外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物-藥物化學(xué)復(fù)習(xí)要點(diǎn).doc

外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物第二節(jié)抗膽堿藥1.硫酸阿托品（AtropineSulphate）（天然的）【臨床應(yīng)用】具有外周及中樞M受體拮抗作用，但對(duì)M1和M2受體缺乏選擇性。臨床用于治療各種內(nèi)臟絞痛、麻醉前給藥、盜汗、心動(dòng)過(guò)緩及多種感染中毒性休克。眼科用于治療睫狀肌炎癥及散瞳，還用于有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的解救。若將其做成季銨鹽，則因難以通過(guò)血腦屏障而不能呈現(xiàn)中樞作用，主要用于消化道和呼吸道解痙。第三節(jié)腎上腺素受體激動(dòng)劑1.腎上腺素（Epinephrine）【結(jié)構(gòu)】【理化性質(zhì)】（1）性狀。（2）在礦酸和氫氧化鈉溶液中易溶，在氨溶液和碳酸堿溶液中不溶。在中性或堿性水溶液中不穩(wěn)定，飽和水溶液顯弱堿性反應(yīng)。（3）具有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)+空氣中的氧或其它弱氧化劑氧化變質(zhì)腎上腺素紅（紅色）聚合多聚體（棕色）。日光、熱及微量金屬離子均可催化氧化變質(zhì)。甚至其水溶液暴露于空氣及日光也會(huì)氧化變質(zhì)。貯存時(shí)加入焦亞硫酸鈉等抗氧劑，避光并避免與空氣接觸，可防止氧化。（4）-碳的絕對(duì)構(gòu)型對(duì)活性有顯著影響。天然腎上腺素受體激動(dòng)劑的-碳為R構(gòu)型，合成品也以R構(gòu)型為活性體。R構(gòu)型為左旋體，活性比右構(gòu)型強(qiáng)12倍。左旋腎上腺素水溶液加熱或室溫放置消旋化活性降低。消旋化速度與pH有關(guān)，在pH4時(shí)，消旋化速度加快，故水溶液應(yīng)控制pH.【臨床應(yīng)用】本品同時(shí)具有較強(qiáng)的受體和受體興奮作用。臨床上用于過(guò)敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，制止鼻粘膜和牙齦出血。與局麻藥合用可減少其毒副作用，減少手術(shù)部位出血。常用劑型為其鹽酸鹽和酒石酸鹽的注射液。第四節(jié)組胺H1受體拮抗劑（作用機(jī)制）1.馬來(lái)酸氯苯那敏（ChlorphenamineMaleate，撲爾敏）【臨床應(yīng)用】為丙胺類(lèi)組胺H1受體拮抗劑，抗組胺作用強(qiáng)，用量少、副作用小，醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)也適用于小兒。臨床主要用于過(guò)敏性鼻炎、皮膚黏膜的過(guò)敏、蕁麻疹、血管舒張性鼻炎、枯草熱、接觸性皮炎以及藥物和食物引起的過(guò)敏性疾病。2.鹽酸西替利嗪（CetirizineHydrochloride）【臨床應(yīng)用】哌嗪類(lèi)選擇性組胺H1受體拮抗劑，作用強(qiáng)而持久，對(duì)M膽堿受體和5-HT受體的作用極小，因極易離子化，屬于非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，使第二代抗組胺藥的代表藥物之一。第五節(jié)局部麻醉藥（大題：結(jié)構(gòu)，理化性質(zhì)）1.鹽酸普魯卡因（ProcaineHydrochloride，鹽酸奴佛卡因）【結(jié)構(gòu)】【化學(xué)名】4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽（2-（Diethylamino）ethylp-aminobenzoatemonohydro-chloride）【理化性質(zhì)】（1）性狀。（2）0.1mol/L水溶液pH=6.0，呈中性反應(yīng)。（3）在空氣中穩(wěn)定，但對(duì)光線敏感，宜避光貯存。（4）具有芳伯胺結(jié)構(gòu)+稀鹽酸+亞硝酸鈉重氮鹽+堿性-萘酚偶氮顏料（猩紅色）。（5）芳伯氨基易被氧化變色。pH和溫度升高、紫外線、氧、重金屬離子等均可加速氧化。所以制備注射劑時(shí)要控制pH和溫度，通入惰性氣體，加入抗氧劑及金屬離子掩蔽劑等穩(wěn)定劑。（6）含有酯鍵干燥結(jié)晶尚穩(wěn)定，酸、堿和體內(nèi)酯酶均可促其水解。pH和溫度影響水解反應(yīng)速度。pH33.5時(shí)最穩(wěn)定。其水溶液+氫氧化鈉或碳酸鈉溶液普魯卡因（油狀）放置結(jié)晶。若不經(jīng)放置繼續(xù)加熱水解二乙氨基乙醇+酸化后所得產(chǎn)物苯甲酸?！倔w內(nèi)代謝】體內(nèi)代謝過(guò)程主要是血漿假性膽堿酯酶催化水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。前者80%隨尿排出或與葡萄糖醛酸等形成結(jié)合物排泄，后者30%隨尿排出，其余可在肝臟繼續(xù)脫氨、脫羥和氧化后排出