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文檔簡介

1、2020最新質(zhì)量管理員工作職責(zé) 質(zhì)量管理員在企業(yè)的質(zhì)量管理中具有重大的作用,質(zhì)量管理關(guān)系著企業(yè)的發(fā)展。以下是小編精心收集整理的質(zhì)量管理員工作職責(zé),下面小編就和大家分享,來欣賞一下吧。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇11. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;2. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;3. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;4. 負(fù)責(zé)制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料,負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃,組織內(nèi)部審核人員按計劃進(jìn)行審核,并對糾正措施的實施進(jìn)行跟蹤和驗證;6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措

2、施;質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇21、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;6、完成上級臨時交辦的其他事項。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇31、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控,對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告,參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢,對不合格產(chǎn)品的判定4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作5、配合主管完成相關(guān)工作。質(zhì)量管理員工作

3、職責(zé)篇41、 負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;2、 負(fù)責(zé)培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;4、 負(fù)責(zé)有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;5、 負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準(zhǔn)備工作;6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇51、根據(jù)部門要求,做好產(chǎn)品檢驗工作;2、根據(jù)部門要求,跟進(jìn)生產(chǎn)問題,對應(yīng)相關(guān)部門,快速推動訂單實施;3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇61、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運行;2、協(xié)助組織質(zhì)量手冊、程序文件 及有關(guān)質(zhì)量文件

4、的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動,確保質(zhì)量管理體系有效運行;4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇71、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗收工作;9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);14、負(fù)

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