衛(wèi)生管理規(guī)程.doc

南通邁特生物工程有限公司 第1頁共2頁衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00101編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期發(fā) 送 部 門 生產(chǎn)技術(shù)部、車間起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1（共2頁）目 的：建立衛(wèi)生標準、監(jiān)控的標準工作程序，保證衛(wèi)生措施的有效實施，防止交叉污染及微生物污染。范 圍：環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、個人衛(wèi)生責(zé)任人：質(zhì)量管理部經(jīng)理、生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理、車間主任、操作工內(nèi) 容：1.衛(wèi)生管理標準 生產(chǎn)技術(shù)部要依據(jù)國家法定標準藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理范圍1998年版建立相應(yīng)的衛(wèi)生管理標準，即各項衛(wèi)生管理規(guī)程，經(jīng)質(zhì)量管理部及有關(guān)部門會審，由主管廠長批準后予以實施。1.1衛(wèi)生管理標準包括：環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生（物料、生產(chǎn)流程及設(shè)備衛(wèi)生），個人衛(wèi)生三部分。1.2潔凈區(qū)，輔助生產(chǎn)區(qū)（一般生產(chǎn)區(qū)），緩沖間，更衣室等場所制定相應(yīng)的衛(wèi)生管理標準清潔規(guī)程。1.3各項衛(wèi)生管理規(guī)程一經(jīng)頒布，即為衛(wèi)生管理的基準性文件，是質(zhì)量管理部實施衛(wèi)生監(jiān)控，生產(chǎn)技術(shù)部實施衛(wèi)生管理建立清潔SOP的依據(jù)和準則。任何管理不得違背這一標準，任何人不得任意修改，以確保能夠建立有效的預(yù)防交叉污染和微生物污染的措施。2.衛(wèi)生標準的實施： 內(nèi)容包括：清潔方法、程序、間隔時間、使用的清潔劑或消毒劑。清潔工具的清潔方法和存放地點。為確保衛(wèi)生標準的實施，質(zhì)量管理部必須會同生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備動力部按車間、工藝、崗位的要求制定廠房、設(shè)備、容器的清潔SOP。2.1生產(chǎn)過程中涉及的人、機、料、操作法、工序等環(huán)節(jié)每一個細節(jié)都必須有相應(yīng)的清潔規(guī)程，不得遺漏，以保證企業(yè)全面達到衛(wèi)生管理規(guī)程的標準要求。2.2無論生產(chǎn)區(qū)或生活區(qū)，其清潔工作的要求皆不僅是簡單的大掃除，而是要求在生產(chǎn)前，生產(chǎn)中和生產(chǎn)結(jié)束后都必須保持同樣的符合標準的清潔狀態(tài)，這是保證藥品質(zhì)量必不可少的手段。3.衛(wèi)生標準的監(jiān)控生產(chǎn)過程中衛(wèi)生標準的實施和結(jié)果由質(zhì)量管理部門質(zhì)監(jiān)員進行檢查，這是防止混藥污染的重要措施。SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00101 衛(wèi)生管理規(guī)程 第2頁共2頁3.1清潔過程的狀態(tài)標記要嚴格按照“衛(wèi)生狀態(tài)標記管理規(guī)程”進行，每次生產(chǎn)前應(yīng)由質(zhì)監(jiān)員確認生產(chǎn)區(qū)域及設(shè)備、設(shè)施、容器等與生產(chǎn)產(chǎn)品無關(guān)的物料、產(chǎn)品、文件、記錄、標簽、標示物及有關(guān)的物品已經(jīng)移出，廢棄物已經(jīng)清除，并嚴格執(zhí)行了清潔規(guī)程，由質(zhì)監(jiān)員發(fā)給“清場合格證”正副本，后方可生產(chǎn)，正本及上批副本納入本批記錄，。4.異常清潔過程的管理 異常清潔過程系指生產(chǎn)過程中因各種異常情況、事故、生產(chǎn)調(diào)整等事項，需實施非清潔規(guī)程規(guī)定的特殊清潔過程。凡需實施異常清潔過程必須嚴格執(zhí)行“異常清潔管理規(guī)程”。經(jīng)質(zhì)量管理部門批準后方可實施。5.人員健康要求嚴格執(zhí)行有關(guān)的管理規(guī)程。