制藥畢業(yè)論文 (2).doc

本科畢業(yè)論文利用沸石吸附水中氨氮的研究 專 業(yè) 制藥工程 學 生 姓 名 陳 勇 班 級 b制藥071 學 號 0710309131 指 導 教 師 趙玲玲 專業(yè)系 主 任 蔡照勝 完 成 日 期 2011年06月01日 鹽城工學院本科畢業(yè)論文（2010）利用沸石吸附水中氨氮的研究摘要：氨氮是指水中以游離氨（nh3）和銨離子（nh4+）形式存在的氮。實驗研究了人造沸石對低濃度氨氮的吸附行為,考察了沸石投加量、溫度、吸附時間、氨氮濃度、溶液ph 值以及ca2+ 、mg2+ 競爭陽離子對人造沸石吸附低濃度氨氮的影響。結果表明,在投加1.174 g/ 50ml 的人造沸石,ph 值為6 ,溫度為25 ,吸附時間為40min的條件下,絲光沸石對高濃度氨氮的去除率可達80%以上。ca2+ 、mg2+競爭陽離子在一定程度上抑制絲光沸石對氨氮的吸附。關鍵詞：沸石 ；水 ；氨氮 ；吸附 ；氨氮use zeolite adsorption of ammonia nitrogen in waterabstract: ammonia nitrogen refers to the water to free ammonia (nh3) and ammonium (nh4+) exists in the form of nitrogen. experimental study the zeolite low concentration of ammonia nitrogen adsorption behavior, inspected the zeolite dosing quantity, temperature, time, ammonia nitrogen adsorption, the solution ph value and ca2+ 、mg2+ competition cationic for artificial zeolite adsorption effect of low concentration of ammonia nitrogen. the results showed that, in the dosing 1.174 g / 50ml man-made zeolite, ph value for 6, the temperature is 25, adsorption time for 40min conditions, to high concentrations of ammonia nitrogen silk zeolite had up to 80%. ca2+ 、mg2+ competition in a certain extent inhibit cationic silk zeolite of ammonia nitrogen adsorption.key words: zeolite; water; ammonia nitrogen; adsorption; ammonia nitrogeni鹽城工學院本科畢業(yè)論文（2011）目 錄1文獻綜述11.1氨氮的基本概況11.2氨氮誘發(fā)的危害11.2.1水體富營養(yǎng)化11.2.2影響水質及經濟價值受損21.2.3危害人類及生物生存31.3水體中氮的重要來源31.4我國氨氮廢水概況31.5氨氮廢水處理方法41.6沸石吸附法除去氨氮51.6.1目前研究概況51.6.2沸石去除氨氮的機理51.6.2.1沸石的結構特點51.6.2.2沸石的高效吸附性能61.6.2.3沸石的陽離子交換性能61.6.2.4沸石去除氨氮步驟71.7沸石去除氨氮效果的影響因素71.7.1沸石去除氨氮效果的影響因素71.7.2接觸時間對去除氨氮的影響71.7.3沸石粒徑對去除氨氮的影響71.7.4 ph值對去除氨氮的影響71.7.5干擾離子對去除氨氮的影響81.8本課題的目的及內容82實驗部分92.1 實驗藥品及裝置92.1.1 實驗藥品92.1.2 實驗裝置102.1.3 實驗方法113 結果與討論123.1沸石投加量對氨氮吸附的影響123.2溫度對沸石吸附氨氮的影響123.3時間對沸石吸附氨氮的影響133.4 ph對沸石吸附氨氮的影響143.5競爭性陽離子對沸石吸附氨氮的影響154 結論17參考文獻17致謝20211文獻綜述1.1 氨氮的基本概況隨著城市人口的日益膨脹和工農業(yè)的迅速發(fā)展，氨氮污染的來源越來越廣泛，排放量也越來越大，氨氮的污染日益嚴重。