髓系_淋巴系細胞

1、1.造血細胞：造血細胞(hematopoietic cells)廣義地分為髓系和淋系兩大類。由造血干細胞(hematopoietic stem cell， HSC)分化和發(fā)育為系定向髓系祖細胞(如CFU-GM，CFU-E，CFU-MK)，髓系祖細胞再進一步分化發(fā)育為形態(tài)上可識別的髓系細胞(myeloid cells)。髓系在廣義上包括粒系細胞、紅系細胞、巨核系細胞和單核系細胞，是狹義的造血細胞，而把淋巴系細胞視為非造血細胞(見后)。應該指出，“myeloid cells”這個名詞有兩個不同含義：一個是指由髓系前階段幼稚細胞分化的所有髓細胞；另一個含義是指粒系細胞，但常用的粒：紅比例(myelo

2、id:erythroid ratio)只表示粒、紅系細胞增減情況，正常骨髓粒：紅比例為1.5-3：1。 粒系細胞：在關鍵性調節(jié)因子GM-CSF，G-CSF和IL-3和骨髓微環(huán)境作用下在骨小梁旁分化，增殖，發(fā)育成熟。成熟的粒細胞逐漸向小梁之間移動，所以，隨著粒細胞發(fā)育分化成熟，組織學上可見越靠近骨小梁的粒細胞越幼稚，形成較窄的23層幼稚細胞帶，越遠離骨小梁越成熟。骨髓標本超微結構也顯示未分化幼稚細胞靠近骨小梁(正常早期粒系生成的部位)，支持這些的前體細胞來自骨內膜細胞。如出現原始粒細胞叢(3個)或簇(5個)遠離骨小梁時，則稱之為“幼稚前體細胞異常定位 ”(abnormal localizatio

3、n of immature precursor,ALIP )(圖3)。(1) 粒系細胞有6個發(fā)育階段，3個系列，即中性粒細胞，嗜酸性粒細胞及嗜堿性粒細胞： 圖3 骨髓活檢組織 小梁之間幼稚前體細胞異常定位(ALIP)。視野中央可見 4個原始粒細胞。塑料切片 H-Giemsa-E 400 原始粒細胞( myeloblast)：在組織切片中原始粒細胞胞體中等大小，胞漿較少，嗜堿性，無顆粒。胞核呈圓形或卵圓形，有1多個核仁，核膜厚，染色質淡染。表達CD34+，CD33+，CD13+，HLA-DR+。這類細胞數目較少。 早幼粒細胞( promyelocyte )： 形態(tài)學上基本上與前者相似，主要區(qū)別在

4、于胞漿中出現粉紅色細顆粒，胞核呈圓形或橢圓形，居中或偏位。有核旁空暈及高爾基氏器區(qū)，染色質開始聚集，表達CD33+，CD13+，CD15+，CD34-，HLA-DR-。 因嗜堿性顆粒溶于水，在切片上不能分辨出嗜堿性粒細胞(basophil)。嗜酸性粒細胞(eosinophil)從早幼階段到成熟階段，胞核形態(tài)變化與嗜中性粒細胞一致，胞漿充滿粗大橘黃色的顆粒是其特點。過敏性疾病嗜酸細胞可明顯增多，急性與慢性嗜酸細胞白血病可見較多早幼嗜酸細胞。中幼粒細胞(myelocyte)及晚幼粒細胞(metamyelocyte)：隨著細胞發(fā)育成熟，胞漿嗜中性顆粒明顯增多，核仁消失，核分裂停止，染色質逐漸增多，胞

5、核形狀由半圓形(中幼粒細胞)發(fā)育成腎形。 晚幼粒細胞，胞核比中幼粒小，最后形成桿狀(bandform)及分葉核粒細胞(segmented form)釋放入外周血或進入組織。(2)紅系細胞：紅系細胞造血雖然沒有粒系細胞造血那樣復雜，但調節(jié)過程也是很復雜的，除生長因子(GM-CSF 、IL-3和IL-11)外，主要是紅細胞生成素(EPO)，它是一種誘導定向的紅系祖細胞增殖發(fā)育成熟的蛋白質，是由腎細胞對缺氧反應而產生的糖蛋白，對紅系祖細胞起著促分裂及生存的作用。EPO受體在原始紅細胞上很多，但在成熟紅細胞上缺乏。血紅蛋白和腫瘤壞死因子起負反饋調節(jié)，使骨髓微環(huán)境減少紅系細胞生成，紅系中最不易識別的幼稚

