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文檔簡介
6.2原電池與化學(xué)電源 金屬的腐蝕及其防護(hù)一、選擇題1.有關(guān)電化學(xué)知識的描述正確的是( )a.cao+h2oca(oh)2,可以放出大量的熱,故可把該反應(yīng)設(shè)計成原電池,把其中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能b.某原電池反應(yīng)為cu+2agno3cu(no3)2+2ag,裝置中的鹽橋中可以是裝有含瓊膠的kcl飽和溶液c.原電池的兩極一定是由活動性不同的兩種金屬組成d.理論上說,任何能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計成原電池解析:只有放熱的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計成原電池,所以a選項(xiàng)錯,d選項(xiàng)對。鹽橋中的氯離子可以與銀離子反應(yīng),所以應(yīng)該用硝酸鉀溶液做鹽橋;燃料電池中,兩極材料可以相同,如氫氧原料電池兩極都用金屬pt 做電極。答案:d2.(2014北京卷) 下列電池工作時,o2在正極放電的是( )解析:鋅錳干電池的正極為二氧化錳得電子,a錯誤;氫燃料電池正極為氧氣得電子,b正確;鉛蓄電池正極為二氧化鉛得電子,c錯誤;鎳鎘電池的正極為氫氧化鎳得電子,d錯誤。答案:b3.下圖實(shí)驗(yàn)為研究金屬腐蝕的實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說法正確的是()a.食鹽水中有氣泡逸出b.鐵表面的反應(yīng)為fe-3e-fe3+c.紅色首先在食鹽水滴的中心出現(xiàn)d.該實(shí)驗(yàn)研究的是金屬的吸氧腐蝕解析:由于電解質(zhì)溶液為中性,因此屬于吸氧腐蝕,d項(xiàng)正確;圖中鐵為負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)為fe-2e-fe2+,b項(xiàng)錯誤;鐵板中的碳作正極,電極反應(yīng)為o2+4e-+ 2h2o4oh-,因正極反應(yīng)需要氧氣參加,故溶液周邊接觸空氣處首先變紅,c項(xiàng)錯誤;反應(yīng)整個過程中沒有氣體生成,因此a項(xiàng)錯誤。答案:d4.下圖是某空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖,其中燃料電池采用koh為電解液。下列有關(guān)說法中不正確的是( )a.該能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中的水可以循環(huán)使用b.燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的能量實(shí)際上來自于水c.水電解系統(tǒng)中的陽極反應(yīng)為:4oh-4e-2h2o+o2d.燃料電池放電時的負(fù)極反應(yīng)為:h2-2e-+2oh-2h2o解析:a選項(xiàng),由轉(zhuǎn)化系統(tǒng)可知,水分解后還可再生成,則水是循環(huán)使用的,故a正確;b選項(xiàng),燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的能量來源于化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的化學(xué)能,屬于化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,不是來源于水,故b錯誤;c選項(xiàng),水電解時,陽極上氫氧根離子失電子生成水和氧氣,電極反應(yīng)式為4oh-4e-2h2o+o2,故c正確;d選項(xiàng),該燃料電池放電時的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),在堿性環(huán)境下,2oh-+h2-2e-2h2o,故d正確。答案:b5.可用于電動汽車的鋁空氣燃料電池,通常以nacl溶液或naoh溶液為電解液,鋁合金為負(fù)極,空氣電極為正極。下列說法正確的是()a.以nacl溶液或naoh溶液為電解液時,正極反應(yīng)都為o2+2h2o+4e-4oh-b.以naoh溶液為電解液時,負(fù)極反應(yīng)為al+3oh-3e-al(oh)3c.以naoh溶液為電解液時,電池在工作過程中電解液的ph保持不變d.電池工作時,電子通過外電路從正極流向負(fù)極解析:無論是naoh還是nacl,在正極上都是o2得到電子被還原,a項(xiàng)正確;生成的al(oh)3是兩性氫氧化物,在堿溶液中發(fā)生反應(yīng)生成,b項(xiàng)錯誤;生成的al(oh)3與naoh反應(yīng)生成naalo2,消耗電解質(zhì)中的naoh,使ph減小,c項(xiàng)錯誤;原電池中,電子由外電路的負(fù)極流向正極,d項(xiàng)錯誤。