氨氮排入水體，特別是進入流動較緩慢的湖泊、海灣，容易引起水中藻類及其它微生物大量繁殖，形成富營養(yǎng)化污染，這除了不但會造成自來水處理廠運行困難，飲用水異味外，而嚴重時會使水中溶解氧下降，魚類大量死亡，甚至會導致湖泊的干涸消亡 1。氨氮的存在使給水消毒和工業(yè)循環(huán)水殺菌處理過程中氯量增大；對某些金屬，特別是對銅具有腐蝕性；當污水回用時，再生水中的氨氮可以促進輸水管道和用水設備中微生物的繁殖，形成生物垢，堵塞管道和用水設備，并影響換熱效率，更嚴重的是氨氮是造成水體富營養(yǎng)化的重要原因。氨氮存在于許多工業(yè)廢水中。鋼鐵、煉油、化肥、無機化工、鐵合金、玻璃制造、肉類加工和飼料生產等工業(yè)，均排放高濃度的氨氮廢水。某些工業(yè)自身會產生氨氮污染物，如鋼鐵工業(yè)（副產品焦炭、錳鐵生產、高爐）以及肉類加工業(yè)等。而另一些工業(yè)將氨用作化學原料，如用氨等配成消光液以制造磨砂玻璃。此外，皮革、孵化、動物排泄物等廢水中氨氮初始含量并不高，但由于廢水中有機氮的脫氨基反應，在廢水存積過程中氨氮濃度會迅速增加 2。不同類型的工業(yè)廢水中氨氮濃度千變萬化，即使同類工業(yè)不同工廠的廢水中氨氮濃度也不完全相同，這取決于原料性質、工藝流程、水的耗量及水的復用等。進入水體的氮主要有無機氮和有機氮之分。無機氮包括氨態(tài)氮（簡稱氨氮）和硝態(tài)氮，氨氮包括游離氨態(tài)氮nh3n和銨鹽態(tài)氮nh4+n。硝態(tài)氮硝酸鹽態(tài)氮no3-n和亞硝酸鹽態(tài)氮no2-n。亞硝態(tài)氮不穩(wěn)定可以還原成氨氮，或氧化成硝態(tài)氮。有機氮有尿素、氨基酸、蛋白質、核酸、尿酸、脂肪胺、有機堿、氨基糖等含氮的有機物。在一定的條件下有機氮會通過氨化作用轉化成無機氮。1.2 氨氮誘發(fā)的危害1.2.1 水體富營養(yǎng)化氨氮是引起水體富營養(yǎng)化的主要因素之一,所謂“富營養(yǎng)化”是湖泊分類與演化方面的概念，過量的植物性營養(yǎng)元素氮、磷排入水體會加速水體富營養(yǎng)化的進程。水體富營養(yǎng)化現象是指在光照和其它適宜環(huán)境條件情況下，水中含有的植物性營養(yǎng)元素氮的營養(yǎng)物質使水體中的藻類過量生長，在隨后的藻類植物的死亡以及異樣微生物的代謝活動中，水體中的溶解氧逐步耗盡，造成水體質量惡化、水生態(tài)環(huán)境機構破壞 23。當水體中含n0.2mg/l，含p0.02mg/l水體就會營養(yǎng)化。水體營養(yǎng)化后會引起某些藻類惡性繁殖，一方面有些藻類本身有藻腥味會引起水質惡化使水變得腥臭難聞；另一方面有些藻類所含的蛋白質毒素會富集在水產物體內，并通過食物鏈影響人體的健康，甚至使人中毒。如海生腰鞭毛目生物（dinoflagellata）的過度繁殖能使海水呈紅色或褐色，即俗稱“赤潮”；溝藻屬（gonyaulax）是形成赤潮的常見種類，它們所產生的毒素會被貝類動物所積累，人體食用后會引起嚴重的胃病甚至死亡。水體中大量藻類死亡的同時會耗去水體中的溶解氧，從而引起水體中魚蝦類等水產物的大量死亡，致使湖泊退化、淤泥化，甚至變淺、變成沼澤地甚至消亡4。據統計，我國平均每年有20個天然湖泊消亡。我國廣東珠海沿江、廈門沿海、長江口近海水域、渤海灣曾多次發(fā)生藻類過度繁殖引起的赤潮，造成魚類等水產物大量的死亡，使海洋漁業(yè)資源遭到的破壞，經濟損失嚴重。例如，2000年9月連云港港口水域發(fā)生嚴重赤潮，面積達30多平方公里?，F場檢測表明：港區(qū)內海水總氮濃度為0.0280.039mg/l，總磷濃度達0.0720.135mg/l，大大超過海水標準0.0150.045mg/l的含磷值，ph值達8.4 5。2004年渤海和黃海水域共發(fā)生赤潮25次，累計發(fā)生面積達7340平方公里，赤潮發(fā)生次數和面積分別比2003年增加1.5倍和1倍，而水體一旦富營養(yǎng)化后沒有幾十年的時間是很難恢復的，有的甚至無法恢復，如美國的伊利湖是典型的富營養(yǎng)湖，科學家估計需要100年才能恢復。