伴性遺傳

第3節(jié) 伴性遺傳,有兩個(gè)駝峰的駱駝,黃5紅8,1 2 8,紅綠色盲檢查圖,你的色覺(jué)正常嗎？,據(jù)統(tǒng)計(jì): 我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。,18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓在一個(gè)圣誕節(jié)前夕，給他的媽媽買了一雙“棕灰色”的襪了做為圣誕節(jié)的禮物。當(dāng)媽媽看到襪子時(shí)，感到襪子的顏色過(guò)于鮮艷，就對(duì)道爾頓說(shuō)：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪：襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說(shuō)是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓拿著襪子又去問(wèn)弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問(wèn)的其他人都說(shuō)襪子,人類紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)的故事:,是櫻桃紅色的，道爾頓對(duì)這件小事沒(méi)有輕易地放過(guò)，他經(jīng)過(guò)認(rèn)真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺(jué)與別人不同。原來(lái)，自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者，為此他寫(xiě)了篇論文論色盲，成為世界上第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。后來(lái)，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。,J.Dalton 1766-1844,思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣的啟示？,下圖是某一色盲家系圖：,b.家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？,a.請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？如何判斷？,c.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？,交流討論,一. 紅綠色盲癥的遺傳分析,結(jié)論（遺傳性質(zhì)）： 紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即： Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上, 即：XB Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，,有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(攜帶者),分析：紅綠色盲患者中男性為 何多于女性？,遺傳特點(diǎn),男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式,寫(xiě)出下列遺傳圖解,噢耶，我來(lái)露一手！,親代配子子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,遺傳圖解1,男性的色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子。,親代配子子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,遺傳圖解2,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能來(lái)自于,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是,再生一個(gè)男孩是色盲的概率是,母親,1/4,1/2,能寫(xiě)出紅方框中連續(xù)3代的基因型嗎？,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,交叉遺傳,通常隔代遺傳,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)？,1,2,3,5,4,4,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,遺傳圖解3,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,女兒色盲父親一定色盲女患父必患,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代配子子代,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,遺傳圖解4,父親正常 女兒一定正常 母親色盲 兒子一定色盲 母患子必患，女患父必患,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1.患者男性多于女性：,2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過(guò)程是 外公 女兒 外孫。,3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過(guò)程是 外公 女兒 外孫。,3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過(guò)程是 外公 女兒 外孫。,3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴顯性遺傳：抗維生素D佝僂病,抗維生素佝僂病,受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：子患母必患，父患女必患；女患者多于男患者；連續(xù)世代遺傳；患者的雙親中必有一個(gè)是患者,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdY,患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，” 。,伴 Y遺傳?。和舛蓝嗝Y,三.伴性遺傳的概念及類型,基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,有五種遺傳?。?常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y,常見(jiàn)的伴性遺傳,1. 人類中血友病的遺傳2. 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3. 蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4. 雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5. 外耳道多毛癥,血友?。?血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X 染色體上。,即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY.,伴性遺傳原理在實(shí)踐中的應(yīng)用,人類優(yōu)生優(yōu)育，遺傳咨詢伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中可用于判斷后代性別提高產(chǎn)量,1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,紅眼 雌,白眼 雄,2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？,ZBW,ZbZb,非蘆花雄雞 蘆花雌雞,親代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,蘆花雄雞,非蘆花雌雞,1 ： 1,非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象,子代,配子,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,2.遺傳咨詢： 有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？,五. 人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法1. 首先確定致病基因的顯隱性2. 再確定致病基因的位置：是常染色體還是性染色體的上遺傳病3.如果是性染色體上的，還要判斷是X性染色體還是Y性染色體遺傳病4.不能確定判斷類型的，只能從可能性大小方向推測(cè),一. 紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2. 傳特遞點(diǎn): 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二. 抗維生素佝僂病的遺傳分析1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因(D)控制2. 傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遺傳的概念及類型四. 伴性遺傳在實(shí)踐中的作用,小結(jié)：,III3的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型