答案:a6.(2014廣東卷) 某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極為al,其他電極均為cu,則( )a.電流方向:電極 電極b.電極發(fā)生還原反應(yīng)c.電極逐漸溶解d.電極的電極反應(yīng):cu2+2e-cu解析:根據(jù)原電池的構(gòu)成原理,可知電極為負(fù)極,電極為正極,電極為陽極,電極為陰極。電子流向?yàn)殡姌O電極,故電流方向?yàn)殡姌O電極,a項(xiàng)正確;電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),b項(xiàng)錯誤;電極為正極,cu2+在此被還原,c項(xiàng)錯誤;電極為陽極,活性陽極cu在此被氧化,d項(xiàng)錯誤。答案:a7.(2015臨川質(zhì)檢)控制適合的條件,將反應(yīng)2fe3+2i-2fe2+i2設(shè)計成如下圖所示的原電池。下列判斷不正確的是( )a.反應(yīng)開始時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)b.反應(yīng)開始時,甲中石墨電極上fe3+被還原c.電流計讀數(shù)為零時,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)d.電流計讀數(shù)為零后,在甲中溶入fecl2固體,乙中的石墨電極為負(fù)極解析:可逆反應(yīng)設(shè)計成的原電池,可以控制條件改變電子流動方向,達(dá)到平衡時,就沒有電流產(chǎn)生。答案:d8.右圖裝置中,在u形管底部盛有ccl4,分別在u形管兩端小心倒入飽和食鹽水和稀硫酸,并使a、b兩處液面相平,然后分別塞上插有生鐵絲的塞子,密封好,放置一段時間后,下列有關(guān)敘述錯誤的是()a.鐵絲在兩處的腐蝕速率:abb.a、b兩處相同的電極反應(yīng)為fe-2e-fe2+c.一段時間后,a處液面高于b處液面d.生鐵絲中的碳在a、b兩處分別作原電池的負(fù)極和正極解析:左端發(fā)生吸氧腐蝕,右端發(fā)生析氫腐蝕,故c項(xiàng)正確;兩端鐵均作負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而受到腐蝕,其電極反應(yīng)均為fe-2e-fe2+,而鐵中的碳均作原電池的正極,故b項(xiàng)正確,而d項(xiàng)錯誤。答案:d9.(2014湖北武漢)如圖裝置可用來監(jiān)測空氣中no的含量,下列說法不正確的是()a.電子由pt電極流出,經(jīng)外電路流向nio電極b.pt電極上發(fā)生的是還原反應(yīng)c.nio電極的電極反應(yīng)式為no+o2-2e-no2d.每轉(zhuǎn)移2 mol電子,有1 mol o2-遷移到負(fù)極解析:no在負(fù)極(nio)發(fā)生失電子反應(yīng),o2在正極(pt)發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電子由nio電極經(jīng)外電路流向pt電極,a項(xiàng)錯誤,b項(xiàng)正確;每轉(zhuǎn)移2 mol電子,生成1 mol o2-,遷移到負(fù)極,d項(xiàng)正確。答案:a10.(2014山西沂州一中等四校聯(lián)考)下圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測儀,具有自動吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場酒精檢測。下列說法不正確的是()a.電流由o2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極b.o2所在的鉑電極處發(fā)生還原反應(yīng)c.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:ch3ch2oh+3h2o-12e-2co2+12h+d.微處理器通過檢測電流大小而計算出被測氣體中酒精的含量解析:呼出的氣體攜帶酒精,在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)被氧化成醋酸,故c項(xiàng)錯誤。答案:c11.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在fecl3酸性溶液中加入少量鋅粉后,fe3+立即被還原成fe2+。某化學(xué)興趣小組根據(jù)該實(shí)驗(yàn)事實(shí)設(shè)計了如下圖所示的原電池裝置。下列有關(guān)說法中正確的是()a.