1.2.2 影響水質及經濟價值受損通常1mg氨氮氧化成硝態(tài)氮需消耗4.6mg溶解氧。水體中氨態(tài)氮愈多，耗去的溶解氧就愈多，水體的黑臭現象就越發(fā)嚴重。這就影響了水體中魚類等水生生物的生存，使其易因缺氧而死亡。富營養(yǎng)的水質不僅又黑又臭，且透明度差（僅有0.2m），往往影響了江河湖泊的觀賞和旅游價值。隨著改革開放的深入，人民群眾的生活水平日趨提高，旅游已成為人們越來越廣泛的需求。而水質優(yōu)良的江河、湖泊、公園是城市景觀的重要組成部分，也是人們生活娛樂、游泳、觀賞、休閑的最佳場所。但我國的大部分湖泊已呈現出不同程度的營養(yǎng)態(tài)。有些通常發(fā)黑、發(fā)臭，人們已無法在其中游泳、游覽了，更觀賞不到魚類在其中嬉戲的情景，大大降低了這些湖泊的利用價值。影響當地人民的生活，并且也嚴重影響當地的旅游業(yè)發(fā)展，造成較大的經濟損失。1.2.3 危害人類及生物生存當水體中ph值較高時。氨態(tài)氮往往呈游離氨的形式存在，游離氨對水體中的魚及生物皆有毒害作用，當水體中nh3-n1mg/l時，會使生物血液結合氧的能力下降；當nh3n3mg/l在2496h內金魚及鳊魚等大部分魚類和水生物就會死亡。人體若引用了no3-n10mg/l或no3-n50mg/l的水，可使人體內正常的血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白，失去血紅蛋白在體內的輸氧能力，出現缺氧的癥狀，尤其是嬰兒。當人體血液中高鐵血紅蛋白70%時會發(fā)生窒息現象。若亞硝酸鹽長時間作用于人體可引起細胞癌變。經水煮沸后的亞硝酸鹽濃縮，其危害程度更大。以亞硝酸鹽為例，自來水中含量為0.06mg/l時，煮沸5min后增加到0.12mg/l，增加了100%。亞硝酸鹽與胺類作用生成亞硝酸胺，對人體有極強的致癌作用，并有致畸胎的威脅。美國推薦水中亞硝酸鹽的最高允許濃度時1mg/l，而我國上海第一醫(yī)院建議在飲用水中的亞硝酸鹽的濃度必須控制在0.2mg/l以下。1.3 水體中氮的重要來源水體中的氮營養(yǎng)來源是多方面的，其中人類活動造成的氮的來源主要有以下幾方面:（1）未經處理的工業(yè)和生活污水直接排入河道和水體：這類污水的氨氮含量高，排入江河湖泊，造成藻類過度生長的危害最大。城市污水、農業(yè)污水，食品等工業(yè)的廢水中含有大量的氮、磷和有機物質。據統計，全世界每年施入農田的數千萬噸氮肥中約有一半經河流進入海洋。美國沿海城市每年僅通過糞便排入沿海的磷近十萬噸。（2）污水處理場出水：采用常規(guī)工藝的污水處理廠，有機物被氧化分解產生了氨氮，除了構成微生物細胞組分外，剩余部分隨出水排入河道，這是城市污水雖經過二級常規(guī)處理但河道仍然出現富營養(yǎng)化和黑臭的重要原因之一。（3）面源性的農業(yè)污染物，包括廢料、農藥和動物糞便等。1.4 我國氨氮廢水概況我國水資源嚴重缺乏，人均淡水資源僅為世界平均水平的四分之一，另一方面國內主要的河流、湖泊和地下水均出現不同程度污染，而且污染還有加劇趨勢。據環(huán)保部門監(jiān)測，氨氮是主要污染物之一，我國大部分河流、湖泊和近海的水體中氨氮濃度均超過國家三類水的標準，有些甚至達到劣五類。氨氮對環(huán)境的主要危害是在進入水體后成為藻類等生物的營養(yǎng)元素，導致水體中有毒生物在短時間內大量繁殖，同時消耗水中的溶解氧，產生所謂赤潮或富營養(yǎng)化，嚴重威脅魚蝦生命安全和人畜健康。近年來，由此導致的突發(fā)性環(huán)境污染事故時有發(fā)生，嚴重影響我國社會的可持續(xù)發(fā)展。工業(yè)過程排放的含氨廢水是污染水體并造成水體中氨氮濃度升高的主要點源。對比在河流、湖泊等層次上進行的氨氮污染修復，從生產源頭減少氨氮生產、提高生產過程的氨循環(huán)利用率，以及提高企業(yè)污水處理廠的氨氮脫除效率，不僅可以大大降低治污成本，而且可以減少氨資源的消耗，是現階段預防我國江河湖海氨氮污染進一步惡化的主要手段。1.5氨氮廢水處理方法在工業(yè)過程中，氨進入廢水大途徑主要有兩種：首先是在資源加工過程中，資源中的氮以氨的形式進入廢水，如輕工、石化、焦化等行業(yè)；其次，氨作為一種價格低廉但性能優(yōu)良的酸中和劑，被廣泛用于有色冶金、化工等行業(yè)，但是大部分氨最終并未進入產品，而是進入廢水。