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1、先天性巨結(jié)腸congenital megacolon/Hirschsprungs disease,HD,1,一 概述,該病是腸壁神經(jīng)節(jié)缺如所致的一種腸道發(fā)育畸形。 在消化道發(fā)育畸形中占第二位 有家族傾向 發(fā)病率1:5000 男:女為4:1,2,正常排便生理,直腸壺腹潴便,經(jīng)大腦整合, 決定排便與否,便意,直腸肛管抑制反射 肛管感受糞便性質(zhì),骶髓低級(jí)中樞,腸壁感受器,3,二 病因病理與分型,病變腸管肌間神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如又稱(chēng)無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(Aganglionosis)。導(dǎo)致腸管持續(xù)痙攣,造成功能性腸梗阻,其近端結(jié)腸繼發(fā)擴(kuò)大。先天性巨結(jié)腸的原發(fā)病變不在擴(kuò)張與肥厚的腸段,而在遠(yuǎn)端狹窄腸段。,4,神經(jīng)嵴神

2、經(jīng)母細(xì)胞沿消化管從頭端向尾端發(fā)育,腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞在移行過(guò)程中發(fā)生中斷,遠(yuǎn)端腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如(Aganglianosis),病變腸管平滑肌持續(xù)收縮,痙攣性腸梗阻(非器質(zhì)性腸狹窄),直腸肛管反射環(huán)中斷,不能誘發(fā)直腸收縮和內(nèi)括約肌弛緩,便意消失和便秘,糞便不能排出,近端正常腸管因糞便淤積和劇烈蠕動(dòng)代償性擴(kuò)張和肥厚,形成巨大擴(kuò)張腸段,先天性巨結(jié)腸病因病理,5,病變腸段呈痙攣樣改 變(Spasm segment),近端腸管擴(kuò)張肥厚,形成巨大結(jié)腸 (Enlarged segment),二者之間過(guò)度 腸段呈漏斗狀 稱(chēng)移行段(Transformed segment),正常結(jié)腸,先天性巨結(jié)腸病理解剖,6,根據(jù)無(wú)

3、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段長(zhǎng)短分為: 普通型(常見(jiàn)型)巨結(jié)腸(75%):病變限于直腸、乙狀結(jié)腸 短段型巨結(jié)腸(8%):病變局限于直腸末段3-4厘米 長(zhǎng)段型巨結(jié)腸(14%):病變腸段達(dá)結(jié)腸脾曲以上,甚至整個(gè)結(jié)腸 特殊型巨結(jié)腸:很少,病變累及整個(gè)結(jié)腸和回腸末端,先天性巨結(jié)腸病理分型,7,三 臨床表現(xiàn),(一)、新生兒期:急性低位不全腸梗阻,生后排胎便延遲 24-48小時(shí)腹脹伴嘔吐 便秘,肛門(mén)指診和洗腸有助于緩解癥狀 少數(shù)合并巨結(jié)腸腸炎,導(dǎo)致巨結(jié)腸危象 其他:消瘦,營(yíng)養(yǎng)不良,8,臨床表現(xiàn),(二)、嬰兒和兒童期 特點(diǎn):亞急性或慢性低位不全腸梗阻,表現(xiàn)為 反復(fù)性便秘伴腹脹進(jìn)行性加重 1、生后排胎便延遲病史,以后反復(fù)便

4、秘逐漸加重,一周,甚至半月排一次大便。不能自主排便,??肯茨c或開(kāi)塞露維持排便 2、腹脹進(jìn)行性加重,可見(jiàn)到巨大腸形,觸診有時(shí)可觸到巨大糞塊(糞石),易誤診為腹腔腫瘤 3、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,營(yíng)養(yǎng)不良,9,四、診 斷,1、病史:排胎便延遲,反復(fù)腹脹、便秘, 進(jìn)行性加重 2、輔助檢查: 肛門(mén)指診:可刺激排便,有時(shí)可觸及巨大糞塊 鋇灌腸(Barium enema):可顯示痙攣腸段的長(zhǎng)短和結(jié)腸擴(kuò)張的程度和范圍,確定巨結(jié)腸病變類(lèi)型 直腸肛管測(cè)壓:正常的直腸肛管反射消失,對(duì)確定診斷有重要意義 直腸活檢(Biopsy):HE常規(guī)病理:黏膜下層神經(jīng)節(jié)細(xì)胞消失;組化染色:乙酰膽堿酯酶(AchE)強(qiáng)陽(yáng)性,10,鋇灌腸(B

