2020版高中生物課后分層檢測(cè)案16人類遺傳病（含解析）新人教版必修2.docx

課后分層檢測(cè)案16人類遺傳病【合格基礎(chǔ)練】1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是()A人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病C冠心病、青少年型糖尿病是多基因遺傳病D基因突變不一定誘發(fā)遺傳病解析：人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳??；冠心病、青少年型糖尿病是多基因遺傳病。發(fā)生基因突變的生物，其性狀不一定改變，也就不一定誘發(fā)遺傳病。答案：B2一對(duì)正常的夫婦婚配，生了一個(gè)XO型且色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的孩子，下列說法錯(cuò)誤的是()A患兒的X染色體來自母方B患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C該患兒的產(chǎn)生是精子的形成過程中性染色體非正常分離所致D該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為一條解析：該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自妻子，所以A、B項(xiàng)正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以參與受精的精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分離不正常，C項(xiàng)正確；患兒體細(xì)胞中只有一條X染色體，發(fā)育過程中要進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體暫時(shí)加倍，此時(shí)含有兩條性染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D3帕陶綜合征患者的13號(hào)染色體為三體。表型特征中有中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷，前額小呈斜坡樣，頭皮后頂部常有缺損，嚴(yán)重智力低下，多指等。關(guān)于此病，下列說法正確的是()A該病遺傳遵循孟德爾遺傳定律B帕陶綜合征沒有致病基因，但該病屬于遺傳病C該病形成的原因可能是基因重組D該病染色體變異形式和貓叫綜合征一致解析：帕陶綜合征屬于染色體異常遺傳病，不遵循孟德爾遺傳定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；帕陶綜合征形成的原因是13號(hào)染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目變異，沒有致病基因，但屬于遺傳病，B項(xiàng)正確；該病形成的原因是染色體變異，C項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B4優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是()A適齡結(jié)婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別解析：產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不是為了確定胎兒性別。答案：D5幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列敘述正確的是()A基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征B用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷C羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段D禁止近親結(jié)婚主要是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生解析：貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，用基因診斷不能檢測(cè)，通過羊水細(xì)胞染色體檢查即可確定；酪氨酸酶不能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷；產(chǎn)前診斷的檢測(cè)手段除了羊水檢查外，還有B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等。答案：D6下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病為調(diào)查對(duì)象，因?yàn)槠湓谌巳褐械陌l(fā)病率較高B人類遺傳病一定含有致病基因C某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100%DX染色體顯性遺傳病在人群中男性患者多于女性患者解析：調(diào)查人類遺傳病最好選取在群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病為調(diào)查對(duì)象，A錯(cuò)誤；人類遺傳病不一定含有致病基因，如染色體異常遺傳病不含有致病基因，B錯(cuò)誤；某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100%，C正確；X染色體顯性遺傳病在人群中女性患者多于男性患者，D錯(cuò)誤。答案：C7下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是()A該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響解析：人類很多疾病與遺傳有關(guān)；人類基因組計(jì)劃是在分子水平上的研究；人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組(22條常染色體和X、Y染色體)的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息；該計(jì)劃可能帶來一定的負(fù)面影響。答案：A8下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無性別的差異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段，B項(xiàng)錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C項(xiàng)正確；遺傳病的研究咨詢過程應(yīng)首先了解家庭病史，然后才能分析確定遺傳病的傳遞方式，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C9一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，因此該夫婦不可能含有AA基因型的體細(xì)胞，A、B可分別表示父親體細(xì)胞、次級(jí)精(卵)母細(xì)胞或極體。C可表示因減過程發(fā)生交叉互換而得到的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。答案：D10曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是()A患者為男性，是母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B患者為男性，是父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致C患者為女性，是母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致D患者為女性，是父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致解析：含有Y染色體的應(yīng)為男性；原因是父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后，沒有均分到兩個(gè)子細(xì)胞中，形成了異常精子(含兩條Y染色體)。答案：B11已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。(1)根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男_；女_。乙夫婦：男_；女_。(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，請(qǐng)計(jì)算這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的概率。甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的概率為_%。乙夫婦：后代患血友病的概率為_%。