二元儲(chǔ)能材料的復(fù)合及熱性能研究.doc

二元儲(chǔ)能材料的復(fù)合及熱性能研究第28卷第4期2009年8月天津工業(yè)大學(xué)journaloftianjinp0lytechnicuniversityvoi_28no.4august2009二元儲(chǔ)能材料的復(fù)合及熱性能研究宋林艷,馬曉光,張瑩(天津工業(yè)大學(xué)紡織學(xué)院,天津300160)摘要:將兩種儲(chǔ)能材料進(jìn)行混熔處理,形成二元共熔體系,拓寬材料的熔程,得到熔化溫度范圍較寬,性能更優(yōu)越的儲(chǔ)能材料.然后采用溶膠一凝膠工藝對(duì)二元儲(chǔ)能材料進(jìn)行復(fù)合,開發(fā)出具有蓄熱調(diào)溫性能的二元儲(chǔ)能材-/sio2復(fù)合儲(chǔ)能材料.結(jié)果表明:最佳工藝為水酯比4,前驅(qū)體溶液ph值3,反應(yīng)溫度6o,teos:二元儲(chǔ)能材料:etoh=1:1.77:8.24(摩爾比),此復(fù)合二元儲(chǔ)能材料的調(diào)溫性能良好.關(guān)鍵詞:二元;溶膠一凝膠;儲(chǔ)能材料;復(fù)合;熱性能中圖分類號(hào):ts102.6;ts195.29文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:a文章編號(hào):1671024x(2009)04004405researchofcompositingbinaryenergystoringmaterialsanditsthermalpropertiessonglinyan,maxiaoguang,zhangying(schooloftextile,tianjinpolytechnicuniversity,tianjin300160,china)abstract:twokindsofenergystoringmaterialsaremixedtoformabinaryeutecticsystemtoreducethematerialsmeltingpointtogetbinaryenergystoringmaterialswithawidertemperaturerangeandbetterperformance.sol-gelprocessisemployedtocompositebinaryenergystoringmaterialstogetbinaryenergystoringmaterialswithtemperatureregulatedproperty.theoptimumprocessconditionsobtainedareasfollowing:hzo:teos=4:1,theprecursorsolutionph=3,thereactiontemperature60,theamountofbinaryenergystoringmaterialsteos:binaryenergystoringmaterials:etoh=1:1.77:8.24(molarratio).theexperimentsshowthatthebinaryenergystoringmaterialsprocessesgoodtemperatureregulatedproperty.keywords:binary;solgel;energystoringmaterial;composite;thermalproperties在儲(chǔ)能材料家族中,脂肪醇類物質(zhì)具有無相分離,無過冷或過冷程度很小,貯熱性能穩(wěn)定,無毒無腐蝕,并且成本較低的優(yōu)點(diǎn)ll1.每一種醇都有一定的相變溫度和相變熱,有些一元醇相變焓高,其相變溫度也高,對(duì)低溫應(yīng)用不合適.如果能將兩種儲(chǔ)能材料通過一定的方法組合成新的二元儲(chǔ)能材料,那么新的二元儲(chǔ)能材料既能發(fā)揮原來單一儲(chǔ)能材料各自的優(yōu)點(diǎn),又可在一定程度上克服它們固有的弱點(diǎn).因此,將兩種脂肪醇進(jìn)行復(fù)合,可以得到具有不同的較寬相變溫度范圍的混合儲(chǔ)能材料,以適應(yīng)對(duì)溫度有不同要求的應(yīng)用圓.