【創(chuàng)新設(shè)計】（重慶專用）2014高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) （考基梳理+助學(xué)提升）第13章 第1講《有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和分類　烴》課件

1、1能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。 2了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機物分子中的官能團，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。 3了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。,第一講有機化合物的結(jié)構(gòu)、 性質(zhì)和分類烴,4了解有機化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 5能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。 6能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。 7以烷、烯、炔、芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。 8了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。 9舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要作

2、用。,1知道某有機物的結(jié)構(gòu)簡式推斷其化學(xué)性質(zhì)，或已知化學(xué)性質(zhì)來推斷該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)(寫出官能團的名稱)。 2以CH4、CH2=CH2、CHCH、 的分子結(jié)構(gòu) 和空間構(gòu)型為基礎(chǔ)，判斷某簡單有機化合物中的原子是否共線或共面。 3以常見烴的性質(zhì)為基礎(chǔ)，結(jié)合新的信息，進行有機合成。 4有機化合物組成結(jié)構(gòu)的確定方法。,一、有機化合物的分類方法 1按碳骨架分類,2按官能團分類 (1)相關(guān)概念 烴的衍生物：烴分子里的 被其他 取代后的產(chǎn)物。 官能團：有機化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機化合物共同特性的 。,氫原子,原子或原子團,原子或原子團,(2)有機物的主要類別、官能團,具有相同官能團的物

3、質(zhì)是否一定屬于同一類有機物？ 提示具有同一官能團的物質(zhì)不一定是同一類有機物。如： (1)CH3OH、 雖都含有OH官能團，但二者屬不同類型的有機物。 (2)含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。,二、常見有機物的命名 1烷烴的命名 (1)習(xí)慣命名法,如：CH4CH3CH2CH3CH3(CH2)10CH3 甲烷丙烷十二烷 CH3(CH2)3CH3CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4 正戊烷異戊烷新戊烷,主鏈碳原子數(shù),相同取代基,取代基,2,2二甲基丙烷,2,5二甲基3乙基己烷,2烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈、定某烯(炔)：將含有雙鍵或三鍵的最長的碳鏈作為主鏈，

4、稱為“ ”或“ ”。 (2)近雙(三)鍵，定號位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)標雙(三)鍵，合并算：用 標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示 或 的個數(shù)。,某烯,某炔,阿拉伯數(shù)字,雙鍵,三鍵,3苯的同系物的命名 (1)習(xí)慣命名法 如 CH3稱為 ， C2H5稱為 ，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為： 、 、 。 (2)系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做 ，間二甲苯叫做1,3二甲苯，對二甲苯叫做1,4二甲苯。,甲苯,乙苯

5、,對二甲苯,鄰二甲苯,間二甲苯,1,2二甲苯,有機物命名時常用到的四種字的含義分別是什么？ 提示(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團 (2)二、三、四指官能團個數(shù) (3)1、2、3指官能團或取代基的位置 (4)甲、乙、丙、丁指碳原子數(shù),三、同分異構(gòu)體同系物 1碳原子的成鍵特點,2同分異構(gòu)體 (2)同分異構(gòu)體的常見類型,3.同系物,四、常見的烴 (一)脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1脂肪烴 (1)烷烴是分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合的烴，其通式為 ； (2)烯烴是分子里含有一個 鍵的不飽和鏈烴，分子通式為 ； (3)炔烴是分子里含有一個 鍵的不飽和鏈烴，分子通式為 。,

6、CnH2n2(n1),碳碳雙,CnH2n(n2),碳碳三,CnH2n2(n2),2代表物的組成和結(jié)構(gòu),CH4,C2H4,C2H2,10928,120,180,CH4,CH2=CH2,平面形,直線形,3.物理性質(zhì) (1)沸點及狀態(tài)：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸 。常溫下14個碳原子的烴為氣態(tài)，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。 (2)相對密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸 ，密度均比水的 。 (3)在水中的溶解性：均 溶于水。 (4)烴的同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越 。,升高,小,增大,難,低,褪色,氧化,加成反應(yīng),褪色,CO2,CH2=CH2,CH3CH3,(二)苯和芳香烴 1苯

