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第三章物質(zhì)在水溶液中的行為第3節(jié) 沉淀溶解平衡第2課時一、選擇題1. 某溫度時,ag2so4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法中不正確的是( )ab點對應(yīng)的ksp等于c點對應(yīng)的kspb采取蒸發(fā)溶劑的方法可以使溶液從a點變到b點c該溫度下,ag2so4的溶度積常數(shù)(ksp)為1610-5d0.02moll-1的agno3溶液與的0. 2moll-1的na2so4溶液等體積混合不會生成沉淀2化學(xué)平衡常數(shù)(k)、弱酸的電離平衡常數(shù)(ka)、難溶物的溶度積常數(shù)(ksp)是判斷物質(zhì)性質(zhì)或變化的重要的平衡常數(shù)下列關(guān)于這些常數(shù)的說法中,正確的是( )a 平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強、催化劑等有關(guān)b ksp(agcl)ksp(agi),由此可以判斷agcl(s)+i-=agi(s)+cl-(aq)能夠發(fā)生c 當(dāng)溫度升高時,弱酸的電離常數(shù)ka變小d ka(hcn)ka(ch3cooh),說明相同物質(zhì)的量濃度時,氫氰酸的酸性比醋酸強3下列說法正確的是( )a25時,0.1moll-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱b稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度calcl3溶液和naalo2溶液分別加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶、灼燒所得固體的成分相同d0.1moll-1agcl和0.1molagi混合后加入1l水中,所得溶液中c(cl-)=c(i-)4已知t時agcl的ksp21010;ag2cro4是一種橙紅色固體,t時在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( )at時ag2cro4的ksp21012b濃度均為2105mol/lagno3溶液與nacl溶液等體積混合沒有沉淀生成c在飽和ag2cro4溶液中加入k2cro4固體可使溶液由y點到x點d保持溫度t不變,ag2cro4溶液長時間放置可使溶液由x點到z點5已知25 時,caso4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,該條件下向100 ml的caso4飽和溶液中,加入200 ml 0.03 moll 1 的na2so4溶液,針對此過程的下列敘述正確的是(忽略混合過程中的體積變化) ( )a溶液中析出caso4沉淀,最終溶液中c(so42)較原來大b 溶液中析出caso4沉淀,溶液中c(ca2 )、c(so 42)都變小c溶液中無沉淀析出,溶液中c(ca2 )、c(so42)都變小d溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(so42)較原來大6某溫度下,已知ksp(baso4 )= 1.110-10,ksp(baco3)2.510-9。下列說法正確的是( )abaso4比baco3溶解度小,所以baco3 不可能轉(zhuǎn)化為baso4bbaco3 、baso4均不溶于水,所以都可以做鋇餐試劑c該溫度下,baco3若要在na2so4溶液中轉(zhuǎn)化為baso4,則na2so4濃度至少為2.2106 molld任何溫度下,向na2co3溶液中加入bacl2和na2so4,當(dāng)兩種沉淀共存時,c(so42)/ c(co32) =4.410-37常溫時,將足量的agcl分別加入下列各溶液中,agcl的溶解度最小的是 ( )a15ml1.5moll-1的agno3溶液b10ml2moll-1的nacl溶液c5ml1moll-1的alcl3溶液d5ml1.6moll-1的bacl2溶液8在含有ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬nh4fe(so4)2作指示劑,用kscn的標準溶液滴定ag+已知:agscn(白色s)ag+scn-,ksp=1.010-12;fe3+scn-fe(scn) 2+(紅色),k=138。