二元儲(chǔ)能材料雖然制造簡單,但其也具有一般儲(chǔ)能材料的缺點(diǎn),如容易發(fā)生泄漏和滲出,油化基體外觀等【31.隨著科學(xué)的發(fā)展,需要利用儲(chǔ)能材料的領(lǐng)域越來越多,但上述缺點(diǎn)與不足限制了它們的廣泛使用.針對(duì)儲(chǔ)能材料單獨(dú)使用時(shí)存在的問題,近年來人們?cè)谕貙拑?chǔ)能材料的應(yīng)用范圍和開發(fā)新型實(shí)用的儲(chǔ)能材料等方面進(jìn)行了研究,主要是采用各種復(fù)合工藝來制備復(fù)合儲(chǔ)能材料.這種材料既能有效克服單一的無機(jī)物或有機(jī)物儲(chǔ)能材料存在的缺點(diǎn),又可以改善儲(chǔ)能材料的應(yīng)用效果并拓展其應(yīng)用范圍.因此,研制復(fù)合儲(chǔ)能材料已成為儲(chǔ)能材料領(lǐng)域的熱點(diǎn)研究課題.本課題通過溶膠一凝膠法將二元儲(chǔ)能材料嵌入到二氧化硅網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,得到二元儲(chǔ)能材料/二氧化硅復(fù)合儲(chǔ)能材料.該材料是有機(jī)儲(chǔ)能材料與無機(jī)物二氧化硅在分子水平上的復(fù)合,由于凝膠孔存在籠效應(yīng),而且比表面積大,界面相互作用強(qiáng),能將有機(jī)儲(chǔ)能材料與無機(jī)物二氧化硅的物理和化學(xué)性質(zhì)充分結(jié)合起來.在發(fā)生固一液相變時(shí),有機(jī)儲(chǔ)能材料很難從二氧化硅的三維收稿日期:20090528基金項(xiàng)目:福建省重大科技計(jì)劃項(xiàng)目(2005z17)作者簡介:宋林艷(1986一),女,碩士研究生;馬曉光(1963一),男,教授,導(dǎo)師.e-mail:第4期宋林艷,等:二元儲(chǔ)能材料的復(fù)合及熱性能研究一45一網(wǎng)絡(luò)中解嵌出來,并維持原來的形態(tài),因而解決了有機(jī)儲(chǔ)能材料液相泄露的問題,提高了材料穩(wěn)定性,拓寬了有機(jī)儲(chǔ)能材料的使用范圍.本文選用兩種不同的脂肪醇儲(chǔ)能材料a,b通過溶膠一凝膠的方法制備復(fù)合二元儲(chǔ)能材料,對(duì)其進(jìn)行了熱性能的研究.1實(shí)驗(yàn)部分1.1材料與儀器實(shí)驗(yàn)材料包括:正硅酸已酯,化學(xué)純;乙醇,分析純;鹽酸,分析純;儲(chǔ)能材料a,b,分析純,均購于天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;蒸餾水.主要儀器與設(shè)備包括:電子天平,lt型,沈陽龍騰電子有限公司產(chǎn)品;電熱鼓風(fēng)干燥箱,dl一1011型,天津市中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司產(chǎn)品;集熱式恒溫加熱磁力加熱攪拌器,df一101s型,河南省鞏義市英峪予華儀器廠產(chǎn)品;點(diǎn)溫計(jì),jt1310型,深圳市經(jīng)騰威實(shí)業(yè)有限公司產(chǎn)品;偏光顯微鏡,ba2000型,重慶光學(xué)電子儀器有限公司產(chǎn)品;生化培養(yǎng)箱,lh一150型,上海益恒實(shí)驗(yàn)儀器有限公司產(chǎn)品.1.2二元儲(chǔ)能材料的復(fù)合按一定比例將teos(正硅酸乙酯),蒸餾水,etoh(乙醇)混合均勻,磁力攪拌15min后,用鹽酸調(diào)節(jié)ph值.繼續(xù)攪拌30rain后,加入一定量熔融的儲(chǔ)能材料a,b,繼續(xù)攪拌105min,得到復(fù)合二元儲(chǔ)能材料溶膠.經(jīng)陳化即得復(fù)合儲(chǔ)能材料凝膠.