傳染病、皮膚病患者不得上崗，要嚴格執(zhí)行每年統(tǒng)一體檢，日常嚴格監(jiān)控的規(guī)定，確保身體合格的人上崗。發(fā)現(xiàn)不合格者立即調(diào)崗，以防造成產(chǎn)品的污染和人員之間的交叉污染。6.廢棄物的處理要嚴格執(zhí)行廢棄物管理規(guī)程。 #南通邁特生物工程有限公司 第1頁共2頁廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00201編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 生產(chǎn)技術(shù)部、行政部起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1（共2頁）目 的：維護廠區(qū)環(huán)境。范 圍：廠區(qū)。責(zé)任人：行政部內(nèi) 容：1.廠區(qū)環(huán)境1.1生產(chǎn)區(qū)周圍的廠區(qū)環(huán)境清潔，整齊，排水通暢，無雜草，無積水，無蚊蠅孳生地。1.2生產(chǎn)區(qū)、生活區(qū)、輔助區(qū)分開。生產(chǎn)區(qū)周圍無污染源，道路平整。1.3空氣清新，符合國家的大氣標準，無酸性煙霧及粉塵。2.廠區(qū)道路2.1廠區(qū)道路采用混凝土或柏油地面，路面保持清潔、暢通、平整。3.廠區(qū)綠化3.1廠區(qū)必須綠化，不得露土。3.2綠化以種植草皮及綠色灌木為主，不得選用觀賞花木及高大喬木，不得種植產(chǎn)生花絮、絨毛、花粉等對大氣產(chǎn)生污染的植物。4. 廠區(qū)物品的存放4.1廠區(qū)內(nèi)車輛及其它物品必須放在規(guī)定的區(qū)域。要求定置，定量，按要求存放，不得在其它地方任意堆放。5.廢棄物及垃圾處理5.1廠區(qū)內(nèi)設(shè)置密閉垃圾桶，所有垃圾均存放在此地。5.2垃圾桶設(shè)有專人管理，于夜間清除垃圾。6.衛(wèi)生設(shè)施6.1廠區(qū)要設(shè)置與職工人數(shù)相適應(yīng)的衛(wèi)生設(shè)施。6.2下水道要清潔、通暢，無堵塞物及排泄物，有專人清掃、管理，不得對廠區(qū)環(huán)境產(chǎn)生污染。6.3衛(wèi)生間消毒設(shè)施齊全，有專人負責(zé)消毒。7.廠區(qū)內(nèi)施工廠區(qū)內(nèi)施工必須采取有效的隔離措施將施工現(xiàn)場與廠區(qū)周圍環(huán)境隔離，有明顯的施工標志，不得對廠區(qū)環(huán)境，原輔料運輸及藥品生產(chǎn)過程產(chǎn)生污染。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁一般生產(chǎn)區(qū)個人衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00301編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間、行政部、質(zhì)量管理部起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：建立一般生產(chǎn)區(qū)的個人衛(wèi)生管理規(guī)程。范 圍：在一般生產(chǎn)區(qū)工作的全體人員。責(zé)任人：車間主任、操作工、質(zhì)監(jiān)員內(nèi) 容：1.個人健康1.1全體員工身體健康，持證上崗。1.2在工作期間，每年必須體檢一次，持有周期體檢合格證方可繼續(xù)留在本崗位工作。1.3在工作中如感到身體不適，應(yīng)及時去醫(yī)療部門檢查。一旦發(fā)現(xiàn)患有傳染病、隱性傳染病、皮膚病及精神病要及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，調(diào)離工作崗位，不得繼續(xù)從事藥品生產(chǎn)。1.4因病離崗的工作人員在身體疾病痊愈，恢復(fù)健康后，需持醫(yī)生開具的健康合格證明方可重新上崗。2.個人衛(wèi)生2.1每日上崗前應(yīng)在更衣室穿戴好清潔、完好、符合區(qū)域工裝要求的工衣、工鞋、工帽。2.2隨時注意保持個人清潔衛(wèi)生，做到“四勤”：勤剪指甲、勤理發(fā)剃須、勤換衣、勤洗澡。2.3工作前要將手洗干凈，不得涂抹化妝品,佩帶飾物。3.工作服（包括工鞋、工帽）衛(wèi)生。3.1洗滌后平整、柔軟，穿著舒適，工作方便。3.2服裝易于識別并有個人標記。3.3每周由洗衣房統(tǒng)一按規(guī)定清洗一次，并做好記錄。