下列說法不正確的是( )a邊滴定,邊搖動溶液,溶液中首先析出agscn白色沉淀b當(dāng)ag+定量沉淀后,少許過量的scn-與fe3+生成紅色配合物,即為終點c上述實驗可用kcl標準溶液代替kscn的標準溶液滴定ag+d滴定時,必須控制溶液一定的酸性,防止fe3+水解,影響終點的觀察9已知ksp(agcl)1.81010,ksp(agi)1.01016。下列說法錯誤的是( )aagcl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為agib在含有濃度均為0.001 moll1的cl、i的溶液中緩慢加入agno3稀溶液,首先析出agi沉淀cagi比agcl更難溶于水,所以,agcl可以轉(zhuǎn)化為agid常溫下,agcl若要在nai溶液中開始轉(zhuǎn)化為agi,則nai的濃度必須不低于1011moll110在t 時,鉻酸銀(ag2cro4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法中不正確的是( )a向飽和ag2cro4溶液中加入固體k2cro4能使溶液由y點變?yōu)閤點bt時,在y點和z點,ag2cro4的ksp相等ct時,ag2cro4 的 ksp數(shù)值為 110-11d圖中a=10-411在tc時,agbr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知tc時agcl的ksp=410-10,下列說法不正確的是( )a圖中a點對應(yīng)的是agbr的不飽和溶液b在t c時,agbr的ksp為 4.910-13c在agbr飽和溶液中加入nabr固體,可使溶液由c點到b點d在t c時,agcl(s)+br-(aq)agbr(s)+c1- (aq)的平衡常數(shù)k81612在25時,fes、cus的溶度積常數(shù)(ksp)分別為631018、131036。常溫時下列有關(guān)說法正確的是( )a向h2s的飽和溶液中通入少量so2氣體溶液的酸性增強b將足量的cuso4溶解在0.1 moll的h2s溶液中,溶液中cu2的最大濃度為1.31035mollc因為h2so4是強酸,所以反應(yīng):cuso4十h2scush2so4不能發(fā)生d除去工業(yè)廢水中的cu2可以選用fes作沉淀劑13ksp(agcl)=1.561010,ksp(agbr)=7.71013,ksp(ag2cro4)=9.01012某溶液中含有cl、br和cro42濃度均為0.010moll1,向該溶液中逐滴加入0.010moll1的agno3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為( )acl、br、cro42 bcro42、br、cl cbr、cl、cro42 dbr、cro42、cl14常溫下,agcl、agbr、agi的溶度積ksp分別為1.810-10、510-13、8.310-17。下列有關(guān)說法錯誤的是( )a. 常溫下,在agbr飽和溶液中加入足量濃nacl溶液不可能有agcl沉淀析出b. 常溫下,在agcl飽和溶液中加入足量濃nabr溶液會有agbr沉淀析出c. 常溫下,在agi飽和溶液中加入nai固體會有agi固體析出d. 常溫下,在水中的溶解能力:agclagbragi.二、非選擇題15. 利用x射線對baso4穿透能力較差的特性,醫(yī)學(xué)上在進行消化系統(tǒng)的x射線透視時,常用baso4作內(nèi)服造影劑,這種檢查手段成為鋇餐透視。(1)醫(yī)學(xué)上進行鋇餐透視時為什么不用baco3的理由是_ (用離子方程式表示) ;(2)某課外活動小組為了探究baso4的溶解度,分別將足量baso4放入:a5 ml水;b40 ml 0.2 moll-1的ba(oh)2溶液;c20 ml 0.5 moll-1的na2so4溶液;d40 ml 0.1 moll-1的h2so4溶液中。