福建省莆田第二十五中學(xué)2019_2020學(xué)年高二生物上學(xué)期期中試題.docx

福建省莆田第二十五中學(xué)2019-2020學(xué)年高二生物上學(xué)期期中試題一、 選擇題（每小題2分，共60分）1DNA分子在復(fù)制過程中，由于某種原因增添了一個堿基對，從而導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，這種變異屬于（ ）A基因重組 B基因突變 C染色體結(jié)構(gòu)變異 D染色體數(shù)目變異2下列關(guān)于基因突變的敘述錯誤的是( )A基因突變都是隱性突變B基因突變的性狀一般對生物生存有害C基因突變在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞的形成過程中都有可能發(fā)生D基因突變頻率較低3基因A受到紫外線照射，可能突變?yōu)閍1，也可能突變?yōu)閍2，這說明基因突變具有（ ）A普遍性 B低頻性 C隨機(jī)性 D不定向性4下列細(xì)胞中不會發(fā)生基因突變的有（）人的成熟的紅細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞種子中胚的細(xì)胞皮膚生長層細(xì)胞根尖分生區(qū)細(xì)胞癌細(xì)胞 A B C D5下列關(guān)于基因突變的表述錯誤的是（ ）A一般來說，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代B基因突變不僅是可逆的，而且大多數(shù)突變都是有害的C基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中D由于基因突變是不定向的，所以基因A可以突變?yōu)榛駼6自然界中,一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下:正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸 亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是( )A突變基因1和2為一個堿基的替換,突變基因3為一個堿基的增添B突變基因2和3為一個堿基的替換,突變基因1為一個堿基的增添C突變基因1為一個堿基的替換,突變基因2和3為一個堿基的增添D突變基因2為一個堿基的替換,突變基因1和3為一個堿基的增添7關(guān)于基因重組的敘述，下列哪項是錯誤的 ( )A有性生殖過程可發(fā)生基因重組B非等位基因的自由組合可導(dǎo)致基因重組C. 非等位基因的互換可導(dǎo)致基因重組D等位基因分離可導(dǎo)致基因重組8下列育種方法應(yīng)用基因重組原理的是（ ）A誘變育種 B單倍體育種 C雜交育種 D多倍體育種9下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是 ( ) A將轉(zhuǎn)基因的四倍體純種與正常二倍體雜交，產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因三倍體魚 B血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些血紅蛋白病 C一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子 D目的基因被誤插入受體細(xì)胞的基因內(nèi)部，使受體細(xì)胞基因不表達(dá)10下列科技成果中，根據(jù)基因重組的原理進(jìn)行的是（ ）我國科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級水稻我國科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)培育抗蟲棉我國科學(xué)家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒將引進(jìn)的優(yōu)質(zhì)種牛與本地品種雜交培育出適應(yīng)性強(qiáng)的乳用優(yōu)良品種A B C D11人類基因組計劃需測定的染色體數(shù)是（ ）A22條 B23條 C24條 D46條12下列有關(guān)兩種生物變異的種類的敘述，不正確的是 ( ) A.圖A過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期 B.圖A中的變異未產(chǎn)生新的基因，但可以產(chǎn)生新的基因型 C.圖B過程表示染色體數(shù)目的變異 D.圖B中的變異未產(chǎn)生新的基因，但可以改變基因的排列順序 13將二倍體西瓜花粉授予四倍體西瓜，所得后代為（ ）A六倍體 B五倍體 C三倍體 D單倍體14利用一定濃度的秋水仙素處理二倍體水稻，培育出了四倍體水稻新品種。那么利用該四倍體水稻的花粉，通過花藥離體培養(yǎng)形成的植株是( )A單倍體 B二倍體 C四倍體 D多倍體15染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，下列屬于染色體變異的一組是( )花藥離體培養(yǎng)后長成的植株鐮刀型細(xì)胞貧血癥非同源染色體的自由組合四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換21三體綜合征A B C D16下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是( )A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病CX染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病17我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（ ）A近親婚配其后代必患遺傳病B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多C人類的疾病都是由隱性基因控制的 D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病18下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) 匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) 分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確的順序是( )A B C D19下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（ ）A親屬中有生過先天性畸型的待婚青年 B得過肝炎的夫婦C父母中有殘疾的待婚青年 D得過乙型腦炎的夫婦20通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞進(jìn)行顯微鏡觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( )AXO型（特納氏綜合征） B白化病C貓叫綜合征 D鐮刀型細(xì)胞貧血癥21下列屬于單基因遺傳病的是（ ）A白化病 B原發(fā)性高血壓 C貓叫綜合征 D2l三體綜合征22下列屬于染色體異常遺傳病的是（ ）A類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 B紅綠色盲癥 C21三體綜合征D鐮刀型細(xì)胞貧血癥23人類紅綠色盲是由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病。一個紅綠色盲的女性若生育一孩其表現(xiàn)型不可能是（ ） A正常男孩 B正常女孩 C色盲男孩 D色盲女孩24有關(guān)人類的紅綠色盲說法正確的是（ ）A. 紅綠色盲基因位于Y染色體上 B. 色盲兒子的致病基因來自母親 C. 紅綠色盲患者中女性多于男性 D. 紅綠色盲為常染色體隱性遺傳病25對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此進(jìn)行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注：每類家庭人數(shù)150200人，表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，-為正常表現(xiàn)者)( ) A.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病 B.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病 C.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病 D.第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病26按照人們的意愿把一種生物的某種基因提取出加以修飾改進(jìn)，然后放到另一種生物的細(xì)胞里定向地改造生物的遺傳性狀，從而培育出生物新品種，這種育種方法是（ ）A. 雜交育種 B. 誘變育種C單倍體育種 D基因工程育種27下列正確表示基因操作“四部曲”的是 ( ) A提取目的基因目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因表達(dá)和檢測B目的基因表達(dá)和檢測提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞C提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因表達(dá)和檢測D目的基因與運(yùn)載體結(jié)合提取目的基因目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因表達(dá)和檢測28如圖為DNA分子的某一片段，其中分別表示某種酶的作用部位，則相應(yīng)的酶依次是（ ） ADNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切酶、解旋酶 B限制性核酸內(nèi)切酶、解旋酶、DNA連接酶C解旋酶、限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶 D限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、解旋酶29基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的步驟是 （ ）A人工合成基因 B目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D目的基因的檢測和表達(dá)30 科學(xué)家通過基因工程的方法,能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程應(yīng)用的敘述,正確的是( )A.使用轉(zhuǎn)基因馬鈴薯不會存在任何危險 B.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞之后一定能夠表達(dá)出人奶蛋白C.馬鈴薯的受精卵、葉肉細(xì)胞都可作為受體細(xì)胞 D.轉(zhuǎn)基因馬鈴薯的培育屬于細(xì)胞水平上的技術(shù)二、非選擇題（每空2分，共計40分）31下圖是某雌性動物體內(nèi)兩個正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞模式圖，據(jù)圖回答。 （1）圖A細(xì)胞中有 對同源染色體，有 個DNA分子。其中染色體1與2、3與4兩兩配對的現(xiàn)象，稱為 。（2）圖A細(xì)胞中每對同源染色體含有四條染色單體，叫做 ，此時其上的 之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換一部分片段。（3）圖B細(xì)胞稱為 ，該細(xì)胞分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細(xì)胞是 和第二極體。32左下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因，右下圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為Bb），請根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。 （1）鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為_。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，