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁三十萬級潔凈區(qū)個人衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00401編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：建立潔凈區(qū)的個人衛(wèi)生管理標準和程序。范 圍：潔凈區(qū)工作的全體人員。責(zé)任人：潔凈區(qū)操作工、質(zhì)監(jiān)員、車間主任內(nèi) 容：1.個人健康1.1全體員工體檢合格后方可上崗。1.2在工作期間，每年必須體驗一次。1.3在工作中如有身體不適或傷處要及時到醫(yī)療部門檢查治療，一旦發(fā)現(xiàn)患有傳染病、隱性傳染病、外傷傷口、皮膚病及過敏等要及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，調(diào)離工作崗位，絕不能繼續(xù)從事直接接觸藥品的工作。1.4因病離崗的工作人員在疾病痊愈、身體恢復(fù)健康以后，要持有醫(yī)生開具的健康合格證方可重新上崗。2.個人衛(wèi)生2.1隨時注意個人清潔衛(wèi)生，至少每二日洗一次澡。每周洗一至二次頭，不掉頭屑，勤理發(fā)剃須，勤剪指甲，勤換內(nèi)衣。2.2不允許化妝，涂含有粉質(zhì)的護膚品，不允許戴飾物、手表。不得裸手直接接觸藥品。2.3進出潔凈區(qū)嚴格執(zhí)行人員凈化程序，除操作人員、工藝員、質(zhì)量監(jiān)控人員外，其他人員未經(jīng)批準不得進入潔凈區(qū)。2.4 潔凈區(qū)除正常生產(chǎn)人員外，經(jīng)批準進入潔凈區(qū)的人員不得超過3人。2.5潔凈服線條簡單，不設(shè)口袋，接縫處無外露的纖維，領(lǐng)口、袖口、褲口等要加松緊口。2.6潔凈區(qū)工作服按清潔規(guī)程統(tǒng)一由洗衣房清洗。2.7非無菌潔凈服要放入潔凈袋內(nèi)貯存。2.8潔凈服要編號，專人專用，生產(chǎn)期間，每周洗滌二次，并做好記錄。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁一般生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00501編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：建立一般生產(chǎn)區(qū)的工藝衛(wèi)生管理規(guī)程。范 圍：一般生產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)過程中的所用物料、生產(chǎn)流程及設(shè)備的衛(wèi)生管理。責(zé)任人：車間主任、質(zhì)量管理部內(nèi) 容：1.包裝材料的衛(wèi)生1.1包裝材料的包裝要求完好，無受潮、混雜、變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬等，各種標記齊全，符合藥用標準。有檢查合格證方可進入車間。1.2包裝材料存放在規(guī)定區(qū)域，整齊碼放。1.3包裝材料保證清潔、無塵，碼放在工作人員使用的規(guī)定位置，不能隨意丟放。1.4工作結(jié)束后，工作區(qū)域不允許存放多余的物料。2.生產(chǎn)過程的衛(wèi)生2.1不得存放與藥品生產(chǎn)無關(guān)的物料或雜物。2.2生產(chǎn)中使用的各種器具、容器應(yīng)清潔、表面不得有異物、遺留物。不得有霉斑產(chǎn)生。2.3更換品種時要嚴格執(zhí)行清場標準操作規(guī)程。3.設(shè)備衛(wèi)生3.1機器、設(shè)備、管道應(yīng)按規(guī)定的設(shè)備操作、維護、保養(yǎng)規(guī)程定期檢查、維修，清洗、保養(yǎng)。3.2設(shè)備主體要清潔、整齊，無跑、冒、滴、漏。設(shè)備周圍要做到無油垢、無污水、無油污及雜物。3.3不用的工具不得存放在工房內(nèi)，應(yīng)存放在指定的工具柜內(nèi)，整齊碼放，專人保管。3.4工房內(nèi)必須定期消毒，保持清潔，不得有污物及浮塵。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁三十萬級潔凈區(qū)工藝衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00601編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：建立三十萬級潔凈區(qū)的工藝衛(wèi)生管理規(guī)程。范 圍：三十萬級潔凈區(qū)生產(chǎn)過程中所用物料、設(shè)備、容器、生產(chǎn)介質(zhì)及人員的衛(wèi)生管理。責(zé)任人：操作工、質(zhì)監(jiān)員、車間主任、生產(chǎn)制部經(jīng)理內(nèi) 容：1.