溶解baso4后形成的溶液中,ba2+|的濃度由大到小的順序為_(填字母);abacd bbadc cadcb dabdc已知298 k時,ksp(baso4)1.110-10,上述條件下,溶液b中加入baso4后,c(so42-)為_ moll-1,溶液c中加入baso4后,c(ba2+)為_ moll-1;常溫下,若將溶液b和溶液d直接混合,則混合液的ph為_(設(shè)混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。16. (1)對于ag2s(s) 2ag+(aq)+ s2-(aq),其ksp=_(寫表達式) ;(2)下列說法錯誤的是_:a用稀鹽酸洗滌agcl沉淀比用水洗滌損耗agcl??;b多數(shù)物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解都是吸熱的;c對于al(oh)3(s) al(oh)3(aq) al3+3oh-,前者為溶解平衡,后者為電離平衡;d除去溶液中的mg2+,用oh- 沉淀mg2+ 比用co32-效果好,說明mg(oh)2的溶解度比mgco3大;e沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全。(3)自然界原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后重生成cuso4溶液,當(dāng)這種溶液流向地殼深層遇到閃鋅礦(zns)時,便會慢慢轉(zhuǎn)化為銅藍(cus)已知 ksp(zns)=2.9310-25、ksp(cus)=6.310-36,發(fā)生這種變化的原理是 ;(4)用右圖裝置,堿性條件下可以電解制備納米cu2o。反應(yīng)為:2cuh2ocu2oh2,如下圖所示。該電解池的陽極反應(yīng)式為 。17. 化學(xué)學(xué)科中的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理。請回答下列問題: (1)常溫下,取 ph=2的鹽酸和醋酸溶液各100ml,向其中分別加入適量的zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的ph變化如右圖所示。則圖中表示醋酸溶液中ph變化的曲線是 填“a”或“b”) 設(shè)鹽酸中加入的zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的zn質(zhì)量為 m2。 則 m1 m2 ( 選填“”) ;(2)在體積為3l的密閉容器中,co與h2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇:co(g)+2h2(g) ch3oh(g)。升高溫度,k值 (填“增大”、“減小”或“不變”)。在500,從反應(yīng)開始到達到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(h2)= ;(3)某溫度下ksp mg(oh)2 = 210 -11,若該溫度下某mgso4溶液里c(mg 2+) =0.002 moll-1,如果生成mg(oh)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液ph,使之大于 ,該溫度下,在0.20l的0.002mol/lmgso4溶液中加入等體積的0.10mol/l的氨水溶液,該溫度下電離常數(shù)kb(nh3h2o)=210-5,試計算 (填“有”或“無”) mg(oh)2沉淀生成?(4)常溫下,某純堿(na2co3)溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色。在分析該溶液遇酚酞呈紅色原因時,甲同學(xué)認為是配制溶液所用的純堿樣品中混有naoh 所致;乙同學(xué)認為是溶液中na2co3電離出的co32-水解所致。請你設(shè)計一個簡單的實驗方案給甲和乙兩位同學(xué)的說法以評判(包括操作、現(xiàn)象和結(jié)論) 。18. 弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶解平衡均屬于化學(xué)平衡。根據(jù)要求回答問題。(1)生活中明礬常作凈水劑,其凈水的原理是_(用離子方程式表示) ;(2)常溫下,取0.2 mol/l hcl溶液與0.2mol/l moh溶液等體積混合,測得混合后溶液的ph=5。寫出moh的電離方程式:_;(3)0.1mol/l的naha溶液,測得溶液顯堿性。