植物學(xué)名詞解釋匯編.doc

植物學(xué)名詞解釋同源器官（homologous prgan）：來源相同，結(jié)構(gòu)相似，而在形態(tài)上和功能上有顯著區(qū)別的器官稱為同源器官。例如馬鈴薯的塊莖、毛竹的根狀莖、葡萄的卷須等，它們形態(tài)和機(jī)能均不同，但都是來源于莖的變態(tài)。同功器官（analogous organ）：器官形態(tài)相似、機(jī)能相同，但其構(gòu)造與來源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態(tài)，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態(tài)，二者為同功器官。心皮（carpel）：具有生殖作用的變態(tài)葉，是構(gòu)成雌蕊的基本單位。無融合生殖：不經(jīng)過精卵結(jié)合，直接由某種細(xì)胞發(fā)育為胚的現(xiàn)象。有以下三種類型。（1）孤雌生殖：卵細(xì)胞發(fā)育成胚，如蒲公英、早熟禾。（2）無配子生殖：助細(xì)胞、反足細(xì)胞、極細(xì)胞發(fā)育成胚，如蔥、鳶尾、含羞草。（3）無孢子生殖：珠心、珠被細(xì)胞發(fā)育成胚，如柑橘。意義：是被子植物用來代替有性過程的一種進(jìn)化形式，它既不同于有性生殖（不受精），也不同于營養(yǎng)繁殖（通過種子繁殖）。無融合生殖：在被子植物中，胚囊里的卵受精發(fā)育成胚，這是一種正?，F(xiàn)象，但也有胚囊里的卵或者助細(xì)胞、反足細(xì)胞，甚至珠心細(xì)胞或珠被細(xì)胞不經(jīng)受精，直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象叫無融合生殖。無融合生殖可分為孤雌生殖、無配子生殖和無孢子生殖三種類型。單性結(jié)實（parthenocarpy）和無籽果實：不經(jīng)過受精，子房直接發(fā)育成果實，這種現(xiàn)象稱單性結(jié)實。單性結(jié)實過程中，子房不經(jīng)過傳粉或任何其他刺激，便可形成無子果實，稱為自然單性結(jié)實，如香蕉；若子房必須通過誘導(dǎo)作用才能形成無籽果實，則稱為誘導(dǎo)性單性結(jié)實（或刺激單性結(jié)實），如以馬鈴薯的花粉刺激番茄的柱頭可得到無籽果實。凡果實里不含種子的，這類果實稱為無籽果實，它包括兩類情況，一是單性結(jié)實所形成的果實，另一種是胚發(fā)育受阻而形成的果實。雄性不育：花藥或花粉不能正常地發(fā)育，成為畸形或完全退化，雄蕊發(fā)育不正常無生育能力。雄性不育的原因有以下幾點(diǎn)。（1）花藥退化。（2）花藥內(nèi)不產(chǎn)生花粉。（3）產(chǎn)生的花粉敗育。多胚現(xiàn)象：有些植物一粒種子中往往有兩個或多個胚存在，這種現(xiàn)象稱為多胚現(xiàn)象。原因：由于無融合生殖、受精卵分裂、1胚珠中具多胚囊的緣故。原絲體（protonema）：苔蘚植物孢子萌發(fā)后，形成綠色分枝的絲狀體或片狀體。原絲體上產(chǎn)生芽體后，即發(fā)育成植物體。苔類的原絲體一般不發(fā)達(dá)，蘚類原絲體在植物體成長后即萎縮，僅少數(shù)種類的原絲體是長存的。原葉體（prothallus）：是蕨類植物的配子體是由單倍體的孢子直接萌發(fā)產(chǎn)生，生活期短。常為具背腹面、扁平心臟形的葉狀體，腹面有假根、頸卵器和精子器，它可以獨(dú)立生活，在原葉體的頸卵器中，可孕育幼孢子體。