性別決定和伴性遺傳(使用)(精).ppt

1、高倍顯微鏡下人類的染色體,一、 性別決定：,1、染色體組型分析：（又叫核型分析）,染色體組型（核型）：是指某一種生物體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。,性染色體:在雌、雄個體間有顯著差別，對生物的性別起著決定作用。,常染色體:在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同，與性別決定無關(guān)的染色體。,2、常染色體和性染色體：,性染色體上有決定性別的基因,如：Y染色體上的SRY基因,X和Y同源區(qū)段,Y非同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,精子,卵細胞,1 ： 1,1 ： 1,親代,3、人的性別決定過程：,（1）XY型性別決定： 雌性用XX表示 雄性用XY表示,（2）ZW型性別決定： 雌性用ZW表示 雄性用ZZ表示,4、

2、性別決定方式：,ZW型性別決定,1 : 1,zz,zw,異型,同型,性染色體,ZW型：鳥類、蛾蝶類,（3）其他性別決定方式：,XO型性別決定：（蝗蟲、蟑螂） 雌性用XX表示，雄性用XO表示,溫度對性別分化的影響,a.兩棲、爬行動物的性別分化多受溫度的 影響。某些蛙類雖然分為XX和XY型，如果讓它們的蝌蚪在20下發(fā)育，雌雄比例大約為11，如果讓蝌蚪在30下發(fā)育，則無論性染色體如何都發(fā)育成雄蛙。,b.大多數(shù)龜類無性染色體，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其性別決定與溫度有關(guān)。如烏龜卵在2027條件下孵出的個體為雄性，在3035C時孵出的個體為雌性。,c.鱷類在30及以下溫度孵化則全為雌性，32時雄性則占85，雌鱷僅占

3、15，且孵化時在第2周到第3周的溫度是胚胎的性別決定期。我國特產(chǎn)的活化石揚子鱷靠光照強弱來實現(xiàn)性別決定。巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽光曝曬處，則可產(chǎn)生較多的雄性。,蜜蜂的性別決定,雄蜂,蜂王,工蜂,卵細胞,未受精,孤雌 生殖,雄蜂,精子,受精卵,幼蟲,2n,n,n,2n,n,假減數(shù) 分裂,n,（無產(chǎn)卵能力）,減數(shù)分裂,2n,（染色體的倍數(shù)決定性別，營養(yǎng)條件決定功能）,與“性別”有關(guān)的一組話題：,（1）有性別的生物才有性別決定方式。,（2）性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要方式。,（3）有性別決定的生物，其染色體才有常染色體和性染色體之分。,（4）XY型和Z

4、W型是指決定性別的性染色體而不是指基因，也不是指決定性別的基因型。,例1、對于XY型性別決定的生物，下列細 胞中一定含有Y染色體的是（ ） A. 受精卵 B. 精原細胞 C. 精細胞 D. 體細胞,B,例2、性染色體 （ ） 只存在于性細胞中 只存在于體細胞中 C. 只存在于卵細胞中 D. 存在于體細胞和性細胞中,D,例3、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等 D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體,A,例4、關(guān)于性染色體的敘述不正確

5、是 A性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯(lián)系 BXY型生物體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體 C體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 DXY型生物的體細胞內(nèi)如果含兩個同型性染色體，則一定為雌性,B,思考：各區(qū)段上的基因在遺傳上有怎樣的特點？,二、伴性遺傳,某些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。,（一）伴性遺傳的概念：,（二）實例：人類紅綠色盲,1、人類紅綠色盲的致病機理：,紅綠色盲這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。,2、人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,男性患者,女性患者,寫出以下六種

6、婚配方式的色盲遺傳圖解： 1、男性正常女性正常 2、男性正常女性攜帶者 3、男性正常女性色盲 4、男性色盲女性正常 5、男性色盲女性攜帶者 6、男性色盲女性色盲,請注意書寫格式!,女性正常純合子與正常男性婚后的遺傳現(xiàn)象,女性正常,男性正常,XB,XB,Y,親代,配子,子代,XBXB,XBY,1 : 1,女性正常,男性正常,XBY,XBXB,女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者,男性正常,XB,Xb,XB,Y,親代,配子,子代,XBXB,XBXb,XBY,XbY,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,XBY,XBXb,問：男孩的色盲基因來自于父親還是母

7、親？,男孩的色盲基因只能來自于母親,女性患者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性患者,男性正常,Xb,XB,Y,親代,配子,子代,XBXb,XbY,1 : 1,女性攜帶者,男性色盲,XBY,XbXb,男孩的色盲基因只能來自于母親,父親正常女兒一定正常 母親色盲兒子一定色盲,女性正常純合子與男性患者婚后的遺傳現(xiàn)象,女性正常,男性色盲,XB,Xb,Y,親代,配子,子代,XBXb,XBY,1 : 1,女性攜帶者,男性正常,XbY,XBXB,小結(jié)：在伴性遺傳中可能出現(xiàn)正反交結(jié)果 不同的現(xiàn)象。,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,女性攜帶者與男性患者結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者,男性色盲,XB,Xb

8、,Xb,Y,親代,配子,子代,XBXb,XbXb,XBY,XbY,1 : 1 : 1 : 1,女性攜帶者,女性患者,男性正常,男性色盲,XbY,XBXb,女孩是色盲，父親一定是色盲。,女性患者與男性患者婚后的遺傳現(xiàn)象,女性患者,男性患者,Xb,Xb,Y,親代,配子,子代,XbXb,XbY,1 : 1,女性患者,男性患者,XbY,XbXb,女孩是色盲，父親一定是色盲。,3、人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律：,（1）男性患者多于女性患者；,（2）具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象；,（3）色盲女性的父親和兒子肯定色盲。,（4）正常男性的母親和女兒肯定正常。,B,例題、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父 母的色覺都正常，

9、但弟弟色盲，那么色盲基 因傳遞的過程是：（ ） A、祖父父親弟弟 B、祖母父親弟弟 C、外祖父母親弟弟 D、外祖母母親弟弟,D,B,例題、下圖是一色盲的遺傳系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,三、伴性遺傳的方式及其特點：,致病基因位于Y染色體非同源區(qū)段，無顯隱性之分,遺傳病的類型：,常染色體遺傳病 性染色體遺傳病,常染色體顯性遺傳病：多指（并指） 常染色體

10、隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞,伴X顯性遺傳?。贺E病、 伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病 伴Y遺傳?。和舛蓝嗝?四、遺傳系譜的分析步驟：,第一步：首先確認或排除Y染色體遺傳；,第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性；,（1）無中生有為隱性 （2）有中生無為顯性 （3）隔代患病一般為隱性，代代患病一般為顯性,第三步：假設(shè)該致病基因是在X染色體上， 根據(jù)已知條件，若推出的結(jié)果與 題意相矛盾，則否定假設(shè)，而是 在常染色體上。,常染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,更可能是伴X隱性遺傳病,伴Y遺傳病,有時系譜中出現(xiàn)了伴X顯性或伴X隱性遺傳的特點，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時可優(yōu)先考慮是伴X顯性

11、遺傳或伴X隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：,最可能是；,最可能是。,X顯性,X隱性,例題、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因 控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：,隱,常,100,Dd,五、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系：,見新學(xué)案P31考點2,例題、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，6不攜帶乙種 病基因。請回答： (1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。 (2)4和5基因型是_ _。 (3)若7和9結(jié)婚， 子女中同時患有兩 種病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隱,常,隱,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例題、人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性,3號不帶有致病基因。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是純合體的幾率是_。,（3）若,生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是 白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,正常男性的染色體,