則 該溶液中 c(h2a)_c(a2-)(填“”、“”或“=”) 作出上述判斷的依據(jù)是_(用文字解釋) ;(4)含cr2o72-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.010-3 mol/l的cr2o72-。為了使廢水的排放達標,進行如下處理:綠礬為feso4 7h2o。反應(yīng)(i)中cr2o72-與feso4的物質(zhì)的量之比為_,常溫下若處理后的廢水中c(cr3+)=6.010-7mol/l,則處理后的廢水的 ph=_。kspcr(oh)3=6.010-31參考答案1. 【答案】b【解析】a、溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)系,a正確;b、因為在蒸發(fā)過程中,兩種離子的濃度都是增加的,b錯誤;c、根據(jù)b點對應(yīng)的離子濃度可知,該溫度下,ag2so4的溶度積常數(shù)(ksp)為1.610-5(moll-1)3, c正確;d、0.02moll-1的agno3溶液與的0.2moll-1的na2so4溶液等體積混合后ag和so42濃度分別是0.01mol/l和0.01mol/l,則(0.01)20.0111061.610-5,因此沒有沉淀生成,d正確,答案選b。關(guān)于溶解平衡圖像分析:曲線上的任意一點,都代表指定溫度下的飽和溶液,由對應(yīng)的離子濃度可求ksp??赏ㄟ^比較、觀察得出溶液是否達到飽和狀態(tài),是否有沉淀析出。處于曲線上方的點表明溶液處于過飽和狀態(tài),一定會有沉淀析出,處于曲線下方的點,則表明溶液處于未飽和狀態(tài),不會有沉淀析出。從圖像中找到數(shù)據(jù),根據(jù)ksp公式計算得出ksp的值。比較溶液的qc與ksp的大小,判斷溶液中有無沉淀析出。涉及qc的計算時,所代入的離子濃度一定是混合溶液中的離子濃度,因此計算離子濃度時,所代入的溶液體積也必須是混合液的體積。2【答案】b【解析】a、平衡常數(shù)的大小與溫度有關(guān)系,a不正確;b、ksp(agcl)ksp(agi),由此可以判斷agcl(s)+i-=agi(s)+cl-(aq)能夠發(fā)生,b正確;c、電離是吸熱的,加熱促進電離,電離常數(shù)增大,c不正確;d、酸的電離常數(shù)越小,說明酸性越弱,d不正確,答案選b。3【答案】a【解析】a硫化氫是弱酸,不能完全電離,而硫化鈉是強電解質(zhì)完全電離,故a正確;b稀醋酸中加入少量醋酸鈉,抑制醋酸的電離,故b錯誤;calcl3溶液加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶、灼燒所得固體的成分al2o3,而naalo2溶液加熱、蒸發(fā)、結(jié)晶、灼燒所得固體的成分仍為naalo2,故c錯誤;dagcl和agi的溶度積不等,故d錯誤;答案為a。4【答案】b【解析】a依據(jù) 圖象曲線上的數(shù)據(jù)結(jié)合溶度積常數(shù)概念計算得到;曲線上的點是沉淀溶解平衡,ag2cro4的沉淀溶劑平衡為:ag2cro4(s)2ag+cro42-,ksp=c2(ag+)c(cro42-)=(10-3)210-6=10-12,故a錯誤;b濃度均為2105mol/lagno3溶液與nacl溶液等體積混合時qc=2105mol/l2105mol/l=41010(mol/l)221010(mol/l)2,沒有agcl沉淀生成,故b正確;c在飽和ag2cro4溶液中加入k2cro4仍為飽和溶液,點仍在曲線上,所以在飽和ag2cro4溶液中加入k2cro4不能使溶液由y點變?yōu)閤點,故c錯誤;d保持溫度t不變,ag2cro4溶液長時間放置后析出晶體ag2cro4,cro42-濃度降低,無法使溶液由x點到z點,故d錯誤,答案為b。準確理解溶解平衡和溶度積的概念是解題關(guān)鍵;溶度積ksp的大小和平衡常數(shù)一樣,它與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),與濃度無關(guān),離子濃度的改變可使溶解平衡發(fā)生移動,而不能改變?nèi)芏确eksp的大??;溶度積ksp反映了難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力的大小,相同類型的難溶電解質(zhì)的ksp越小,溶解度越小,越難溶于水;反之ksp越大,溶解度越大,不同類型的難溶電解質(zhì),不能簡單地根據(jù)ksp大小,判斷難溶電解質(zhì)溶解度的大小。