GB 18059-2000 居住區(qū)大氣中偏二甲基肼衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

8059貫徹中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法和中華人民共和國大氣污染防治法，防治航天工業(yè)企業(yè)產(chǎn)生的廢氣對(duì)居住區(qū)環(huán)境的污染，保護(hù)廣大人群身體健康。根據(jù)制定居住區(qū)大氣衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的原則，參考國外研究成果，并從我國實(shí)際情況出發(fā)制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)從2001年1月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部和航空航天工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:航空航天工業(yè)部第七設(shè)計(jì)研究院;參加起草單位:上海醫(yī)科大學(xué)、航空航天工業(yè)部101所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王心超、楊幼明、朱明生。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所負(fù)責(zé)解釋。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中偏二甲基臍衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)8059of . 03 mg/m;一次最高容許濃度:mg/m,錄8059準(zhǔn)的附錄)空氣中偏二甲基麟的監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法固體吸附/分光光度法緩沖溶液解吸后與氨基亞鐵氰化鈉(弱酸性條件下反應(yīng)，生成紅色絡(luò)合物。在測(cè)定范圍內(nèi)顏色深度與偏二甲基脫含量成正比，符合朗伯一比爾定律。紅色絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng)是500 氧化氮、二氧化硫、硫化氫、氯對(duì)本方法無干擾。臍低于0. 3 mg/m，一甲基脫低于0. 5 mg/m，對(duì)偏二甲基腆的測(cè)定基本無干擾測(cè)定范圍:0. 027mg/m。mg/m時(shí)可稀釋后測(cè)定。采樣總體積為120 小檢出濃度為:。015 mg/m%級(jí)純。析純。析純。析純。度98%以上。7檸檬酸(C,HO,H,O):分析純。a,12201擔(dān)體:402. 11硫酸6 l.,c(H,:緩慢注人33. 3 用蒸餾水準(zhǔn)確稀釋至100 勻。250 人200 慢注人硫酸(6 ，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。1具塞刻度管:25 0支。 支;2 支;5 支;10 支。 0 支;50川1支。3. l 10采樣管，按圖8059裝好采樣器，調(diào)整高度使其距地面1.5 管口向下，調(diào)好定時(shí)器，以3 L/。同時(shí)記錄環(huán)境溫度、大氣壓力、風(fēng)向、風(fēng)速等采平行樣時(shí)，將2支采樣管捆在一起采完樣后，取下采樣管，用聚乙烯帽密封兩管端，放于黑紙袋內(nèi)，送實(shí)驗(yàn)室分析。采樣管在常溫下可保存兩周。分析步驟緩沖溶液配制0. 1 檸檬酸:稱取21. 0 I,蒸餾水中，轉(zhuǎn)人1 000 蒸餾勻。 0.2 磷酸氫二鈉:稱取71. 6 人1 000 蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。上述兩種溶液按比例配制4和2的緩沖溶液，見表( 檸檬酸,2 制備稱取10. 0 細(xì)后放人錐形瓶中，加人32 勻后加蓋，于。h，加人無水乙醇20 黃色沉淀，用布氏漏斗抽濾，先用無水乙醇，再用乙醚各60 干。將黃色固體移至表面皿上，在干燥器內(nèi)放置轉(zhuǎn)人棕色細(xì)口瓶中， 10 人50 色容量瓶?jī)?nèi)，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。實(shí)驗(yàn)當(dāng)天配制。0 g 6201擔(dān)體，于100 用蒸餾水漂洗5次，每次用水100 測(cè)上層清液的清晰度與蒸餾水一致后，取上層清液以蒸餾水為空白，用2 不大于0. 02為合格。洗凈的擔(dān)體用布氏漏斗抽干，轉(zhuǎn)至表面皿上，于70 至干燥器中，冷卻至室溫稱取潔凈擔(dān)體4. 