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1、、甘平說明書的是指粒膠囊的重量嗎？、甘平中含有磷脂酰膽堿嗎？粒甘平中含有多少磷脂酰膽堿？磷脂有什么作用？甘平中的磷脂的來源？、甘平中甘草酸以什么構(gòu)型為主？該構(gòu)型有什么優(yōu)勢？、甘平的生物利用度較普通口服甘草酸二銨提高多少倍？甘草酸二銨的生物利用度是多少？、甘平可以和那些抗病毒聯(lián)合使用且不影響抗病毒療效？有證據(jù)嗎？、甘平療效不如甘利欣和復(fù)方甘草酸苷針劑快？、甘平中的甘草酸和磷脂是怎么結(jié)合的？、甘平降酶效果沒有五酯膠囊、雙環(huán)醇等作用迅速，為什么？答案、甘平說明書中的是甘草酸二銨的含量，意思是指粒甘平中含有甘草酸二銨，不是只指整個膠囊。 因為甘草酸主要在腸道吸收， 普通口服甘草酸制劑容易被胃酸分解，從

2、而破壞甘草酸結(jié)構(gòu)，進而導(dǎo)致吸收差、不良反應(yīng)發(fā)生率高且療效不佳，腸溶膠囊使甘平中的甘草酸二銨脂質(zhì)復(fù)合物有效避免被胃酸分解，從而提高生物利用度、減少不良反應(yīng)，增強療效。、含有，年月，天晴甘平獲得組合物專利:甘草酸及其鹽的磷脂復(fù)合物及制備方法專利號。甘平中甘草酸二銨和磷脂酰膽堿按照組合，所以，粒甘平中含有磷脂酰膽堿；甘平中磷脂酰膽堿的作用有： 提高甘草酸口服生物利用度、肝細胞膜修復(fù)等作用；甘平中的磷脂酰膽堿來源于大豆提取物。、甘平的生物利用度更高、抗炎作用更強、抗炎膜修復(fù)使保肝作用更全面。抗炎作用更強的原因在于甘平的甘草酸以體為主，復(fù)方甘草酸苷以 體為主， 甘草1 / 2酸環(huán)為反式構(gòu)型，本身具有類固

3、醇激素樣作用且對 還原酶抑制作用強，所以 甘草酸較 甘草酸抗炎作用更強。、提高倍。試驗研究發(fā)現(xiàn)：甘草酸脂質(zhì)配位體（天晴甘平）為、甘草酸二銨為 ，所以天晴甘平大大提高了甘草酸的生物利用度，是口服甘草酸制劑生物利用度最高的藥物。、臨床試驗證實甘平和阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定、干擾素等抗病毒藥聯(lián)合使用，不影響抗病毒療效，并抗炎保肝作用。見甘平病毒肝文獻。、甘平作為口服制劑不能和針劑比療效，因為不同給藥途徑， 藥物的藥代動力學(xué)有顯著差異，包括吸收分布代謝排泄四大過程，針劑通過靜脈直接入血導(dǎo)致起效快速，而口服藥物要經(jīng)過一系列復(fù)雜的體內(nèi)過程才能發(fā)揮療效，所以不同給藥途徑不能進行療效的比較。、甘草酸二銨與磷脂酰膽堿在惰性溶劑中加熱、攪拌再經(jīng)過一系列復(fù)雜的化學(xué)過程得到一種黃色粉末即為甘草酸二銨脂質(zhì)復(fù)合物，甘草酸與磷脂以物理氫鍵連接，在胃酸的作用下會被打開，因此我們使用了腸溶膠囊加以保護。詳見甘平藥學(xué)文獻、 )降酶藥的主要特征有僅對轉(zhuǎn)氨酶有降低作用、含五味子及垂盆草成分，代表藥五酯膠囊、聯(lián)苯雙酯、雙環(huán)醇、護肝片等；)天晴甘平通過抗炎保肝降低血清轉(zhuǎn)氨酶，是從根本上解決引起轉(zhuǎn)氨酶升高的肝臟炎癥，同時對其他生化指標如、 、等指標有效，對臨床癥狀如惡心、納差、肝區(qū)疼痛等有顯著改善；)降酶藥只對有效，