5【答案】a【解析】由圖示可知,在該條件下,caso4飽和溶液中,c(ca2+)c(so42-)3.010-3mol/l,ksp(caso4)9.010-6。當(dāng)向100 ml該條件下的caso4飽和溶液中加入200 ml 0.03mol/l的na2so4溶液后,混合液中c(ca2+),c(so42-),溶液中c(ca2+)c( so42- )2.110-5ksp(caso4)9.010-6,所以混合液中有沉淀析出,最終溶液中硫酸根離子濃度增大;答案選a。解題關(guān)鍵是計算混合溶液中鈣離子濃度和硫酸根離子濃度。另外需要注意該類試題的圖像分析:曲線上的任意一點,都代表指定溫度下的飽和溶液,由對應(yīng)的離子濃度可求ksp??赏ㄟ^比較、觀察得出溶液是否達到飽和狀態(tài),是否有沉淀析出。處于曲線上方的點表明溶液處于過飽和狀態(tài),一定會有沉淀析出,處于曲線下方的點,則表明溶液處于未飽和狀態(tài),不會有沉淀析出。從圖像中找到數(shù)據(jù),根據(jù)ksp公式計算得出ksp的值。比較溶液的qc與ksp的大小,判斷溶液中有無沉淀析出。涉及qc的計算時,所代入的離子濃度一定是混合溶液中的離子濃度,因此計算離子濃度時,所代入的溶液體積也必須是混合液的體積。6【答案】c【解析】a物質(zhì)的溶解度越小,形成沉淀所需要的離子的濃度就越小,就越容易形成沉淀。就更容易發(fā)生由難溶的向更難溶的物質(zhì)轉(zhuǎn)化。故baco3可能轉(zhuǎn)化為baso4。a錯誤;bbaso4既不溶于水也不溶于酸,所以可以做鋇餐試劑;而baco3 雖然不溶解于水但卻能夠溶解于酸中,ba是重金屬,容易導(dǎo)致人中毒,所以baco3不能用作鋇餐試劑。b錯誤;c該溫度下baco3的ksp(baco3)2.510-9,c(ba2+)c(co32)= 2.510-9,c2(ba2+)= 2.510-9,所以c(ba2+)= 510-5。若要在na2so4溶液中轉(zhuǎn)化為baso4,c(ba2+)c(so42) 1.110-10,則c(so42) 1.110-10c(ba2+)= 1.110-10 510-5=2.2106 mol/l,即na2so4濃度至少為2.2106 mol/l,c正確;d只要在該溫度下,向na2co3溶液中加入bacl2和na2so4,當(dāng)兩種沉淀共存時,c(so42)/ c(co32) =4.410-2 才成立。d錯誤;答案選c。7【答案】d【解析】氯離子或銀離子濃度越大,對沉淀溶解平衡抑制程度越大,氯化銀溶解度越小,a、15ml 1.5 moll-1的agno3溶液中,銀離子濃度為1.5 moll-1;b、10ml 2 moll-1的nacl溶液中,氯離子濃度為2 moll-1;c、5ml 1 moll-1的alcl3溶液中,氯離子濃度為1 moll-13=3moll-1;d、5ml 1.6moll-1的bacl2溶液中,氯離子濃度為1.6moll-12=3.2 moll-1;根據(jù)以上計算可知,選項d中氯離子濃度最大,所以氯化銀的溶解度最小,答案選d。8【答案】c【解析】aagscn的溶度積常數(shù)很小,邊滴定,邊搖動溶液,溶液中首先析出agscn白色沉淀,故a正確;bfe3+scn-fescn2+(紅色),k=138,比較大,故正向反應(yīng)容易進行,故當(dāng)ag+定量沉淀后,少許過量的scn-與fe3+生成紅色配合物,即為終點,故b正確;c硫氰化鉀和鐵離子形成紅色溶液,氯化鉀和鐵離子不反應(yīng),故不能用kcl標準溶液代替kscn的標準溶液滴定ag+,故c錯誤;d鐵離子易水解生成紅褐色氫氧化鐵膠體,干擾實驗現(xiàn)象的觀察,因此,滴定時要控制溶液一定的酸性,故d正確;故選c。9【答案】a【解析】a、agi比agcl更難溶,反應(yīng)向著更難溶的方向進行,因此agcl能轉(zhuǎn)化成agi,故說法錯誤;b、ksp(agi)=c(ag)c(i),c(ag)=ksp(agi)/c(i)=1016/0.001moll1=1013moll1,ksp(agcl)=c(ag)c(cl),c(ag)=ksp(agcl)/c(cl)=1.81010/0.001moll1=1.8107moll1,因此agi先沉淀,故說法正確;c、根據(jù)選項a的分析,故說法正確;d、agcl溶液中c2(ag)=ksp(agcl),c(ag)= 105moll1,c(i)=ksp/c(ag)= 1011moll1,故說法正確。