6、紅細胞是原始紅細胞，這些幼稚紅細胞表達轉鐵蛋白受體和血型糖蛋白A。LCA和轉鐵蛋白受體抗原表達隨著紅細胞成熟而下降，血型蛋白表達仍很高。只有中幼以上階段紅系細胞有核分裂能力，網織紅細胞通過骨髓竇壁內皮細胞進入血液循環(huán)，成為成熟紅細胞后可存活120天。在體內平衡狀態(tài)下大約每天產生紅細胞34109個/kg體重。原始紅細胞逐步分化為早幼紅、中幼紅、晚幼紅細胞。最終，核染色質凝聚、固縮排出，形成無核成熟紅細胞。骨髓中有核紅細胞隨年齡變化較大，10%40%不等。 紅系細胞有5個發(fā)育階段 ，在組織切片中各階段紅系細胞的形態(tài)特點有： 原始紅細胞( pronormoblast)：胞體大而圓，胞漿嗜堿性，核圓形

7、居中，核膜薄，核仁13個不等，染色質顆粒不清，核切面呈淡灰藍色。 早幼紅細胞( Basophilic normoblast):胞體圓，核圓，居中。有時核周胞漿可見一圈線狀空暈，染色質出現凝集，核染色深淺不一，胞漿嗜雙色。 中幼紅細胞( polychromatophili normoblast)：胞體圓，核圓，居中。胞漿紅色，核染色質呈粗塊狀，龜背樣，無核仁。 晚幼紅細胞( orthochromatic normoblast):胞體小，胞漿豐富，紅色，核濃染，看不清染色質顆粒和結構，無核仁。切片中不能見到網織紅細胞(reticlocyte)。 成熟紅細胞，胞漿嗜酸性，無核，在切片中見不到網織紅細

8、胞。 (3)巨核系細胞：巨核細胞有兩個顯著特點與其它系細胞不同：a.過去文獻報告認為巨核細胞從原始到成熟階段一般不伴有絲分裂，而是經核內復制使胞核分葉增多而無細胞分裂，即胞核倍體數增多，體積增大，核葉增多，胞核數量不增加；但從骨髓組織學上是?？梢娋藓思毎朔至训摹.最早可在光鏡下識別的原始巨核細胞為8倍體(8N)細胞(而其它系細胞為2N細胞)，因此，胞體較其它細胞大，直徑約2040m，隨著巨核細胞發(fā)育成熟而倍體數增多。 如巨核細胞分化或發(fā)育異常，胞核倍體增多或增多不明顯，但胞核不分葉而呈單圓核巨核細胞，包括淋巴樣小巨核細胞，也可呈多圓核巨核細胞。常見于骨髓增生異常綜合征和慢性粒細胞白血病。前

9、原始巨核細胞(巨核祖細胞)是一種胞體很小，胞漿少，核圓，染色質細的巨核細胞，在細胞涂片上無形態(tài)特征性。除表達HLA-DR外，這些細胞還表達CD34，CD33，及不同程度表達CD41細胞表面粘附分子。在電鏡下于核周池及內漿網可測到血小板過氧化酶(PPO)。成熟巨核細胞從竇壁細胞間隙伸出胞漿突起(偽足)，這些偽足脫落形成血小板進入血液循環(huán)，巨核細胞也可進入循環(huán)。 巨核細胞多在竇樣結構旁，距骨小梁有一定距離，連續(xù)切片顯示，在正常骨髓所有巨核細胞均連續(xù)著竇樣結構，并將其胞漿突起深入竇內皮細胞間隙，巨核細胞胞漿逐步脫落形成血小板進入血液循環(huán)，巨核細胞就成為“裸巨核”。巨核細胞的形態(tài)：正常情況下，巨核細胞

10、是骨髓三系細胞中數量最少的，體積是最大的，約占有核細胞的1%。在組織切片中巨核細胞有六種形態(tài)。 a.多葉核巨核細胞(multilobated nuclear megakaryocyte)：胞體大小懸殊，胞漿豐富，胞核明顯扭曲或分葉，無核仁。一般組織切片HE染色不見血小板，但免疫組化染色方法可見血小板形成。 b.多核性巨核細胞(multinuclear megakaryocyte)：胞體中等大小，兩個以上的圓形核，互不相連，胞漿與染色質形態(tài)與單圓核相一致。 c.單圓核巨核細胞(mononuclear megakaryocyte)：細胞直徑大于20m，其中又可分為小單圓核，中單圓核和大單圓核巨核細