7、的結(jié)構(gòu),2苯的物理性質(zhì),3.苯的化學(xué)性質(zhì) 苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯兼有烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì)，即易取代，能加成，難氧化。 (1)取代反應(yīng) 鹵代反應(yīng)：_;,硝化反應(yīng)： _; 磺化反應(yīng)： _。,(2)加成反應(yīng)： 。,4苯的同系物的性質(zhì) 對于苯的同系物，苯環(huán)使烴基變得活潑，能夠被酸性KMnO4溶液氧化，烴基使苯環(huán)上的某些氫變活潑，易于發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)。,(與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子時烴基才能被氧化，其產(chǎn)物為苯甲酸。),(2)取代反應(yīng),苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時產(chǎn)物與反應(yīng)條件有何關(guān)系？ 提示苯的同系物與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)時隨反應(yīng)條件的不同，取代的部位也不同，一般來講，苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)，在

8、鐵或鐵離子作用下發(fā)生的是苯環(huán)上的取代，而在光照條件下則主要發(fā)生的是苯環(huán)側(cè)鏈上碳原子上的氫被取代。即：,“三式”辨析 “結(jié)構(gòu)式”“結(jié)構(gòu)簡式”與“鍵線式” (1)結(jié)構(gòu)式完整的表示出有機物分子中每個原子的成鍵情況。 (2)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)式的縮簡形式。結(jié)構(gòu)式中表示單鍵的“”可以省略，“C=C”和“CC”不能省略。醛基、羧基則可簡寫為CHO和COOH。,(3)鍵線式。寫鍵線式要注意的幾個問題：一般表示3個以上碳原子的有機物；只忽略CH鍵，其余的化學(xué)鍵不能忽略；必須表示出C=C、CC鍵等官能團；碳氫原子不標注，其余原子必須標注(含羥基、醛基和羧基中氫原子)；計算分子式時不能忘記頂端的碳原子。,一個總結(jié) 常見

9、類別異構(gòu),三條原則 判斷“等效氫”的三條原則是： 同一碳原子上的氫原子是等效的；如CH4中的4個氫原子等同。 同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的；如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等同。 處于對稱位置上的氫原子是等效的，如CH3CH3中的6個氫原子等同；乙烯分子中的4個H等同；苯分子中的6個氫等同；(CH3)3C C(CH3)3上的18個氫原子等同。,兩點注意 1烴的衍生物命名需注意的問題 有機化合物的命名，是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡單來說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號、定名稱三步。在給其他有機化合物命名時，一般也需經(jīng)過選母體、編序號、寫名稱三個步驟，對于烴的衍生物(鹵代烴、

10、醇、酚、醛、羧酸、酯等)命名時，因為在這些有機物中，都含有官能團，所以在選母體時，如果官能團中沒有碳原子(如OH)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團相連接的碳原子；如果官能團含有碳原子(如CHO)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團上的碳原子，在編序號時，應(yīng)盡可能讓官能團或取代基的位次最小。,2對同分異構(gòu)體理解的易錯點 分子結(jié)構(gòu)式的寫法與分子真實結(jié)構(gòu)有差別。如 和 是同種物質(zhì)，而不是同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的分子式、相對分子質(zhì)量、最簡式都相同。但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO；最簡式相同的化合物也不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。 同分異構(gòu)體

11、結(jié)構(gòu)不同，但可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。,一種比較 芳香烴、苯的同系物、芳香族化合物的區(qū)別,兩個問題 有機氣體制備的相關(guān)問題 1制取乙炔時，CaC2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為了防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管，應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花。要塞一團棉花的常見裝置如下： (1)用KMnO4制O2的試管口。 (2)干燥管的出氣口。 (3)用向下排空氣法收集比空氣密度小的氣體時的試管口。 (4)用排空氣法收集有毒氣體(如SO2)時的試管口。,我的警示 經(jīng)過近一段的總結(jié)，發(fā)現(xiàn)自己不規(guī)范答題具體表現(xiàn)為以下幾個方面： 物質(zhì)的名稱、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡式等書寫不準確，如題目要求寫“化學(xué)式”，卻寫成結(jié)構(gòu)簡式；要求寫