10【答案】a【解析】a在飽和ag2cro4溶液中加入k2cro4仍為飽和溶液,點仍在曲線上,所以在飽和ag2cro4溶液中加入k2cro4不能使溶液由y點變?yōu)閤點,故a錯誤;b一定溫度下溶度積是常數(shù),隨溫度變化,不隨濃度變化,所以t時,y點和z點時ag2cro4的ksp相等,故b正確;c依據(jù) 圖象曲線上的數(shù)據(jù)結(jié)合溶度積常數(shù)概念計算得到;曲線上的點是沉淀溶解平衡,ag2cro4的沉淀溶劑平衡為:ag2cro4(s)2ag+cro42-;ksp=c2(ag+)c(cro42-)=(10-3)210-5=10-11;故c正確;d依據(jù)溶度積常數(shù)計算ksp(ag2cro4)=c2(ag+)c(cro42-)=110-11,z點時c(cro42-)=510-4,則c(ag+)2=210-8,所以a=10-4,故d正確;故選a。11【答案】c【解析】a根據(jù)圖象可知,在a點時qc=c(ag+)c(br-)ksp,所以a點為agbr的不飽和溶液,故a正確;b結(jié)合圖中c點的c(ag+)和c(br-)可知:該溫度下agbr的ksp=710-7710-7=4.910-13,故b正確;c在agbr飽和溶液中加入nabr固體后,c(br-)增大,溶解平衡逆向移動,c(ag+)減小,故c錯誤;d反應(yīng)agcl(s)+br-(aq)agbr(s)+cl-(aq)的平衡常數(shù)為:k=816,故d正確;故選c。12【答案】d【解析】a根據(jù)h2s與so2反應(yīng)生成單質(zhì)硫和水,硫化氫被反應(yīng)掉了,濃度減小,酸性減弱,a錯誤;bh2s是弱酸,硫離子的最大濃度為0.1 mol/l,cus的溶度積常數(shù)(ksp)為1.310-36,所以溶液中cu2+的最小濃度為1.310-35 mol/l,b錯誤;ccus是不溶于酸的黑色物質(zhì),所以能發(fā)生反應(yīng):cuso4+h2scus+h2so4,這是弱酸制備強酸的特例,c錯誤;dfes、cus的溶度積常數(shù)(ksp)分別為6.310-18、1.310-36fes溶度積大于cus溶度積,所以除去工業(yè)廢水中的cu2+可以選用fes作沉淀劑,d正確;答案選d。13【答案】c【解析】析出沉淀時,銀離子濃度至少為:agcl溶液中c(ag+)ksp(agcl)c(cl)1.561010 0.010mol/l 1.5610-8 mol/l;agbr溶液中c(ag+)ksp(agbr)c(br)7.710130.010mol/l7.710-11 mol/l; ag2cro4溶液中c2(ag+)ksp(ag2cro4)c(cro42)9.010110.010mol/l910-10,則c(ag+)310-5 mol/l。c(ag+)越小,則越先生成沉淀,所以種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為:br-、cl- 、cro42-,答案選c。任何難溶性的物質(zhì)在溶液中都存在一定溶解度,溶解電離產(chǎn)生的各種離子濃度的乘積就是該物質(zhì)的溶度積常數(shù)。當(dāng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似時,溶度積常數(shù)越小,溶解度越小,向含有相同離子的溶液中加入某微粒時,溶度積常數(shù)小的先形成沉淀析出;若物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似,則溶解度常數(shù)小的,其溶解度不一定小,要根據(jù)溶度積常數(shù)的定義,判斷各種物質(zhì)形成沉淀時需要的離子的濃度大小,需要的離子的濃度越小,當(dāng)加入相同離子時,就先得到其沉淀。