在不同行業(yè)，生產過程排放的工藝廢水中所含氨氮濃度有相當大的差別，從每升幾十毫克到超過二萬毫克。雖然已報道的污水脫氨方法很多，但真正得到工業(yè)應用的技術較少，主要有空氣吹脫法、蒸氨法、精餾法、生物硝化-反硝化法等、吸附和離子交換法等 6?？諝獯得摲ㄈ钥諝鉃闅馓釀跉馓崴袑A性水中的分子態(tài)氨從水中脫除，這種工藝可以將濃度在每升幾百到幾千毫克的氨氮廢水處理到國家排放標準，但它存在的最大問題是氨由水相進入大氣后，又造成新的污染。蒸氨法是利用熱源，將水中的氨轉變成硫酸銨晶體，這種方法主要處理氨氮濃度較高的廢水，而且不用擔心設備結垢，但缺點是設備投資較大、能源利用率低，而且只能得到使用價值不大的硫酸銨。生物硝化-反硝化法三利用硝化細菌和反硝化細菌將水中的氨轉變成氮氣，這種方法在處理低濃度氨氮廢水時具有較明顯優(yōu)勢，但處理高濃度氨氮廢水和水中含有毒性物質的氨氮廢水尚存在一定難度。精餾法利用多極蒸餾技術在同一塔內將氨從水中分離，一方面將氨濃縮成高附加值濃氨水或液氨，同時可使水中的氨氮濃度可以降低到國家一級排放標準（15mg/l）。該技術比較適合處理氨濃度在1000mg/l以上的廢水，但當水中含有易結垢的化學物質時，傳統精餾工藝容易出現塔內件結垢現象。吸附法和離子交換法由于具有占地面積小,工藝簡單,操作方便等優(yōu)點,常被用于含氨氮污水的處理中。與價格較貴的離子交換樹脂相比,沸石是一種廉價的無機多孔材料, 具有較大的比表面和較強的離子交換能力,尤其是對氨氮有較高的離子選擇性 711；且沸石粒徑越小,這種性能越明顯 12。利用它去除污水中的氨氮,具有效率高 13,工藝簡單,處理成本低等特點,有著很好的應用前景。1.6 沸石吸附法除去氨氮1.6.1目前研究概況迄今，利用沸石吸附法除氨氮的相關研究報道較多 1415, 將其用于去除生活污水中的低濃度氨氮很少見報道。粉末狀沸石在處理低濃度氨氮方面優(yōu)勢顯著,既能有效地吸附, 又因水中氨氮濃度不高而飽和時間可以持續(xù)較長。另外, 沸石吸附飽和后, 可制成沸石氮肥, 有數據表明嘆沸石在土壤中解吸速率較慢,有利于作物對肥料的吸收而提高肥料利用率, 因此,沸石在土壤保水、提高肥效方面有重要的開發(fā)價值。沸石本身是一種良好的土壤改良劑 1620,因此,可以考慮首先利用沸石吸附氨氮,再用飽和吸附了氨氮的沸石作為土壤改良劑。本文首先對沸石吸附低濃度氨氮的工藝條件進行研究。 1.6.2 沸石去除氨氮的機理1.6.2.1 沸石的結構特點沸石是一族含堿金屬和堿土金屬離子,具有架狀結構的含水鋁硅酸鹽礦物。其主要含 na、ca 和少數的 sr、ba、k、mg 等金屬離子。 它的一般化學式可用(na, k )x (mg, ca, sr, ba)y alx + 2y sin - (x + 2y ) o 2n m h2o 表示, 式中, al 的個數等于陽離子的總價數, o 的個數為 al 和 si 總數的 2 倍。沸石是架狀構造硅酸鹽礦物, 主要由三維硅(鋁)氧格架組成。硅氧四面體是沸石架狀結構的基本單位, 由一個處于中心的硅離子和 4 個分別位于角頂的氧離子構成, si- si 離子間距離約0.16 nm, o - o離子間距離約為0.26 nm。硅氧四面體中的硅離子可被鋁離子置換,形成鋁氧四面體alo4,其中,al- o離子間距離約為0.175 nm, o - o離子間距離約為0.286 nm。硅氧四面體通過4個角頂 ( 不能通過四面體的棱和面) 彼此連接, 構成硅氧四面體群。每個硅氧四面體中, si 與 o 之比為 12。若其中部分硅被鋁置換, 因al 是正三價, 在鋁氧四面體中,有一個氧離子的負一價得不到中和,而出現負電荷.為了平衡這些負電荷,相應就有金屬陽離子加入 21。沸石離子交換選擇性由強到弱順序是: cs+， rb+ ,k+ , nh3 ,na+ , li+ , ca2+ , mg2+ 22。沸石與nh4+ 的交換過程可用式(1) 表示。na+ z- + nh4+ nh4+ z- + na+ (1)其中z代表沸石骨架。1.6.2.2 沸石的高效吸附性能由于硅(鋁)氧四面體連接方式不同, 在沸石結構中便形成很多內表面很大的孔穴和孔道, 可以吸附大量分子。各種沸石表面積為 4401030 m2/g, 如此大的表面積, 當然具有很好的吸附表面色散力的作用范圍剛好, 所以沸石對氨氮具有吸附性能。