物料衛(wèi)生1.1.物料從一般生產(chǎn)區(qū)進入潔凈區(qū)之前須經(jīng)過緩沖間的凈化處理。1.2.物料去掉外包裝后在緩沖間凈化處理。將各種相應(yīng)的標簽重新補齊貼好送入潔凈區(qū)。1.3.物料在潔凈區(qū)的使用按各崗位SOP進行。1.4.工作結(jié)束后，剩余物料按車間結(jié)料、退料工作管理規(guī)程退回倉庫。工作區(qū)域不允許存放多余的物料。2.設(shè)備、容器衛(wèi)生2.1.設(shè)備的衛(wèi)生應(yīng)從設(shè)備的設(shè)計開始,應(yīng)要求表面平整光潔,脫落粒子少,易清洗、消毒和滅菌。設(shè)備、容器的內(nèi)表面材質(zhì)要好,要平整光滑、耐腐蝕、不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品。各種管道、燈具、風(fēng)口等公用設(shè)施應(yīng)易于清潔。2.2.設(shè)備、容器的清潔按該設(shè)備的清潔SOP進行。2.3.清潔設(shè)備、容器應(yīng)掛清潔標示牌。3.生產(chǎn)介質(zhì)衛(wèi)生3.1.生產(chǎn)用水衛(wèi)生：見工藝用水管理規(guī)程3.2.與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣都先經(jīng)過過濾裝置，而且有防止空氣倒流的裝置。3.3.空氣壓縮機宜用無油空氣壓縮機。4.潔凈室的衛(wèi)生：潔凈室的衛(wèi)生按“十萬級潔凈區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程”管理。5.人員衛(wèi)生：潔凈區(qū)內(nèi)各崗位人員必須按人員凈化程序進入，并且工衣整齊，帽子、口罩應(yīng)遮蓋頭發(fā)、臉、口、鼻。潔凈區(qū)內(nèi)人員盡最大努力減小動作幅度，減少人員流動。6.生產(chǎn)車間停產(chǎn)期間區(qū)域清潔、及工具、用具的清潔有效期為15天，生產(chǎn)期間清潔期為三天。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁物料進入潔凈區(qū)管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00701編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期發(fā) 送 部 門 各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：建立物料進入潔凈區(qū)的行為標準，保證物料及生產(chǎn)環(huán)境清潔符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。范 圍：任何物料進入潔凈區(qū)的過程。責(zé)任人：領(lǐng)料員、車間主任、質(zhì)監(jiān)員內(nèi) 容：1.領(lǐng)料員領(lǐng)料，核對物料清單無誤后，裝入運料車送至車間相應(yīng)的物料區(qū)門口。2. 對可拆除外包裝的物料，先將外包裝拆除，然后用消毒劑對準內(nèi)包裝進行噴霧消毒；對不可拆除外包裝的物料，用消毒液直接對準外包裝進行噴霧消毒。，貼上物料標簽，送入車間緩沖間內(nèi)。3.物料在潔凈區(qū)緩沖間放置20分鐘后，車間收料員按物料清單逐項清點物料，核對品名、編號、批號及合格報告書等，準確無誤后。整個收料過程由質(zhì)監(jiān)員定時監(jiān)督，并在需料領(lǐng)料單上簽名。4.如發(fā)現(xiàn)與物料清單不符的情況，應(yīng)拒收。并通告車間管理人員，退回倉庫。5. 車間接料員將已更換包裝的物料移入原輔料存放室（或內(nèi)包材存放室）。6. 應(yīng)及時填寫收料記錄。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁一般生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00801編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：建立一般生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境衛(wèi)生管理程序。范 圍：一般生產(chǎn)區(qū)（外包裝間、空調(diào)室、空壓機房、制水間）責(zé)任人：車間主任、操作工（清潔工）、質(zhì)監(jiān)員內(nèi) 容：1.窗明壁凈見本色，無浮塵、無霉斑、無滲漏，無不清潔的死角。2.地面光滑，平整、清潔、無積水、雜物等。3.工房嚴密，無嚙齒類動物及其它害蟲。