內(nèi)科學(xué)_各論_癥狀：小眼球_課件模板_第1頁
內(nèi)科學(xué)_各論_癥狀：小眼球_課件模板_第2頁
內(nèi)科學(xué)_各論_癥狀：小眼球_課件模板_第3頁
內(nèi)科學(xué)_各論_癥狀：小眼球_課件模板_第4頁
內(nèi)科學(xué)_各論_癥狀：小眼球_課件模板_第5頁
已閱讀5頁，還剩6頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

內(nèi)科學(xué)各論癥狀部分 小眼球 內(nèi)容課件模板,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,身體部位：,眼。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,科室：,體檢、保健科五官科眼科。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,簡介：,可見于先天性小眼球(congenital microphthalmia,CMIC)，是一種先天發(fā)育異常性眼科疾病,主要表現(xiàn)為眼球前后徑小于正常范圍,瞼裂窄,眼眶小,眼球深陷于眼眶內(nèi)?；颊咭暳νǔ］^差,且難以治療。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,病因：,可見于先天性小眼球,該病散發(fā)病例居多,也有家族遺傳的報道,遺傳方式有常染色體顯性遺傳(autosomal dominant,AD),常染色體隱性遺傳(autosomal recessive,AR)和X連鎖隱性遺傳(X-linked recessive,XR)。目前的研究認為與,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,病因：,先天性小眼球相關(guān)的致病基因或位點有:MITF、SOX2、PAX6、MCOP和NNO2等。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,診斷：,暫無相關(guān)資料。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,檢查項目：,眼及眶區(qū)、眼壓、眼底鏡檢、眼球和眼。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,相關(guān)癥狀：,注視快速運動的物體時頭部轉(zhuǎn) 眼球壓痛 眼球挫傷 眼球偏斜 眼球不同軸 眼球穿孔 自發(fā)性球內(nèi)出血 與脈搏相一致的眼球跳動 眼球內(nèi)積膿而失明 眼球調(diào)節(jié)功能減退或消失。,內(nèi)科學(xué)癥狀部分：小眼球,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論