有機(jī)化合有機(jī)物的成鍵特點(diǎn).ppt

鏈狀化合物 環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 芳香化合物 CH3CH2CH2CH3 烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀 含支鏈 分子中含有碳環(huán)的烴 含支鏈 分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔?含支鏈 有特殊的香味 一 按碳的骨架分類 有機(jī)物 烴 烴的衍生物 鏈烴 環(huán)狀烴 飽和烴 不飽和烴 脂環(huán)烴 芳香烴 鹵代烴 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3 CH3 CH3 Br CH3 OH CH3 O CH3 CH3 CHO CH3 COOH CH2 CH2 CH CH 酮 酚 醚 酯 CH3 COOCH2CH3 二 按官能團(tuán)分類 第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 據(jù)統(tǒng)計(jì) 到目前為止 有機(jī)物已經(jīng)超過了七千萬種 而無機(jī)物只有十幾萬種 每年新合成的化合物中90 以上是有機(jī)物 有機(jī)物的種類為什么如此繁多呢 思考 資料 6 從下圖 圖中黑球表示碳原子 和所學(xué)知識(shí)歸納有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 3 多個(gè)碳原子可相互結(jié)合成鏈狀 可帶支鏈 也可以結(jié)合成環(huán)狀 碳鏈與碳環(huán)間也可相結(jié)合 一 有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 1 碳原子不僅可以跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵 而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合 2 碳原子間不僅可以形成穩(wěn)定的單鍵 還可形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵 學(xué)以致用 甲烷的分子結(jié)構(gòu)中碳原子最外層的個(gè)電子分別與個(gè)氫原子的電子形成個(gè)鍵 因此甲烷的分子式為 電子式為 結(jié)構(gòu)式為 其空間構(gòu)型為 共價(jià) 4 4 CH4 正四面體形 4 變式1 甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu) 而不是正方形的平面結(jié)構(gòu) 理由是A CHCl3只有一種結(jié)構(gòu)B CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)C CH3Cl只有一種結(jié)構(gòu)D CH4的四個(gè)價(jià)鍵的鍵長 鍵角 鍵能完全相同 二 有機(jī)物組成與結(jié)構(gòu)的表示方法 1 分子式 C2H6 2 最簡式 實(shí)驗(yàn)式 CH3 3 電子式 4 結(jié)構(gòu)式 6 鍵線式 把有機(jī)物分子中的碳 氫元素符號(hào)省略 只表示分子中鍵的連接情況 每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子 稱為鍵線式 5 結(jié)構(gòu)簡式 CH3 CH3 省略碳?xì)滏I 每種化合物均有特定的化學(xué)式表示其組成 是否每一分子式表示一種化合物呢 分子組成相同 鏈狀結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)不同 出現(xiàn)帶有支鏈結(jié)構(gòu) 36 07 27 9 9 5 同分異構(gòu)體 三 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 1 同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式 但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象 叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象 具有同分異構(gòu)體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體 注意事項(xiàng) 同分 指分子式相同 即組成元素 原子數(shù)目完全一樣 異構(gòu) 指結(jié)構(gòu)不同 區(qū)別于同一種物質(zhì) 若分子式相同 結(jié)構(gòu)也相同 就是同一種物質(zhì) 同分異構(gòu)體的研究對(duì)象是化合物 同分異構(gòu)體既存在于有機(jī)物 也存在于無機(jī)物中 如 NH4CNO與CO NH2 2 C CH2 CHCH2CH3 D CH3CH CHCH3 A CH3CH2CH2CH3 F CH3CH2OCH3 E CH3CH2CH2OH 練習(xí) 下列化合物中 互為同分異構(gòu)體的是 CH3CH2OHCH3OCH3 官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu) C C C C C C C C 碳鏈骨架 直鏈 支鏈 環(huán)狀 的不同而產(chǎn)生的異構(gòu) C C C C C C C C 產(chǎn)生的原因 示例 異構(gòu)類型 2 同分異構(gòu)類型 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu) 3同分異構(gòu)體的書寫方法和數(shù)目判斷 碳鏈異構(gòu) 減碳法 1 所有碳 成直鏈 2 摘一碳 位置由心到邊不到端 3 摘二碳 排布同 鄰 間注意 CH3不能連在端點(diǎn)碳上 CH2CH3不能連在2號(hào)碳上 一 烷烴的同分異構(gòu)體書寫 C6H14 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C 口訣主鏈長到短 支鏈整到散 位置心到邊 排序同鄰間 摘去的碳原子應(yīng)小于碳原子總數(shù)的1 2 二 烯烴同分異構(gòu)體的書寫 C5H10 類別 烯烴和環(huán)烷烴 環(huán)烷烴 環(huán)由大到小 環(huán)戊烷 甲基環(huán)丁烷 1 1 二甲基環(huán)丙烷 乙基環(huán)丙烷 1 2 二甲基環(huán)丙烷 烯烴 碳鏈 C C C C C C C C CC CC C CC 雙鍵位置異構(gòu) 無 先鏈后位 三 同分異構(gòu)體的書寫方法 1 有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫方法 烷烴 減碳法 烯烴 插入法 醇 取代法 2 同分異構(gòu)體的書寫順序 首先考慮官能團(tuán)異構(gòu) 符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機(jī)物 確定先寫哪一類有機(jī)物 在確定另一類具有相同官能團(tuán)有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí) 應(yīng)先考慮碳鏈異構(gòu) 在同一官能團(tuán)的基礎(chǔ)上 再考慮位置異構(gòu) 1 一元取代物 等效氫法 判斷 等效氫 的三條原則是 四 官能團(tuán)的位置異構(gòu) 取代法 甲烷 乙烷的一氯代物有 種 四聯(lián)苯的一氯代物有 種 5 1 例 下列有機(jī)物的一氯代物有種 4 例 金剛烷的一氯代物有種 2 例 已知丙烷的二氯代物有4種 則丙烷的六氯代物的數(shù)目應(yīng)為種 多元取代物 換元思維法 析 丙烷分子式C3H8 二氯代物的分子式C3H6Cl2 六氯代物的分子式C3H2Cl6 將H和Cl互換即可 4 練習(xí) 二氯苯 C6H4Cl2 有3種同分異構(gòu)體 則四氯苯 C6H2Cl4 有 種同分異構(gòu)體 3 4 分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有 不考慮立體異構(gòu) A 5種B 6種C 7種D 8種 3 分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有 不考慮立體異構(gòu) A 6種B 7種C 8種D 9種 2 分子式為C4H10O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有 不考慮立體異構(gòu) A 1種B 2種C 3種D 4種 1 分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有 不考慮立體異構(gòu) A 2種B 3種C 4種D 5種 有2個(gè)取代基時(shí) 用 定一移一 法 先利用對(duì)稱性確定一元