設(shè)置電子捕蟲裝置，防止蚊蠅進入。4.一切非生產(chǎn)用品不得帶入工房。5.一般生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生要定人定責(zé)。要做到每日至少清潔一遍。6.不得亂扔廢棄物；不得隨地吐痰；不得吸煙。7.行政劃分的區(qū)域內(nèi)早、晚兩次清掃、拖地，不得水沖。8.生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物及時清理。9.抹布及清潔用工具有定點并定置存放，并保持清潔工具的清潔。10.每周清潔一次門、窗、墻及天花板。11.檢查電子捕蟲裝置，保證能夠正確使用。12.保證下水道暢通。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共2頁三十萬級潔凈區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00901編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期發(fā) 送 部 門 各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)2目 的：建立潔凈區(qū)的環(huán)境衛(wèi)生管理標準和程序。范 圍：三十萬級潔凈區(qū)的所有房間。責(zé)任人：操作工（清潔工）、車間主任內(nèi) 容： 潔凈區(qū)環(huán)境衛(wèi)生除必須達到“一般生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程”的全部要求以外，還必須達到以下要求：1.保持潔凈區(qū)內(nèi)所有建筑物表面光滑、潔凈、完好，不產(chǎn)生浸透作用，并能耐受多種清潔劑反復(fù)清洗和消毒。2.潔凈區(qū)的送回風(fēng)口要定期清潔，方法同潔凈區(qū)照明燈具的清潔。3.工作時門必須關(guān)緊，盡量減少出入次數(shù)。4.潔凈區(qū)內(nèi)進行各種操作活動要穩(wěn)、準、輕，不做與工作無關(guān)的動作。各種活動（操作）應(yīng)限制在最低程度。5.與生產(chǎn)無關(guān)的物品不允許帶入潔凈區(qū)。所用各種器具，容器、設(shè)備、工具需用不發(fā)塵的材料制作，并按規(guī)定程序進行清潔、消毒后方可放入潔凈區(qū)。6.應(yīng)盡量減少使用不易清洗的凹陷和凸出結(jié)構(gòu)的壁架、櫥柜和設(shè)備。7.潔凈區(qū)清潔間和清潔工具應(yīng)保持干燥；清潔工具如拖把、抹布等要及時擰干，防止產(chǎn)生霉菌。消毒劑應(yīng)輪換使用。以免微生物產(chǎn)生耐藥性。8.記錄筆需經(jīng)潔凈、消毒程序后方可帶入潔凈區(qū)。所有紙筆不發(fā)塵，不能用鉛筆、橡皮、鋼筆，而應(yīng)使用簽字筆或圓珠筆。9.生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)及時裝入潔凈的塑料口袋中，密閉放在潔凈區(qū)內(nèi)指定地點，由清潔工將其清除出潔凈區(qū)。10.潔凈室不得安排三班生產(chǎn)，每天必須有足夠的時間用于清潔與消毒。更換品種要保證有6小時間歇、清場、清潔與消毒。11.潔凈區(qū)環(huán)境控制標準：溫度：1826； 壓差：室之間5Pa、室內(nèi)外10Pa濕度：4565%；（軟膠囊除外） 換氣次數(shù)15次/時；塵粒數(shù)：0.5um3500000個/m3，5um20,000個/m3沉降菌落數(shù)10個/皿 12.潔凈區(qū)潔凈度監(jiān)測標準：SMP-衛(wèi)-規(guī)程-00901三十萬級潔凈區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程 第1頁共2頁 項 目10萬級標準監(jiān)測周期溫濕度溫度1826，濕度4565%室內(nèi)1次/班空氣壓差（Pa）10潔凈區(qū)與室外1次/月5兩室之間1次/月懸浮粒子（塵粒數(shù)）(0.5m)3500，000個/m3關(guān)鍵控制點1次/季(5m)20，000個/ m3關(guān)鍵控制點1次/季沉降菌10個/皿關(guān)鍵控制點1次/月#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共2頁異常清潔管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01001編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)2目 的：建立一個實施異常清潔的申請、批準標準工作程序，使各種超出常規(guī)的清潔過程處于良好的質(zhì)量控制之下。