12、“含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)的”同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式，卻寫成間位和對位。,基本有機物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式(或結(jié)構(gòu)簡式)書寫不規(guī)范。如乙烯的結(jié)構(gòu)簡式寫成C2H4或CH2CH2； 有機化學(xué)方程式書寫不完整不規(guī)范，有的漏寫小分子，如酯化反應(yīng)方程式漏掉水、結(jié)構(gòu)簡式多碳(多氫)或少碳(少氫)、化學(xué)式丟掉下標等。 化學(xué)用語不合要求或出現(xiàn)錯別字。如“消去反應(yīng)”寫成“消除反應(yīng)”或只寫“消去”；“酯化反應(yīng)”寫成“脂化反應(yīng)”；“取代反應(yīng)”寫成“替代反應(yīng)”。 題目明確要求用“化學(xué)方程式”表示出一種重要用途，卻依然用“制塑料”、“制聚乙烯”、“制乙醇”等文字表述。,問題征解 1利用酸性KMnO4溶液是否能夠鑒別烷烴和炔烴？是否能夠除去

13、烷烴中的炔烴？ 提示酸性KMnO4溶液可鑒別烷烴、炔烴，但不能用來除去烷烴中的炔烴，因為酸性KMnO4溶液可把炔烴氧化成其他物質(zhì)，在除去炔烴的同時，又引入了其他雜質(zhì)。,2乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二者的褪色原理是否相同？ 提示二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，高錳酸鉀將乙烯氧化成CO2，高錳酸鉀被還原；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是與單質(zhì)溴發(fā)生了加成反應(yīng)。,必考點90 常見烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1乙烷、乙烯、乙炔的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的比較,2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì) 結(jié)構(gòu)：分子中含有1個苯環(huán)，且側(cè)鏈只連接飽和鏈烴基的烴。 通式：CnH2n6(n

14、6)。 性質(zhì)：易取代，難加成(苯環(huán))，易氧化(側(cè)鏈)。,【典例1】 (2013重慶九校模擬)AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示： 請回答下列問題： (1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_；,(2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_ _； (3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_； (4)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_；,(5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子可共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_； (6)C也是A

15、的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則C的結(jié)構(gòu)簡式為_。,(4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) (5)H2C=CHCH=CHCH3或CH3CH2CCCH3,【應(yīng)用1】 (2013上海徐匯區(qū)模擬)石油裂化可得到有機物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。 (1)A的系統(tǒng)命名為_；A在通常狀況下呈_(填“氣”、“液”、或“固”)態(tài)。 (2)A與Br2的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為_； B生成C的反應(yīng)類型為_。,(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (4)C

16、的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸，則H的結(jié)構(gòu)簡式為_；C的同分異構(gòu)體中不可能有_(選填字母)。 a芳香烴 b炔烴 c環(huán)烯烴 d二烯烴,解析(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法知A的名稱為2,3二甲基2丁烯，由于碳原子數(shù)大于4，通常狀況下呈液態(tài)。 (2)A與Br2加成生成B：,B在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成C：,(4)雙鍵被KMnO4氧化后斷鍵生成羧基，根據(jù)題意C的同分異構(gòu)體氧化后生成己二酸，逆推可以確定H為 ，因為C中有2個雙鍵，同分異構(gòu)體不可能為芳香烴。 答案(1)2,3二甲基2丁烯液,必考點91 同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷 1書寫步驟 (1)書寫同分異構(gòu)體時，首先判斷該有機物是否

17、有類別異構(gòu)。 (2)就每一類物質(zhì)，先寫出碳鏈異構(gòu)體，再寫出官能團的位置異構(gòu)體。 (3)碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。 (4)檢查是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價”原理檢查是否有書寫錯誤。,2書寫規(guī)律 (1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時應(yīng)注意要全而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。 (2)具有官能團的有機物，一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)。 (3)芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。,4同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 (1)基元法：例如丁基有四種異構(gòu)

18、體，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體。 (2)替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。 (3)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫等效；同一碳原子上的甲基氫原子等效；位于對稱位置的碳原子上的氫原子等效。,(2)對映異構(gòu)。如：乳酸，兩種分子結(jié)構(gòu)互為鏡像。,【典例2】 鄰甲基苯甲酸( )有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)中有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有 ()。 A3種 B4種 C5種 D6種,答案C,對同分異構(gòu)體的考查，題

