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文檔簡介
1、磁共振成像MRI (Magnetic Resonance Imaging),常用序列及成像基本原理,主講人:唐孝春,1,主要內(nèi)容,簡要介紹磁共振成像基本原理及概念 磁共振常用檢查方法及臨床應(yīng)用 如何閱讀磁共振圖像 結(jié)合實際閱讀病例圖像,2,X線源 體外放射源(核素) 聲能 磁場 微電子技術(shù) 計算機技術(shù),醫(yī)學影像學各種技術(shù)涉及:,3,當今的醫(yī)學影像學內(nèi)容包括: 傳統(tǒng)X線診斷學 透視 照相 (普通攝影、體層攝影) 造影 計算X線攝影 (computed radiography,CR) 數(shù)字X線攝影 (Digital radiography,DR) X線CT (computed Tomography
2、, CT) 數(shù)字減影血管造影 (Digital Subtraction Angiography, DSA ) 介入放射學 (interventional radiology) 超聲成像(Ultrasonic Imaging),4,發(fā)射型計算斷(體)層攝影(Emission computed Tomography, ECT ) 正電子發(fā)射型計算斷(體)層攝影(PositronEmission computed Tomography, PET ) 單光子發(fā)射型計算斷(體)層攝影(Singlephoton Emission computed Tomography, SPECT ) 磁共振成像(Mag
3、netic Resonance Imaging ,MRI) 分子影像學(Molecular Imaging)21世紀最前沿課題 技術(shù): PET或PET-CT、MR、CT、光學成像(生物發(fā)光、熒光) 信息放射學系統(tǒng)( radiology information system) 圖像存檔與傳輸系統(tǒng)(Picture Archiving and Communication System, PACS) 影像科管理、quality control,QC、quality assurance,QA.,5,全新的醫(yī)學影像學在醫(yī)學領(lǐng)域的應(yīng)用包括: 影像診斷學:X線、CT、DSA、MRI、US、 ECT等。 影像介
4、入性治療學:DSA、超聲、CT、MR等。 信息放射學:影像學工作管理、質(zhì)控;影像 的傳輸與存儲(PACS)存儲、 傳輸、遠程會診(遠程放射學 teleradiology),6,1946 發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象 Bloch Purcell 1971 發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長 Damadian 1973 做出兩個充水試管MR圖像 Lauterbur 1974 活鼠的MR圖像 Lauterbur等 1976 人體胸部的MR圖像 Damadian 1977 初期的全身MR圖像 Mallard 1980 磁共振裝置商品化 2003 諾貝爾獎金 Lauterbur Mansfierd,時間,發(fā)生事件,作者或公司
5、,磁共振發(fā)展史,7,8,磁共振成像的原理,9,10,實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:,人體內(nèi)氫原子核 H+ 作為磁共振中的靶子,它是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。H核只含一個質(zhì)子不含中子,最不穩(wěn)定,最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象 有一個穩(wěn)定的 靜磁場(磁體):常導型、永磁型、超導型。0.153.0T 梯度場和射頻場:前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象 信號接收裝置:各種線圈 計算機系統(tǒng):完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等,11,人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。 自然狀態(tài)下, H核進動雜亂無章,磁性相互抵消,按照單一核子進動原理,質(zhì)子群在靜磁場中形成的宏觀磁
