11免疫應(yīng)答.ppt

1、第11單元免疫應(yīng)答，南京市農(nóng)業(yè)大學長偉，電話Email:免疫應(yīng)答的概念免疫應(yīng)答的發(fā)生部位，免疫應(yīng)答的基本過程致敏階段反應(yīng)階段效應(yīng)階段，細胞免疫有效性T細胞的種類細胞毒性T細胞和細胞毒作用TDTH細胞及延遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)，體液免疫抗體生成的一般規(guī)律及特征抗體的免疫第二，產(chǎn)生免疫反應(yīng)的部位、動物機體的外周免疫器官及淋巴組織是產(chǎn)生免疫反應(yīng)的部位，淋巴結(jié)和脾臟是免疫反應(yīng)的主要場所。例如，抗原進入機體后，通常通過淋巴循環(huán)進入進氣口的淋巴結(jié)。進入血清的抗原可以進入脾臟，第二節(jié)免疫應(yīng)答的基本過程分為三個階段。致敏階段反應(yīng)階段效應(yīng)階段，第1階段，致敏階段(1)抗原的加工和傳遞，概念：攝

2、取、加工、處理，以及能夠向淋巴細胞提供抗原信息的細胞稱為抗原呈遞細胞(AA):專門抗原呈遞細胞，非特異性抗原呈遞細胞，抗原呈遞細胞(a) Ag對T細胞APC的認識：CD8 TAg肽3360 MHC分子復合CD4 T Ag肽3360 MHC分子復合物外源性Ag的加工處理和外源性Ag與APC相結(jié)合，吞食抗體1017氨基酸殘基的多肽，MHC分子細胞表面內(nèi)源性Ag的加工處理和細胞內(nèi)Ag細胞內(nèi)蛋白酶體多肽內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合MHC分子細胞表面、內(nèi)源性抗原和外源性Ag BCR淋巴細胞的抗原識別，1。TI2和TD是BCR，2，反應(yīng)階段T細胞的激活，增殖和分化體液免疫，細胞免疫的中心環(huán)是TH細胞的激活和克隆增殖。B細胞

3、的激活、增殖和分化TI抗原刺激B細胞，刺激IgM抗體TD抗原刺激B細胞，導致早期IgM抗體、后分化的漿細胞、IgG、IgA和IgE抗體等。3，效應(yīng)階段，激活發(fā)生的效應(yīng)細胞：細胞毒性T細胞(CTL)和延遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)T細胞效果分子：抗體和細胞因子細胞免疫效果和發(fā)揮體液免疫效果的過程，雙節(jié)細胞免疫，細胞免疫(Cell-Mediated Immnunity，Cell)效果-靶細胞必須直接與CTL接觸，才能發(fā)揮殺傷效果。牙齒過程受MHC-I分子和Ag的限制，CTL殺傷靶細胞有3個階段，2，CTL極化保證效果分子僅殺死靶細胞，效果T細胞的反應(yīng)效果，3，致死性打擊(1)穿孔素/3，TDTH細胞和延遲發(fā)型變

4、態(tài)反應(yīng)，部分子集的TTS，第4節(jié)體液免疫B細胞介導的免疫反應(yīng)稱為體液免疫承諾，體液免疫效應(yīng)是B細胞對抗原的認識、激活、增殖，最終通過漿細胞分化和抗體分泌實現(xiàn)的，因此抗體也是介導體液免疫效果的免疫分子。一、抗體生成的一般規(guī)則和特性，(a)抗體生成動態(tài)初始響應(yīng)潛伏期；在第一個響應(yīng)中，首先創(chuàng)建的抗體IgM是IgM，然后創(chuàng)建IgG。也就是說，IgG生成的潛伏期比IGM長?？乖^少，只能產(chǎn)生IgM。IgA最晚生產(chǎn)，含量少。再次響應(yīng)潛伏縮短；抗體含量高，維持時間長。大部分是IgG回憶響應(yīng)抗體刺激機體發(fā)出的抗體經(jīng)過一定時間后逐漸從體內(nèi)消失，此時機體再次連接相同的抗原物質(zhì)，可以進行消失的抗體快速反彈。這稱為抗體回憶響應(yīng)。第二