又由于沸石孔穴的直徑為0.61.5nm,孔道直徑為0.31nm, nh4+直徑為0.286 nm (nh3更小), 表面色散力的作用范圍剛好, 所以沸石對氨氮具有吸附性能。由于氨氮的直徑與沸石孔穴和孔道的直徑相當, 所以處于沸石孔道和孔穴中的分子受到各方面孔壁的色散力作用,便產生孔壁場迭加, 形成超孔效應,使其吸引力特別強。另外沸石晶格孔穴中分布有陽離子, 同時部分格架氧也具有負電荷,這樣在這些離子周圍便形成強大的電場。沸石因為有色散力和靜電力的共同作用, 故其對氨氮具有強大的吸附效應。吸附主要是去除廢水中處于分子態(tài)的氨氮 21,23,24。1.6.2.3 沸石的陽離子交換性能因為沸石格架中具有陽離子, 所以沸石具有陽離子交換性能。沸石中陽離子的位置, 一般在沸石的孔穴或孔道內, 在結構比較密集的沸石中, 只有一種陽離子位置, 并為陽離子完全占據。沸石孔穴的大小, 直接影響離子交換的進行。從上面的分析中可知離子態(tài)的氨氮可以通過沸石中的孔道和孔穴而與陽離子進行離子交換而被去除 2425。交換后的沸石結構并沒有被破壞,使得沸石具有離子交換的特性。這一特性于1858 年被eichorn 首先發(fā)現 26。1.6.2.4 沸石去除氨氮步驟 氨氮在水中以離子態(tài)nh4+和分子態(tài) nh3兩種形式存在。 沸石去除氨氮主要步驟為: 兩種形式的氨氮自溶液本體向沸石表面遷移, 部分分子態(tài)的氨氮在顆粒外表面動態(tài)吸附平衡；顆粒外表面流體界面膜內的傳質；顆粒內的擴散和分子態(tài)的氨氮在孔隙內的動態(tài)吸附平衡；離子態(tài)的氨氮在孔隙表面上的動態(tài)離子交換過程平衡；交換后的離子向溶液本體擴散 24,27。1.7 沸石去除氨氮效果的影響因素1.7.1 沸石投加量對去除氨氮的影響大量實驗 28,29,30 研究結果表明，沸石的去除率與沸石投加量在一定范圍內呈正相關關系，即氨氮的去除率隨沸石投加量的增加而增長，當沸石投加量達到一定程度后，氨氮去除率逐漸趨于平緩。本研究結果與之一致。1.7.2 接觸時間對去除氨氮的影響黑宇峰等 31 采用浙江縉云沸石(65目)在 15min內對氨氮去除率達到66%，與本文結論有一定偏差。付婉霞等 32 實驗解釋了這一原因，在o-20min時沸石對氨氮有明顯去除作用，2030min出現一個反吐現象，接著去除作用明顯增強。出現反吐及反吐發(fā)生后沸石對氨氮的去除能力明顯增強的現象，說明前3omin沸石對氨氮的去除是吸附和離子交換共同作用的結果，3omin后以離子交換作用為主。1.7.3 沸石粒徑對去除氨氮的影響研究表明為沸石粒徑越小，其比面積相對越大，水中nh4+與其接觸的幾率越大，反應出來的交換速率越大；而粒徑大的沸石在吸附nh4+過程中易在沸石的外表面達到動態(tài)吸附平衡，和空隙內的動態(tài)離子交換平衡，因此表現出粒徑大的沸石對氨氮的吸附量偏低。1.7.4 ph值對去除氨氮的影響劉玉亮等 33 認為ph值為6時對氨氮的去除率最高；而李曄等的結論是ph值在3.5-8時，對氨氮的去除率隨ph值的升高而增大 34。劉玉亮等試驗所用的沸石來自浙江給云，其結論與筆者對給云沸石的試驗結果一致；嚴剛 35 所用沸石來自甘肅白銀，魏彩春采用a-改性沸石。出現這種現象是由于在ph值較低時， h+的濃度較高，nh4+必須在沸石交換位置上與h+產生競爭交換，故沸石對nh4+的去除率較低。當水的ph值接近7時，h+的影響較小，主要表現為沸石對nh4+的交換吸附，因而沸石對nh4+的吸附率達到最高。當ph值繼續(xù)升高，水中oh-增多，nh4+易與oh-結合，形成游離態(tài)的nh3。nh3不帶電，不易與沸石中的na+發(fā)生離子交換，主要依靠沸石的表面吸附作用，故沸石對nh4+的去除率降低，而且當ph值達到堿性范圍后，nh4+與oh-結合形成氨氣，溶液中nh4+濃度逐漸變小，從而使水體中nh4+濃度降低。1.7.5 干擾離子對去除氨氮的影響污水中的部分陽離子會產生交換競爭。在一般的城市污水陽離子組成中，k+為主要的干擾離子，ca2+、mg2+、na+的影響較小，其影響程度隨著濃度的上升呈較為均勻的增加。mc veigh等發(fā)現ca2+、mg2+、na+、k+4個干擾陽離子中，k+對nh4+的離子交換過程抑制作用最明顯，可使氨氮的去除率減少20%以上。