6、化矢量M,z,M,y,x,進入靜磁場后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負方向),正負方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號基礎(chǔ),12,Z,Z,Y,Y,X,B0,X,MZ,MXY,A:施加90度RF脈沖前的磁化矢量Mz B:施加90度RF脈沖后的磁化矢量 Mxy.并以Larmor頻率橫向施進 C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面,A,B,C,在這一過程中,產(chǎn)生能量,13,B0,Z,Z,Z,Z,Z,Y,Y,Y,Y,Y,X,X,X,X,X,90度,(3)(5)該過程稱弛豫(relaxation),即將能量(MR信號)釋放出來。整個
7、弛豫過程實際上是磁化矢量在橫軸上縮短(橫向或T2弛豫),和縱軸上延長(縱向或T1弛豫)。而人體各類組織均有特定T1、T2值,這些值之間的差異形成信號對比,(1)靜磁場中,(2)90度脈沖,(3)脈沖停止后,(4)停止后一定時間,(5)恢復(fù)到平衡狀態(tài),14,15, 人體進入磁場磁化施加射頻脈沖、H核磁矩發(fā)生90。偏轉(zhuǎn),產(chǎn) 生能量射頻脈沖停止、弛豫過程開始,釋放所產(chǎn)生的能量(形成MR信 號)信號接收系統(tǒng)計算機系統(tǒng) 在弛豫過程中,即釋放能量(形成MR信號),涉及到2個時間常數(shù):縱向 弛豫時間常數(shù)T1;橫向弛豫時間常數(shù)T2 加權(quán)(weighted )的概念:MR成像過程中,T1、T2弛豫二者同時存在,
8、 只是在某一時間內(nèi)所占的比重不同。如果選擇突出縱向(T1)弛豫特征的 掃描參數(shù)(脈沖重復(fù)時間和回波時間,以毫秒計)用來采集圖像,即可得 到以 T1弛豫為主的圖像,當然其中仍有少量T2弛豫成分,因是以T1 弛豫 為主,故稱為T1加權(quán)像(weighted Imaging WI)。如果選擇突出橫向 (T2)弛豫特征的掃描參數(shù)采集圖像 加權(quán)或稱權(quán)重,有側(cè)重、為主的意思 因為人體各種組織如肌肉、脂肪、體液等,各自都具有不同的T1和T2弛豫 時間值,所以形成的信號強度各異,因此可得到黑白不同灰度的圖像,16,磁共振常規(guī)檢查圖像的特點,層面成像、成像參數(shù)多、任意多方位直接成像、血管流空效應(yīng),17,人 體 不
9、 同 組 織 的 MR 信 號 特 點,18,黑白灰度對比:X光片、CT均以密度高低為特征 MR圖象是以信號高低/強弱為特征 水: 長T1(黑)、長T2(白) 骨皮質(zhì)、完全性的鈣化:黑(無信號) 脂肪:短T1(白)、短T2(暗灰) 血流:常規(guī)掃描為流空(黑) 肌肉:長T1(黑)、短T2(黑) 大多數(shù)腫瘤:長T1、長T2 黑色素瘤:短T1、短T2,19,磁 共 振 成 像 檢 查 方 法,普通檢查 T1WI、T2WI、FLAIR、FS_T2WI 水成像 MRM MRCP MRU 血管成像 MRA MRV 功能成像 PWI DWI DTI 強化掃描 GD_DTPA,20,MR檢查方法,普通檢查:采
10、用不同脈沖序列、不同方位,對病變部位進行掃描(包括脂肪或水抑制 )。,21,FLAIR(Fluid Attenuated Inversion Recovery) 抑制水的重度T2加權(quán)像,也稱黑水技術(shù)。即抑制自由水,如腦脊液,對鄰近腦脊液病變的顯示更有利。,22,增強檢查:靜脈內(nèi)注射造影劑進行掃描,用于鑒別診斷等。MR所用造影劑與CT的造影劑不同,除不是碘劑不存在過敏之外,其作用的原理也不同。,23,MR造影劑 (順磁性物質(zhì))是改變病變部位磁環(huán)境,縮短H質(zhì)子的T1、T2弛豫 (但T2的縮短不如T1明顯) 造影劑入血行病變組織間隙 與病變組織大分子結(jié)合T1馳豫接近脂肪或Larmor頻率T1縮短強化
