全文預(yù)覽已結(jié)束
下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
實(shí)驗(yàn)十二ds區(qū)區(qū)元元素素一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私忏~、銀、鋅、鎘、汞的氧化物、氫氧化物的生成和性質(zhì)了解銅、鋅、鎘、汞的配合物的形成和性質(zhì)試驗(yàn)并掌握Cu(I)、Cu(II)重要化合物的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化的條件二、實(shí)驗(yàn)原理1.ds區(qū)元素的通性ds區(qū)元素包括周期表中的B族(Cu、Ag、Au)和B族(Zn、Cd、Hg),價(jià)電子構(gòu)型為(n-1)d10ns1-2。由于它們的d亞層剛好排滿10個(gè)電子,而最外層構(gòu)型又和s區(qū)相同,故稱(chēng)為ds區(qū).ds區(qū)元素具有可變的氧化態(tài),可呈現(xiàn)+1、+2氧化態(tài)。它們的鹽類(lèi)很多是共價(jià)型化合物,由于它們離子的電子層結(jié)構(gòu)中都具有空軌道,所以它們都能與許多配體形成配合物。不溶Cd(NH3)42+Zn(NH3)42+Ag(NH3)2+Cu(NH3)42+NH3H2O(過(guò)量)HgI2(紅)CdI2ZnI2AgICuII-(適量)HgI42-CdI42-ZnI42-AgI2-AgI43-CuI2-I-(過(guò)量)HgNH2NO3(白)Cd(OH)2(白)Zn(OH)2(白色)Ag2O(褐)Cu2(OH)2SO4(淺藍(lán))NH3H2O(適量)HgS(黑)CdS(黃)ZnS(白)Ag2S(褐)CuS(黑)Na2S不溶不溶Zn(OH)42-不溶Cu(OH)42-NaOH(過(guò)量)HgO(黃)Cd(OH)2(白)Zn(OH)2(白色)Ag2O(褐)Cu(OH)2(藍(lán))NaOH(適量)Hg(NO3)2CdSO4ZnSO4AgNO3CuSO4典型化合物+2,+1+2+2+1,+2+2,+1價(jià)態(tài)HgCdZnAgCu元素三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.ds區(qū)元素氫氧化物的制備和性質(zhì)注意:注意掌握所用堿的濃度和用量(適量或過(guò)量)生成的沉淀應(yīng)離心去除上清液并洗滌后再與酸或堿反應(yīng)總結(jié)ds區(qū)元素形成氫氧化物顏色的不同及在酸或堿中的溶解情況(1)氫氧化銅和氧化銅的生成和性質(zhì)Cu2+2OHCu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀Cu(OH)2H2SO4=CuSO4+H2O沉淀溶解,得淺藍(lán)色溶液Cu(OH)22NaOH(濃)=Na2Cu(OH)4沉淀溶解,得深藍(lán)色溶液Cu(OH)2CuO黑色H2O條件:80-90加熱小結(jié):Cu(OH)2兩性偏堿,所以需強(qiáng)堿使之生成配離子。CuO堿性氧化物2.ds區(qū)元素離子與氨水的反應(yīng)注意:前后兩次所用氨水濃度的不同;注意氨水要逐滴加入,同時(shí)振蕩試管,觀察沉淀的生成或溶解;沉淀應(yīng)先離心去掉上清液后再滴加濃氨水。Cu2+SO422NH32NH4Cu2(OH)2SO4淺藍(lán)色(氨水量少)Cu2(OH)2SO48NH32Cu(NH3)42+SO422OH深藍(lán)色(氨水過(guò)量)A:Cu(NH3)42+4HCu2+4NH4B:Cu(NH3)42+2OH4NH3Cu(OH)2藍(lán)色Cu(OH)2CuO黑色H2O加熱下3.ds區(qū)元素離子與I-的反應(yīng)注意:嚴(yán)格控制用量為2滴;前后兩次所用KI濃度的不同;沉淀應(yīng)先離心去掉上清液后再滴加飽和KI;注意回收各溶液特別是汞。Cu(II)的氧化性:Cu2+I2CuI白I2(用淀粉溶液檢驗(yàn))Cu(I)的配位性:CuII(飽和)CuI2沉淀溶解,但加水稀釋時(shí)反應(yīng)逆轉(zhuǎn)又析出CuI。4.Cu+與Cl-形成的化合物在試管中加入2ml1mol/L的CuCl2溶液,再加入1ml濃HCl和豆粒大的銅粉,用棉花堵住試管口,加熱并不斷振蕩至溶液呈泥黃色或無(wú)色,將清液分成兩份,分別稀釋20倍,試驗(yàn)沉淀與氨水和濃HCl的作用。CuCu2+4Cl2CuCl2深棕色稀釋20倍:CuCl2CuCl白ClCuCl2NH32Cu(NH3)2+Cl(無(wú)色溶液)2Cu(NH3)2+4NH3H2O1/2O22Cu(NH3)42+2OH3H2O藍(lán)色溶液CuClCl(濃)CuCl2深棕色,稀釋又生成沉淀注:CuCl2在很濃的溶液中顯黃綠色(CuCl4配離子),濃溶液中顯綠色,在稀溶液中顯藍(lán)色(Cu(H2O)62配離子)。5.制作銀鏡于仔細(xì)洗凈的試管中加入2ml的0.1mol/L硝酸銀,滴加2mol/L氨水至形成的沉淀剛好溶解為止。然后加入數(shù)滴10%的葡萄糖溶液,搖勻后靜止于水浴中加熱(能否加熱至沸?),觀察銀鏡的形成。銀鏡反應(yīng)是鑒定含醛基物質(zhì)具有的特征反應(yīng)。Ag+NH3=Ag(NH3)2+(土倫試劑)2Ag(NH3)2+RCHO=2Ag+RCOONH4+H2O+3NH3oAg+/Ag=0.799VoAg(NH3)2+/Ag=0.373V廣泛應(yīng)用于電鍍工業(yè)和電鍍技術(shù)等。為使銀鏡反應(yīng)能一次成功,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意以下問(wèn)題:(1)試管必須潔凈,這是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵之一。只有在潔凈的試管內(nèi)壁才能析出均勻、光滑、明亮的銀鏡。不潔凈的試管,只能生成黑色疏松銀的沉淀。