中國(guó)藥科大學(xué)中藥分析復(fù)習(xí)題

1、復(fù)習(xí)（二）一、填空題：9-1生物堿的沉淀反應(yīng)常用來(lái)鑒別藥材或制劑中的生物堿類成分，具體是將中藥樣品細(xì)粉用水或 稀酸 溫浸，濾液滴加沉淀試劑，應(yīng)有 3 種以上試劑顯陽(yáng)性反應(yīng)。 蛋白質(zhì) 和 氨基酸 在此條件下常有干擾，必要時(shí)通過(guò)薄層分離或?qū)V液 堿化 后，用 乙醚或氯仿 提取，提取物溶于 稀酸溶液 進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，應(yīng)顯陽(yáng)性反應(yīng)。9-2生物堿可以與 雷氏鹽 生成不溶于水但溶于丙酮的紅色絡(luò)合物，該化合物的丙酮溶液在 525nm 處有最大吸收。9-3由于硅膠本身略帶酸性，對(duì)生物堿的吸附力較強(qiáng)，因此用 堿性 展開(kāi)劑，則可得到集中的斑點(diǎn)。因此，用硅膠為吸附劑分離生物堿時(shí)，可在中性展開(kāi)劑中加入 少量二乙胺或氫氧化

2、銨 等。也可在涂鋪硅膠薄層時(shí)用 稀堿溶液使成堿性 硅膠薄層，用中性展開(kāi)劑分離生物堿。9-4. 在鑒別藥材中的生物堿類成分時(shí)，可以將樣品細(xì)粉用 稀酸 溫浸，濾液滴加生物堿的沉淀試劑，應(yīng)有 3 種以上試劑顯陽(yáng)性反應(yīng)。 在此條件下常有干擾，必要時(shí)通過(guò)薄層分離或?qū)V液堿化后，氯仿或乙醚提取，提取物溶于 稀酸溶液 溶液，進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，應(yīng)顯陽(yáng)性反應(yīng)。10-1在做薄層色譜分析時(shí)，皂苷的極性較大，一般用 分配 薄層效果較好，親水性強(qiáng)的皂苷一般要求硅膠的吸附活性 較弱 ，展開(kāi)劑的極性要 大 ，才能得到較好的效果。皂苷元的極性較小，用 吸附 薄層或 分配 薄層均可，如以硅膠為吸附劑，展開(kāi)劑的親脂性要求強(qiáng)烈，才能適應(yīng)

3、皂苷元的 強(qiáng)親脂性 性；所用的溶劑系統(tǒng)常以苯、氯仿、己烷、異丙醚等為主要成分，再加以少量其它 極性 性溶劑。10-2皂苷進(jìn)行薄層色譜所用的吸附劑有 硅膠和氧化鋁 ，有時(shí)為了分離的需要加入一定的 硝酸銀 。這樣可以將相似極性但在分子中帶有不同數(shù)目雙鍵或雙鍵位置不同的化合物分開(kāi)。10-3甾體皂苷的皂苷元由 27 個(gè)碳原子組成，基本骨架為 螺旋甾烷 ，或_異螺旋甾烷_(kāi)；三萜皂苷是由六個(gè) 異戊二烯 以頭尾相接而組成，一般由 30 個(gè)碳原子組成?？梢圆捎么佐?硫酸 反應(yīng)和 三氯醋酸 反應(yīng)來(lái)鑒別甾體皂苷和三萜皂苷。10-4 甾體皂苷元多數(shù)無(wú)共軛系統(tǒng)，因此在近紫外區(qū)無(wú)明顯吸收峰，但與 濃硫酸 作用后，則在

4、220-600 nm范圍內(nèi)出現(xiàn)最大吸收峰，可以作為甾體皂苷的定性定量依據(jù)。我們還可以用三氯醋酸反應(yīng)即 Libermann-Burchard反應(yīng)來(lái)鑒別甾體皂苷和三萜皂苷，:噴三氯醋酸試劑后，加熱，顏色變化為 紅色變?yōu)樽仙?。甾體皂苷加熱到 60 時(shí)即發(fā)生顏色變化，三萜皂苷加熱至 100 顯色。10-5含三萜皂甙植物較多的科有 五加科 、 傘形科 。 含甾體皂甙植物較多的科有 百合科 、 龍舌蘭科 。11-1黃酮能和金屬離子絡(luò)和產(chǎn)生熒光或使顏色加深，產(chǎn)生絡(luò)合作用的條件是黃酮類成分結(jié)構(gòu)必須具備下述條件之一，即 5-OH，4-C=O 、 3-OH，4-C=O 和 鄰二酚羥基 。11-2醋酸鎂的甲醇溶液