0 g，平攤在表面皿上，滴加硫酸一甲醇溶液11. 00 其均勻浸透。置于通風(fēng)櫥內(nèi)風(fēng)干，再于60 松散不結(jié)塊，于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，裝瓶備用。稱取涂硫酸擔(dān)體。30 g，注人特制的玻璃采樣管(圖，擔(dān)體兩端以潔凈的不銹鋼網(wǎng)(6。目)固定，管兩端用聚乙烯帽密封一涂硫酸擔(dān)體圖人4緩沖溶液50 硫酸5 勻用注射器以減量法稱取。.1 g(準(zhǔn)確至0. 000 1 g )偏二甲基阱，注人容量瓶中，稱量時(shí)用像膠小塊密封針尖，防止偏二甲基臍泄漏。輕輕搖動(dòng)容量瓶，使偏二甲基拼溶解0 20 4緩沖溶液稀釋至刻度，搖勻。號(hào)后分別加人2緩沖溶液15 30 g,3支作空白、其余8支分別加人偏二甲基脫標(biāo)準(zhǔn)溶液3,6,9,12,15,20,30,40川_，再向11支管各加2緩沖溶液稀釋至刻度，每支管顛倒5次，然后置于暗處發(fā)色50 20 以蒸餾水作參比，用2 。02 00 去空白平均吸光度，為每種溶液的凈吸光度值。繪制溶液中所含偏二甲基臍質(zhì)量(2緩沖溶液20 后用2緩沖溶液稀釋至刻度，顛倒5次，靜置20 3支空白管以相同步驟操作。于另一具塞刻度管中備用。向剩余的解吸液中加倒5次，于暗處發(fā)色50 0此液稀釋倍數(shù)為1. 042按制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件和步驟測(cè)定吸光度減去空白平均吸光度后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出溶液中所含偏二甲基腆質(zhì)量(如果顏色深度超過測(cè)定范圍，可將備用的1 4緩沖溶液151) H,5- 4緩沖稀釋至刻度，顛倒5次，于暗處發(fā)色后測(cè)定吸光度。此溶液稀釋倍數(shù)為250n 10 X (273+T)Q X t X 273”4.(中:。一一大氣中偏二甲基麟濃度，,;一一測(cè)得溶液中所含偏二甲基麟質(zhì)量,采樣流量，L/t采樣時(shí)間，T采樣時(shí)大氣壓，采樣時(shí)環(huán)境溫度，亡。精密度或允許誤差偏二甲基脫濃度低于0. 134 mg/m時(shí)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于16%;濃度為。6 mg/m相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于50%2緩沖溶液的2環(huán)境溫度對(duì)顯色時(shí)間和成色穩(wěn)定性均有影響，可按下表選擇顯色時(shí)間，或用30 度，8059準(zhǔn)的附錄)大氣中偏二甲基脫的監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法固體吸附/氣相色譜法后用水洗提，加人糠醛衍生試劑，生成偏二甲基脫的衍生物。用乙酸乙醋萃取，氣相色譜儀分析。根據(jù)峰高計(jì)算偏二甲基拼的含量。本法可同時(shí)測(cè)定麟。測(cè)定范圍:6.7 mg/m;麟。007 14mg/m,測(cè)定上限可以擴(kuò)展。方法的最小檢出濃度:偏二甲基腆采樣120 020 8 mg/m;腆采樣60 007 2 mg/m糠醛:分析純。析純3乙酸鈉:分析純。析純。醇6201擔(dān)體、偏二甲基腆、硫酸一甲醇溶液.6 硫酸同附錄A。硫酸:取6 硫酸8.3 00 勻。 0支。3微量注射器:10 支。樣管等同附錄A。1. 1糠醛衍生試劑的制備:吸取2 0. 5 的乙酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻。6201擔(dān)體制備固體吸附劑。煮沸、漂洗、涂酸、干燥等步驟同附錄20 g，注人特制的玻璃采樣管中，擔(dān)體兩端以潔凈的不銹鋼網(wǎng)固定。管兩端用聚乙烯帽密封。偏二甲基麟W:，注人到體積為 硫酸中，配成偏二甲基脅的標(biāo)準(zhǔn)溶液。偏二甲基腆的濃度(A)可按式(醉。8059.。(取w，用0. 4 解，配成臍的標(biāo)準(zhǔn)溶液。臍的濃度(B)可按式(算2460 V，-，。(中:0. 246硫酸脅與臍的換算系數(shù);2 加人2 室溫下反應(yīng)60 1 3色譜條件色譜柱:100量:載氣(50 mL/氣(0 mL/燃?xì)?空氣),500 mL/上數(shù)值均為轉(zhuǎn)子流量計(jì)的指示值。溫度:柱溫205 C ;0 g,蒸餾水2溫下反應(yīng)60 1 取10川萃取液注人色譜儀進(jìn)行分析。以峰高為縱坐標(biāo)， 8059風(fēng)，被測(cè)樣品的萃取液注人色譜儀進(jìn)行分析測(cè)出偏二