(2)不能加入過(guò)量的氨水,否則不僅試劑會(huì)失去靈敏性,而且加入醛后,還容易產(chǎn)生雷酸銀(AgOCN),雷酸銀受熱或撞擊能引起爆炸。(3)銀氨溶液必須隨配隨用,不可久置。如果久置析出疊氮化銀(AgN3)、氮化銀(Ag3N)、亞氨基化銀(Ag2NH)等爆炸性的沉淀物質(zhì)。這些沉淀物質(zhì)即使用玻璃棒摩擦也會(huì)分解而發(fā)生猛烈的爆炸。因此,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),應(yīng)及時(shí)清理掉過(guò)剩的銀氨溶液,以防止事故發(fā)生。(4)硝酸銀和氨水的濃度不能高,一般以2為宜,最高不超過(guò)5。(5)必須在水浴中加熱,不能用酒精燈直接加熱,否則也有可能產(chǎn)生容易爆炸的雷酸銀。(6)銀鏡反應(yīng)必須在微堿性溶液中進(jìn)行,pH一般應(yīng)控制在910。但不能呈強(qiáng)堿性,因在強(qiáng)堿性條件下,銀氨溶液本身也可得到光亮的銀鏡,無(wú)需含醛基化合物。銀氨溶液存在如下平衡:2OH-2Ag(NH3)2+Ag2O+4NH3H2O該平衡在強(qiáng)堿性和加熱條件下,都有利于Ag2O的生成,而Ag2O易分解形成銀鏡。(7)銀氨溶液和含醛基物質(zhì)混合后要立即輕微振蕩試管,混合搖勻后再放入水浴里加熱。加熱時(shí)不能搖動(dòng)試管,否則得不到光亮的銀鏡,而是產(chǎn)生黑色疏松銀的沉淀。(8)實(shí)驗(yàn)完畢應(yīng)立即將試管中的廢液傾去,管內(nèi)壁銀鏡可加入一些稀硝酸加熱即可除去,然后將試管用水沖洗。反應(yīng)后的廢液要及時(shí)處理,不可久置。6.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)(1)用下述溶液試驗(yàn)“Ag+反應(yīng)序”,記錄現(xiàn)象,求算有關(guān)反應(yīng)平衡常數(shù)。(課堂提問(wèn))AgNO3、NaCl、NH3H2O、KBr、Na2S2O3、KI、Na2S提示:Ksp:AgClAgBrAgIAg2SK穩(wěn):AgCl2-Ag(NH3)2+Ag(S2O3)23-Ag(CN)2-(2)分離并鑒定Cu2+、Ag+、Fe3+(替換Fe2+)、Al3+、Ba2+。(課堂提問(wèn))四、汞的貯存和使用(1)貯汞瓶用壁后堅(jiān)固的瓶,上面用水封,且汞和其上的水總體積不大于瓶總?cè)莘e的3/4;(2)放在陰涼0以上的地方貯存;(3)取用時(shí)盛汞的瓶子放在搪瓷盤(pán)中;(4)用帶鉤的長(zhǎng)滴管取用;(5)汞不小心灑落后,先盡可能收集,其次用鋅片接觸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 廣東科技學(xué)院《國(guó)際商務(wù)談判實(shí)訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 廣東建設(shè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院《水文學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 廣東環(huán)境保護(hù)工程職業(yè)學(xué)院《中藥資源學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 廣東行政職業(yè)學(xué)院《化工節(jié)能原理與技術(shù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 廣東東軟學(xué)院《審計(jì)與認(rèn)證業(yè)務(wù)(ACCA)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 廣東創(chuàng)新科技職業(yè)學(xué)院《商務(wù)英語(yǔ)聽(tīng)力(三)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 廣東工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院《系統(tǒng)工程學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 公益崗培訓(xùn)內(nèi)容
- 廣東財(cái)經(jīng)大學(xué)《機(jī)器人與人工智能導(dǎo)論》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 培訓(xùn)課件教學(xué)
- 血細(xì)胞分析報(bào)告規(guī)范化指南2020
- ISO 56001-2024《創(chuàng)新管理體系-要求》專(zhuān)業(yè)解讀與應(yīng)用實(shí)踐指導(dǎo)材料之7:“5領(lǐng)導(dǎo)作用-5.1領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾”(雷澤佳編制-2025B0)
- 2024年度通信設(shè)備維修服務(wù)合同范本3篇
- 安恒可信數(shù)據(jù)空間建設(shè)方案 2024
- 2024年學(xué)校與家長(zhǎng)共同促進(jìn)家校合作發(fā)展協(xié)議3篇
- C預(yù)應(yīng)力錨索框架梁施工方案(完整版)
- 2024年快速消費(fèi)品物流配送合同6篇
- 廣東省茂名市2024屆高三上學(xué)期第一次綜合測(cè)試(一模)歷史 含解析
- 參加團(tuán)干部培訓(xùn)心得體會(huì)
- 中華民族共同體概論專(zhuān)家講座第一講中華民族共同體基礎(chǔ)理論
- 人教版高一地理必修一期末試卷
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論