1.8本課題的目的及內容目前，全國環(huán)境污染惡化的趨勢得到基本控制，部分城市和地區(qū)環(huán)境質量有所改善，環(huán)境保護目標基本實現，但是主要湖泊富營養(yǎng)化問題依然突出，海域赤潮現象頻繁發(fā)生，氨氮是造成富營養(yǎng)化的重要原因之一，各種工業(yè)的迅速發(fā)展也使氨氮的排放量大大增加，所以，國家應該將氨氮排放總量納入控制計劃。含氨氮廢水的治理是目前一直比較難于解決的問題，所以本試驗采用過60-80目篩的粉狀沸石吸附處理氨氮廢水，研究沸石投加量,溫度，吸附時間,ph 等工藝條件以及ca2+ , mg2+競爭陽離子對沸石吸附氨氮的影響, 力求找到一條有效去除污水中氨氮的工藝途徑。2 實驗部分2.1 實驗藥品及裝置2.1.1 實驗藥品實驗所用的沸石來自國藥集團化學試劑有限公司，為人造沸石（ permutit ），它由na2o、al2 o3、sio2及結晶水組成，其一些基本性質如表1-1.表1-1 人造沸石（permutit）的一些基本性質化學式na2oal2 o3x sio2y h2o目6080cp/apcp(化學純)技術條件符合q/cydz 63-2005性狀不規(guī)則乳白色結晶顆粒度試驗55.0%灼燒失重15.030.0%水可溶物1.5%鈣離子交換能力/(mg/g)23.0實驗中用到的另外一種主要藥品為氯化銨（ammonium chloride），它來自江蘇彤晟化學試劑有限公司，其一些基本情況和性質如表1-2及表1-3.表1-2 氯化銨（ammonium chloride）的一些基本性質分子式nh4cl分子量53.49cp/apap(分析純)含量（nh4cl）99.5%ph (50g/l,25)4.55.5批號091101技術標準符合gb/t 658-2006通過iso 9001 質量體系認證通過iso 14001 環(huán)境體系認證表1-3氯化銨（ammonium chloride）雜質最高含量水不容物0.005%澄清度試驗/號3灼燒殘渣（以硫酸鹽計）0.02%硫酸鹽（so42-）0.005%磷酸鹽（po43-）0.0005%鈉（na）0.005%鈣（ca）0.001%鐵 (fe)0.0005%鎂 (mg)0.001%鉀 (k)0.005%其它藥品的基本情況見表1-4表1-4實驗中其它藥品的情況藥品生產廠家無水氯化鈣（cacl2）上?；瘜W試劑總廠所屬上海試劑四廠無水硫酸鎂（mgso4）上?；瘜W試劑總廠所屬上海試劑四廠氧化鈉（naoh）無錫市龍吉利化工試劑有限公司硫酸（h2so4）宜興市第二化學試劑有限公司納氏試劑自行配置酒石酸鉀鈉上海市申翔化學試劑有限公司2.1.2 實驗裝置表2-1實驗裝置儀器名稱生產廠家uv-9200紫外分光光度計北京瑞利分析儀器公司電子分析天平shimadzu(日本島津公司)hzs-ha水浴振蕩器哈爾濱市東明醫(yī)療儀器廠hh.s精密恒溫水浴鍋江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠2.1.3 實驗方法（1）沸石吸附氨氮實驗:參照生活污水中的氨氮平均濃度, 配制濃度為45 mg/l的氨氮模擬廢水。分別移取50ml的模擬廢水若干份于100ml的燒杯中,用1mol/l的naoh和h2so4調節(jié)其ph值, 各加人一定量的沸石。將以上樣品攪拌一定時間后, 過濾,分別加入1ml酒石酸鉀鈉、1.5ml納氏試劑。（2）打開uv-9200紫外分光光度計，將其后面指針撥到“vis”（可見光），預熱半個小時后將波長調至420nm處，測定其吸光度。（3）ca2+ 、mg2+沸石吸附氨氮的干擾實驗：在上述氨氮模擬廢水中分別加人ca2+ 、mg2+,參照硬水中的鈣鎂離子的平均濃度, 濃度分別設定為28mg/l, 進行沸石吸附氨氮的實驗, 方法同(1)。（4）分析方法: 氨氮的分析采用納氏試劑分光光度法；ph值采用精密ph試紙測定。3 結果與討論3.1 沸石投加量對氨氮吸附的影響在25, ph=6, 吸附時間為40min的條件下, 沸石投加量對氨氮去除率的影響見圖3-1。從圖-1可看出, 隨著沸石投加量的增加, 氨氮去除率逐漸上升。沸石投加量為1.1741g/50ml時, 氨氮去除率為82.04%；但是隨著投加量的增加, 氨氮去除率上升的趨勢變得緩慢。