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文檔簡介
高二化學通用版研究有機化合物的一般步驟和方法綜合練習(答題時間:60分鐘)一、選擇題1. 二甲醚和乙醇是同分異構體,其鑒別可采用化學方法及物理方法,下列方法中不能對二者進行鑒別的是 () A. 利用金屬鈉或金屬鉀 B. 利用質譜法 C. 利用紅外光譜法 D. 利用核磁共振氫譜2. 驗證某有機物屬于烴,應完成的實驗內容是 () A. 只測定它的C、H原子數目比 B. 只要證明它完全燃燒后產物只有H2O和CO2 C. 只測定其燃燒產物中H2O與CO2的物質的量的比值 D. 測定該試樣的質量及試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質量3. 下列各組液體混合物,能用分液漏斗分離的是 ( )A. 溴苯和溴 B. 正己烷和水 C. 苯和硝基苯 D. 乙醇和水4. 現有三組混合液:乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇溴與溴化鈉溶液分離以上各混合液的正確方法依次是 () A. 分液、萃取、蒸餾 B. 萃取、蒸餾、分液 C. 分液、蒸餾、萃取 D. 蒸餾、萃取、分液*5. 某有機化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成,其相對分子質量小于150,若已知其中氧的質量分數為50%。則分子中碳原子的個數最多為A. 4 B. 5 C. 6 D. 76. 某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列說法正確的是A. 該化合物僅含碳、氫兩種元素 B. 該化合物中碳、氫原子的個數比為1:2C. 無法確定該化合物是否含有氧元素D. 該化合物中一定含有氧元素7. 天然色素的提取往往應用到萃取操作,現有用大量水提取的天然色素,下列溶劑不能用來萃取富集這些天然色素的是A. 石油醚 B. 丙酮 C. 乙醇 D. 乙醚8. 下列有機物分子在核磁共振氫譜中只給出2種信號,且強度(個數比)是13的是 A. 1,2,3-三甲基苯 B. 丁烷 C. 異丙醇 D. 醋酸叔丁酯*9. 25 某氣態(tài)烴與O2混合,在密閉容器中點燃爆炸后又恢復至25 ,此時容器內壓強為原來的一半,再經NaOH溶液處理,容器幾乎成為真空。該烴的分子式可能為( )A. C2H4 B. C2H6 C. C3H6 D. C3H8 10. 將一定量的有機物充分燃燒后的產物通入足量石灰水中完全吸收,經過濾得到沉淀20 g,濾液質量比原石灰水減少5.8 g。該有機物可能是A. 乙烯 B. 乙二醇C. 乙醇 D. 甲酸甲酯二、填空題11. 電爐加熱時用純氧氣氧化管內樣品,根據產物的質量確定有機物的組成,下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。產生的氧氣按從左到右的流向,所選裝置各導管的連接順序是_ _ _。C裝置中濃H2SO4的作用是_ _。D裝置中MnO2的作用是_ _。燃燒管中CuO的作用是_。若準確稱取0.90 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經充分燃燒后,A管質量增加1.32 g,B管質量增加0.54 g,則該有機物的最簡式為_。要確定該有機物的分子式,還要知道_。12. CH3CBrCHX存在著如下兩種不同的空間結構:因此CH3CBrCHX的PMR譜(核磁共振氫譜)上會出現氫原子的四種不同信號峰。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝夯瘜W式為C3H6O2的物質在PMR譜上觀察到下列兩種情況下氫原子給出的信號峰:第一種情況出現兩個信號峰,第二種情況出現三個信號峰,由此可推斷對應于這兩種情況該有機物的結構式可能為: ; 測定CH3CHCHCl時,能得到氫原子給出的信號峰6種,由此可推斷該有機物一定存在_種不同的結構,其結構式為: 。*13. 有機物A由碳、氫、氧三種元素組成。現取3g A與4.48L氧氣(標準狀況)在密閉容器中燃燒,燃燒后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸氣(假設反應物沒有剩余)。將反應生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重3.6g,堿石灰增重4.4g?;卮鹣铝袉栴}:3g A中所含氫原子、碳原子的物質的量各是多少?通過計算確定該有機物的分子式。*14. 已知化合物A中各元素的質量分數分別為C37.5,H 4.2%和O 58.3。請?zhí)羁眨?.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L(標準狀況),則A的分子式是 ;實驗表明:A不能發(fā)生銀鏡反應。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下,A與乙酸可發(fā)生酯化反應。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結構簡式是 。*15. 取3.4g只含羥基,不含其他官能團的液態(tài)飽和多元醇,置于5.00L氧氣中,經點燃,醇完全燃燒。反應后氣體體積減少0.56L,將氣體經CaO吸收,體積又減少2.80L(所有體積均在標準狀況下測定)3.40g醇中C、H、O物質的量分別為: C mol、 H mol、 O mol;該醇中C、H、O的原子數之比為 。 由以上比值能否確定該醇的分子式? ;其原因是 。 如果將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有一種,試寫出該飽和多元醇的結構簡式。高二化學通用版研究有機化合物的一般步驟和方法綜合練習參考答案一、選擇題1. B 2. D 3. B 4. C*5. B 解析:每個分子中O元素的相對質量之和小于15050%=75;N(O)75/16,N(O)4;當N(O)=4時,碳原子數最多,該有機化合物的相對分子質量為64/50%=128;則N(C)64/12。6. D 7. BC 8. D *9. AD 解析:設該烴的分子式為CxHy則CxHy +(x+y/4)O2 x CO2 + y/2 H2O由題意可知,烴和O2的物質的量之和應為CO2的物質的量的2倍,即1+(x+y/4)=2x,得x=1+y/4討論:當y=4時,x=2;當y=6時,x=2.5不合題意;當y=8時,x=3。故正確答案為A、D。10. BC二、填空題11. g、f、e、h、i、c、d、a、b干燥O2 作為制O2的催化劑確保CO全部變?yōu)镃O2CH2O 相對分子質量12. CH3COOCH3 CH3CH2COOH(或HCOOCH2CH3與CH3COCH2OH)2種*13. 0.4mol,0.15mol C3H8O解析:n(H)2n(H2O)0.4moln(C)n(CO2)n(CO)3g A中,n(H)0.4mol,n(C)0.15mol,n(O)2n(CO2)n(CO)n(H2O)2n(O2)20.1 mol0.05 mol0.2 mol20.2 mol0.05mol 所以,n(C)n(H)n(O)381A的分子式為C3H8O *14. 根據質量分數n(C):n(H):n(O)=37.5/12:4.2:58.3/16=6:8:7;A最簡式是C6H8O7 ;(C6H8O7)n+ 9n/2O2=6nCO2+4nH2O,1:9n/2=0.01:1.01/22.4,n=1,A的分子式是C6H8O7 ;由實驗知道A有3個羧基,含有
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