5、arium enema):顯示痙攣腸段長(zhǎng)短,確定巨結(jié)腸病變類(lèi)型,痙攣腸段,擴(kuò)張腸管,11,直腸肛管測(cè)壓:正常的直腸肛管反射消失,對(duì)確定診斷有重要意義,正常直腸肛管反射,12,1、胎糞性便秘(胎糞塞):肛診或洗腸后緩解 2、新生兒腸閉鎖:完全性腸梗阻改變,無(wú)便排出 3、特發(fā)性巨結(jié)腸:測(cè)壓正常,鋇灌腸無(wú)典型改變 4、巨結(jié)腸類(lèi)緣病,如腸神經(jīng)元發(fā)育不良(Neuronal intestinal dysplasia,NID) 5、肛門(mén)內(nèi)括約肌失弛癥(Internal anal sphincter achalasia,IASA)特點(diǎn):直腸肛管反射消失,但 經(jīng)節(jié)細(xì)胞存在,鋇灌腸一般無(wú)典型巨結(jié)腸改變 6、繼發(fā)性

6、巨結(jié)腸:有原發(fā)病,如肛門(mén)狹窄等 7、內(nèi)分泌性:呆小癥(克汀病)等 8、乙狀結(jié)腸過(guò)長(zhǎng)癥:鋇灌腸可確診,五、鑒別診斷,13,并發(fā)癥出生后初2個(gè)月,各種并發(fā)癥多發(fā)生在這個(gè)階段,主要有腸梗阻、小腸結(jié)腸炎、腸穿孔、腹膜炎。其中小腸結(jié)腸炎最多見(jiàn),且最嚴(yán)重,表現(xiàn)為高熱、腹瀉、迅速出現(xiàn)嚴(yán)重脫水征象、高度腹脹、小腸結(jié)腸極度充氣擴(kuò)張引起呼吸窘迫、中毒癥狀。直腸指檢時(shí)有大量惡臭糞液或氣體排出。死亡率極高,又稱(chēng)為巨結(jié)腸危象。,14,五、治 療,治療原則: 手術(shù)治療為主,切除病變腸段 一、術(shù)前準(zhǔn)備: 1、洗腸:等滲鹽水洗腸,虹吸法 2、括肛、通便 3、必要時(shí)應(yīng)用緩瀉藥,15,五、治療,(二)、外科治療 根治性手術(shù),切除

7、無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段和明顯擴(kuò)張肥厚腸段、神經(jīng)節(jié)變性的近端結(jié)腸 年齡:新生兒期即可進(jìn)行,如合并嚴(yán)重小腸結(jié)腸炎,或長(zhǎng)段型巨結(jié)腸等,先行結(jié)腸造瘺,16,Swenson 改良術(shù):結(jié)腸經(jīng)直腸內(nèi)拖出(Pull-through)切除術(shù) 適應(yīng)癥:普通型和部分長(zhǎng)段型巨結(jié)腸 優(yōu) 點(diǎn):腹腔外切除結(jié)腸,避免盆腔污染; 肛腸吻合呈前高后低的斜形吻合口, 可避免吻合口狹窄, 保留部分內(nèi)括約肌,有利于術(shù)后排便反射的建立。,(二)、外科治療:根治術(shù)式 1,17,Swenson 改良術(shù):結(jié)腸經(jīng)直腸內(nèi)拖出(Pull-through)切除術(shù),18,結(jié)腸切除,經(jīng)直腸后結(jié)腸拖出術(shù)(Duhamel) 缺點(diǎn):盲袋綜合征,(二)、外科治療:根治術(shù)式 2,19,直腸黏膜剝離、結(jié)腸經(jīng)直腸肌鞘內(nèi)拖出 切除術(shù)(Soave)常用于再次手術(shù)病例,(二)、外科治療:根治術(shù)式 3,20,治愈出院前,21,(二)、外科治療:根治術(shù)式 4,短段形巨結(jié)腸:括肛保守治療效果不理想, 直腸部分肌層切除術(shù)(Lynn,Thomas等手術(shù)),經(jīng)肛門(mén)切開(kāi) 直腸黏膜,直視下切除直腸肌層 (長(zhǎng)3-4Cm,寬1Cm),22,(二)、外科治療:根治術(shù)式 5,長(zhǎng)段型巨結(jié)腸:(左或右)半結(jié)腸切除,回腸結(jié) 腸(病變結(jié)腸)側(cè)側(cè)吻合術(shù),借助回腸蠕動(dòng),維持排便。,23,(三)、術(shù)后并發(fā)癥,1、近期并發(fā)癥: 吻合口感染、泄漏:(多發(fā)生術(shù)后5-7天):禁食補(bǔ)液,TP

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