新版醫(yī)療器械購(gòu)銷協(xié)議

.【下載本文檔，可以自由復(fù)制內(nèi)容或自由編輯修改內(nèi)容，更多精彩文章，期待你的好評(píng)和關(guān)注，我將一如既往為您服務(wù)】新版醫(yī)療器械采購(gòu)協(xié)議（采購(gòu)合同）甲方（供貨者）：乙方（采購(gòu)方）：甲乙雙方根據(jù)中華人民共和國(guó)合同法以及醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，在平等互利、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上，自愿達(dá)成本醫(yī)療器械購(gòu)銷合同，并嚴(yán)格遵守以下條款：一、內(nèi)容：產(chǎn)品名稱型號(hào)/規(guī)格注冊(cè)證號(hào)/(備案憑證編號(hào))生產(chǎn)廠家數(shù)量?jī)r(jià)格金額合計(jì)金額（大寫）：二、付款與發(fā)貨：乙方在每次購(gòu)貨前將貨款打入甲方企業(yè)賬戶，款到發(fā)貨。甲方需在收到乙方貨款后，立即安排發(fā)貨，確保在 工作日內(nèi)把貨物運(yùn)達(dá)乙方許可經(jīng)營(yíng)地址。三、收貨甲方確保產(chǎn)品安全無(wú)損地運(yùn)達(dá)乙方許可經(jīng)營(yíng)地址，甲乙雙方當(dāng)面對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行開(kāi)箱清點(diǎn)檢查，對(duì)交運(yùn)情況進(jìn)行當(dāng)場(chǎng)簽字確認(rèn)，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)量不足或質(zhì)量、技術(shù)等問(wèn)題，乙方有權(quán)拒收，甲方應(yīng)在 天內(nèi)，按照乙方的要求，采取補(bǔ)足、更換或退貨等處理措施，并承擔(dān)由此發(fā)生的儀器損失和費(fèi)用。四、質(zhì)量責(zé)任：（一）甲方責(zé)任1.甲方按醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定提供資質(zhì)材料，并保證所提供資料的合法性和真實(shí)性，如因提供虛假資料而產(chǎn)生的一切后果由甲方負(fù)完全責(zé)任；2.甲方保證提供的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（尚無(wú)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)包簽符合醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定3.甲方不得銷售給乙方未依法注冊(cè)或備案、無(wú)合格證明文件以及過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械；4.甲方貯存、運(yùn)輸醫(yī)療器械應(yīng)符合醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)包裝標(biāo)示要求和貨物運(yùn)輸要求；如排除乙方貯存、運(yùn)輸?shù)仍?，?jīng)國(guó)家相關(guān)監(jiān)督管理部門檢驗(yàn)認(rèn)定為產(chǎn)品質(zhì)量不合格，由此給乙方造成的損失（包括乙方下游索賠等）以及承擔(dān)法律責(zé)任，均由甲方負(fù)責(zé)。（二）乙方質(zhì)量責(zé)任1.乙方向甲方提供的資質(zhì)材料應(yīng)當(dāng)保證其合法、真實(shí)、有效，如提供虛假材料而發(fā)生一切后果，由乙方承擔(dān)。2.乙方依據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，保障經(jīng)營(yíng)過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全；所購(gòu)醫(yī)療器械驗(yàn)收入庫(kù)后，因自己貯存、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不當(dāng)?shù)仍蛩箩t(yī)療器械不合格的，由乙方負(fù)責(zé)。3.乙方應(yīng)及時(shí)向甲方反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息，如發(fā)生質(zhì)量事件應(yīng)配合甲方進(jìn)行處理工作。 五、技術(shù)服務(wù)和售后服務(wù)責(zé)任1、甲方約定由生產(chǎn)企業(yè)或第三方負(fù)責(zé)產(chǎn)品的安裝、調(diào)試及操作培訓(xùn)等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。2、在產(chǎn)品安裝調(diào)試過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問(wèn)題的，甲方應(yīng)及時(shí)為乙方進(jìn)行換貨或退貨處理，具體操作細(xì)節(jié)由雙方另行協(xié)商確定。3、甲方約定由生產(chǎn)企業(yè)或第三方同意此設(shè)備安裝、調(diào)試、驗(yàn)收合格后正常使用日起，免費(fèi)保修期為_(kāi)個(gè)月，保證在接到乙方報(bào)修通知_小時(shí)內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)檢修。保修期要確保該系統(tǒng)正常運(yùn)行的開(kāi)機(jī)率不低于_%，如達(dá)不到此標(biāo)準(zhǔn)造成了乙方的經(jīng)濟(jì)損失，第三方應(yīng)予以調(diào)換部分或整個(gè)設(shè)備，保修期作相應(yīng)延長(zhǎng)，并承擔(dān)期間乙方的經(jīng)濟(jì)和其他損失。4、保修期滿后，由生產(chǎn)企業(yè)或第三方負(fù)責(zé)實(shí)行終身優(yōu)質(zhì)服務(wù),提供必要的調(diào)試、保養(yǎng)、維修服務(wù)以及產(chǎn)品的有關(guān)配件，由此產(chǎn)生的相應(yīng)費(fèi)用由雙方協(xié)商決定。六、糾紛解決1、醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題而產(chǎn)生的爭(zhēng)議，由法律和有關(guān)規(guī)章規(guī)定的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)部門進(jìn)行鑒定，甲乙雙方必須服從相應(yīng)的鑒定結(jié)果。2、合同發(fā)生的糾紛，當(dāng)事人雙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)協(xié)商解決，協(xié)商不成時(shí)，任何一方均可向合同履行地人民法院提起訴訟。七、本協(xié)議也適用于合同購(gòu)銷、電話購(gòu)銷、書(shū)面要貨等購(gòu)銷活動(dòng)。本協(xié)議一式貳份，甲乙雙方各持一份，自簽字并蓋章之日起生效。有效期從 年 月