5、能與黃酮類化合物形成絡(luò)合物， 二氫黃酮 和二氫黃銅醇的鎂絡(luò)合物顯天藍(lán)色熒光； 黃酮 和黃酮醇的鎂絡(luò)合物顯黃綠色熒光，可作定性區(qū)別。HPLC法測(cè)定黃芩苷的含量時(shí)，流動(dòng)相中常加入一定量的醋酸，其作用是 使峰形變得更為尖銳 。11-3黃酮類成分的薄層定性分析中一般采用吸附色譜法，常用的吸附劑中：硅膠薄層分離 弱極性化合物 較好，聚酰胺薄層分離 游離羥基的黃酮 及其苷 較好，纖維素薄層則適合于分離 多糖苷混合物 。 11-4. 黃酮類成分的HPLC條件分為正相與反相色譜兩類。正相色譜多用于 沒(méi)有羥基的黃酮類成分或乙?；S酮類成分 ；固定相為 硅膠 ，流動(dòng)相可套薄層色譜條件，但極性要相對(duì) 小 些。-CN

6、鍵合色譜適用于 乙?；S酮或含一個(gè)羥基 的黃酮類成分；-NH2鍵合相色譜適用于 含2個(gè)以上羥基 的黃酮類成分。反相色譜多用 C18鍵合相固定液，流動(dòng)相常用 乙腈-水 甲醇-水 。11-5. 黃酮類成分的特點(diǎn)之一是分子中往往含有多個(gè) 酚羥基 ，成分的極性應(yīng)首先從未稠合的苯環(huán)B上的羥基數(shù)目，位置與烷基化情況來(lái)考慮，B環(huán)上的羥基數(shù)目越多，Rf值 小 ；羥基如烷基化，由于極性降低，Rf值 大 。12-1蒽醌類成分薄層展開(kāi)劑都是各種成分的混合溶劑，而且大多數(shù)含水或甲醇。水或甲醇的加入以增大展開(kāi)劑的極性以及 蒽醌及其苷 的溶解度。不含水或甲醇的混合溶媒則適合于分離 蒽醌苷元 ；乙酸乙酯- 甲醇- 水（10

7、0：17：13或其相近的配比）是用途最廣的展開(kāi)劑，適于分離蒽醌苷元和各類生藥中的蒽醌；正丙醇- 乙酸乙酯- 水（4：4：3）和異丙醇- 乙酸乙酯- 水（36：36：28）適于分離 番瀉苷 和 二蒽酮苷 。 12-2丹參根含脂溶性的菲醌類成分和水溶性的酚類成分。醌類成分有 丹參酮I 、 丹參酮II 、 丹參酮III 等，酚類成分有 丹參素 、 丹參酚酸 、 原兒茶醛 等。12-3. 原料藥在進(jìn)行蒽醌類成分測(cè)定時(shí)，樣品經(jīng)過(guò)提取即可測(cè)定 結(jié)合蒽醌 ； 游離蒽醌 結(jié)合蒽醌可水解成游離的甙元類；而 蒽酮 、 蒽酚 類可氧化成蒽醌類，即將 還原型蒽醌 變成 氧化型蒽醌 ，所以最終測(cè)定的結(jié)果是相當(dāng)于 游離蒽

8、醌 的量。13-1香豆素類成分定量分析的主要方法有 熒光分光光度法 、 高效液相色譜法和 薄層色譜法 。還有其它的如比色法，紫外分光光度法13-2香豆素及其苷類，一般為中性或弱酸性。在 稀堿 溶液中不溶，加熱后， 水解開(kāi)環(huán) 破裂生成易溶于水的 順式臨羥基桂皮酸鹽 ，并使溶液顯黃色，再 酸 化 后能環(huán)合成原來(lái)的香豆素。13-3香豆素具有 ，不飽和 內(nèi)酯結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)，在強(qiáng)堿溶液中可漸漸水解開(kāi)環(huán)生成 順式鄰羥基桂皮酸 的鹽，但它不穩(wěn)定，一經(jīng)酸化，又可復(fù)原，但如加熱時(shí)間較長(zhǎng)，或有氧化汞存在，則生成 反式鄰羥基桂皮酸 ，不易復(fù)原。14-1揮發(fā)油類成分定量分析最常用的方法是是 色譜法 。14-2按化學(xué)結(jié)構(gòu)分

