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文檔簡介
1、常見聚合物的紅外光譜 定性分析 1. 六個區(qū): 區(qū) 1800 1700 cm-1:聚酯、聚碳酸酯和聚酰亞胺等; 區(qū) 1700 1500 cm-1:聚酰胺、三聚氰胺-甲醛樹脂; 區(qū) 1500 1300 cm-1:飽和聚烴、極性基團(tuán)取代的聚烴; 區(qū) 1300 1200 cm-1:芳香族聚密、含氯聚合物; 區(qū) 1200 1000 cm-1:聚醚、醇類、含氯、含氮聚合物; 區(qū) 1000 600 cm-1:取代苯、不飽和雙鍵和含氯聚合物 以及含有硅和鹵素的聚合物。,1,1. 直接查對譜圖(1) Hummel & Scholl, Infrared Analysis of Polymers, Resins
2、and Additives, An Atlas, Afremow & IsaKson, Infrared Spectroscopy: Its Use in the Coating Industry Colthup, Daly & Wiberley, Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy Sadtler, 單體和聚合物的紅外光譜圖,2,1.否定法 如果某個基團(tuán)的特征頻率吸收區(qū),找不到吸收峰,我們就判斷樣品中部不存在該基團(tuán)。,3,對應(yīng)與否定法認(rèn)別光譜的特征基團(tuán)頻率,4,圖2 未知聚合物的IR譜圖 (否定法),5,在1300cm-1波數(shù)以上,
3、從高波數(shù)檢查起,可知不存在羥基、胺基、不飽和烴、氰基、異腈酸酯基和羰基, 在1000cm-1以下,僅有一對雙峰(731cm-1和720cm-1),由于不存在芳香族和烯類,因此只可能是n4的長鏈-(CH2)-n的吸收,由于在1000-1300cm-1也沒有吸收,因此醚鍵也可以排除,最后,可能確定該未知聚合物可能是聚乙烯。,6,圖3 未知聚合物的IR譜圖 (肯定法),7,4肯定法 在3100 - 3000 cm-1區(qū)域的譜帶是由芳環(huán)或烯類的CH 伸縮振動產(chǎn)生的。 在3000 - 2800 cm-1區(qū)域的譜帶是飽和烴化合物的吸收。 2000 - 1668 cm-1區(qū)域的一系列弱譜帶是對應(yīng)芳環(huán) Ar-
4、H 的倍頻和組頻的吸收。這些譜帶的位置和數(shù)目表明化合物中有單取代芳環(huán)的存在。 760 cm-1是芳環(huán)上的5個相鄰的質(zhì)子 Ar-H,進(jìn)一步證實(shí)有單取代芳環(huán)的存在。 芳環(huán)的結(jié)構(gòu)還可由1600,1580,1500和1450cm-1譜帶證實(shí)。,8, 在1500 - 1400 cm-1區(qū)域的譜帶與CH2或CH變形有關(guān)。 965 cm-1的譜帶歸屬與反式不飽和基團(tuán)的面外彎曲振動。 990 - 910 cm-1的譜帶是和末端乙烯基有關(guān),進(jìn)一步證實(shí)不飽和性。 1640 cm-1的譜帶是歸屬與C=C伸縮振動,其強(qiáng)度較弱,說明不飽和雙鍵的含量不太高。 由上可知,化合物中包含單取代苯環(huán),同時有反式雙鍵和末端雙鍵。樣
5、品是聚合物,因此只要用少數(shù)標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行核對,證明未知物為苯乙烯-丁二烯共聚物。,9,圖4 未知聚合物的IR譜圖 (肯定法與否定法相結(jié)合),10,5肯定法與否定法相結(jié)合 在審視一張未知高聚物的樣品譜圖時,往往同時采用肯定法和否定法,即根據(jù)譜帶,一方面肯定某些官能團(tuán)的存在,一方面又排除某些結(jié)構(gòu)存在的可能。根據(jù)基團(tuán)頻率的肯定法分析,看出存在著甲基、亞甲基及可能存在的次甲基,以及酯基官能團(tuán)。否定法發(fā)現(xiàn),樣品中不存在胺、芳香烴、氰基、醇、酰胺、環(huán)及亞胺等結(jié)構(gòu)。查對烷烴酯類聚合物譜圖,證明該材料為聚丙烯酸丁酯。,11,1Polyethylene 低壓聚乙烯為線型結(jié)構(gòu),一般含有烯類端基,在990和909 c
6、m-1出有兩條弱譜帶,分別歸屬與RCH=CH2中CH反式面外彎曲振動及CH2面外彎曲振動。 線型聚乙烯結(jié)晶度較高,在圖中還可看到其分裂較為明顯的雙峰。 高壓聚乙烯有較多的支鏈,主要是乙基和丁基側(cè)鏈,在1379 cm-1處有甲基的對稱變形,振動譜帶,同時在890和1080 cm-1處也有弱譜帶。,12,13,2. Polypropylene 3000 - 2800 cm-1區(qū)域 多重疊合的CH2,CH,CH3中的CH 伸 縮振動; 1462 cm-1附近的CH2和CH3的彎曲振動; 1380 cm-1附近的CH3彎曲振動。 1230、1199、1131 cm-1 間規(guī)PP非晶帶。,14,15,3