11、胞。胞體圓形或不規(guī)則形，胞漿較豐富，嗜酸性。核呈圓形，核染色質粗，不見核仁(圖4)。這類細胞多見于MDS患者，也常見于慢性粒細胞白血病和急性白血病等。 d.小巨核細胞(micromegakaryocyte)：胞體直徑約在6-20m大小，其中又可分為淋巴樣小巨核細胞(在涂片上較典型)。呈圓形，胞漿豐富可有突起，嗜堿性或嗜多色性，核染色質粗，豐富，分布均勻，核深染，核仁不明顯，核無凹陷或分葉，CD41單抗免疫組化染色陽性。這類細胞在正常骨髓中很少見。主要見于病理狀態(tài)，尤其是在MDS時具有一定診斷參考價值。小巨核細胞增多是由于巨核細胞分化發(fā)育障礙所致。 e.裸核巨核細胞(denuded nuclea

12、r megakaryocyte)：為衰老退化的巨核細胞。無胞漿，核多固縮，可見扭曲，折疊或分葉核等特點。這類細胞多見于特發(fā)性血小板減少性紫癜和骨髓纖維化等。 f.無核巨核細胞：僅見成熟巨核細胞的胞漿，無細胞核。因在涂片中不易觀察到這種現象，故可能是制片時未切到細胞核所致。 圖 2-4 單圓核巨核細胞 視野中央兩個單個圓核巨核細胞，胞漿較豐富，核呈圓形，無核仁。塑料切片 H-Giemsa-E 染色 400 巨核細胞在電鏡下有特征性的血小板過氧化物酶(PPO+)，免疫組化示CD41，CD42(1/4的巨核細胞)， CD61(在石蠟切片上也可測到)等抗原陽性。 (4)單核系細胞：單核系細胞與粒系細胞

13、是同一祖細胞分化、發(fā)育而成的，其發(fā)育過程與粒細胞完全一樣，胞體外形也相似，在PCF固定，塑料包埋病理切片中與粒系細胞最明顯的區(qū)別是胞漿無顆粒，核膜薄，核染色淺。在正常人骨髓中單核細胞數量較少，無特定的分布位置。原始單核細胞(monoblast)：直徑1522m，胞體圓形，胞核圓形或橢圓形。核染色淺，染色質顆粒細致，均勻分布。核仁明顯(12個)，核膜薄，胞漿豐富弱嗜堿性，無顆粒。正常骨髓不易見到。 幼稚(前)單核細胞(promonocyte)：直徑1525m，圓形或不規(guī)則形，核有凹陷或切跡，其它特點與原始單核細胞相似。 單核細胞(monocyte)：直徑1220m，胞漿豐富淡染，無顆粒，很容易與

14、粒細胞相區(qū)別，核圓形者少見，絕大部分呈腎形、凹陷、切跡、扭曲、佛手狀、胎兒狀、分葉狀與肥胖的桿狀，核染色質細，核仁明顯，嗜酸性，核膜薄。單核細胞有酸性磷酸酶、過氧化酶、芳香硫酸酶、溶菌酶、非特異性酯酶及氟化鈉抑制實驗陽性。電鏡下有游離核糖體，粗面內質網，線粒體較多。免疫組化示CD14+ 、CD68+/- 、MAC387+/- 溶菌酶、-胰蛋白酶、-糜蛋白酶等抗原陽性。 (5 ) 淋巴系細胞：正常骨髓中淋巴細胞數量是隨年齡變化的，幼兒骨髓涂片細胞分類淋巴細胞約占30%40%，成人骨髓淋巴細胞較少，約占有核細胞10%30% ，成熟和幼稚兩者兼有，如造血細胞減少(如再生障礙性貧血)則淋巴細胞及漿細胞