9、，揮發(fā)油可分為脂肪族、芳香族、萜類化合物。芳香族化合物大多數(shù)為 苯丙素 的衍生物；萜類化合物包括單萜、 倍半萜及它們的 含氧 衍生物是組成揮發(fā)油的主要成分，其中 的衍生物大多生物活性較強(qiáng)，并具有芳香氣味。14-3用氣相色譜法進(jìn)行揮發(fā)油的定性分析，常用 保留時(shí)間 進(jìn)行對(duì)照，也有用 加大峰面積 的方法作為對(duì)已知化合物的定性鑒別。定量分析則因?yàn)閾]發(fā)油化學(xué)成分多，而且經(jīng)常是若干化合物沸點(diǎn)很接近，同時(shí)有些成分又是未知的，因此不易使用 內(nèi)標(biāo) 法和 外標(biāo) 法，通常是用 法。 如揮發(fā)油中主要成分含量高，分離度好，也可使用內(nèi)標(biāo)法或 外標(biāo) 法進(jìn)行定量分析。14-4. 揮發(fā)油類成分同一品種不同生長(zhǎng)環(huán)境或采收季節(jié)其含

10、量和品質(zhì)（包括成分、香氣等）有顯著差異，全草類藥材一般以 開(kāi)花前期 或 含苞待放之時(shí)含量最高如薄荷、紫蘇、荊芥、藿香等。而根、根莖類以 秋天成熟后含量高。14-5. 揮發(fā)油類成分在自然界分布極為廣泛，主要存在于植物的 花蕾、莖葉 及 根莖 中。14-6揮發(fā)油與空氣及光線經(jīng)常接觸會(huì) 氧化變質(zhì) ，使揮發(fā)油的比重 增加 ，顏色 變深 ，失去原有香味，所以揮發(fā)油的氣味往往是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。14-7揮發(fā)油薄層上最常用的展開(kāi)劑是 正己烷 和 石油醚 ，它們的極性較小，適于分離極性小的揮發(fā)油成分。在上述展開(kāi)劑中加百分之幾的 乙酸乙酯 ，增大極性，用以分離極性較 大的成分。15-1植物藥組織變黑常提示有

11、 環(huán)烯醚萜 成分存在的線索，常見(jiàn)的中藥有 地黃 、 玄參 、 車前 。15-2地黃為常用中藥，為 玄參 科植物地黃Rehmannia glutinosa Libosch.的新鮮或干燥塊根。由于炮制方法的不同，分為 鮮地黃 、 熟地黃 、 生地黃 ，其臨床應(yīng)用也有較大差異。 梓醇 是地黃的主要指標(biāo)性成分，屬 環(huán)烯醚萜苷 類化合物，地黃等炮制后變黑就是由于這類成分 所致。15-3使用比色法測(cè)定多糖的方法有 苯酚-硫酸法 蒽酮-硫酸法 DNS法 。 15-4氨基酸是兩性離子化合物，其化學(xué)性質(zhì)主要決定于分子中的 氨基和 羧基。由于氨基酸具兩性的特點(diǎn)，故不能直接用 酸堿滴定反應(yīng)來(lái)測(cè)定含量。 15-5蛋白

12、質(zhì)或酶一般用 水冷浸提取，但其浸出液中除含蛋白質(zhì)外，尚含有糖、無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)酸和甙類等部分，故常先加入等量 乙醇或丙酮 ，使蛋白質(zhì)或酶沉淀。由于在常溫下蛋白質(zhì)和酶對(duì)溶劑的不穩(wěn)定性，故操作時(shí)應(yīng)在 較低 溫度下迅速進(jìn)行，并需加以攪拌，勿使局部溶劑濃度 高 。15-6有機(jī)酸分析時(shí)，常用的樣品制備方法有： 有機(jī)溶劑提取 、 離子交換 和水蒸氣蒸餾法。16-1天然膽汁酸是膽烷酸的衍生物，在動(dòng)物膽汁中它們通常與 甘氨酸 或 牛磺酸 以肽鍵結(jié)合。高等動(dòng)物膽汁中發(fā)現(xiàn)的膽汁酸是含有24個(gè)碳原子的 的衍生物。而在魚(yú)類、兩棲類和爬行類動(dòng)物中的膽汁酸則含27-28個(gè)碳原子，是 膽烷酸 的衍生物，常與牛磺酸結(jié)合存在于動(dòng)物

