標準解讀

《GB 5009.43-2016 食品安全國家標準 味精中麩氨酸鈉(谷氨酸鈉)的測定》與《GB/T 5009.43-2003》及部分替代的《GB/T 8967-2007》相比，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新：

  1. 標準性質(zhì)的變化：從推薦性標準（GB/T）轉(zhuǎn)變?yōu)閺娭菩詷藴剩℅B），意味著該標準的要求對相關(guān)行業(yè)具有法律約束力，必須執(zhí)行。

  2. 適用范圍調(diào)整：雖然主要針對味精中麩氨酸鈉（即谷氨酸鈉）的測定，新標準可能對樣品的涵蓋范圍或具體應(yīng)用情景做了更明確或擴展的定義，以適應(yīng)食品安全監(jiān)管的新需求。

  3. 檢測方法的更新：新標準引入了更先進的檢測技術(shù)和方法，如高效液相色譜法（HPLC）、離子色譜法等，這些方法相較于舊標準中的方法可能提高了檢測的準確性和靈敏度，同時可能簡化了操作流程，降低了檢測成本。

  4. 限量值與判定依據(jù)：新標準可能根據(jù)最新的科學研究和風險評估結(jié)果，調(diào)整了味精中麩氨酸鈉的允許含量限值，以及不合格判定的標準，確保食品的安全性更加科學合理。

  5. 采樣和預處理方法：對于樣品的采集、保存、前處理步驟等，新標準可能提供了更為詳細和規(guī)范的操作指導，以減少檢測過程中的誤差和變異。

  6. 質(zhì)量控制要求增強：為了確保檢測結(jié)果的可靠性，新標準可能加強了實驗室質(zhì)量控制要求，包括但不限于空白試驗、重復性試驗、回收率試驗等，以及對實驗室資質(zhì)和人員能力的具體規(guī)定。

  7. 術(shù)語和定義的修訂：為適應(yīng)科學進展和國際接軌，新標準對相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進行了修訂或補充，提高了標準的嚴謹性和可讀性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB 5009.43-2023
  • 2016-08-31 頒布
  • 2017-03-01 實施
?正版授權(quán)
GB 5009.43-2016 食品安全國家標準 味精中麩氨酸鈉（谷氨酸鈉）的測定_第1頁
GB 5009.43-2016 食品安全國家標準 味精中麩氨酸鈉（谷氨酸鈉）的測定_第2頁
GB 5009.43-2016 食品安全國家標準 味精中麩氨酸鈉（谷氨酸鈉）的測定_第3頁
免費預覽已結(jié)束，剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB 5009.43-2016 食品安全國家標準 味精中麩氨酸鈉（谷氨酸鈉）的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