精子器（antheridium）：苔蘚植物和蕨類植物中產(chǎn)生精子的多細(xì)胞結(jié)構(gòu)，棒狀或球狀，外壁由1層細(xì)胞構(gòu)成，內(nèi)有多數(shù)具鞭毛的精子。頸卵器（archegonium）：苔蘚植物、蕨類和大多數(shù)裸子植物的雌性生殖器官，外形如瓶狀，上部細(xì)狹，稱頸部，下部膨大，稱腹部，頸部的外壁由一層不孕細(xì)胞構(gòu)成，中間的頸溝，內(nèi)有一串頸溝細(xì)胞，腹部的外壁由多層不孕細(xì)胞構(gòu)成，其內(nèi)有1個腹溝細(xì)胞和1個大形的卵細(xì)胞。彈絲（elater）：苔類植物中，與孢子混生的長形不育細(xì)胞，通常胞壁具螺紋加厚，能幫助散放孢子。紋孔（pit）：植物細(xì)胞壁的次生壁在形成時，有一些中斷的區(qū)域，即初生壁完全不被次生壁覆蓋的區(qū)域稱為紋孔，它由紋孔腔和紋孔膜組成。其類型分為單紋孔和具緣紋孔。胞間連絲：穿過細(xì)胞壁的原生質(zhì)細(xì)絲，它連接相鄰細(xì)胞的原生質(zhì)體。電鏡研究表明，胞間連絲與相鄰細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，從而構(gòu)成了一個完整的膜系統(tǒng)。胞間連絲主要起細(xì)胞間的物質(zhì)運(yùn)輸和刺激傳遞的作用。維管柱：指皮層以內(nèi)的中軸部分，在根中，它由中柱鞘、維管組織和薄壁組織組成；在雙子葉植物莖中，它由維管束、髓和髓射線等組成。內(nèi)始式：一般指的是莖的初生木質(zhì)部細(xì)胞分化成熟的順序是從內(nèi)部開始，逐漸向外，即成熟的順序是離心進(jìn)行的，原生木質(zhì)部在內(nèi)，后生木質(zhì)部在外，這種分化成熟的順序由內(nèi)及外的方式就稱為內(nèi)始式。莖初生木質(zhì)部的內(nèi)始式發(fā)育方式，是與莖所執(zhí)行的功能相適應(yīng)的。內(nèi)起源（endogenous origin）：發(fā)生于器官內(nèi)部組織的起源方式，側(cè)根起源于中柱鞘。傳遞細(xì)胞（transfer cell）：傳遞細(xì)胞是一些特化的薄壁細(xì)胞，具有胞壁向內(nèi)生長的特征，其細(xì)胞器和胞間連絲發(fā)達(dá)，行使物質(zhì)短途快速運(yùn)輸?shù)纳砉δ?。通道?xì)胞：單子葉植物根的內(nèi)皮層細(xì)胞多數(shù)都五面加厚，正對木質(zhì)部脊處的細(xì)胞壁不增厚稱之為通道細(xì)胞，其功能為促進(jìn)皮層與維管柱間的物質(zhì)交換。泡狀細(xì)胞：一種明顯增大的薄壁的表皮細(xì)胞，在禾本科植物和其他許多單子葉植物葉片表皮中常排列成縱行；細(xì)胞中具一個大液泡，不具葉綠體；泡狀細(xì)胞與葉片卷曲和伸展有關(guān)，所以又稱為運(yùn)動細(xì)胞。胚珠：種子植物特化的大孢子囊及其外面的包被（珠被）。受精前胚珠中部包藏著具卵細(xì)胞的雌配子體（成熟胚囊），外部被薄壁組織構(gòu)成的珠心和一至二層珠被所包圍。珠被常在胚珠先端留下小孔，即珠孔；胚珠的基部有小柄，即珠柄。受精后，胚珠發(fā)育成種子。髓射線（初生射線）（pith ray）：位于雙子葉植物莖初生結(jié)構(gòu)的維管束之間，由基本分生組織發(fā)育而來，由薄壁細(xì)胞組成，可以使物質(zhì)進(jìn)行橫向運(yùn)輸。維管射線（次生射線）（vascular ray）：在根和莖的次生結(jié)構(gòu)中，從維管形成層處向內(nèi)外貫穿次生木質(zhì)部和次生韌皮部，由徑向排列的薄壁細(xì)胞組成的輻射條形的結(jié)構(gòu)，稱為維管射線，包括木射線和韌皮射線，其功能主要是進(jìn)行橫向運(yùn)輸。淀粉鞘（starch sheath）：雙子葉植物莖初生結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于內(nèi)皮層的細(xì)胞，富含淀粉粒，把它稱之為淀粉鞘。 無孢子生殖（apospory）：在蕨類植物中，存在著孢子體不經(jīng)過孢子而產(chǎn)生配子體的現(xiàn)象。無配子生殖（apogamy）：在蕨類植物中，存在著配子體不經(jīng)過配子的結(jié)合而直接產(chǎn)生孢子體的現(xiàn)象。側(cè)膜胎座（parietal placenta）：一室的復(fù)子房，胚珠沿著相鄰二心皮的腹縫線排列成若干縱行，稱側(cè)膜胎座。五椏果亞綱的堇菜目、楊柳目和白花菜目均具側(cè)膜胎座，屬側(cè)膜胎座類。邊緣胎座：一室的單子房，胚珠沿心皮內(nèi)唯一的腹縫線成縱行排列，稱為邊緣胎座。側(cè)膜胎座：單室復(fù)子房，胚珠著生于室內(nèi)的多條腹縫線上。中軸胎座：多室復(fù)子房，胚珠沿中軸排列。特立中央胎座：單室復(fù)子房，胚珠沿中央短柱分布。基生胎座：單室復(fù)子房，胚珠著生子房底部。頂生胎座：單室復(fù)子房，胚珠著生于子房頂部。片狀胎座：多室復(fù)子房，胚珠著生于隔膜的各面?？偁罨ㄐ颍夯ㄓ泄＃帕性谝徊环种η逸^長的花軸上，花軸能繼續(xù)增長，如白菜、藥材等。傘房花序：花有梗，排列在花軸的近頂部，下邊的花梗較長，向上漸短，花位于一近似平面上，如麻葉繡球。如果幾個傘房花序排列在花序中總軸的近頂部者稱復(fù)傘房花序，如石楠等。傘形花序：花梗近等長或不等長，均生于花軸的頂端，狀如張開的傘，如五加、刺五加等。如果幾個傘形花序生于花序軸的頂端者叫復(fù)傘形花序，如胡蘿卜、旱芹等。穗狀花序：花無梗，直接生長在花梗上呈穗狀，如車前、大麥等。肉穗花序：穗狀花序軸如肥厚肉質(zhì)，即稱肉穗花序，基部常為若干苞片組成的總苞所包圍，如玉米的雌花序。柔荑花序：單性花排列在一細(xì)長而柔軟的花序軸上，通常下垂，花后整個花序或連果一齊脫落，如桑、楊、柳等。頭狀花序：花無梗，集生于一平坦或隆起的總花托（花序托）上，而成一頭狀體，如菊科植物。隱頭花序：花集生于肉質(zhì)中空的總花托（花序托）的內(nèi)壁上，并被總花托所包圍，如無花果、榕樹、辟荔等。杯狀花序：杯狀花序又稱杯狀聚傘花序，其外觀似一朵花，外面圍以綠色杯狀的總苞，有4或5個萼狀裂片，裂片和肥厚肉質(zhì)的腺體互生，內(nèi)面含有多數(shù)或少數(shù)雄花和1雌花，花單性，無花被，雄花僅具1雄蕊，花絲與花柄間有關(guān)節(jié)，雌花單生于杯狀花序的中央而突出于杯狀總苞外，由1個3心皮雌蕊所組成，子房3室。杯狀花序為大戟科大戟屬所特有，故又稱大戟花序。柔荑花序：柔夷花序為無限花序的一種，由多數(shù)無柄或短柄的單性花著生于花軸上，花被有或無，花序下垂或直立，開花后一般整個花序一起脫落，如楊柳科、殼斗科、胡桃科、蕁麻科植物的雄花序。這類具柔夷花序的植物稱肉夷花序植物。殼斗：殼斗科植物的總苞由多數(shù)堅硬苞片覆瓦狀排列組成，呈杯狀或囊狀，半包或全包堅果，此總苞特稱殼斗。殼斗外有鱗片或刺，成熟時不裂、瓣裂或不規(guī)則撕裂。殼斗是殼斗科特有的結(jié)構(gòu)。單果：一朵花中只有一個雌蕊發(fā)育而成的果實，如大多數(shù)植物。聚合果：由一朵花中的離生雌蕊形成的許多小果，相聚在同一花托之上，如蓮、草莓、懸鉤子。聚花果：由整個花序發(fā)育而來，花序也參與果實的組成，如桑、鳳梨、無花果。莢果：由單雌蕊發(fā)育而成。成熟后，沿腹縫線和背縫線裂開，如大豆、豌豆等。但花生的莢果并不開裂。角果：由兩心皮組成，具假隔膜。成熟后，果皮從兩個腹縫線裂成兩片而脫落，只留住中間的假隔膜，十字花科植物的果實屬此類型。其中油菜、蘿卜為長角果，薺菜為短角果。蓇葖果：是由單雌蕊發(fā)育而成的果實，成熟時，沿腹縫線開裂（如毛茛科的牡丹和飛燕草等）或背縫線開裂（如木蘭科的木蘭和辛夷等）。聚合蓇葖果（aggregate follicle）:在一朵花內(nèi)，多數(shù)離生心皮聚生于一花托上，每一心皮發(fā)育成一蓇葖果，一朵花則發(fā)育成聚合蓇葖果。蓇葖果是由單個心皮發(fā)育而來的干果，沿背縫線或腹縫線開裂。木蘭科植物多聚合蓇葖果。瓠果（pope）：瓠果是漿果的一種，為葫蘆科植物特有。瓠果由側(cè)膜胎座合生心皮的下位子房發(fā)育而來?；ㄍ信c外果皮愈合一起，形成較為堅硬的假外果皮，中果皮和內(nèi)果皮肉質(zhì)化；胎座也肉質(zhì)化，并且特別發(fā)達(dá)，有時把子房的空間填滿。如南瓜、黃瓜和冬瓜等果實。蒴果：由復(fù)雌蕊構(gòu)成的果實，成熟時有各種裂開的方式，如棉、百合、煙草、牽牛等植物的果實。連萼瘦果：由二合生心皮組成的下位子房發(fā)育而來的瘦果，其果實為合生的萼筒所包圍。瘦果：常由1至3心皮構(gòu)成，種子1粒，如向日葵由2心皮組成；蕎麥由3心皮組成。穎果：特指禾谷類植物的果實，由2至3心皮構(gòu)成，1粒種子，其果皮與種皮愈合不易分開。谷粒去殼后的糙米和麥粒與玉米粒均是穎果。翅果：果皮伸長成翅，如三角楓、山黃麻、榆樹和槭樹等植物的果實。堅果：由2至多個心皮構(gòu)成，果皮堅硬，1室，內(nèi)含1粒種子，如板栗和栓皮櫟等殼斗科植物的果實。分果：果實成熟時按心皮數(shù)目裂成若干個分離的果實，與果軸或花托分離。雙懸果：由二心皮二室有棱或有翅的子房發(fā)育而來，成熟時沿兩個心皮合生面分離成兩個分果片，頂部懸掛于細(xì)長絲狀的心皮柄上。胞果（囊果：）由合生心皮形成，果皮薄，囊狀，不開裂，內(nèi)含1種子。殼斗：殼斗科植物的總苞由多數(shù)堅硬苞片覆瓦狀排列組成，呈杯狀或囊狀，半包或全包堅果，此總苞特稱殼斗。薔薇果：薔薇屬植物的果由多數(shù)分離的小瘦果聚生于壺狀的肉質(zhì)化筒內(nèi)所形成的聚合果，稱為薔薇果，如金櫻子的果。真花學(xué)說（euanthium theory）與毛茛學(xué)派：被子植物的花是1個簡單的孢子葉球，它是由裸子植物中早已滅絕的本內(nèi)鐵樹目，特別是擬鐵樹具兩性孢子葉的球穗花進(jìn)化而來的。擬鐵樹的孢子葉球上具覆瓦狀排列的苞片，可以演變?yōu)楸蛔又参锏幕ū?，它們的小孢子葉可發(fā)展為雄蕊，大孢子葉發(fā)展成雌蕊（心皮），其孢子葉球的軸可以縮短成花軸。也就是說，本內(nèi)鐵樹的兩性球花，可以演化成被子植物的兩性輻射對稱花。這種理論稱為真花學(xué)說。按照真花學(xué)說，現(xiàn)代被子植物中的多心皮類，尤其是木蘭目植物是現(xiàn)代被子植物的較原始的類群。堅持真花學(xué)說的學(xué)者形成一個學(xué)術(shù)派別，被稱為毛茛學(xué)派。假花學(xué)說（pseudoanthium theory）和恩格勒學(xué)派：被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致。每1個雄蕊和心皮分別相當(dāng)于1個極端退化的雄花和雌花，因而設(shè)想被子植物來自于裸子植物的麻黃類中的彎柄麻黃。在這個設(shè)想里，雄花的苞片變?yōu)榛ū?，雌花的苞片變?yōu)樾钠ぃ總€雄花的小苞片消失后，只剩下一個雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，著生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黃類和買麻藤都是以單性花為主，所以原始的被子植物，也必須是單性花。