麻精藥品管理制度及流程

1、麻精藥品管理制度及流程為嚴(yán)格我院麻醉藥品精神藥品的管理, 保證麻醉藥品 和精神藥品的合法、 安全、 合理使用， 根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的 麻 醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、衛(wèi)生部頒布醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定麻醉藥品和精神藥品臨 床應(yīng)用指導(dǎo)原則和處方管理辦法等有關(guān)法律、法規(guī)， 結(jié)合我院情況，特制定本制度。在醫(yī)院內(nèi)管理、開(kāi)具、調(diào)劑 麻醉、精神藥品的工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度。 一、 管理要求 1. “醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組” 由主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，以醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部、護(hù)理部、保衛(wèi)處主管 領(lǐng)導(dǎo)組成。各管理單位、設(shè)有麻醉藥品、一類精神（下稱麻、 一精）藥品基數(shù)的相關(guān)科室、病房必須指定工作責(zé)任心強(qiáng)

2、、 業(yè)務(wù)熟悉的人員專門（兼職）管理，該人應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定。 日常工作由藥學(xué)部承擔(dān)。 2. 醫(yī)院對(duì)麻醉、 精神藥品的管理列入科室目標(biāo)責(zé)任制。 麻精藥品實(shí)行：藥庫(kù)、藥房、使用部門“三級(jí)管理，實(shí)行： 雙專人負(fù)責(zé)、專柜加雙鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記 “五專管理”。麻精藥品入庫(kù)、出庫(kù)、使用實(shí)行批號(hào)管理。 藥學(xué)部建立麻、一精使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查， 做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。 3. 醫(yī)院根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置 麻、一精藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)庫(kù)（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。門診、 急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻、一精藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò) 本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。 4. 藥學(xué)部建立并嚴(yán)格執(zhí)

3、行麻、一精的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保 管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào) 告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。 5. 醫(yī)院定期對(duì)涉及麻、一精的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員 進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和 培訓(xùn)。 6. 對(duì)麻、一精藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用 實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。 2、 采購(gòu) 1. 麻、一精藥品采購(gòu)：由藥學(xué)部指定專門藥學(xué)專業(yè)人 員，憑印鑒卡向具有麻精藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)的批發(fā)企業(yè)定點(diǎn)購(gòu)買麻、 一精藥品。藥學(xué)部負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)每次采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量嚴(yán) 格審查。第二類精神藥品根據(jù)臨床用藥需求制定采購(gòu)計(jì)劃。 從藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的具有第二

4、類精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì) 企業(yè)購(gòu)買。 2. 麻、一精藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn) 收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收須 采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī) 格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì) 量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。 3、 處方權(quán)獲得 1. 醫(yī)院按照有關(guān)規(guī)定， 定期對(duì)本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn) 行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè) 醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻、一精藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核 合格后取得麻、一精調(diào)劑資格。 2. 醫(yī)師取得麻、一精藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi) 具麻、一精藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該類藥品處方。藥

5、 師取得麻、一精藥品調(diào)劑資格后，方可在醫(yī)院調(diào)劑麻、一精 藥品。 3. 醫(yī)務(wù)部須將具有麻、 一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 名單及其變更情況和簽名留樣及時(shí)在藥學(xué)部存檔， 四、處方開(kāi)具與調(diào)劑 1. 處方原則 1) 醫(yī)師須按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨 床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉、精神藥品處方。 2) 醫(yī)師必須使用麻醉、精神藥品專用處方開(kāi)具麻醉、 精神藥品。 3) 開(kāi)具的麻醉、 精神藥品處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整， 字跡清晰。 4) 處方前記寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、 病歷號(hào)、疾病名稱。住院患者還應(yīng)寫(xiě)明床號(hào)。 5) 處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、 用量要準(zhǔn)確規(guī)范。 6) 處方后記必須有處

6、方醫(yī)生簽全名并蓋章。 醫(yī)師處方 簽字須與備案簽名字樣一致。 7) 凡在我院使用麻醉、精神藥品的患者，必須建立病 歷，患者病歷必須交醫(yī)院病案室保管，嚴(yán)禁將病歷交患者保 存。開(kāi)方醫(yī)師必須將臨床診斷、使用藥品情況詳細(xì)記錄在病 歷上，以備檢查。 8) 在醫(yī)院就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不 到麻、一精藥品時(shí)，患者或者其親屬可以向醫(yī)師提出申請(qǐng)。 具有麻、一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的，要 及時(shí)為患者提供所需麻、一精藥品。 9) 除需長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥疼痛 患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī) 院內(nèi)使用。 10) 醫(yī)院須要求長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門（急）診

7、癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3 個(gè)月復(fù)診或者隨診 一次。 2. 處方流程： 1) 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 需長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者， 確定患者需要使用麻、一精藥品。醫(yī)生與患者共同簽署麻、 一精藥品使用知情同意書(shū)，患者持簽名并有經(jīng)治醫(yī)師蓋章 的知情同意書(shū)到病案室建門診病歷，病案室留存知情同意書(shū) 原件，復(fù)印患者身份證，如患者委托親屬代辦，應(yīng)同時(shí)提供 代辦人身份證復(fù)印件，并將兩者身份證復(fù)印件及知情同意書(shū) 復(fù)印件貼在門診病歷中，并在門診病歷封面上加蓋麻醉藥品 使用章。 患者持蓋章后病歷回診室開(kāi)藥后， 到藥房領(lǐng)取藥品； 患者取完藥后將門診病歷交回病

8、案室。 2) 其它門診、急診需開(kāi)具麻醉藥品、一類精神藥品患 者患者，患者或代辦人到掛號(hào)室掛號(hào)后持患者加蓋麻醉藥品 使用章的門診病歷直接到醫(yī)生辦公室開(kāi)藥。 3. 處方用量 1) 除需長(zhǎng)期使用麻、一精藥品的門（急）診癌癥疼痛 患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī) 院內(nèi)使用。 2) 第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用量；其他劑型，每 張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3 日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥 時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15 日常用量。 3) 第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用 量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適

9、當(dāng) 延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 4) 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患 者開(kāi)具的麻、一精注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3 日常用量； 控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15 日常用量；其他劑型， 每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用量。 5) 為住院患者開(kāi)具的麻、 一精藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具， 每張?zhí)幏綖?1 日常用量。 6) 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品， 鹽酸二氫埃托 啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌 替啶處方為一次常用量，僅限于院內(nèi)使用。 4. 處方調(diào)配 1) 對(duì)麻、一精藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng) 仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記；對(duì)不符合本條例規(guī)定的， 處方的調(diào)配人

10、、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。 2) 藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻、一精藥品處方，按年月日逐日編制 順序號(hào)。 3) 藥學(xué)部須根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況， 按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登 記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保 存期限為 3 年。 4) 麻醉藥品處方至少保存 3 年， 精神藥品處方至少保 存 2 年。 5) 使用麻、 一精藥品注射劑或者貼劑的， 再次調(diào)配時(shí)， 須將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空 安瓿或者廢貼數(shù)量。 6) 收回的麻、一精藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù) 責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。 7) 麻、一精藥品不得退藥，對(duì)剩余的麻、一精藥品

11、須 無(wú)償交回藥學(xué)部，由藥學(xué)部按照規(guī)定銷毀處理。 5. 門診藥房設(shè)置固定發(fā)藥窗口，有專人負(fù)責(zé)麻、一精 藥品調(diào)配。 6. 為院外使用麻醉藥品非注射劑型、 精神藥品患者開(kāi) 具的處方不得在急診藥房配藥。 5、 儲(chǔ)存 1. 醫(yī)院須設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻、一精藥品。專庫(kù) 設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專 柜實(shí)行雙人雙鎖管理。 2. 各相關(guān)科室、病房?jī)?chǔ)存麻、一精藥品必須有專人負(fù) 責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖。對(duì)進(jìn)出專庫(kù)（柜）的麻、一精藥品建 立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng) 用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、 生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號(hào) 相符。 六、報(bào)損與銷毀 醫(yī)院對(duì)存放在本單位的過(guò)期、破損的麻醉藥品和精神 藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)程序提出申請(qǐng)，由醫(yī)院保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)監(jiān) 督銷毀，對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。 7、 監(jiān)督管理 1. 藥學(xué)部每月將本院麻、 一精藥品進(jìn)貨、 銷售、 庫(kù)存、 使用的數(shù)量以及流向進(jìn)行清點(diǎn)。 2. 一旦發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被