11、(白),(稱間接增強) 影響因素:病變區(qū)的血流;灌注;血腦屏障。與血液內(nèi)的藥濃度不絕對成正比,達一定濃度后不起作用。,直接提高 病變區(qū)X線衰減值 (稱直接增強),CT造影劑 (碘制劑),血管豐富程度 血流灌注如何 血液內(nèi)碘濃度高低 血腦屏障完整與否,24,腦膜瘤?術(shù)后兩年小腦多發(fā)病灶,25,特殊檢查:, 血管成像(Magnetic Resonance Angiography MRA)利用流動的血液進行血流的直接成像 可用于動脈或靜脈的檢查,若同時使用造影劑,稱增強血管成像(CE-MRA)。 血管成像用于血管畸形、動脈瘤、血管狹窄或閉塞。但目前仍不能代替DSA。 特點:簡便、無創(chuàng)傷,26,流空效
12、應(yīng)示意圖,27,28, 水成像,膽道成像(Magnetic Resonance Cholangio-pancreatography )MRCP 不使用造影劑,利用膽汁(水)進行成像。用于膽道梗阻檢查。,29,尿路成像(Magnetic Resonance Urography)MRU 不使用造影劑,利用尿液進行成像。,30,硬膜囊成像(Magnetic Resonance Myelography)MRM 不使用造影劑,利用腦脊液進行成像。,31,內(nèi)耳膜迷路成像(Magnetic Resonance Labyrinthography) MRL 不使用造影劑利用迷路內(nèi)的淋巴液進行成像。,32,功能M
13、R成像(fMRI): 1、灌注加權(quán)成像(Perfusion-Weighted Imaging)PWI包括外源性和內(nèi)源性。2、彌散加權(quán)成像(Diffusion-Weighted Imaging)DWI3、擴散張量成像(Diffusion Tensor Imaging)DTI 4、MR波譜分析(Magnetic Resonancespectroscopy)MRS,33,神經(jīng)元興奮區(qū)興奮性,興奮區(qū)靜脈血中氧和血紅蛋白相對,去氧血紅蛋白相對,去氧血紅蛋白 的順磁作用, 可使T2*信號,由于去氧血紅蛋白的減少,神經(jīng)元興奮區(qū)信號相對,內(nèi)源性PWI稱血氧水平依賴法(BOLD)簡單原理,34,外源性灌注加權(quán)成
14、像PWI:用超快速MR掃描技術(shù),進行造影劑跟蹤,顯示造影劑首次通過的組織血流灌注情況并依需要作延遲增強(常用于腦、心肌的檢查),彌散加權(quán)成像DWI:是以MR流動效應(yīng)為基礎(chǔ)的成像方法。與MRA不同的是:MRA觀察的是宏觀的血流現(xiàn)象,而DWI觀察的是微觀的水分子流動擴散現(xiàn)象,腦發(fā)生缺血時,PWI先有異常,出在6小時內(nèi)(超急期),此時溶栓治療, 療效最佳;若出現(xiàn)DWI異常時,則易出血;若T2WI出現(xiàn)病灶時,則為不可逆的。 PWI-DWI-T2WI,35,腦彌散加權(quán)成像(DWI)是使用一對大小相等、方向相反的擴散敏感梯度場。該梯度場對靜止組織作用的總和為零,但水分子在不斷擴散,受該梯度場影響而產(chǎn)生相位
15、變化。梗死區(qū)域水含量增加,其早期細胞毒性水腫使水分子擴散下降,而在產(chǎn)生T2信號改變之前,在DWI顯示出早期的腦梗死。,36,理解彌散成像的原理,細胞正常,水分子游動自由。,細胞毒性水腫時,較多的細胞外 液進入細胞內(nèi),使細胞內(nèi)、外水 分子游動緩慢,胞,細,水,子,分,37,磁共振擴散張量成像(MR-DTI)技術(shù)是近年來在MR-DWI基礎(chǔ)上發(fā)展起來的成像及后處理技術(shù),它利用組織中水分子的自由熱運動的各向異性的原理,探測組織的微觀結(jié)構(gòu),達到研究人體功能的目的。目前,DTI是唯一可在活體顯示腦白質(zhì)纖維束的無創(chuàng)性成像方法。,38,39,磁共振波譜(MRS):研究人體能量代謝病生理改變。通過顯示組織生化學波譜,發(fā)現(xiàn)病變,這種生化代謝異常更早于病理形態(tài)學異常。MRI + MRS = 診斷 ,更敏感、更早期、更特異,MRS是一種化學位移技術(shù)。均勻磁場中,同種元素的同一種原子由于其化學結(jié)構(gòu)差異,拉莫爾頻率也不相同,這種頻率差異稱化學位移 MRS實際是某種原子的化學位移分布圖。橫軸:化學位移,縱軸:各種具有不同化學位移原子的相對含量,40,怎樣閱讀常規(guī)檢查的MR圖像,1、核對申請單,熟悉圖像上的常用標記:姓名、年齡、日期、左右、層厚以及增強的標記,
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