這種理論稱為假花學(xué)說。假花學(xué)說是恩格勒學(xué)派的韋特斯坦為解釋恩格勒分類系統(tǒng)而建立的。贊成假花學(xué)說和恩格勒系統(tǒng)的學(xué)者所形成的學(xué)派稱為恩格勒學(xué)派。植物界系統(tǒng)發(fā)生的幼態(tài)成熟（neoteny）學(xué)說：阿爾伯、塔赫他間等人把動物界系統(tǒng)發(fā)生的幼態(tài)成熟說應(yīng)用于解釋植物界的系統(tǒng)發(fā)生，即植物在系統(tǒng)發(fā)育過程中，植物個體發(fā)育的幼年階段，可以突變?yōu)榫哂谐赡昶诔墒煨误w，而成年期的植物體，也可具有幼年期的構(gòu)造。被子植物的起源于演化是多幼態(tài)成熟和多方面突變、演化的結(jié)果。這即是植物界系統(tǒng)發(fā)生的幼態(tài)成熟學(xué)說。系統(tǒng)發(fā)育：亦稱“種系發(fā)生”，指生物種族的發(fā)展史?？梢灾刚麄€生物界的演變和發(fā)展的歷史，也可指一個類群（如各科、屬、種）的產(chǎn)生和發(fā)展的歷史，如關(guān)于被子植物的起源演化即為被子植物的系統(tǒng)發(fā)育。球果（strobile cone）：球果由大孢子葉球發(fā)育而來的球狀結(jié)構(gòu)，球果由多數(shù)種磷和苞鱗及種子組成，是裸子植物松柏綱（球果綱）特有的結(jié)構(gòu)。珠鱗：松柏綱植物可育的大孢子葉特稱為珠鱗，其上面生有1至多枚胚珠，下面有一薄片狀物為苞鱗，珠鱗與苞鱗分離、半合生或完全合生。頂枝學(xué)說（telome theory）:由德國植物學(xué)家京默爾曼提出，頂枝學(xué)說認(rèn)為：無論是大型葉還是小型葉，都是由頂枝演變而來的，大型葉是由多數(shù)頂枝聯(lián)合且變扁而形成的，小型也葉則是單個頂枝扁平化而成。合蕊柱：（1）蘿藦科植物花中花絲分離，花藥與柱頭粘合成合蕊柱。（2）蘭科植物花中1或2枚雄蕊和花柱（包括柱頭） 完全愈合而成一柱狀體，稱合蕊柱。合蕊柱是蘭科植物最突出的特征?；ǔ淌剑河梅柡蛿?shù)字表示花的各部分的組成、排列位置和相互關(guān)系，稱為花程式（也稱花公式），如*K2+2C2+2A2+2G(2:1)為十字花科植物的花程式?；▓D式：花圖式是指用圖解表示一朵花的橫切面簡圖，借以說明花的各部分的組成、排列和相互關(guān)系，也可借以比較各植物花的形態(tài)異同?；▓D式也就是花的各部分在垂直于花軸的平面上的投影。世代交替（alternation of generations）和核相交替（alternation of nuclearphase）：世代交替時指在植物生活史過程中，由產(chǎn)生孢子的二倍體的孢子體世代（無性世代）和產(chǎn)生配子的單倍體的配子體世代（有性世代）有規(guī)律地交替出現(xiàn)的現(xiàn)象，稱世代交替。核相交替是指細(xì)胞中單相核和雙相核有規(guī)律的相互更替的過程。生活史（life cycle）:生物在一生中所經(jīng)歷的發(fā)育和繁殖階段的全過程。孢子體（sporophyte）和配子體（gametophyte）：孢子體是指植物的世代交替中產(chǎn)生孢子的二倍體的植物體。配子體是指植物世代交替中產(chǎn)生配子的單倍體的植物體。厚囊性發(fā)育（eusporangiate development）：孢子囊壁由幾層細(xì)胞組成，孢子囊較大，內(nèi)含多數(shù)同型孢子，整個孢子囊是由幾個細(xì)胞共同起源的，稱這種孢子囊發(fā)育方式為厚囊性