該原電池的正極反應(yīng)是zn-2e-zn2+b.pt電極表面生成大量氣泡c.生成的fe2+通過鹽橋可以和鋅直接反應(yīng)生成fed.左燒杯中溶液的紅色逐漸褪去解析:正極發(fā)生還原反應(yīng),2fe3+2e-2fe2+,故a、b兩項(xiàng)錯誤,d項(xiàng)正確;鹽橋中的陰離子移向負(fù)極區(qū),fe2+不能通過鹽橋,c項(xiàng)錯誤。答案:d12.(2014全國新課標(biāo)卷) 2013年3月我國科學(xué)家報道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。下列敘述錯誤的是( )a.a為電池的正極b.電池充電反應(yīng)為limn2o4li1-xmn2o4+xlic.放電時,a極鋰的化合價發(fā)生變化d.放電時,溶液中l(wèi)i+從b向a遷移解析:圖示所給出的是原電池裝置。a.由圖示分析,金屬鋰易失電子,由原電池原理可知,含有鋰的一端為原電池的負(fù)極,即b為負(fù)極,a為正極,故正確。b.電池充電時為電解池,反應(yīng)式為原電池反應(yīng)的逆反應(yīng),故正確。c.放電時,a極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng)的是mn元素,鋰元素的化合價沒有變化,故不正確。d.放電時為原電池,鋰離子為陽離子,應(yīng)向正極(a極)遷移,故正確。答案:c二、非選擇題13.(2013廣東卷,節(jié)選)能量之間可相互轉(zhuǎn)化:電解食鹽水制備cl2是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,而原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。設(shè)計兩種類型的原電池,探究其能量轉(zhuǎn)化效率。限選材料:znso4(aq),feso4(aq),cuso4(aq);銅片,鐵片,鋅片和導(dǎo)線。(1)完成原電池甲的裝置示意圖(上圖),并作相應(yīng)標(biāo)注。要求:在同一燒杯中,電極與溶液含相同的金屬元素。(2) 銅片為電極之一,cuso4(aq)為電解質(zhì)溶液,只在一個燒杯中組裝原電池乙,工作一段時間后,可觀察到負(fù)極_。(3)甲乙兩種原電池中可更有效地將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是_,其原因是_。解析:(1)由題給材料及用品,結(jié)合原電池的形成條件可知可以組合的原電池是:鋅銅、鋅鐵、鐵銅原電池。由圖示所給電子移動方向可知左邊為負(fù)極(相對活潑金屬)、右邊為正極(相對不活潑金屬),則組裝的原電池可以如圖所示:(2)由所給的電極材料可知,當(dāng)銅片作電極時,銅片一定是正極,則負(fù)極是比銅活潑的金屬(失電子發(fā)生氧化反應(yīng)),反應(yīng)的現(xiàn)象是電極逐漸溶解。(3)以zn和cu作電極為例,如果不用鹽橋則zn與cuso4反應(yīng),置換出的cu附著在zn表面,阻礙了zn與cuso4的接觸,不能提供穩(wěn)定的電流。答案:(1) (2)電極逐漸溶解,表面有紅色固體析出(3)甲負(fù)極不和銅離子接觸,避免了銅離子直接與負(fù)極發(fā)生反應(yīng)而使化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能14.(2014安徽卷,節(jié)選)某研究小組為探究弱酸性條件下鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕類型的影響因素,將混合均勻的新制鐵粉和碳粉置于錐形瓶底部,塞上瓶塞(如圖1)。從膠頭滴管中滴入幾滴醋酸溶液,同時測量容器中的壓強(qiáng)變化。(1) 請完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計表(表中不要留空格):(2)編號實(shí)驗(yàn)測得容器中壓強(qiáng)隨時間變化如圖2。t2時,容器中壓強(qiáng)明顯小于起始壓強(qiáng),其原因是鐵發(fā)生了_ 腐蝕,請?jiān)趫D3中用箭頭標(biāo)出發(fā)生該腐蝕時電子流動方向;此時,碳粉表面發(fā)生了_(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),其電極反應(yīng)式是_。(3)該小組對圖2中0t1時壓強(qiáng)變大的原因提出了如下假設(shè),請你完成假設(shè)二:假設(shè)一:發(fā)生析氫腐蝕產(chǎn)生了氣體;假設(shè)二:_;解析:(1)為得出影響規(guī)律,兩個對比實(shí)驗(yàn)只能保留一個變量不同,實(shí)驗(yàn)為探究醋酸濃度的影響,則所取碳粉質(zhì)量、鐵粉質(zhì)量需要和實(shí)驗(yàn)相同;對比實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn),二者所取碳粉質(zhì)量不同,實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄刻挤酆繉?shí)驗(yàn)的影響。