13、的膽汁中。16-3熊膽的化學(xué)成分主要為 膽汁酸 類化合物，通常與牛磺酸、甘氨酸結(jié)合，并形成鈉或鈣鹽而存在。熊膽的解痙作用的主要有效成分是 熊去氧膽酸 ，它也是熊膽特有的成分。16-4蟾酥的化學(xué)成分復(fù)雜，主要成分為 8 類。16-5. 斑蝥為芫青科昆蟲(chóng) 大斑蝥 Mylabris phalerata Pallas、黃黑小斑蝥 M. cichorii Linnaeus的干燥蟲(chóng)體。含 斑蝥素 （cantharidin）、羥基斑蝥素，所用的含量測(cè)定方法為 色譜法 。17-1礦物藥常用理化分析方法有 容量法 、 重量法 、 紅外分光光度法 和 熱分析法 。17-2. 配位滴定法也稱_絡(luò)合滴定_ ，此法在礦

14、物藥中多用，最常用的絡(luò)合試劑為_(kāi)EDTA_；指示劑可用_甲基橙_、_鉻黑T_等。17-3礦物藥分析時(shí)，試樣分解是將待測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液中的重要步驟。一般要求是：A試樣分解必須 完全分解 ；B試樣分解過(guò)程中待測(cè)組分不應(yīng)有損失；C試樣分解過(guò)程中不應(yīng)引入 被測(cè) 組分或 干擾 組分。 判斷9-1. 在生物堿類成分的高效液相色譜分析中，固定相表面的游離硅醇基對(duì)色譜行為影響很大，為克服其影響可通過(guò)加入季胺鹽試劑、使用碳鏈較短的填料或調(diào)整流動(dòng)相的pH值等措施來(lái)改善其分離狀況。 （ T ）10-1若用薄層色譜法分離具有相似極性但在分子中帶有不同數(shù)目雙鍵或雙鍵位置不同的皂苷類化合物可以在鋪制硅膠板時(shí)，加入一定的醋酸

15、鈉溶液，使之獲得較好的分離。 （ F ）10-2. 皂甙類成分進(jìn)行薄層分離時(shí)，對(duì)于親水性強(qiáng)的皂苷通常要求硅膠的吸附活性較強(qiáng)些，展開(kāi)劑的極性要大些，才能得到較好的分離。 （ F ） 14-1. 揮發(fā)油類成分氣相色譜分析時(shí)通常選用氫焰離子化檢測(cè)器。 （ T ）14-3單萜、倍半萜及它們的含氧衍生物是組成揮發(fā)油的主要成分，其中含氧的衍生物大多生物活性較強(qiáng)，并具有芳香氣味。 （ T ）14-5揮發(fā)油不溶于水而易溶于各種有機(jī)溶劑中，如石油醚、乙醚、油脂等。在高濃度的乙醇中能全部溶解，而在低濃度乙醇中只能溶解一定數(shù)量。 （ T ）14-6由于中藥中所含的揮發(fā)油均為混合物，常用十幾種乃至上百種化合物組成，在

16、進(jìn)行定量、定性分析時(shí)分離是關(guān)鍵，所以色譜法理所當(dāng)然成為揮發(fā)油分析的主要方法，尤其是高效液相(氣相)和薄層色譜。 （ F ）15-1中藥厚樸為木蘭科植物厚樸或凹葉厚樸的干燥干皮、根皮及枝皮，其主要指標(biāo)性成分是有厚樸酚和和厚樸酚屬于環(huán)烯醚萜類化合物。 （ F ） 15-2. 含環(huán)烯醚萜類的中藥有龍膽、梔子、地黃、厚樸等。 （ F ）16-1. 牛黃的主要成分是膽汁酸，熊膽的特征性成分是熊去氧膽酸，朱砂的主要成分是硫化汞，雄黃主含三氧化二砷(AS2S2)。 （ F ）17-1配位滴定法中常用的指示劑，pH小于7時(shí)，用鉻黑T；在pH大于7時(shí)，用二甲基橙。 （ F ） 17-2重量法是一種經(jīng)典分析方法，

