人教版必修2 第2章第3節(jié)伴性遺傳 作業(yè).doc

第2章 基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳1下列有關性染色體的敘述正確的是()a性染色體上的基因都可以控制性別b性別受性染色體控制而與基因無關c性染色體在所有細胞中成對存在d女兒的性染色體必有一條來自父親答案：d2一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()axby，xbxbbxby，xbxbcxby，xbxb dxby，xbxb答案：d3人類鐘擺型眼球震顫是伴x染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()a外祖父母親女兒b外祖母母親兒子c祖母父親女兒d祖母父親兒子答案：d4如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()a該病是顯性遺傳病，4是雜合體b7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病c8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案：d5人類血友病為伴x染色體隱性遺傳病，下列有關該病的預測正確的是()a外祖父母都患病，則外孫女一定患病b父親患病，則女兒一定患病c母親患病，則兒子一定患病d祖父母都患病，則孫子一定患病解析：人類血友病為伴x染色體隱性遺傳病，外祖父母都患病(基因型分別為xhy和xhxh)，其女兒一定患病(基因型為xhxh)，但女婿可能正常(基因型為xhy)，故外孫女不一定患病(基因型可能為xhxh)；父親患病(基因型為xhy)，但母親可能正常(基因型為xhxh或xhxh)，故女兒不一定患病(基因型可能為xhxh)；母親患病(基因型為xhxh)，不管父親是否患病，則兒子一定患病(基因型一定為xhy)；祖父母都患病(基因型分別為xhy和xhxh)，其兒子一定患病(基因型為xhy)，但兒媳可能正常(基因型為xhxh或xhxh)，故孫子不一定患病(基因型可能為xhy)。答案：c6下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用b、b表示)，請分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點是_。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10._，11._。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(4)若成員7號與8號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：(1)人類紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號和10號均為色盲男性，基因型均為xby。5號和6號正常，生出色盲兒子，則5號、6號的基因型分別為xby和xbxb，11號為正常女性，其基因型為xbxb或xbxb。(3)14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7號和8號的基因型分別為xby和xbxb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(xbxb)，即概率為0。答案：(1)xxbxb和xby男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)xbyxbyxbxb或xbxb(3)14814(4)1/40a級基礎鞏固1與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是()正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳abc d答案：c2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()a祖父父親弟弟 b祖母父親弟弟c外祖父母親弟弟d外祖母母親弟弟解析：此人的祖父、外祖父、父親均正常，因此a、b、c三項均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因來自其母親，而其母親的色盲基因來自外祖母。答案：d3用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項中正確的是()親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色a.黃色基因是常染色體上的隱性基因b黃色基因是x染色體上的顯性基因c灰色基因是常染色體上的顯性基因d灰色基因是x染色體上的顯性基因答案：d4貓的黑毛基因b和黃毛基因b在x染色體上，bb、bb和bb分別表現(xiàn)黑色、黃色和虎斑色。有一只雌貓生下四只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓，其親本組合應是()a黃毛雄貓黑毛雌貓 b黑毛雌貓黃毛雌貓c黑毛雄貓虎斑雌貓 d黃毛雌貓虎斑雌貓解析：據(jù)題干，黑色貓基因型為xbxb、xby，黃色貓基因型為xbxb、xby，虎斑色貓基因型為xbxb。在子代中雄貓有黑毛和黃毛兩種，說明親本中雌貓是xbxb(虎斑色)，子代貓中有黑色和虎斑色，說明親本中雄貓是xby(黑色)，故選c。答案：c5下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴x染色體隱性遺傳病，7號的致病基因來自 ()a1號 b2號c3號 d4號答案：b6已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用a表示，隱性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用b表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：表現(xiàn)型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于_染色體上；_翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_、_。(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是_，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于_染色體上。解析：(1)從題表中看出長翅、殘翅這對相對性狀與性別無關，相關基因應位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關聯(lián)的相對性狀，相關基因應位于x染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為aaxbxb，雄果蠅為aaxby。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關，故正交、反交的結(jié)果一致。答案：(1)x長(2)aaxbxbaaxby(3)直毛和分叉毛常b級能力訓練7下列關于x染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是 ()a患者的雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性b有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2c女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常d表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因解析：若患者為男性，其致病基因來自母親，母親不一定患病，可能為攜帶者，即父母雙方均正常，a項錯誤；若女兒患病，其致病基因來自父母雙方，母親表現(xiàn)正常，則其為攜帶者，母親將致病基因傳給兒子的概率為1/2，b項正確；若女性患者與男性患者婚配，則兒子、女兒均患病，c項錯誤；表現(xiàn)正常的女性，可以攜帶致病基因，d項錯誤。