14【答案】a【解析】試題分析:a在agbr飽和溶液中加入足量濃nacl溶液,當(dāng)溶液中c(ag+)c(cl-)1.810-10mol2l-2,有agcl沉淀生成,故a錯誤;bagbr比agcl更難溶,在agcl飽和溶液中加入足量濃nabr溶液可生成agbr沉淀,故b正確;c在agi飽和溶液中加入nai固體,i-離子濃度增大,c(ag+)c(i-)8.310-17mol2l-2,有agi沉淀析出,故c正確;d根據(jù)化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶可知常溫下在水中溶解能力agclagbragi,故d正確;故選a。15【答案】(1)baco3+2h+=ba2+co2+h2o(2)b5510-10;2210-1013【解析】試題分析:(1)硫酸鋇不溶于水和酸,但胃酸可與co32-反應(yīng)生成水和二氧化碳,使co32-濃度降低,從而使平衡baco3(s)ba2+(aq)+co32-(aq) 向溶解方向移動,使ba2+濃度增大,且ba2+有毒,所以不能用碳酸鋇代替硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:baco3+2h+ba2+h2o+co2;(2)根據(jù)難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)知,溶液中硫酸根離子濃度越大,硫酸鋇的溶解度越小,鋇離子濃度越低,氫氧化鋇能抑制硫酸鋇的電離,但氫氧化鋇溶液中含有鋇離子,所以鋇離子濃度最大;水中的鋇離子濃度次之;硫酸鈉溶液和硫酸溶液中都含有硫酸根離子,抑制硫酸鋇的電離,硫酸鈉中的硫酸根濃度大于硫酸中的濃度,所以硫酸鈉溶液中鋇離子的濃度小于硫酸溶液中鋇離子濃度,所以鋇離子濃度大小順序是:badc,故選b;中c(so4 2-)=mol/l=5.510-10mol/l,中c(ba2+)=mol/l=2.210-10mol/l;40ml 0.2moll-1的ba(oh)2溶液和40ml 0.1moll-1的h2so4溶液中混合后溶液中c(oh-)=0.1mol/l,則c(h+)=10-13 mol/l,所以ph=13。16【答案】(9分)(1)(1分)c2 (ag+)c(s2-) (2)(2分)bd(3)因為存在溶解平衡zns(s)zn2+(aq)+s2(aq)1分,ksp(zns)ksp(cus)1分 ,cuso4溶液中電離出的cu2+與s2相遇結(jié)合生成溶度積更小的cus1分 ,使上述溶解平衡繼續(xù)向右移動直至zns全部轉(zhuǎn)化為cus1分;或:zns(s)+ s2zn2+(aq)+ cus (s) (1分)的平衡常數(shù)k=(2分),數(shù)值很大,平衡向右轉(zhuǎn)化的趨勢大而使該反應(yīng)能進行徹底(1分)(4)(2分)2cu2oh2ecu2oh2o【解析】 (1)根據(jù)溶度積常數(shù)的定義,反應(yīng)ag2s(s) 2ag+(aq)+ s2-(aq),ksp=c2 (ag+)c(s2-);(2)a氯化銀沉淀溶解平衡中存在溶度積常數(shù),ksp=ag+cl-,銀離子濃度增大,平衡向沉淀方向進行;用稀鹽酸洗滌agcl沉淀比用水洗滌損耗agcl小,故a正確;b物質(zhì)的溶解度大部分隨溫度的升高而增加,大部分物質(zhì)的溶解是吸熱的,有些物質(zhì)溶解度隨溫度升高減小,有些物質(zhì)溶解時放熱的;故b錯誤;c氫氧化鋁是難溶物質(zhì),存在沉淀溶解平衡和電離平衡;故c正確;dmg(oh)2的溶解度比mgco3?。还蔰錯誤;e為使離子完全沉淀,加入過量的沉淀劑,能使離子沉淀完全;故e正確;綜上所述bd錯誤;(3)自然界原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后重生成cuso4溶液,當(dāng)這種溶液流向地殼深層遇到閃鋅礦(zns)時,便會慢慢轉(zhuǎn)化為銅藍(cus),發(fā)生這種變化的原理是因為存在溶解平衡zns(s)zn2+(aq)+s2(aq),ksp(zns)ksp(cus),cuso4溶液中電離出的cu2+與s2相遇結(jié)合生成溶度積更小的cus,使上述溶解平衡繼續(xù)向右移動直至zns全部轉(zhuǎn)化為cus;(4)在電解池中,當(dāng)陽極是活潑電極時,該電機本身發(fā)生失電子得還原反應(yīng),在堿性環(huán)境下,金屬銅失去電子的電極反應(yīng)為2cu-2e-+2oh-=cu2o+h2o。17【答案】(1)b(2分);(2分
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