研磨可得復(fù)合二元儲(chǔ)能材料粉末.1.3測(cè)試指標(biāo)及方法1.3.1二元儲(chǔ)能材料最低共熔點(diǎn)的測(cè)定二元儲(chǔ)能材料最低共熔點(diǎn)的測(cè)試方法如下所示:按摩爾百分比稱量復(fù)合單體各自的重量;將稱量好的兩單體放人同一試管中;將盛有樣品的試管放人烘箱中,使樣品融化,烘箱溫度應(yīng)高于兩單體各自的相變溫度;將熔化后的樣品置于空氣中,讓其冷卻成固態(tài)即可制得二元儲(chǔ)能材料;將點(diǎn)溫計(jì)探頭沒入熔化后的二元儲(chǔ)能材料中,每隔10s讀數(shù)一次,測(cè)其凝固點(diǎn);將凝固后的樣品放于水浴鍋中,調(diào)節(jié)水浴鍋溫度,每隔5s讀數(shù)一次,測(cè)其熔化溫度;重復(fù)測(cè)量3次,取平均值并繪制實(shí)際復(fù)合共熔曲線.1.3.2熱性能的測(cè)定采用步冷曲線法反映復(fù)合儲(chǔ)能材料的控溫能力.步冷曲線法原理為:當(dāng)樣品溫度有序變化時(shí),晶體從液相中析出(進(jìn)行結(jié)晶)或晶體熔為液相,由于放出或吸收潛熱而使樣品溫度變化的進(jìn)程發(fā)生轉(zhuǎn)折,因此可以根據(jù)轉(zhuǎn)折的情況判定樣品控溫能力.實(shí)驗(yàn)步驟為:取1g樣品放人試管,將點(diǎn)溫計(jì)探頭沒人樣品中(注意:在對(duì)不同樣品分別進(jìn)行測(cè)試時(shí),點(diǎn)溫計(jì)探頭沒人位置應(yīng)一致),將試管放入6o水浴中,待樣品溫度升至50,取出試管,在常溫下降溫,每10s對(duì)點(diǎn)溫計(jì)讀數(shù)采點(diǎn)一次;每組重復(fù)測(cè)量3次取數(shù)據(jù)平均值.然后以時(shí)間為橫坐標(biāo),溫度為縱坐標(biāo),繪制步冷曲線,用圖中曲線轉(zhuǎn)折段的長短來表示控溫能力的強(qiáng)弱.1.3.3表觀結(jié)構(gòu)的觀測(cè)用偏光顯微鏡觀察復(fù)合儲(chǔ)能材料的微觀結(jié)構(gòu).2結(jié)果與討論2.1二元儲(chǔ)能材料最低共熔點(diǎn)的測(cè)定儲(chǔ)能材料a,b中任一組分的相變溫度都高于要求的相變溫度(空調(diào)室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度范圍內(nèi)),而a,b混合物的相變溫度則在要求的范圍內(nèi).即將a與b混合,混合看成理想溶液模型,混合物的熔點(diǎn)總是比其中任意一種單組份物質(zhì)的熔點(diǎn)低.兩組分體系混合能達(dá)到一最低的熔點(diǎn),稱為低共熔點(diǎn).若將具有低共熔點(diǎn)的兩組份溶液體系冷卻,在低共熔點(diǎn)全部凝固,則該低共熔點(diǎn)為混合后儲(chǔ)能材料的計(jì)算相變溫度.通過對(duì)由儲(chǔ)能材料a,b形成的二元儲(chǔ)能材料的熔點(diǎn),熔解熱的理論計(jì)算,選出合適的百分比,配出儲(chǔ)能材料,進(jìn)行測(cè)試.通過施羅德(schroder)公式計(jì)算可得到不同a與b混合比對(duì)應(yīng)的不同的相變溫度.已知儲(chǔ)能材料a的相變溫度為32.01,相變焓為41.98kj/mol;儲(chǔ)能材料b的相變溫度為48.55,相變焓為5o.84kj/mo1.根據(jù)施羅德公式計(jì)算理論共融溫度91.計(jì)算公式為:一1rlnxa一一面式中,為混合物主要成分a的摩爾分?jǐn)?shù);為純化合物a的相變焓(j/mo1);為純化合物a的相變溫度(k);t為含有化合物a的混合物的相變溫度(k);是氣體常數(shù),為8.315j/kmo1.對(duì)本文復(fù)合二元儲(chǔ)能材料的最低共熔點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定,繪制實(shí)際共融圖,如圖1所示.圖中曲線n為通過施羅德公式繪出的a/b的理論復(fù)合共熔曲線,曲線b為通過實(shí)驗(yàn)測(cè)出的a/b的實(shí)際復(fù)合共熔曲線.通過對(duì)圖l中兩條曲線的對(duì)比可以看出,兩曲線的走勢(shì)基本相似,兩圖的最低熔點(diǎn)都在材料a摩爾比為0.8處左右,只不過兩圖的最低共熔溫度不同,其中理論低共熔溫度為26.86c=,而實(shí)際低共熔溫度為21.6oc,即實(shí)際測(cè)出的最低共熔溫度低于理論最低共?