標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 0459-2003 外科植入物 丙烯酸類樹脂骨水泥》是中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項國家標(biāo)準(zhǔn)，適用于外科手術(shù)中使用的丙烯酸類樹脂骨水泥。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了此類骨水泥的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及包裝、標(biāo)志、運輸和貯存等方面的內(nèi)容。

在技術(shù)要求部分，標(biāo)準(zhǔn)詳細描述了丙烯酸類樹脂骨水泥應(yīng)達到的物理化學(xué)性能指標(biāo)，包括但不限于固化時間、壓縮強度、抗彎強度等關(guān)鍵參數(shù)，確保其能夠滿足臨床應(yīng)用的安全性和有效性需求。此外，還對產(chǎn)品的無菌狀態(tài)提出了明確要求，以保障患者使用時不會因產(chǎn)品本身而引發(fā)感染風(fēng)險。

關(guān)于試驗方法，本標(biāo)準(zhǔn)提供了一系列具體的操作指南來評估上述各項性能指標(biāo)是否達標(biāo)，如通過特定條件下測定固化過程所需時間來評價固化特性；利用力學(xué)測試儀器測量材料在受力情況下的表現(xiàn)以驗證其機械性能等。這些科學(xué)嚴謹?shù)姆椒楫a(chǎn)品質(zhì)量控制提供了重要依據(jù)。

檢驗規(guī)則方面，《YY 0459-2003》明確了出廠前必須進行的質(zhì)量檢測項目及其合格判定標(biāo)準(zhǔn)，并且對于不合格品處理方式也做出了相應(yīng)規(guī)定，旨在保證每批次產(chǎn)品均能達到既定的質(zhì)量水平。

最后，在包裝、標(biāo)志、運輸和貯存章節(jié)中，標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)了如何正確標(biāo)識產(chǎn)品信息（如生產(chǎn)日期、有效期等）、采取何種措施保護物品不受損害以及適宜的存儲條件等內(nèi)容，這些都是為了確保從生產(chǎn)到最終用戶手中的整個過程中，丙烯酸類樹脂骨水泥能夠保持最佳狀態(tài)。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-06-20 頒布
  • 2004-01-01 實施
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ICS11.040.40C35中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0459-2003/1S05833:2002外科植入物丙烯酸類樹脂骨水泥Implantsforsurgery一Acrylicresincements（ISO5833:2002,IDT)2003-06-20發(fā)布2004-01-01實施國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布YY0459-2003/IS05833:2002前言范圍2術(shù)語和定義3液體組分4粉體組分5供注射器使用的粉-液混合物6呈面團狀使用的粉-液混合物7已凝固和聚合的骨水泥9附錄A（規(guī)范性附錄）液體組分穩(wěn)定性的測定附錄B（規(guī)范性附錄）呈面團狀使用的骨水泥粉-液混合物面團時間的測定附錄C（規(guī)范性附錄）粉-液混合物最高溫度和凝固時間的測定附錄D（規(guī)范性附錄）呈面團狀使用的骨水泥粉-液混合物擠入度的測定附錄E（規(guī)范性附錄）骨水泥抗壓強度的測定附錄F（規(guī)范性附錄）骨水泥抗彎模量和抗彎強度的測定YY0459-2003/IS05833:2002前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO5833:2002外科植人物-丙烯酸類樹脂骨水泥英文版)本標(biāo)準(zhǔn)等同翻譯ISO5833：2002。為便于使用，本標(biāo)準(zhǔn)傲了下列編輯性修改：a）“本國際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為本標(biāo)準(zhǔn)；b）用小數(shù)點.代替作為小數(shù)點的迎號.,C）除國際標(biāo)準(zhǔn)的前言。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F是規(guī)范性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由天津市合成材料工業(yè)研究所負責(zé)起草.本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：竇宏儀、徐士清、王鳳霞、王樹舫、菌煥文。YY0459-2003/IS05833:2002外科植入物丙烯酸類樹脂骨水泥1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了不透射線和可透射線的,主要以聚甲基丙烯酸酯為基礎(chǔ)的固化聚合樹脂骨水泥的物理、機械、標(biāo)志和包裝的要求。該兩類骨水泥分別供注射器或呈面團狀使用,主要應(yīng)用于人工關(guān)節(jié)置換術(shù)中假體的內(nèi)固定。骨水泥以已計量的無苗粉體和無菌液體成套提供.適于在植入時進行混合。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及有關(guān)患者或骨水泥使用者在使用骨水泥時的危險性。所有的要求及一切試驗僅適用于無菌產(chǎn)品。術(shù)語和定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列術(shù)語和定義。2.1單套骨水泥unitofcement一包或一瓶已計量的無菌粉體和一包或一瓶已計量的無菌液體注：對于不透射線試劑被單獨提供的骨水泥.其單套骨水泥中還包含有一包或一瓶已計量的不透射線粉末組分。3液體組分3.1外觀當(dāng)以正?；虺C正視力檢查時,液體應(yīng)無任何微粒及其他雜質(zhì).3.2穩(wěn)定性當(dāng)按附錄A所述方法試驗時，液體樣品流動時間的增加值不應(yīng)超過10%。3.3內(nèi)裝物的精度當(dāng)測量精度為士0.1mL時.五套骨水泥中每個液體組分的體積不應(yīng)超出包裝標(biāo)稱值的5%見9.1b門。4粉體組分4.1概述粉體組分包括聚合物粒子、引發(fā)劑.如果是不透射線骨水泥.還包括不透射線試劑。在某種情況下.不透射線試劑是單獨提供的4.2外觀當(dāng)以正常或矯正視力檢查時,粉體應(yīng)無結(jié)塊和異物、4.3內(nèi)裝物的精度當(dāng)稱量精度士0.1g時，五套骨水泥中每個粉體組分的質(zhì)量不應(yīng)超出包裝標(biāo)稱值的5%見9

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