蘇教版高中化學(xué)選修五《有機(jī)化學(xué)專(zhuān)題》專(zhuān)題歸納整合2

1、專(zhuān)題歸納整合,請(qǐng)記住下列關(guān)鍵詞語(yǔ)和概念 同分異構(gòu)體烴基烷基十個(gè)數(shù)字烷烴命名的口訣 提示同分異構(gòu)體：具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)同分異構(gòu)體。 烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。 烷基：烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，如：“CH3”叫做甲基，“CH2CH3”叫做乙基。,十個(gè)數(shù)字：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 烷烴命名的口訣：選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前；標(biāo)位置，短線(xiàn)連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算。,1如何區(qū)分芳香化合物、芳香烴和苯的同系物呢？ 提示含有苯環(huán)的化合物叫芳香化合物；含有苯環(huán)的烴叫芳香烴；含有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)側(cè)鏈上全是烷

2、基的芳香烴叫苯的同系物。,2是否所有的有機(jī)物都具有官能團(tuán)呢？ 提示不是的，像烷烴不含官能團(tuán)。也就是說(shuō)烷基不是官能團(tuán)。有些有機(jī)物具有相同的官能團(tuán)，如酚和醇的官能團(tuán)都是OH，當(dāng)OH與苯環(huán)上的碳原子直接相連時(shí)形成酚，與苯環(huán)支鏈上的碳原子相連時(shí)形成醇。雙鍵和叁鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，也被看成是一種官能團(tuán)。,3.同分異構(gòu)體有哪些類(lèi)別？ 提示,4.烯烴、炔烴的命名方法有哪些？ 提示(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。 (2)近雙(叁)鍵，定號(hào)位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)標(biāo)雙(叁)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等標(biāo)明雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù)。,5五同的比較 提示,6.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法 提示(1)準(zhǔn)確、完整地寫(xiě)出同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的方法，一般按碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序規(guī)律來(lái)書(shū)寫(xiě)。 (2)碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由簡(jiǎn)到繁，位置由心到邊”的規(guī)律來(lái)寫(xiě)。以C6H14為例說(shuō)明(略去氫原子及相應(yīng)價(jià)鍵)：,(1)按碳的骨架分類(lèi)，屬于鏈狀化合物的是_(填寫(xiě)編號(hào)，下同)，屬于環(huán)狀化合物的是_。 (2)按元素組成和結(jié)構(gòu)特