標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 31620-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品添加劑β-阿樸-8′-胡蘿卜素醛的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸和貯存要求。這一標(biāo)準(zhǔn)旨在確保該添加劑在食品中的使用安全,保障公眾健康。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容要點包括:

  1. 范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于以化學(xué)合成法制得的β-阿樸-8′-胡蘿卜素醛作為食品添加劑的應(yīng)用。

  2. 術(shù)語和定義:對β-阿樸-8′-胡蘿卜素醛進行了定義,指一種特定結(jié)構(gòu)的胡蘿卜素類化合物,常作為著色劑使用。

  3. 技術(shù)要求

    • 感官要求:規(guī)定產(chǎn)品應(yīng)為紅橙色至暗紅色結(jié)晶性粉末,無異味。
    • 理化指標(biāo):具體設(shè)定了包括純度、熔點、吸光度比等指標(biāo),確保產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
    • 微生物指標(biāo):限制了細菌總數(shù)、霉菌和酵母菌等微生物含量,保證產(chǎn)品的衛(wèi)生安全。
  4. 試驗方法:詳細描述了檢測各項指標(biāo)所需采用的實驗方法和操作步驟,如高效液相色譜法測定純度、熔點測定法等,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  5. 檢驗規(guī)則:規(guī)定了產(chǎn)品出廠檢驗及型式檢驗的要求,包括檢驗項目、抽樣方法和判定規(guī)則,確保每批產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

