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專題模擬演練(三)一、單項(xiàng)選擇題1有k2so4和al2(so4)3的混合溶液,已知其中al3、so的物質(zhì)的量濃度分別為0.4 mol/l、0.7 mol/l,則此溶液中k的物質(zhì)的量濃度為()。a0.1 mol/l b0.15 mol/lc0.2 mol/l d0.25 mol/l2用na表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()。a標(biāo)準(zhǔn)狀況下,v l水含有的氧原子個(gè)數(shù)為b. mol的1h35cl分子所含的中子數(shù)為nac1 mol fecl3與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體后,其中膠體粒子的數(shù)目為nad常溫時(shí),1 l 1 moll1的醋酸溶液中,所含醋酸分子數(shù)為na3用na表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關(guān)說法正確的是()。a1 mol羥基(oh)所含的電子數(shù)10nab4 時(shí),在1 l水中溶解22.4 l hcl氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)后形成的溶液,其物質(zhì)的量濃度為1 moll1 。c標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 l br2中含有的溴原子數(shù)為2nad2 g重水(do)中所含中子數(shù)為na4(2012年四川)向27.2 g cu和cu2o的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5 l,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成no和cu(no3)2。在所得溶液中加入1.0 mol/l的naoh溶液1.0 l,此時(shí)溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2 g。下列有關(guān)說法不正確的是()。acu與cu2o的物質(zhì)的量之比為21b硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.6 mol/lc產(chǎn)生的no在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48 ldcu、cu2o與硝酸反應(yīng)后剩余hno3為0.2 mol5相同溫度下,下列實(shí)驗(yàn)過程中,溶液的濃度和質(zhì)量始終不變的是()。a向濃氨水中持續(xù)通入干燥潔凈的空氣(不含co2)b向kno3飽和溶液中加入n g kno3晶體c向質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%的濃硫酸中加入n g so3d向cuso4飽和溶液中加入n g無(wú)水cuso46將0.4 g naoh和1.06 g na2co3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1 mol/l稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成co2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是()。二、雙項(xiàng)選擇題7na代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述錯(cuò)誤的是()。a10 ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的h2so4,用水稀釋至100 ml,h2so4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%b在h2o2cl2=2hclo2反應(yīng)中,每生成32 g氧氣,則轉(zhuǎn)移2na個(gè)電子c標(biāo)準(zhǔn)狀況下,分子數(shù)為na的co、c2h4混合氣體體積約為22.4 l,質(zhì)量為28 gd一定溫度下,1 l 0.50 moll1 nh4cl溶液與2 l 0.25 moll1 nh4cl溶液含nh物質(zhì)的量相同8(2012年上海)pbo2是褐色固體,受熱分解為pb的4價(jià)和2價(jià)的混合氧化物,4價(jià)的pb能氧化濃鹽酸生成cl2?,F(xiàn)將1 mol pbo2加熱分解得到o2,向剩余固體中加入足量的濃鹽酸得到cl2,o2和cl2的物質(zhì)的量之比為32,則剩余固體的組成及物質(zhì)的量比是()。