高中化學(xué)選修五有機(jī)化合物的命名

有機(jī)化合物的命名 烷烴的命名,【預(yù)備知識(shí)】,烴基: 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。,烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫字母R表示。,如：甲基 乙基,CH3- 或 -CH3,CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5,-CH3CH2,1.“CH2CH2CH3”叫 基 “CH(CH3)2”叫 基 苯基 .,正丙,異丙,2.寫出丁烷(C4H10)失去一個(gè)氫原子后烴基的所有結(jié)構(gòu)：,-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH2- CH3 CH3-CH-CH3 CH3,3.思考：根和基的區(qū)別是什么？,根 基 帶電荷 不帶電，電中性 能穩(wěn)定存在 不能獨(dú)立存在 如：OH- SO42- 如：-OH，-CH3,一、烷烴的習(xí)慣命名法 根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、 戊 、己 、庚 、辛 、壬 、癸 來表示，碳原子數(shù)大于十的用數(shù)字表示，如C18H38稱為_。亦可用_、_、_區(qū)分同分異構(gòu)體。,十八烷,正 異 新,二.系統(tǒng)命名法,1892年在日內(nèi)瓦開了國際化學(xué)會(huì)議，制定了系統(tǒng)的有機(jī)化合物的命名法，叫做日內(nèi)瓦命名法。后由國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（IUPAC）作了幾次修訂，簡(jiǎn)稱為IUPAC命名法。,簡(jiǎn)介,1.直鏈烷烴的命名,在系統(tǒng)命名法中，對(duì)于直鏈烷烴的命名和普通命名法是基本相同的，僅不寫上“正”字。,舉例,CH4 ： 甲烷 C2H6 ： 乙烷 C3H8 ： 丙烷,2.帶支鏈烷烴的系統(tǒng)命名法：,(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、 2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。,(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。,丁烷,(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。(阿拉伯?dāng)?shù)字必須與漢字隔開),丁烷,2甲基,2.烷烴的系統(tǒng)命名法：,丁烷,2甲基,CH3,這個(gè)化合物還叫這個(gè)名嗎？,2.烷烴的系統(tǒng)命名法：,2，3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。,2.烷烴的系統(tǒng)命名法：,CH2,CH3,CH3,請(qǐng)把該化合物命名？,2.烷烴的系統(tǒng)命名法：,(5)如果最長(zhǎng)鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長(zhǎng)鏈為主鏈。 (6)如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。,2.烷烴的系統(tǒng)命名法：,2，3， 5 三甲基 4 丙基庚烷,主鏈名稱,支鏈名稱,支鏈數(shù)目,支鏈位置,戊烷,甲基,2，3,二,小結(jié)名稱組成順序: 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱,3 甲基 4 乙基己烷,(7)兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。,3 ，4，4 三甲基己烷,3 ，3，4 三甲基己烷,(8)兩端等距又同基，支鏈號(hào)數(shù)和要小。,原則：各支鏈編號(hào) 之和最小,原則：先簡(jiǎn)后繁,（1）選主鏈，稱某烷。(最長(zhǎng)碳鏈) （2）編碳位，定支鏈。(最小、最多定位) （3）取代基，寫在前，注位置，短線連。 （4）不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。,烷烴系統(tǒng)命名法步驟：,（1）最長(zhǎng)：選含碳原子數(shù)最多的碳鏈做主鏈 （2）最近：從離支鏈最近的一端編號(hào) （3）最簡(jiǎn)：兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基 （4）最小：取代基編號(hào)位次之和最小,烷烴系統(tǒng)命名的原則,練習(xí),1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,練習(xí)：,判斷下列名稱的正誤： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷,二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名原則,命名方法：與烷烴相似，即“長(zhǎng)、近、簡(jiǎn)、多、小”的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有官能團(tuán)（如：雙鍵或叁鍵）。 命名步驟： 、選主鏈，含官能團(tuán)； 、定編號(hào)，近官能團(tuán)； 、寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。 其它要求與烷烴相同！,CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,例題：,3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,練習(xí)：給下列物質(zhì)命名,練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,三、苯的同系物的命名,1，4二甲苯,以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對(duì)三種不同的結(jié)構(gòu)。,若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。,1習(xí)慣命名法：,2系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例),1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,歸納總結(jié),(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來表示。,苯的同系物的命名方法,(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作 為取代基，稱為“某苯”。,練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是（ ）,2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘,D,課堂同步練習(xí),1. 用系統(tǒng)命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3,2戊烯,4甲基1己烯,練習(xí)：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （1） 3甲基3己烯 （2） 4甲基1戊炔,(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)