-?46?-天津工業(yè)大學(xué)第28卷,贈(zèng)儲(chǔ)能材料a的摩爾比圖1儲(chǔ)能材料a和儲(chǔ)能材料b的理論與實(shí)測(cè)共熔曲線fig.1theoricaieutecticandpracticaleutecticofaandb熔溫度,說明理論與實(shí)際的共熔溫度有一定的差別,但總體趨勢(shì)是一致的,且最低共熔溫度處的摩爾比較一致,說明復(fù)合理論是可行的.而且二元儲(chǔ)能材料實(shí)際相變溫度在室內(nèi)設(shè)計(jì)溫度內(nèi),符合要求.因此,選用a:b=8:2(摩爾比)對(duì)兩種儲(chǔ)能材料進(jìn)行復(fù)合.2.2溶膠一凝膠法復(fù)合最佳工藝的確定2.2.1水酯摩爾比的確定取teos與etoh摩爾比為1:5,teos與儲(chǔ)能材料摩爾比為1:1,控制水與teos的摩爾比分別為r=2,r=4,r=7,r=9,ph值為23,記錄放入烘箱至樣品出現(xiàn)膠凝現(xiàn)象所用的時(shí)間.采用步冷曲線法對(duì)凝膠進(jìn)行熱性能測(cè)試,結(jié)果如圖2所示.,越贈(zèng)時(shí)l圃/s圖2不同水酯比的降溫步冷曲線圖fig.2coolingcurvesatdifferenth20/teosratios由圖2中可以看出,在各樣品的步冷曲線中都有一個(gè)明顯的緩沖平臺(tái),其降溫速率變慢,這是由于儲(chǔ)能材料發(fā)生相變而產(chǎn)生的.儲(chǔ)能材料在相變過程中,其溫度基本恒定.相變完成后又恢復(fù)降溫狀態(tài).水酯比為4:1,9:l,2:1和7:1的多組分復(fù)合儲(chǔ)能材料,降溫曲線越來越陡,表明調(diào)溫效果依次降低.這是由于當(dāng)尺值過小時(shí),溶膠粘度增大,且teos水解不完全,出現(xiàn)凝聚不均勻即轉(zhuǎn)變?yōu)槌恋淼臓顟B(tài);當(dāng)r值過大時(shí),溶質(zhì)水化度增加,膠體中的含水量很大,粘度小,凝膠時(shí)間將延長,因?yàn)檫^量的水沖淡了縮聚物的濃度.兩種情況皆不利于包覆儲(chǔ)能材料,致使儲(chǔ)能材料與其不能均勻地復(fù)合,影響復(fù)合材料的質(zhì)量.不同水酯比對(duì)成膠時(shí)間的影響如圖3所示.水酯比圖3不同水酯比對(duì)膠凝時(shí)間的影響fig.3geltimeatdifferenth20/teosratios由圖3可以看出,當(dāng)r<4時(shí),即水的量小于硅酸乙酯完全水解所需的化學(xué)計(jì)量數(shù)時(shí),隨r的增加,膠凝時(shí)間縮短;當(dāng)r>4時(shí),隨的增加,膠凝時(shí)間增加.其原因在于:當(dāng)r<4時(shí),隨的增加,硅酸乙酯水解后形成的sioh基團(tuán)濃度增加,有利于縮聚反應(yīng)的進(jìn)行,因而膠凝時(shí)間縮短;當(dāng)r>4時(shí),隨尺增加,硅酸乙酯水解后形成的sioh基團(tuán)濃度逐漸減小,基團(tuán)之間難以碰撞發(fā)生發(fā)應(yīng).因此,膠凝時(shí)間隨增加而增長.綜合考慮儲(chǔ)能材料的熱性能和凝膠時(shí)間,采用水酯比r=4比較合適.2.2.2ph值的確定在水解過程中,水分子中oh基團(tuán)通過親核過程取代了醇化物中的醇基,即:sior+htm0hsi一oh+roh.在催化劑作用下,水解過程可以加快.常用催化劑是無機(jī)酸,因此本文采用hc1作為催化劑.取teos和etoh的摩爾比為1:5,teos和h,0的摩爾比為1:4,ph值分別為2,3,4和5.5,teos與儲(chǔ)能材料摩爾比為1:1.記錄樣品放入烘箱至樣品出現(xiàn)膠凝現(xiàn)象所用的時(shí)間,凝膠后取出研磨,干燥,即得復(fù)合二元儲(chǔ)能材料粉末.