a11混合的pb3o4、pbob12混合的pbo2、pb3o4c141混合的pbo2、pb3o4、pbod114混合的pbo2、pb3o4、pbo三、非選擇題9人體血液里ca2的濃度一般采用mg/cm3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨(nh4)2c2o4溶液,可析出草酸鈣(cac2o4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(h2c2o4),再用kmno4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中ca2的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中ca2的濃度?!九渲苉mno4標(biāo)準(zhǔn)溶液】下圖是配制50 ml kmno4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有_(填序號(hào))。(2)其中確定50 ml溶液體積的容器是_(填名稱)。(3)如果用圖示操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在其他操作正確的情況下,所配制的溶液濃度將_(填“偏大”或“偏小”)?!緶y(cè)定血液樣品中ca2的濃度】抽取血樣20.00 ml,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020 mol/l kmno4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成co2逸出,這時(shí)共消耗12.00 ml kmno4溶液。(4)已知草酸跟kmno4反應(yīng)的離子方程式為:2mno5h2c2o46h=2mnx10co28h2o,則方程式中的x_。(5)經(jīng)過計(jì)算,血液樣品中ca2的濃度為_mg/cm3。10向某硫酸銅溶液中加入某種濃度的氨水,形成沉淀(已知該沉淀不含結(jié)晶水,且也不含氮元素)。濾出沉淀后,濾液經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)cu2,而so的濃度只為反應(yīng)前濃度的,且c(nh)2c(so)(設(shè)加入氨水后過濾所得濾液體積與硫酸銅溶液的體積相同,nh的水解也不予考慮)。請(qǐng)寫出:(1)沉淀的化學(xué)式:_。(2)形成沉淀的化學(xué)方程式:_。11(2012年上海)常溫下,稱取不同氫氧化鈉樣品溶于水,加鹽酸中和至ph7,然后將溶液蒸干得氯化鈉晶體,蒸干過程中產(chǎn)品無(wú)損失。氫氧化鈉質(zhì)量/g 氯化鈉質(zhì)量/g 2.403.51 2.32 2.34 3.48 3.51 上述實(shí)驗(yàn)所用氫氧化鈉均不含雜質(zhì),且實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠。通過計(jì)算,分析和比較上表3組數(shù)據(jù),給出結(jié)論。寫出計(jì)算分析過程。12(2012年全國(guó)節(jié)選)鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物、氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物。(1)要確定鐵的某氯化物feclx的化學(xué)式,可利用離子交換和滴定法。實(shí)驗(yàn)中稱取0.54 g的feclx樣品,溶解后先進(jìn)行陽(yáng)離子交換預(yù)處理,再通過含有飽和oh的陰離子交換柱,使cl和oh發(fā)生交換。交換完成后,流出溶液的oh用0.40 moll1的鹽酸滴定,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸25.0 ml。計(jì)算該樣品中氯元素的物質(zhì)的量,并求出feclx中x的值(列出計(jì)算過程)。(2)現(xiàn)有一含有fecl2和fecl3的混合物樣品,采用上述方法測(cè)得n(fe)n(cl)12.1,則該樣品中fecl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_。(3)fecl3與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成棕色物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為:_。 (4)高鐵酸鉀(k2feo4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑,fecl3和kclo在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取k2feo4,其反應(yīng)的離子方程式為:_。專題模擬演練(三)1c解析:根據(jù)電荷守恒原理,混合溶液中k、al3所帶的正電荷總數(shù)等于so所帶的負(fù)電荷總數(shù),則c(k)3c(al3)2c(so),即c(k)30.4 mol/l20.7 mol/l,解得c(k)0.2 mol/l。