17、要獲得準(zhǔn)確的結(jié)果，減少誤差，要求沉淀要完全，沉淀的顆粒要小，使之易于洗滌與過(guò)濾。 （ F ）17-3在礦物藥的分析中，溶解法最簡(jiǎn)便的分解方法，就是將試樣溶解在水、酸或其他溶劑中的分解方法，通常采用混合酸、濃酸、稀酸、水（反過(guò)來(lái)）的順序進(jìn)行處理。 （ F ）17-4在礦物藥的分析中，樣品分解所用的熔融法是將試樣與固體熔劑混合，然后在高溫下加熱至全熔或半熔，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩嶂械幕衔铩?（ T ） 選擇題9-1在下列藥材，主要含有生物堿類成分的中藥有（ BDFE ）A黃芩 B. 黃連C黃芪 D. 黃柏E附子 F. 草烏9-2生物堿類成分分析常用的沉淀試劑有（ ABDE ） A碘化汞鉀試

18、劑 B. 磷鉬酸試劑C三氯化鐵試劑 D. 雷氏銨鹽試劑E苦味酸試劑 F. 醋酸鉛試劑9-3生物堿與雷氏鹽形成的難溶于水而易溶于丙酮的紅色絡(luò)合物,溶于丙酮中的最大吸收波長(zhǎng)是（ D ）A. 427nm B. 650nmC. 365nm D. 525nm.10-1在下列藥材，主要含有皂苷類成分的中藥有（ ACDF ） A黃芩 B. 黃芪C三七 D. 重樓 E茜草 F. 甘草10-2下列那些反應(yīng)常用于皂苷類化合物的顯色反應(yīng)（ ACD ）ALibermann-Burchard反應(yīng) BThalleioquine反應(yīng)CSalkowski反應(yīng) DRosen-Heimei反應(yīng)。11-1雙黃酮類化合物主要存在于下

19、列哪些科的植物中（ ABC ）A. 銀杏科 B. 松科C. 杉科 D. 豆科E. 敗醬科 E. 菊科11-2聚酰胺薄層用于黃酮類化合物分離分析時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（ ACD ）A聚酰胺薄層用于分離含游離酚羥基的黃酮甙與甙元較好；B需要極性小的展開(kāi)劑；C一般黃酮甙較相應(yīng)甙元的Rf值大；D分子中含間位或?qū)ξ涣u基的黃酮化合物較含鄰位羥基的Rf值小。11-3黃酮類成分的特點(diǎn)之一是分子中往往含有多個(gè)酚-OH，下列關(guān)于該類成分的極性分析正確的是（ ABC ）A成分的極性應(yīng)首先從未稠合的苯環(huán)B上的羥基數(shù)目、位置與烷基化情況來(lái)考慮BB環(huán)上的羥基數(shù)目越多，Rf值越小；羥基如烷基化，由于極性降低，Rf值顯著的提高

20、C分子中兩個(gè)羥基的相互位置對(duì)Rf值也有影響，如鄰位羥基可以形成氫鍵，吸附活性降低，Rf值較間位羥基大DC5上羥基與鄰位吡喃酮形成氫鍵，Rf值降低11-4能與金屬鹽類試劑產(chǎn)生絡(luò)合作用的條件是黃酮類成分必須具備下述條件之一者（ ）A. 間二酚羥基 B. 鄰二酚羥基C. 4-羰基 D. 7-羥基E. 5-羥基 F. 3-羥基11-5黃酮類化合物常在紫外區(qū)有兩個(gè)特征的吸收帶，其中在較長(zhǎng)波長(zhǎng)產(chǎn)生的吸收帶是由哪個(gè)共軛系統(tǒng)引起的（ ）A苯甲酰基 B桂皮?；?C苯基色原酮 D鄰二酚羥基12-1蒽醌類成分的比色法測(cè)定時(shí)，所用的顯色劑有（ ） A氨水 B. 氫氧化鈉- 氫氧化銨混合堿液 C. 對(duì)亞硝基二甲基苯胺的

21、吡啶溶液 D. 10%氫氧化鉀甲醇溶液 E. 醋酸鎂甲醇溶液 F. 三氯化鐵12-2下列敘述正確的有（ ）A. 蒽醌甙元瀉下作用強(qiáng)于甙B. 分子中含羧基的蒽甙瀉下作用強(qiáng)于不含羧基的蒽甙C. 大黃酸甙的瀉下活性只有番瀉甙的1/3D. 氧化型的甙瀉下作用強(qiáng)于還原型的甙13-1在測(cè)定中藥中香豆素類成分的含量時(shí)，應(yīng)選擇下列哪些提取精制的方法： （ ）A酸液提取，用氯仿除去中性雜質(zhì)，堿化后，再用氯仿提取香豆素B堿液提取，用醚除去中性雜質(zhì)，酸化后，用醚提取香豆素C水蒸氣蒸餾（對(duì)于低沸點(diǎn)物）D用氯仿提取，揮干氯仿，用10%NaOH溶液溶解殘?jiān)?，過(guò)濾，用稀HCl 酸化，再用氯仿提取，濃縮定容。14-1揮發(fā)油類