采用步冷曲線法測(cè)定該凝膠粉末的熱性能,結(jié)果如圖4所示.,贈(zèng)時(shí)間/s圖4不同ph值的降溫曲線圖fig.4coolingcurvesatdifferentphvalues圖4表明:各降溫曲線ph=3,ph=5.5,ph=4,ph=2的走勢(shì)有漸變趨勢(shì),并且緩沖平臺(tái)也依次變得第4期宋林艷,等:二元儲(chǔ)能材料的復(fù)合及熱性能研究?-47-平緩,即表明樣品調(diào)溫效果依次變差.當(dāng)ph值為3時(shí),溶膠聚合物形成鏈狀大分子時(shí),其結(jié)構(gòu)形成松散的網(wǎng)絡(luò)狀態(tài),這為儲(chǔ)能材料的包覆提供了有利的條件,在其網(wǎng)絡(luò)空隙中可以大量注入儲(chǔ)能材料,儲(chǔ)能材料的調(diào)溫平臺(tái)比較好,調(diào)溫性能最好.ph值對(duì)成膠時(shí)間的影響如圖5所示.目,廈譬鯔ph值圖5不同ph值對(duì)膠凝時(shí)間的影響fig.5geltimesatdifferentphvalues在酸l生條件下,teos水解機(jī)理是在h+離子幫助下,由弱電性的h2o分子直接進(jìn)攻硅原子并使之水解.h+離子對(duì)teos的水解聚合反應(yīng)的作用較為復(fù)雜:一方面,隨著溶液酸陛的加強(qiáng),teos水解正向反應(yīng)受到抑制,水解速率降低;另一方面,由于過低的酸i生將導(dǎo)致teos,h20與etoh之間的互溶性變差,溶膠呈乳白色渾濁溶液,使水解反應(yīng)無法進(jìn)行,h+離子濃度的增加有利于這三者間的互溶,加強(qiáng)了ho與teos的反應(yīng)能力,促進(jìn)了水解反應(yīng)的速率.而對(duì)于本實(shí)驗(yàn)已經(jīng)確定的r-4來說,由于h20對(duì)ph值的稀釋作用,鵬子前者的影響減弱,故隨著ph值的減小,凝膠化時(shí)間減q_綜合考慮復(fù)合二元儲(chǔ)能材料的熱性能和膠凝時(shí)間,ph值以3為佳.2.2.3反應(yīng)溫度的確定取teos與etoh摩爾比為1:5,teos與h2o摩爾比為1:4,teos與儲(chǔ)能材料摩爾比為1:1,分別采用反應(yīng)溫度為40,50,6o,70和80制備凝膠.其熱性能測(cè)試結(jié)果如圖6所示.由圖6可以看出,隨著反應(yīng)溫度的不同,樣品的,贈(zèng)時(shí)間/s圖6不同反應(yīng)溫度下樣品步冷曲線fig.6coolingcurvesatdifferentreacti0ntemperatures步冷曲線反映出不同的降溫速率.反應(yīng)溫度為60,50和40的樣品,降溫速率依次減弱,基本上都顯示出了較好的控溫能力;反應(yīng)溫度為70和80qc的樣品,降溫速率加快,即控溫能力下降.這是由于:在反應(yīng)過程中,teos的水解速率隨著溫度的升高而升高,溶劑的揮發(fā)程度也逐漸加劇;當(dāng)反應(yīng)溫度為60時(shí),teos的水解速率與反應(yīng)時(shí)間最為匹配,復(fù)合材料控溫效果最好;當(dāng)反應(yīng)溫度進(jìn)一步升高時(shí),溶劑揮發(fā)過快,破壞了凝膠的生長過程,因此產(chǎn)品質(zhì)量下降.反應(yīng)溫度對(duì)膠凝時(shí)間的影響如圖7所示.反應(yīng)溫廈,圖7不同反應(yīng)溫度下樣品的膠凝時(shí)間fig.7geltimeatdifferentreactiontemperatures圖7表明:升高溫度可以縮短體系的膠凝時(shí)間.這是由于teos本身的水解活性較低,體系的溫度升高后,體系中分子的平均動(dòng)能增加,分子運(yùn)動(dòng)速率提高,這樣不僅提高了teos與水分子問的碰撞概率,而且使更多的teos分子成為活化分子,相當(dāng)于提高了teos的水解活性,從而促進(jìn)了水解反應(yīng)的進(jìn)行,最終使體系的膠凝時(shí)間縮短.綜合考慮,當(dāng)反應(yīng)溫度為60時(shí),復(fù)合二元儲(chǔ)能材料控溫效果最好且其膠凝時(shí)間不至于過長,因此宜選用反應(yīng)溫度為二元儲(chǔ)能材料加入量的確定由于凝膠包覆儲(chǔ)能材料的量有限,為了提高復(fù)合二元儲(chǔ)能材料的相變焓,需要找出儲(chǔ)能材料加人的最佳量,同時(shí)又不能加人過量的乙醇,因此在酯用量一定時(shí)需要通過大量的試驗(yàn)來確定儲(chǔ)能材料的加入量及與之相匹配的乙醇的量.