(2)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)變小,則容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量減少,說明發(fā)生了吸氧腐蝕;發(fā)生腐蝕時形成原電池,因此電子由負(fù)極(fe)流向正極(c);在碳粉(正極)表面發(fā)生的反應(yīng)是溶解的o2得電子還原為oh-(起始時,滴入醋酸,則電解質(zhì)溶液酸性強(qiáng),o2得電子發(fā)生還原反應(yīng),與h+結(jié)合成h2o,因此正極電極反應(yīng)也可寫成4h+o2+4e-2h2o)。(3)錐形瓶內(nèi)壓強(qiáng)開始時變大的原因有兩個:一是發(fā)生析氫腐蝕,二是反應(yīng)放熱,瓶內(nèi)溫度升高。 答案:(1) (2)吸氧 還原 2h2o+o2+4e-4oh-(或4h+o2+4e-2h2o)(3)反應(yīng)放熱,溫度升高15.某鋰離子電池正極材料有鈷酸鋰(licoo2)、導(dǎo)電劑乙炔黑和鋁箔等。充電時,該鋰離子電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為6c+xli+xe-lixc6?;卮鹣铝袉栴}:(1)充放電過程中,發(fā)生licoo2與li1-xcoo2之間的轉(zhuǎn)化,寫出放電時電池反應(yīng)方程式:。(2)在回收正極材料中的某些金屬資源的工藝中,“放電處理”有利于鋰在正極的回收,其原因是。(3)二甲醚(ch3och3)直接燃料電池具有啟動快、效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度高于甲醇直接燃料電池(5.93 kwhkg-1)。若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為,一個二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生個電子的電量;該電池的理論輸出電壓為1.20 v,能量密度e=(列式計算。能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1 kwh=3.6106j)。解析:(1)正極發(fā)生得電子的反應(yīng),co的化合價降低,由li1-xcoo2生成licoo2化合價由+(3+x)降低到+3,降低了x,故正極反應(yīng)式為li1-xcoo2+xe-+xli+ licoo2,由充電時電池負(fù)極反應(yīng)式可知放電時負(fù)極反應(yīng)式為lixc6-xe-6c+ xli+,兩電極反應(yīng)式相加可得電池反應(yīng)式。(2)注意信息“有利于鋰在正極的回收”結(jié)合原電池的工作原理,陽離子向正極移動即可分析。(3)燃料電池中,燃料在負(fù)極發(fā)生失電子的反應(yīng),二甲醚的分子式為c2h6o,在酸性條件下生成co2,碳的化合價從-2價升至+4價,一個二甲醚失去12個e-,書寫過程:第一步ch3och3-12e-co2,第二步配平除“h、o”之外的其他原子ch3och3-12e- 2co2,第三步用“h+”配平電荷ch3och3-12e-co2+12h+,第四步補(bǔ)水配氫ch3och3-12e-+3h2o2co2+12h+,第五步用“o”檢查是否配平;1 kg二甲醚可以產(chǎn)生12電子,1 mol電子可以提供96 500 c的電量,電壓電量=功,故可求出能量密度。答案:(1) li1-xcoo2+lixc6licoo2+6c(2)li+從負(fù)極中脫出,經(jīng)由電解質(zhì)向正極移動并進(jìn)入正極材料中(3)ch3och3+3h2o-12e-2co2+12h+12(3.6106 j/kw/h)=8.39 kwh/kg16.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動。(1)如圖為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng)(用離子方程式表示)設(shè)計的原電池裝置,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差12 g,導(dǎo)線中通過 mol電子。(2)其他條件不變,若將cucl2溶液換為nh4cl溶液,石墨電極反應(yīng)為,這是由于nh4cl溶液顯(填“酸性”“堿性”或“中性”)。用吸管吸出鐵片附近溶液少許置于試管中,向其中滴加少量
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