優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議。建議：甲夫婦最好生一個(gè)_孩，乙夫婦最好生一個(gè)_孩。(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和_、_。解析：(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，其基因型為XAY，女方正常，其基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方的基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，說明其母親一定含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，故其基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫婦的后代中女兒全患病，兒子全正常，所以后代患病概率為50%；乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2，后代中女兒全正常，兒子有1/2的概率正常，故其后代患病的概率為(1/2)(1/21/2)1/812.5%。綜上所述，建議甲夫婦生男孩，乙夫婦生女孩。(3)產(chǎn)前診斷是胎兒在出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，主要包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、羊水檢查和B超檢查等。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女(3)羊水檢查B超檢查【等級(jí)提升練】12某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析：A項(xiàng)中是對(duì)基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，故其敘述符合研究要求；雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故B項(xiàng)中通過研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來判斷該病的發(fā)病是否與遺傳因素相關(guān)；C項(xiàng)中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素；D項(xiàng)中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個(gè)人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是由遺傳物質(zhì)引起的。答案：C13下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是()選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXaAAY選擇生男孩B紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳AaAa選擇生女孩D并指常染色體顯性遺傳Tttt產(chǎn)前基因診斷解析：抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳，女正父兒皆正，男病母女皆??；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，女病父兒皆病，男正母女皆正；白化病為常染色體隱性遺傳，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；并指為常染色體顯性遺傳，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)。常染色體遺傳病患者生育時(shí)要進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。答案：C14如圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳B若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大C若4為患者，則可確定該病的遺傳方式D若致病基因位于常染色體上，則5是攜帶者的概率為2/3解析：由題圖分析可知，該病為隱性遺傳病，若5不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，且要保證調(diào)查群體足夠大，B正確；由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，若4為患者，而她的父親和一個(gè)兒子正常，則可確定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，C正確；若致病基因位于常染色體上，則為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，5的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，可見其為攜帶者的概率為2/3，D正確。答案：A15如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：(1)7婚前應(yīng)進(jìn)行_，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過圖中_(填個(gè)體編號(hào))可以排除這種病是顯性遺傳病。若4不帶有此病致病基因，則7和10婚配，后代男孩患此病的概率是_。(3)若4帶有此病致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，則7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8即是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者，其病因是圖中_(填個(gè)體編號(hào))產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常。解析：(1)題中給出“婚前”這一限制條件，婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，此空易錯(cuò)答為“產(chǎn)前診斷”。(2)由3、4正常，而其兒子8患病可知，該病為隱性遺傳病。若4不帶有此病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，7和10的基因型分別是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的概率是(1/2)(1/2)1/4。(3)若4帶有此病致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳病，又因7是紅綠色盲基因攜帶者，故7的基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，10的基因型是AaXBY。兩者婚配后，生出的孩子患該病的概率是(2/3)(1/4)1/6、不患該病的概率是5/6，生出的孩子患紅綠色盲的概率是1/4、不患紅綠色盲的概率是3/4，故生下患病孩子的概率1(5/6)(3/4)3/8。(4)根據(jù)題意可知，8的基因型是XbXbY，因4肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自3。又因3正常，則其基因型應(yīng)是XBXb，故8的病因是3在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極，形成了XbXb的卵細(xì)胞。答案：(1)遺傳咨詢(2)3、4、81/4(3)3/8(4)3二【素養(yǎng)達(dá)成練】16假肥大性肌營養(yǎng)不良癥是一種由X染色體上隱性基因(b)控制的遺傳病?；颊邘缀跞繛槟行?，在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡，無生育能力。(1)請(qǐng)簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因_。如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了_。(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。請(qǐng)根據(jù)她的敘述在下面方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。(圖例：正常男、女患病男、女)該女子與她姐姐基因型相同的概率是_；該女子與正常男子婚配，生出患病孩子的概率是_。假如你是醫(yī)生，你給出的建議是：_，理由是_。若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取_手段。解析：(1)由于女性患者的一個(gè)致病基因一定來自父方，而該病的男性患者在成年前已經(jīng)死亡，不能生育后代，故該病