19、目類型多變。常見題型有：限定范圍書寫或補寫同分異構(gòu)體。解題時要看清所限范圍，分析已知的幾個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點，對比聯(lián)想找出規(guī)律后再補寫，同時注意碳的四價原則和對官能團存在位置的要求。判斷是否是同分異構(gòu)體。做此類題時要先看分子式是否相同，再看結(jié)構(gòu)是否不同。對結(jié)構(gòu)不同的要從兩個方面來考慮：一是原子或原子團的連接順序；二是原子或原子團的空間位置。判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。其分析方法是分析有機物的結(jié)構(gòu)特點，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構(gòu)體數(shù)目進行判斷。,【應(yīng)用2】 蒽與苯炔反應(yīng)生成化合物A： 如果兩個甲基分別取代A中環(huán)上的兩個氫，可得到的同分異構(gòu)體

20、有 ()。 A10種 B12種 C15種 D18種,解析通過觀察，首先標出A分子中有3種不同類型的氫原子，兩個甲基分別取代兩個氫原子后在環(huán)上的位置是(，)、(，)、(，)、(，)、(，)、(，)，都在號位上有1種同分異構(gòu)體，在(，)上有2種同分異構(gòu)體，在(，)上也有2種同分異構(gòu)體，都在號位上有3種同分異構(gòu)體，(，)上有4種同分異構(gòu)體，都在號位上有3種同分異構(gòu)體，因此共有15種同分異構(gòu)體。 答案C,必考點92 有機物結(jié)構(gòu)式的確定,(1)質(zhì)譜圖 質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。 (2)紅外光譜 分子中化學(xué)鍵或官能團對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)

21、鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息。,(3)核磁共振氫譜,【典例3】 (2012濟南模擬)電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。,(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是_。 (3)D裝置中MnO2的作用是_。 (4)燃燒管中CuO的作用是_。 (5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加1.76 g，B管質(zhì)量增加1.08 g，則該樣品

22、的實驗式為_。,(6)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖一所示的質(zhì)譜圖，則該有機物的相對分子質(zhì)量為_。 (7)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式_(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_(若不能，則此空不填)。 (8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖二所示，則其結(jié)構(gòu)簡式為 _。,(6)在質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量是46。 (8)分子式為C2H6O的有機物有兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個峰，而且三個峰的面積之比是123。顯然后者符合，所以A為乙醇。 答案(1)gfehic(或d)d(

23、或c)a(或b)b(或a)(2)干燥O2(3)催化劑，加快O2的生成 (4)使有機物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O(6)46(7)能C2H6O(8)CH3CH2OH,【應(yīng)用3】 1 mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2 L(標準狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式是 ()。,答案B,“結(jié)構(gòu)類型性質(zhì)”是有機化學(xué)重要的三角關(guān)系，典型的官能團(結(jié)構(gòu))發(fā)生典型的化學(xué)反應(yīng)(類型)，體現(xiàn)有機物典型的化學(xué)性質(zhì)。有機物典型的化學(xué)性質(zhì)，又體現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)類型，反映物質(zhì)所具有的官能團，可見反應(yīng)類型是聯(lián)系有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的橋梁，它在有機化學(xué)學(xué)習(xí)中的

24、地位非常重要，也是高考中的重要測試點，應(yīng)引起同學(xué)們高度重視。,當場指導(dǎo),答案B,心得本題考查的實質(zhì)是官能團與物質(zhì)類別、性質(zhì)的關(guān)系。解答時一定要根據(jù)官能團來推測其性質(zhì)，同時還要注意后續(xù)反應(yīng)的影響，如苯的鹵代物、酯水解產(chǎn)生的酚、羧酸等對消耗NaOH量的影響。,Hold住考向,名師揭秘 本部分內(nèi)容是有機化學(xué)的基礎(chǔ)，難度不大，但基本在所有的有機試題中都有所滲透，特別是有關(guān)同分異構(gòu)體的書寫與判斷的考查更為常見，2014年高考中要關(guān)注新物質(zhì)、新材料及醫(yī)藥合成為背景的有機綜合題對本部分的考查。,1.(2012江蘇單科，11)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是(雙選) ()。 A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B能使酸性KMnO4溶液褪色 C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH 反應(yīng),解析A項，該物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；B項，該物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羥基能使酸性KMnO4溶液褪色；C項，該分子中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，羥基、羧基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基所在碳的鄰位碳上含有H原子能發(fā)生消