22、成分在進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，供試品制備常用的方法有（ ）. 索氏提取法 B. 有機(jī)溶劑浸出提取C. 冷壓法 D. 熱回流提取E水蒸氣蒸溜 F. 超聲波振蕩提取14-2用薄層色譜法進(jìn)行揮發(fā)油類成分的分析，常用的吸附劑有（ ）A硝酸銀 B. 硅藻土C硅膠 D. 氧化鋁E聚酰胺 F. 纖維素14-3揮發(fā)油的提取方法有（ ） A超聲波振蕩法 B. 索氏提取法 C蒸餾法 D. 浸取法 E冷壓法 F. 冷浸法14-4. 下列關(guān)于揮發(fā)油的性質(zhì)表述正確的有（ ）A. 揮發(fā)油多數(shù)具有確定的沸點(diǎn)與凝固點(diǎn)，在空氣中易樹(shù)脂化B. 揮發(fā)油中如含有雜質(zhì)其折光率就會(huì)改變C. 不同的揮發(fā)油具有各自的旋光度D. 氣相色譜法是

23、揮發(fā)油成分定性、定量分析較理想的方法14-5. 用薄層色譜法進(jìn)行揮發(fā)油類成分的分析時(shí)，?？刹捎孟铝心姆N薄層依據(jù)萜類化合物雙鍵數(shù)目和位置的不同而分離（ ）A聚酰胺 B 硅膠 C硝酸銀 D 氧化鋁15-1下列哪些中藥中含木脂素類成分的有（ ）A細(xì)辛 B龍膽C五味子 D厚樸E茜草 F秦皮15-2馬兜鈴酸類化合物（尤其是馬兜鈴酸I）有很強(qiáng)的毒性。下列哪些中藥中含有馬兜鈴酸類化合物（ ）A關(guān)木通 B白芷C青木香 D延胡索 E馬兜鈴 F木通15-3環(huán)烯醚萜苷常存在于下列哪些中藥中( )A. 梔子、雞矢藤 B. 何首烏、大黃 C. 金銀花、車前子 D. 銀杏、黃芩.15-4總多糖的定量分析方法有（） A苯酚

24、-硫酸法 B. 蒽酮-硫酸法 C高氯酸法 D. 醋酐-硫酸法 E芳香醛-硫酸法 F. 二硝基水楊酸法16-1天然牛黃的主要成分有（ C.E.F ） A鵝去氧膽酸 B. 豬去氧膽酸 C去氧膽酸 D. 熊去氧膽酸 E膽紅素 F. 膽酸16-2天然牛黃與人工牛黃比較含有相同的成分是（ ）A去氧膽酸 B. 膽紅素C膽酸 D. 豬去氧膽酸E膽固醇 F. 牛磺酸16-3天然麝香的主要成分有（ ） A甾體化合物 B. 膽固醇 C多肽 D. 吡啶類成分 E膽紅素 F. 麝香酮16-4熊膽解痙作用的主要有效成分是 （ ） A?；切苋パ跄懰?B鵝去氧膽酸 C牛磺鵝去氧膽酸 D熊去氧膽酸16-5蟾蜍甾二烯類（乙型強(qiáng)心苷）化學(xué)定性分析的顯色劑可用（ ） ALegal試劑 B. 濃硫酸 CRaymond試劑 D. 三氯化銻 EKedde試劑 F. 磷鉬酸17-1. 用重量法測(cè)定中藥中有效成分的含量時(shí)，特別是礦物藥，下列那些方法能有利于減少誤差，獲得準(zhǔn)確的結(jié)果：（ A.C.D ）A. 沉淀劑要選擇適當(dāng)，而且要過(guò)量，促使沉淀完全；B. 要求沉淀的顆粒小，可以降低表面吸附作用；C. 要反復(fù)洗滌沉淀，使沉淀的粒子加大；D. 沉淀速度不宜過(guò)快，避免雜質(zhì)的包埋。17-2. 雄黃主要化學(xué)成分是 （ ）AAs2S3 B. As2O3 CAs2S2 D. HgS17-3. 以下含有汞的礦物藥有:（）白礬；雄黃；朱砂；輕