2b解析:水在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣態(tài),含有的氧原子數(shù)遠(yuǎn)大于,a錯(cuò);每一個(gè)1h35cl分子中含有18個(gè)中子,b對(duì);1 mol鐵離子形成的氫氧化鐵膠粒數(shù)遠(yuǎn)小于na,c錯(cuò);醋酸是弱酸,在水溶液中發(fā)生部分電離,其ch3cooh分子數(shù)少于na。3d解析:a錯(cuò)誤,1 mol羥基(oh)所含的電子數(shù)是9na;b錯(cuò)誤,氣體溶于水后,溶液的密度改變,溶液體積不等于1 l,故溶液物質(zhì)的量濃度不等于1 moll1;c錯(cuò)誤,br2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下呈液態(tài),22.4 l br2中含有的溴原子數(shù)遠(yuǎn)大于2na;d正確,2 g重水(do)的物質(zhì)的量是0.1 mol,每一個(gè)do分子中含10個(gè)中子。4b解析:a正確, 39.2 g沉淀是cu(oh)2,ncu(oh)2n(cu)0.4 mol,設(shè)cu和cu2o的物質(zhì)的量分別是x、y,x2y0.4 mol,64x144y27.2 g,解得x0.2 mol,y0.1 mol,物質(zhì)的量之比等于21;b錯(cuò)誤,c、d正確,反應(yīng)得到nano3,表現(xiàn)酸性的硝酸與氫氧化鈉的物質(zhì)的量各為1 mol,0.2 mol cu和0.1 mol cu2o被硝酸氧化時(shí)共失去(0.40.2) mol e,有0.2 mol硝酸被還原為no,硝酸總物質(zhì)的量是1.2 mol,硝酸的濃度是2.4 mol/l,產(chǎn)生的no為0.2 mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是4.48 l,原混合物與硝酸反應(yīng)生成cu(no3)2,n(cu)0.4 mol,所以n(no)0.8 mol,被還原的硝酸是0.2 mol,硝酸的總物質(zhì)的量是1.2 mol,所以剩余硝酸0.2 mol。5b解析:a項(xiàng),通入空氣會(huì)促使?jié)獍彼邪睔鈸]發(fā),氨水的質(zhì)量和濃度會(huì)減??;c項(xiàng),濃硫酸吸收so3會(huì)使h2so4溶液質(zhì)量和濃度均增大;d項(xiàng),無(wú)水cuso4會(huì)吸水并使溶液析出cuso45h2o晶體,cuso4溶液的質(zhì)量減小,但濃度不變。6c解析:n(naoh)0.01 mol,n(na2co3)0.01 mol,向混合溶液中逐滴加入0.1 mol/l的鹽酸,反應(yīng)分為三個(gè)階段:第一階段:naohhcl=naclh2o,此階段消耗鹽酸0.1 l,無(wú)co2氣體放出;第二階段:na2co3hcl=nahco3nacl,此階段消耗鹽酸0.1 l,無(wú)co2氣體放出;第三階段:nahco3hcl=naclh2oco2,此階段消耗鹽酸0.1 l,放出co2 0.01 mol。7ad解析:濃硫酸和稀釋后稀硫酸密度不相等,所以稀釋后硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不等于9.8%;d中溶質(zhì)nh4cl物質(zhì)的量均為0.50 mol,但濃度不同,相同溫度下nh水解的程度不同,故nh物質(zhì)的量不同。8ad解析:鉛的氧化物的混合物與鹽酸作用,4價(jià)pb還原為2價(jià),cl被氧化為cl2,得到pbcl2溶液,由電荷守恒知1 mol pbo2在轉(zhuǎn)化過程中共轉(zhuǎn)移2 mol e。設(shè)該過程得到o2的物質(zhì)的量為3x mol,cl2的物質(zhì)的量為2x mol,根據(jù)得失電子守恒得:3x42x22,解得x0.125,故知1 mol pbo2在受熱分解過程中產(chǎn)生0.375 mol o2,利用原子守恒可知受熱后的剩余固體中n(pb)n(o)45,結(jié)合選項(xiàng)可知只有a、d項(xiàng)滿足n(pb)n(o)45。9(1)(2)容量瓶(3)偏小(4)2(5)1.2解析:(1)不能在量筒中溶解固體,定容時(shí)應(yīng)平視刻度線至溶液凹液面與刻度線相切。(5)由關(guān)系式c2oca2mno,血液樣品中ca2的濃度為:1.2 mg/cm3。10(1)cu3(oh)2(so4)2(2)3cuso42nh3h2o=cu3(oh)2(so4)2(nh4)2so411解:計(jì)算分析過程:氫氧化鈉樣品摩爾質(zhì)量分別是:m1(naoh) g/mol2.4040 g/molm2(naoh) g/mol2.3258 g/molm2(naoh) g/mol3.4858 g/mol結(jié)論:實(shí)驗(yàn)所取氫氧化鈉樣品是naoh;實(shí)驗(yàn)和所取氫氧化鈉樣品應(yīng)該是naohh2o。解析:naohhcl=naclh2o,溶液ph7二者恰好反應(yīng),故三次實(shí)驗(yàn)得到的固體均為純凈的氯化鈉,故利用“鈉守恒”得m(nacl)/m(nacl)m(氫氧化鈉樣品)/m(氫氧
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