這是因為加入的沸石量越多,沸石上可用的吸附交換位置越多,它們可吸附的nh4+ 也就越多,但是,溶液中nh4+ 的量是一定的,它所需要的沸石的吸附交換位置也是一定的;所以,隨著沸石用量的繼續(xù)增加,溶液中氨氮去除率的增加逐漸變緩。本文后續(xù)實驗中采用的沸石投加量均為1.1741g /50ml。3. 2 溫度對沸石吸附氨氮的影響在50 ml 氨氮濃度為45 mg/ l ,ph值均為6.0 的溶液中,各加入1.1741g 沸石,將樣品置于不同溫度條件下振蕩吸附40min ,研究溫度對氨氮去除率的影響,結果見圖3-2。當溫度由10 上升到25 時,氨氮的去除率增加得都較快。這是因為溫度越高, nh4+ 離子運動動能越大,越容易進入沸石的孔穴和孔道,沸石吸附的氨氮量越多,氨氮去除率越大。溫度大于25 時,氨氮去除率繼續(xù)增加,可是增加的趨勢變緩。由此可見,沸石吸附氨氮受溫度的影響,在1025 范圍內,溫度升高有利于沸石對氨氮的吸附;在常溫條件下,沸石可以對氨氮有較好的吸附作用。3.3 時間對沸石吸附氨氮的影響在50ml濃度為45mg/ml, ph為6的氨氮模擬廢水中, 加人1.1741g沸石, 將樣品置于25下的hh.s精密恒溫水浴鍋，并適時攪拌, 研究時間對沸石吸附氨氮的影響, 結果見圖3-3。從圖3-3可以看出, 沸石吸附氨氮是一個非常迅速的過程。在吸附的初始階段, 大部分的氨氮被沸石吸附, 溶液中的氨氮濃度降低很快。 經過40min時長的吸附, 沸石對氨氮的去除率達到81.32%；當吸附時間大于40min是，氨氮去除率的增加逐漸緩慢, 基本達到平衡。出現這種現象的原因是最初沸石結構中所有的吸附交換位置是空的, 廢水中氨氮濃度梯度較高,吸附交換速度非?？?溶液中氨氮去除快；后來，由于吸附交換位置被占據,氨氮的去除速率逐漸降低,沸石對氨氮的吸附逐漸達到平衡。在目前的實驗條件下,沸石經過40min的吸附作用可使氨氮濃度會很低,能 達到生活污水中氨氮排放標準。由此可見,人造沸石吸附污水中氨氮是一個較快的過程,并且對氨氮的去除率高。因此，本實驗中吸附時間可選為40min。3.4 ph對沸石吸附氨氮的影響在50ml濃度為45mg/l的氨氮模擬廢水中, 加人1.1741g的沸石, 將樣品置于25下的hh.s精密恒溫水浴鍋，并適時攪拌將, 研究溶液ph值對沸石吸附氨氮的影響,結果見圖3-4。由圖3-4可看出； ph 6.2 時,隨ph值升高,氨氮去除率逐漸降低。水中的氨氮有兩種存在形式：nh4+和nh3h2o，存在如下的可逆反應nh3h2o = nh4+ + oh+ (2)當ph小于6.0時, 溶液中的氫離子濃度增加, 其與溶液中的nh4+形成對沸石的競爭, 不利于氨氮的去除；ph大于6.0時，隨著溶液ph值的升高, nh3h2o 形式的氨氮增多, 亦不利于沸石對氨氮的吸附；可見, 溶液中的ph值對沸石吸附氨氮的過程有一定的影響, 因此本實驗中ph值可選為6.0。3.5 競爭性陽離子對沸石吸附氨氮的影響要將沸石吸附氨氮的工藝技術應用于實際污水的處理,必須考察干擾離子的影響。鈣鎂離子是污水中常見的離子,因此它們對沸石吸附氨氮有影響。從圖3-5可以看出, 在鈣離子濃度為28mg/l時, 沸石對氨氮的去除率降低了約3.95%(平均值)。從圖3-6可以看出, 在鎂離子濃度為28mg/l時, 沸石對氨氮的去除率降低了約1.92%(平均值)。由此可見鈣離子、鎂離子均對沸石吸附氨氮產生了一定的抑制作用, 使沸石吸附的能力降低, 這是因為鈣離子、鎂離子的半徑與nh4+ 的半徑接近。比較圖3-5和圖3-6 還可以觀察到, 鈣離子對絲光沸石吸附nh4+ 的抑制作用強,這與沸石對陽離子選擇性交換的順序相吻合。4 結論（1）人造沸石具有較強的吸附低濃度氨氮的能力。在沸石投加量為1.174 g/ 50ml, 溫度為25,溶液ph值為6.0, 吸附時間為40min的條件下,對初始濃度為45mg/ml的氨氮模擬廢水,其去除率可達到80%以上。（2）廢水中鈣離子、鎂離子對人造沸石吸附nh4+有一定的抑制作用（其中鈣離子的抑制作用大些）, 但不明顯。參考文獻1沈耀良,王寶貞.廢水生物處理新技術理論與應用m.中國環(huán)境科學出版社,2000:11-802錢易,唐孝炎.環(huán)境保護與可持續(xù)性發(fā)展m.高等教育出版社,115-1283鄭興燦,李亞新.污水除磷脫氮技術m.中國建筑工業(yè)出版社,1998:15-874陳慧中,楊宏.給水系統中藻類研究現狀及進展j.