制備樣品的其它條件為酯水比=1:4,ph=3,反應(yīng)溫度60,勻速攪拌,陳化溫度80.幾組具有代表性的配比如表1所示.表1teos量確定后儲(chǔ)能材料與乙醇量的關(guān)系tab.1relationshipbetweenbinaryenergystoringmaterialsandamountofethanolafterteosbeingestablished編號(hào)酯儋相變材乙醇/g589舶579;.568m535毗514ll2d5o4幢料-48?-天津工業(yè)大學(xué)第28卷真正賦予織物蓄熱保溫功能是由于織物上儲(chǔ)能材料發(fā)生可逆相變的結(jié)果.在環(huán)境溫度高于儲(chǔ)能材料熔點(diǎn)時(shí),它能夠吸熱保溫;反之,在周圍溫度低于熔點(diǎn)時(shí),它能夠放出熱量.由此可見儲(chǔ)能材料在單位織物上沉積量的多少直接影響到織物的調(diào)溫性能,為了尋求織物熱性能最優(yōu),而又保證牢度優(yōu)良的基礎(chǔ)上,確定最佳儲(chǔ)能加入量有著十分重要意義.以此6組做熱性能分析,分別稱取1g樣品做熱i生能測(cè)試,結(jié)果見圖8.,趟贈(zèng)時(shí)間/s圖8不同儲(chǔ)能材料加入量的熱性能測(cè)試fig.8thermalperformancetestatdifferentamountofenergystoringmaterials升溫時(shí),儲(chǔ)能材料吸熱熔融,延緩溫度升高,能對(duì)物體內(nèi)部起到短暫的制冷效果;降溫時(shí),儲(chǔ)能材料凝固放熱,減緩物體表面周圍溫度降低,在物體周圍形成恒溫層,從而達(dá)到蓄熱保溫的效果.由圖8結(jié)果可以看出,較空白樣(1存)相比,加入了儲(chǔ)能材料后織物降溫過程中,均比空白樣有不同的溫差,顯示出良好的調(diào)溫性能.此外,隨著儲(chǔ)能材料量的加大,降溫過程溫差也越大,從而蓄熱調(diào)溫眭能越好.由于teos:.元儲(chǔ)能材料:etoh=i:1.77:8.24時(shí)調(diào)溫效果最好,故選此摩爾比為最佳.2.3復(fù)合儲(chǔ)能材料的表觀結(jié)構(gòu)用偏光顯微鏡對(duì)復(fù)合二元儲(chǔ)能材料的表觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察,結(jié)果如圖9所示.圖9偏光顯微鏡下的復(fù)合儲(chǔ)能材料fig.9compositeenergystoringmaterialsatplm由圖9中可以明顯看出復(fù)合儲(chǔ)能材料蜂窩狀的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中布滿大小不一疏松的無規(guī)則空洞.儲(chǔ)能材料被嵌入網(wǎng)絡(luò)空隙內(nèi),包覆材料起骨架支撐的作用.固一液相變材料在相轉(zhuǎn)變過程中,一方面由于sio三維網(wǎng)絡(luò)的毛細(xì)作用,另一方面由于存在納米效應(yīng),比表面積大,限制了儲(chǔ)能材料的流動(dòng),從而抑制了液態(tài)材料的析出,因此從宏觀上看仍舊呈現(xiàn)為固態(tài).這樣既解決了固一液相變液態(tài)析出的難題,又提高了材料穩(wěn)定性,極大地拓寬了儲(chǔ)能材料的使用范圍,可以使其在固定的形態(tài)下進(jìn)行能量的吞吐,大大方便了儲(chǔ)能材料在紡織品等方面的應(yīng)用.3結(jié)論(1)施羅德理論適用于二元儲(chǔ)能材料的復(fù)合.(2)通過測(cè)定儲(chǔ)能材料a和b共混后的最低共熔溫度,確定本實(shí)驗(yàn)采用儲(chǔ)能材料a:b為8:2作為兩種材料共混的摩爾百分比.(3)采用溶膠一凝膠法復(fù)合二元儲(chǔ)能材料的最佳工藝為:酯水比1:4,前驅(qū)體溶液ph值=3