  6. 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸和貯存

    • 要求產(chǎn)品外包裝需清晰標(biāo)注產(chǎn)品名稱、成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)商信息等。
    • 包裝材料需無毒、無害、防潮,并能保護產(chǎn)品不受外界條件影響。
    • 運輸過程中避免日曬、雨淋,防止破損污染。
    • 貯存于陰涼干燥處,避免與有毒有害物質(zhì)混放。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-12-01 頒布
  • 2015-05-01 實施
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GB 31620-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 β-阿樸-8′-胡蘿卜素醛_第1頁
GB 31620-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 β-阿樸-8′-胡蘿卜素醛_第2頁
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書書書中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)犌犅食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑阿樸胡蘿卜素醛(報批稿)發(fā)布實施中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布書書書犌犅食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑阿樸胡蘿卜素醛范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于由類胡蘿卜素生產(chǎn)中常用的合成中間體,經(jīng)過維蒂希聚合反應(yīng)制備而成的食品添加劑阿樸胡蘿卜素醛。包含少量的其他類胡蘿卜素。分子式、結(jié)構(gòu)式和相對分子質(zhì)量分子式。結(jié)構(gòu)式相對分子質(zhì)量(按年國際相對原子質(zhì)量)。技術(shù)要求感官要求應(yīng)符合表的規(guī)定。表感官要求項目要求檢驗方法色澤深紫色帶有金屬光澤狀態(tài)結(jié)晶或結(jié)晶性粉末取適量試樣置于清潔、干燥的白瓷盤中,在自然光線下,觀察其色澤和狀態(tài)理化指標(biāo)應(yīng)符合表的規(guī)定。犌犅表理化指標(biāo)項目指標(biāo)檢驗方法含量(狑)附錄中其他著色物質(zhì)(狑)灼燒殘渣(狑)鉛()()注:商品化的阿樸胡蘿卜素醛產(chǎn)品應(yīng)以符合本標(biāo)準(zhǔn)的阿樸胡蘿卜素醛為原料,可添加抗氧化劑、乳化劑等輔料,將其配制成懸浮于食用油中的懸浮液或水溶型的粉末。犌犅附錄犃檢驗方法犃一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)除另有規(guī)定外,所用試劑的純度應(yīng)在分析純以上,所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,應(yīng)按、的規(guī)定制備,試驗用水應(yīng)符合的規(guī)定。試驗中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。犃鑒別試驗犃溶解性試驗不溶于水,微溶于乙醇,略溶于植物油,可溶于三氯甲烷。犃類胡蘿卜素試驗犃試劑和材料犃丙酮。犃亞硝酸鈉溶液:。犃硫酸溶液:。犃分析步驟配制試樣的丙酮溶液。連續(xù)向試樣液中滴加亞硝酸鈉溶液和硫酸溶液,試樣液顏色逐漸消失。犃分光光度法試驗測定試樣溶液()在和處的吸收值,犃犃的比值應(yīng)在之間。犃含量的測定犃試劑和材料犃三氯甲烷。犃環(huán)己烷。犃儀器和設(shè)備分光光度計。犃分析步驟犃試樣溶液的制備稱取試樣,置于容量瓶中,加三氯甲烷溶解試樣,用環(huán)己烷稀釋至刻犌犅度,搖勻。取此試樣液于另一個容量瓶中,用環(huán)己烷稀釋至刻度,搖勻。取此稀釋溶液于第三個容量瓶中,用環(huán)己烷稀釋至刻度,搖勻,得到試樣溶液。犃測定將試樣溶液置于比色皿中,以環(huán)己烷做空白對照,用分光光度計在波長處測定吸光度。注:上述操作過程應(yīng)盡快完成,盡可能地避免暴露在空氣中,應(yīng)保證所有操作均避免陽光直射。犃結(jié)果計算阿樸胡蘿卜素醛()含量的質(zhì)量分數(shù)狑按式()計算:狑犃犿()式中:犃試樣溶液的吸光度;稀釋倍數(shù);犿試樣的質(zhì)量,單位為克();換算系數(shù);阿樸胡蘿卜素醛在環(huán)己烷中的吸收系數(shù)。犃其他著色物質(zhì)的測定犃試劑和材料犃三氯甲烷。犃氫氧化鉀甲醇溶液:。犃展開劑:正己烷三氯甲烷乙酸乙酯。犃薄層色譜板:硅膠,厚度。犃儀器和設(shè)備分光光度計。犃分析步驟犃薄層色譜板的預(yù)處理將薄層板浸于氫氧化鉀甲醇溶液中使之完全濕潤,然后取出薄層板,在空氣中干燥,置于干燥箱中活化,置于裝有氯化鈣的干燥器中冷卻并保存待用。犃試樣溶液的制備稱取約試樣,精確至,溶于三氯甲烷中。取該溶液均勻地點樣于離薄層板底邊的基線上。點樣后,立刻在預(yù)先用展開劑飽和的層析缸中展開,適當(dāng)避光,直到展開劑前沿線移動至距離基線處。取出薄層板,在室溫下?lián)]發(fā)大部分溶劑,標(biāo)記主色譜帶和其他類胡蘿卜素相應(yīng)的色譜帶。移取包含主色譜帶的硅膠吸收劑,轉(zhuǎn)入一支具塞離心管中,加入三氯甲烷(溶液)。移取包含其他類胡蘿卜素的相應(yīng)色譜帶的硅膠吸收劑,轉(zhuǎn)入另一支具塞離心管中,加入三氯甲烷(溶液)。機械振搖離心管后,再離心。取犌犅溶液用三氯甲烷稀釋至(溶液)。犃測定分別將溶液和溶液置于比色皿中,以三氯甲烷做空白對照,用合適的分光光度計在最大吸收波長處()測定吸光度。犃結(jié)果計算其他著色物質(zhì)(阿樸胡蘿卜素醛除外的其他類胡蘿卜素)的質(zhì)量分數(shù)狑按式()計算:狑犃犃()式中:犃溶液的吸光度;溶液濃度比;犃溶液的吸光度。犃灼燒殘渣的測定犃試劑和材料硫酸。犃分析步驟稱取約試樣,精確至,置于已在灼燒至恒重的坩堝中,用小火緩緩加熱至試樣完全炭化,放冷后,加約硫酸使其濕潤,低溫加熱至硫酸蒸汽除盡后,移入高溫爐中,在

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