7、Polystylene 3103 - 3000 cm-1區(qū)域的譜帶是由芳環(huán)的CH 伸縮 振動產(chǎn)生的特征帶。 3000-2800 cm-1區(qū)域的譜帶是由CH2或CH上的 C-H伸縮振動。 2000-1680 cm-1區(qū)域是PS特有的一系列較弱譜帶,它們是對應(yīng)芳環(huán)Ar-H的倍頻和組頻的吸收。這些譜帶的位置和數(shù)目表明化合物中有單取代芳環(huán)的存在。 1601cm-1是苯環(huán)的骨架伸縮振動,由于一個氫被取代,原有的苯的對稱性被破壞,振動時分子偶極距變化增大,所以譜帶很強(qiáng)。 757及699cm-1處的譜帶,歸屬與苯環(huán)的5個相鄰碳上質(zhì)子的面外伸縮振動,是典型的單取代苯的特征譜帶。,16,17,5肯定法與否定法相
8、結(jié)合 在審視一張4Poly(vinyl acetate)1740cm-1的最強(qiáng)譜帶,是羰基伸縮振動的吸收;1240和1020cm-1的兩條譜帶是PVAc最特征的吸收譜帶,歸屬與-COOH3,中的-COO-和-O-CH-的伸縮振動;1370cm-1的譜帶歸屬于甲基的變形振動。由于相連羰基的加強(qiáng),使得它比亞甲基的變形振動譜帶強(qiáng)得多。,18,19,5. PVC (1) 1250和1340 cm-1的較強(qiáng)譜帶,歸屬于CH彎曲振動,由于它與氯原子連接在同一碳原子上,使其吸收強(qiáng)度大大增強(qiáng); (2) 1430 cm-1的強(qiáng)譜帶歸屬于CH2的變形振動,和正常CH2的變形振動頻率(1475 cm-1)比較,譜帶
9、向低頻方向位移了約45 cm-1,同時強(qiáng)度顯著增加,這也是受氯原子的影響所造成的; 800-600 cm-1有一些較寬、較強(qiáng)的譜帶,彼此重疊在一起,它們是CCl伸縮振動的吸收; 1100cm-1處的譜帶是CC伸縮振動的吸收; 960cm-1處的譜帶是CH2面內(nèi)搖擺振動吸收。,20,21,圖10 PMMA、PAN、PVA,22,6 MMA、PAN、PVA 在審視一張4Poly(vinyl acetate) 1740cm-1的最強(qiáng)譜帶,是羰基伸縮振動的吸收; 1240和1020cm-1的兩條譜帶是PVAc最特征的吸收譜帶,歸屬與-COOH3,中的-COO-和-O-CH-的伸縮振動; 1370cm-
10、1的譜帶歸屬于甲基的變形振動。由于相連羰基的加強(qiáng),使得它比亞甲基的變形振動譜帶強(qiáng)得多。,23,7PET 1730 cm-1的最強(qiáng)譜帶,是羰基伸縮振動的吸收; 1265和1110cm-1的兩條譜帶歸屬于-COOC-上C-O的伸縮振動。上述譜帶證明該聚合物為聚酯; 3000 2800 cm-1及1450 1350 cm-1區(qū)域的譜帶是由 CH2振動引起的; 3100 3000 cm-1區(qū)域的譜帶是由芳環(huán)上的C-H伸縮振動引起的; 730 cm-1處的譜帶是面外彎曲振動吸收; 873 cm-1處的譜帶歸屬于芳環(huán)上兩個相鄰的CH變形振動; 1620 1450 cm-1間的譜帶較弱,可能與分子對稱性有關(guān)
11、; 3540 cm-1處的譜帶是未反應(yīng)羥基OH伸縮振動引起的。,24,25,8. UP 1735 cm-1的最強(qiáng)譜帶,歸屬于酯的羰基伸縮振動; 1275 cm-1的CO伸縮振動證實(shí)酯基存在; 3100 3000 cm-1的譜帶為不飽和=C-H伸縮振動; 1460 cm-1譜帶為直鏈C=C伸縮振動; 1600,1500和1490 cm-1譜帶為芳環(huán)的C=C伸縮振動吸收引起; 740 cm-1為鄰二取代的四個相鄰氫面外彎曲振動譜帶; 710 cm-1的為芳環(huán)骨架彎曲振動譜帶; 750 790 cm-1之間的譜帶,加上上述兩個譜帶,構(gòu)成典型的鄰苯二酯的光譜特征;,26,27,9. PA 1640 cm-1的最強(qiáng)譜帶,是酰胺基的羰基伸縮振動的吸收,即酰胺帶; 1560 cm-1次強(qiáng)譜帶,是NH彎曲振動和CN伸縮振動的組合吸收,即酰胺帶; 3090 cm-1譜帶是酰胺帶的倍頻; 1260 cm-1區(qū)域的譜帶也是由CNH振動產(chǎn)生的,酰胺帶; 690 cm-1譜帶歸屬于N-H面外搖擺振動。,28,29,10Epox830 cm-1譜帶是對位取代苯環(huán)上兩個相鄰氫原子的面外彎曲振動吸收。915 cm-1譜帶是鏈端環(huán)氧基的吸收。,30,11聚甲基硅氧烷 1100 1
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