016食品安全國家標準味精中麩氨酸鈉(谷氨酸鈉)016 前 言本標準代替003味精衛(wèi)生標準的分析方法和89672007谷氨酸鈉(味精)中谷氨酸鈉含量測定方法。本標準與003相比,主要變化如下:標準名稱修改為“食品安全國家標準 味精中麩氨酸鈉(谷氨酸鈉)的測定”;增加了高氯酸非水溶液滴定法;修改了酸度計法的滴定終點。0161 食品安全國家標準味精中麩氨酸鈉(谷氨酸鈉)的測定1 范圍本標準規(guī)定了味精中麩氨酸鈉(谷氨酸鈉)的測定方法。本標準適用于味精中麩氨酸鈉(谷氨酸鈉)的測定。第一法 高氯酸非水溶液滴定法2 原理在乙酸存在下,用高氯酸標準溶液滴定樣品中的麩氨酸鈉(谷氨酸鈉),以電位突躍為依據(jù)判定滴定終點,或以定樣品溶液至綠色為其終點。3 試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為6682規(guī)定的二級水。酸(酸(27劑配制g/L):乙酸(解并稀釋至50準品高氯酸(準溶液配制高氯酸標準滴定溶液c(:按601配制與標定。4 動電位滴定儀(精度具備動態(tài)滴定模式或等量滴定模式,定管自帶防擴散頭。水相用參比電解液為20162 四乙基溴化銨乙二醇溶液。力攪拌器。析天平:聲清洗器。5 100甲酸(聲至完全溶解,再加乙酸(0勻。品測定參考條件:a) 樣品測定采用動態(tài)滴定模式或等量滴定模式;b) 試劑空白測定:采用等量滴定模式,定終點評估方法:將盛有試液的燒杯置于磁力攪拌器上,插入電極和滴定管,使電極隔膜完全浸沒到被滴定的溶液中,打開電極上部的密封塞,在合適的速度下攪拌,啟動滴定方法,用高氯酸標準滴定溶液(行滴定,以電位值(或縱坐標,以滴定時消耗高氯酸標準滴定溶液的體積為橫坐標,儀器自動繪制電位值(或滴定體積實時變化曲線,反應(yīng)終點時出現(xiàn)的明顯突躍點為其滴定終點,記錄該點所對應(yīng)的消耗高氯酸標準滴定溶液的體積(同時做空白試驗,記錄消耗高氯酸標準滴定溶液的體積(學指示劑法測定在盛有試液的燒杯中加入0滴,開動磁力攪拌器,用高氯酸標準滴定溶液(定試樣液,當顏色變綠色即為滴定終點,記錄消耗高氯酸標準滴定溶液的體積(同時做空白試驗,記錄消耗高氯酸標準滴定溶液的體積(6 氯酸標準溶液濃度的校正若滴定試樣與標定高氯酸標準溶液時溫度之差超過10時,則應(yīng)重新標定高氯酸標準溶液的濃度;若不超過10,則按式(1)加以校正:c1=(1)式中:滴定試樣時高氯酸溶液的濃度,單位為摩爾每升();標定時高氯酸溶液的濃度,單位為摩爾每升();乙酸的膨脹系數(shù);滴定試樣時高氯酸溶液的溫度,單位為攝氏度();標定時高氯酸溶液的溫度,單位為攝氏度()。0163 算樣品中谷氨酸鈉含量按式(2)計算:00(2)式中:樣品中谷氨酸鈉含量(含1分子結(jié)晶水),單位為克每百克(g/100g);試樣消耗高氯酸標準滴定溶液的體積,單位為毫升(空白消耗高氯酸標準滴定溶液的體積,單位為毫升(c高氯酸標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升();c(相當于谷氨酸鈉(2O)的質(zhì)量,單位為克(g);m試樣質(zhì)量,單位為克(g);100換算系數(shù)。以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。7 00g。第二法 旋光法8 原理谷氨酸鈉分子結(jié)構(gòu)中含有一個不對稱碳原子,具有光學活性,能使偏振光面旋轉(zhuǎn)一定角度,因此可用旋光儀測定旋光度,根據(jù)旋光度換算谷氨酸鈉的含量。9 試劑除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為6682規(guī)定的二級水。鹽酸(10 光儀(精度備有鈉光燈(析天平:1 樣制備稱取試樣10g(加少量水溶解并轉(zhuǎn)移至100鹽酸20勻并冷卻至20,定容并搖勻。0164 樣溶液的測定于20,用標準旋光角校正儀器;得有氣泡),觀測其旋光度,同時記錄旋光管中試樣液的溫度。12 分析結(jié)果的表述樣品中谷氨酸鈉含量按式(3)計算:L0100(3)式中:樣品中谷氨酸鈉含量(含1分子結(jié)晶水),單位為克每百克(g/100g);實測試樣液的旋光度,單位為度();L旋光管長度(液層厚度),單位為分米(c1位為克每毫升(g/谷氨酸鈉的比旋光度20D,單位為度();t測定試液的溫度,單位為攝氏度();溫度校正系數(shù);100換算系數(shù)。以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。13 00g。第三法 酸度計法14 原理利用氨基酸的兩性作用,加入甲醛以固定氨基的堿性,使羧基顯示出酸性,用氫氧化鈉標準溶液滴定后定量,以酸度計測定終點。15 試劑和材料除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為6682規(guī)定的二級水。醛(6%)。氧化鈉(準溶液氫氧化鈉標準滴定液c(:按0165 予標準物質(zhì)證書的氫氧化鈉標準溶液。16 度計:4,精度力攪拌器。5析天平:7 置于20060樣溶液的測定開動磁力攪拌器,下消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的毫升數(shù),可計算總酸含量。勻,下消耗氫氧化鈉標準溶液的毫升數(shù)。同時取60試劑空白試驗。18 分析結(jié)果的表述試樣中谷氨酸鈉的含量(含1分子結(jié)晶水)按式(4)計算:c00(4)式中:試樣中谷氨酸鈉的含量(含1分子結(jié)晶水),單位為克每百克(g/100g);測定用試樣加入甲醛后消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,單位為毫升(試劑空白加入甲醛后消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,單位為毫升(c氫氧化鈉標

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論