答案：b8假定某致病基因b位于x染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對夫婦所生的小孩性別比例(女孩男孩)是()a11 b10c31 d21解析：xbyxbxb，后代的基因型及比例為xbxbxbxbxbyxby1111，其中基因型為xby的胚胎致死，這對夫婦所生的小孩中女孩和男孩的比例為21，d正確。答案：d9家鼠的花毛基因在x染色體上，而且對正常毛是顯性?，F(xiàn)用一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，下列有關敘述正確的是()af1代中所有雌鼠都是花毛，但f2代中無一只花毛雌鼠b由于花毛是由顯性基因控制的，所以f1代的個體都應是花毛cf1與f2代中毛色表現(xiàn)型比例都為11d由于無法確定親本是純合子還是雜合子，故子代表現(xiàn)型不確定解析：正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，f1代中所有雌鼠都是花毛，f2代中也有花毛雌鼠，a錯誤；由于花毛是由顯性基因控制的，所以f1代的個體有花毛，也有正常毛，b錯誤；f1代與f2代中花毛正常毛色11，c正確；由于家鼠的花毛基因在x染色體上，而且對正常毛是顯性，所以正常毛色雌鼠與花毛雄鼠的基因型為xbxb與xby，因而能確定子代表現(xiàn)型，d錯誤。答案：c10雞的性別決定方式屬于zw型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，f1中雄雞均為蘆花雞，雌雞均為非蘆花雞。讓f1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生f2。據(jù)此推測不正確的是()a控制蘆花和非蘆花性狀的基因在z染色體上b雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應比例大cf2中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型d將f2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的f3中蘆花雞占3/4解析：從題干信息可知，控制羽毛顏色的基因位于z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，a正確；雄性的性染色體組成為zz，雌性的性染色體組成為zw，所以顯性性狀在雄性中比例較大，而隱性性狀在雌性中比例較大，b正確；假設蘆花基因為b、非蘆花基因為b，則f1雜合子蘆花雄雞，能產(chǎn)生zb、zb兩種配子，純合非蘆花雌雞，能產(chǎn)生zb、w兩種配子，f1雌雄配子隨機結(jié)合，得到的f2雌雄均有兩種表現(xiàn)型，c錯誤；f2中的蘆花雞基因型為zbw、zbzb，其雜交后代中，只有zbw為非蘆花雞，占1/21/21/4，因此蘆花雞占3/4，d正確。答案：c11等位基因a和a可能位于x染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是xaxa或aa，其祖父的基因型是xay或aa，祖母的基因型是xaxa或aa，外祖父的基因型是xay或aa，外祖母的基因型是xaxa或aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因a來自祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？_(2)如果這對等位基因位于x染色體上，那么可判斷該女孩兩個xa中的一個必然來自_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個xa來自外祖父還是外祖母。解析：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為aa，一個a來自父親，另一個a來自母親。其父親的a基因來自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為aa，故無法確定。同理，也無法確定另一個a來自外祖父還是外祖母。(2)如果這對等位基因位于x染色體上，則該女孩的一個xa來自父親，父親的xa來自祖母。該女孩的另一個xa來自母親，而其外祖父、外祖母均有xa，故無法確定來自誰。答案：(1)不能。女孩aa中的一個a必然來自父親，但因為祖父和祖母都含有a，故無法確定父親傳給女兒的a是來自祖父還是祖母；另一個a必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的a是來自外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個xa來自父親，而父親的xa一定來自祖母不能12下圖為甲病(a或a)和乙病(b或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知2無乙病基因。請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。 (2)4的基因型為_。(3)1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是_。(4)3是雜合子的概率是_，若與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是_。 解析：(1)對于甲病而言，有中生無，且生出的女兒中有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病，且2無乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴x染色體隱性遺傳病。(2)1號的基因型是aaxbxb，2號基因型是aaxby。4是女性，可能的基因型是aaxbxb或者aaxbxb。(3)1號的基因型是aaxbxb，產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是axb、axb、axb、axb。(4)3是甲病患者，aa可能性是1/3，aa可能性是2/3，但是她不患乙病，是xbxb可能性是1/2(因為已經(jīng)知道她是女性，所以只可能是xbxb或者xbxb)，所以純合子概率就是1/31/21/6，雜合子的概率是5/6。其與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為2/3，患乙病的概率為1/8，所生子女中完全正常的概率是1/37/87/24，患病的概率是17/24。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴x染色體隱性遺傳(2)aaxbxb或者aaxbxb(3)axb、axb、axb、axb(4)5/617/24c級拓展提升13科學家在研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(b)對截剛毛基因(b)為顯性。若這對等位基因存在于x、y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為xbyb或xbyb或xbyb；若僅位于x染色體上，則只能表示為xby?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于x、y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于x染色體上。(1)請回答相關問題：遺傳學中常選用果蠅作為實驗材料，果蠅的優(yōu)點是_、_。(答出兩點即可)果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循_定律。(2)請完成推斷過程：實驗方法：首先選用純種果蠅作親本進行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_和_。預測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因位于x、y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因僅位于x染色體上。解析：(1)果蠅具有相對性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點，適宜用作遺傳實驗材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚Φ?