標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 1903.13-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑 左旋肉堿(L-肉堿)》與《GB 17787-1999 食品添加劑 左旋肉堿》相比,主要在以下幾個方面體現(xiàn)了變化和發(fā)展:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的調(diào)整:從原來的《GB 17787-1999》作為單一的食品添加劑標(biāo)準(zhǔn),更新為《GB 1903.13-2016》,將其納入食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體系中,并明確為食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑的標(biāo)準(zhǔn)。這一變化體現(xiàn)了對左旋肉堿在食品中應(yīng)用定位的更加精確化,強(qiáng)調(diào)其在增強(qiáng)食品營養(yǎng)價值方面的作用。

  2. 適用范圍的明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能對左旋肉堿作為營養(yǎng)強(qiáng)化劑的適用食品類別進(jìn)行了更細(xì)致的規(guī)定,明確了哪些食品可以添加以及添加量的限制,這有助于指導(dǎo)生產(chǎn)商合理使用,確保食品安全和營養(yǎng)均衡。

  3. 技術(shù)指標(biāo)的更新:《GB 1903.13-2016》很可能根據(jù)最新的科學(xué)研究和技術(shù)進(jìn)步,對左旋肉堿的質(zhì)量規(guī)格(如純度、雜質(zhì)限量等)進(jìn)行了修訂,以符合當(dāng)前的食品安全要求和營養(yǎng)強(qiáng)化目的,確保產(chǎn)品的有效性和安全性。

  4. 檢測方法的改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更為科學(xué)、準(zhǔn)確的檢測方法來測定食品中左旋肉堿的含量及其雜質(zhì)水平,這些方法的進(jìn)步有助于提升檢測的準(zhǔn)確性和效率,進(jìn)一步保障消費(fèi)者的健康權(quán)益。

  5. 標(biāo)簽標(biāo)識要求:考慮到消費(fèi)者知情權(quán)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能會對含有左旋肉堿的產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識提出更嚴(yán)格的要求,包括明確標(biāo)示左旋肉堿的添加量、功能作用等信息,幫助消費(fèi)者做出明智的選擇。

  6. 安全評估與管理:《GB 1903.13-2016》在制定過程中可能依據(jù)了更全面的安全性評估數(shù)據(jù),對左旋肉堿的每日允許攝入量(ADI)、長期攝入的安全性等方面進(jìn)行了重新評估,確保其在推薦攝入范圍內(nèi)對人體是安全無害的。


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  • 2016-12-23 頒布
  • 2017-06-23 實(shí)施
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文檔簡介

016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑 左旋肉堿(016 前 言本標(biāo)準(zhǔn)代替999食品添加劑 左旋肉堿。本標(biāo)準(zhǔn)與999相比,主要變化如下:標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為“食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑 左旋肉堿(修改了感官要求;修改了砷(指標(biāo)要求;刪除了鈉(殘留丙酮量、氰化物的指標(biāo)要求和檢驗(yàn)方法;修改了鑒別試驗(yàn)、左旋肉堿含量(以干基計(jì))、灼燒殘?jiān)臋z驗(yàn)方法;比旋光度(以干基計(jì))、分、氯化物(以重金屬(以砷(檢驗(yàn)方法引用相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn);部分檢驗(yàn)方法的引用標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為最新發(fā)布的版本。0161 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑 左旋肉堿( 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于以環(huán)氧氯丙烷或4以甜菜堿為原料,經(jīng)微生物發(fā)酵制得的食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑左旋肉堿(2 化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)式、學(xué)名稱(R),2011年國際相對原子質(zhì)量)3 官要求感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1 感官要求項(xiàng) 目要 求檢驗(yàn)方法色澤白色狀態(tài)結(jié)晶性粉末,有吸濕性取適量試樣置于清潔、干燥的白瓷盤中,化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。0162 表2 理化指標(biāo)項(xiàng) 目指 標(biāo)檢驗(yàn)方法左旋肉堿含量(以干基計(jì)),w/%干基計(jì)),2()m29724水分,w/%休法灼燒殘?jiān)?w/%9741氯化物(以w/%9729(mg/s)/(mg/mL。0163 附 錄 般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水在未注明其他要求時,均指分析純試劑和6682規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品在未注明其他要求時,均按601、602、603的規(guī)定制備。試驗(yàn)中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。別試驗(yàn)采用溴化鉀涂片法,按照6040測定紅外吸收光譜,測得的紅外光譜應(yīng)與左旋肉堿標(biāo)準(zhǔn)品圖譜(致。旋肉堿含量(以干基計(jì))乙酸。氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(。器和設(shè)備電位滴定儀:配置玻璃電極。加20高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定,滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。果計(jì)算左旋肉堿含量(以干基計(jì))的質(zhì)量分?jǐn)?shù)式(算:w1=c(m100%(中:c高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升();滴定試樣溶液所消耗的高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(滴定空白溶液所消耗的高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(M左旋肉堿的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/M(1000體積換算系數(shù);m干燥試樣的質(zhì)量,單位

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