15、相對增多，甚至成熟淋巴細胞高達80%以上。不能認為是淋巴細胞增殖性疾病。成人患者可見在骨小梁之間(非小梁旁)有淋巴細胞集簇、淋巴小結或淋巴濾泡，隨著年齡增大，淋巴小結有增多趨勢。此時需要與淋巴瘤累及骨髓相鑒別。 成熟淋巴細胞，胞體較小，胞漿少，透明，核圓，染色質稍粗，核膜厚，有或無核仁。淋巴細胞含有酸性磷酸酶和糖原( PAS 染色呈大顆粒或小珠狀陽性)是其特征。 T細胞表達CD1、CD38、CD2、CD3、CD4/8、CD5、CD7、CD45RO等，但正常骨髓CD1、CD38是罕見的。 B細胞表達CD22、CD19、CD20、CD21、CD23、CD45R及CD79等，但正常骨髓CD19+B細

16、胞是罕見的。病理情況下淋系和髓系細胞的抗原可出現共表達(coexpression)現象。 (6)漿細胞：漿細胞是淋巴細胞終末分化階段的細胞，骨穿時多在骨髓小粒內，組織切片中可散在于骨髓細胞之間，亦可與巨噬細胞一起位于毛細血管周圍，或沿血管旁排列(偶爾在骨髓涂片中也可見此現象)。成熟漿細胞胞核偏位，核染色質凝聚呈塊，分布在核膜周邊呈車輪狀，無核仁，胞漿嗜堿性，近核側有月牙狀淡染空暈區(qū)，有時呈晚霞或火焰狀空暈。 正常骨髓涂片中漿細胞不到有核細胞的1%，如3%、10%稱漿細胞反應性增多。10%就可能是腫瘤性的了(如骨髓瘤等)，如見到有核仁的漿細胞也可能是腫瘤性的漿細胞，如見到核內包函體可能是感染了E

17、B病毒。漿細胞表達CD38，K/L(胞漿陽性)，很少表達成熟B細胞抗原。 (7)肥大細胞：在正常骨髓分類中少見，多集中在骨髓小粒中，HE染色切片不能辨認，因其顆粒不著色。在Giemsa染色切片易于識別，胞體呈多角形，胞核呈圓形，橢圓或桿狀，胞漿中含有大量紫紅色的嗜堿顆粒，對甲苯胺藍染色呈異染性(即胞漿顆粒呈紫紅色)。它在骨髓腔中的分布不定，近骨內膜處數量較多，并存在于小血管外膜和淋巴小結周圍，有時聚集一起。再生障礙性貧血，過敏性疾病等肥大細胞可增多。 2.非造血細胞 (1)巨噬細胞：來自單核細胞，無特定分布方式，胞體大，胞漿豐富，淡染，胞核較小，分化成熟。如吞噬異物便成為巨噬細胞，組織細胞和巨

18、噬細胞因在不同的部位以及因吞噬不同的物體而具有不同的名稱或不同的形態(tài)，在骨髓常見吞噬含鐵血黃素(鐵染色陽性)，吞噬脂類物質胞漿呈泡沫狀。巨噬細胞胞漿融合可成為多核巨噬細胞。如較多巨噬細胞吞噬紅細胞，伴有血細胞減少等癥狀有可能為噬血細胞綜合征。 (2)脂肪細胞：來自未分化間葉細胞，胞體大，胞漿充滿中性脂肪呈透明狀，核被脂肪擠向胞膜而呈狹長弧形或無胞核(與切面有關)，胞漿蘇丹黑染色陽性。無胞膜的脂肪空泡為脂肪滴而不是脂肪細胞。正常成人骨髓脂肪細胞數量與造血細胞數量約各占一半，如脂肪細胞增多，造血細胞必然減少，反之亦然。骨髓病理學上以此來評價骨髓增生程度(見后)。 (3)纖維母細胞及纖維細胞：纖維母細胞又稱成纖維細胞(fibroblast cell)，來自未分化間葉細胞，胞體中等大，梭形，兩端尖，核梭形，有核仁。 纖維母細胞發(fā)育為纖維細胞后胞體細長，胞漿嗜酸性兩端有分叉，即形成膠原纖維，胞核細桿狀，兩端尖，無核仁。 在膠原纖維形成之前已有網硬蛋白(reticulin)或網狀纖維形成，由纖維細胞、纖維母細胞及膠原纖維構成的組織稱纖維組織。骨髓壞死后、骨髓轉移瘤、腫瘤或白血病放或化療后常引起骨髓纖維組織反應性增生。纖維組織增生主要受血小板釋放的纖維母細胞刺激因子及其它多種因子的影響?？捎肕asson三色染色法顯示病理切片