現代預防醫(yī)學，2001,28 (l):79-805孫錦宜.含氮廢水處理技術與應用m.化學工業(yè)出版社.2003:15-366sedlack r. phosporus and nitrogen removal from municipal wastewater m. new york : lewis publisher , 19917hlavaya j, vigha g y, olaszib v, et al. investigation on natural zeolite for ammonia removal j . water re , 1982 , 16 : 41724208yuan junsheng (袁俊生) . study on ammonium treatment technology for business wastewater using zeolite j. techniques and equipment forenvironmental pollution control ( 環(huán)境污染治理技術與設備) ,2002 , 3(12) : 602639xiao juqiang (肖舉強) . study on the ammonium nitrogen removal of wastewater using zeolite j. journal of lanzhou railway university (蘭州鐵道學院院報) , 2002 , 21 (1) : 8728910xu lihua (徐立花) , zhou qi (周琪) . study on ammonium removal using natural zeolite j. shanghai environmental sciences (上海環(huán)境科學) , 2002 , 21 (8) : 506250811colella c. ion exchange equilibria in zeolite minerals j. miner deposit , 1996 , 31 : 554256212溫東輝.沸石氨吸附容量研究環(huán)境科學研究j.環(huán)境科學研究，2003，16（2）：31-3413reyes o, sanchez e. a comparative study of sand and natural zeolite as filtering media in tertiary treatment of wastewaters from tourist areasj. environ science health, 1997 , a32 (9&10): 24862249614董進忠,王利平, 魏詳瑞.沸石處理稀土生產中氨氮廢水的實驗研究j.稀土,2003 , 24(4):57-5915吳連成,馮靈芝,王震等。沸石對味精廢水的脫氮試驗研究j.鄭州大學學報(工學版)，2005，26（3）：44-4516zhao qiguo (趙其國) . degeneration and prevention for soil j. soil(土壤) , 1991 , 23 (2) : 320232517ando h , mihara c. the fate of ammonium nitrogen applied to flooded rice as affected by zeolite addition j. soil science , 1996 , 42 : 531253818guan lianzhu (關連珠) , liang chenghua (梁成華) , j in yaoqing(金耀青) , et al . study on mechanism and ability of ammonia protection and provision of natural zeolite j. journal of soil (土壤通報) ,1990 , (2): 7127519j iang chun(姜淳) , zhou enxiang(周恩湘) , huo xiliang(霍習良) , et al . study on the effect of increase production and soil improvement and fertil