范 圍：清潔規(guī)程規(guī)定以外的一切清潔過程。責(zé)任人：質(zhì)量管理部經(jīng)理、質(zhì)監(jiān)員、車間主任、操作工內(nèi) 容：1. 實施異常清潔的條件： 由于各種不可預(yù)測異常情況造成污染或懷疑造成污染而必須立即實施清潔（如突發(fā)管道泄漏、混藥事故、發(fā)現(xiàn)傳染病患者及環(huán)境衛(wèi)生控制不合格等。）2.實施異常清潔的程序2.1由質(zhì)監(jiān)員提出實施異常清潔申請,填寫“異常清潔申請單”注明：2.1.1清潔申請部門、申請日期。2.1.2實施清潔的地點及部位。2.1.3實施清潔的原因，要特別注明可能造成的污染的物質(zhì)。2.1.4實施清潔的目的。2.1.5清潔的方法建議（用“清潔規(guī)程”表填寫附于申請單之后即可）。2.1.6清潔時間（如需緊急進行要特別注明）。2.1.7申請人。2.1.8批準人（質(zhì)量管理部門負責(zé)人或授權(quán)人）、批準日期。2.1.9清潔完成日期、清潔實施負責(zé)人。2.2上述異常清潔申請單填寫后，報質(zhì)量管理部門負責(zé)人（或授權(quán)主管人員）批準后交車間負責(zé)人下達執(zhí)行。2.3異常清潔實施過程由生產(chǎn)技術(shù)部有關(guān)技術(shù)人員要在現(xiàn)場管理指導(dǎo)，確保清潔過程徹底、無誤。2.4清潔后，通知質(zhì)量管理部質(zhì)監(jiān)員進行檢查。2.5檢查及檢驗合格，質(zhì)監(jiān)員發(fā)放“清潔合格證”正副本后方可進行生產(chǎn)。2. 清潔過程記錄：清潔過程要認真詳細地填寫清潔記錄，并將“異常清潔申請單”及有關(guān)的“清潔SOP”附于記錄之后。清潔記錄要附于相關(guān)的批生產(chǎn)記錄之中（通常是附于清潔后生產(chǎn)的首批產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄中）以備查。附：異常清潔申請單 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01001 異常清潔管理規(guī)程 第2頁共2頁異常清潔申請單 文件編號：JL-衛(wèi)-01001申請部門： 日期： 申請人：清潔地點（部位）：清潔原因：清潔目的：清潔時間： 年 月 日 時 立即 緊急清潔方法：清潔執(zhí)行人：車間負責(zé)人： 批準人： 批準日期： 年 月 日#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁潔凈區(qū)生產(chǎn)工具衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01101編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期發(fā) 送 部 門 各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定潔凈區(qū)生產(chǎn)工具的使用管理規(guī)程。范 圍：潔凈區(qū)內(nèi)所有的生產(chǎn)工具。責(zé)任人：車間主任、清潔工、質(zhì)監(jiān)員內(nèi) 容：1.用于藥品生產(chǎn)的工具一般要求用不銹鋼材料制造，以便于清潔消毒。2.生產(chǎn)工具的清潔工作由使用該工具的操作人員進行清潔，要求在使用完后立即清潔清毒，晾干后，以備下次使用。3.操作人員在清洗生產(chǎn)工具時，應(yīng)清潔干凈，否則不得放入存放室。4.生產(chǎn)工具應(yīng)按要求存放于存放室中，各種工具的擺放應(yīng)整齊、有序，方便取用。5.生產(chǎn)工具潔凈后存放有效期為3天，每次使用前用75%的乙醇濕潤的布擦拭一遍，超過有效期的重新清洗清毒。6.清潔工負責(zé)生產(chǎn)工具的衛(wèi)生監(jiān)督、管理工作，負責(zé)存放室的清潔衛(wèi)生工作。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁三十萬級區(qū)更衣室衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01201編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 固體車間起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定三十萬級更衣室的衛(wèi)生管理規(guī)定。范 圍：三十萬級潔凈區(qū)更衣室。責(zé)任人：車間主任、清潔工、進出潔凈區(qū)的工作人員內(nèi) 容：1.更衣室的衛(wèi)生要求應(yīng)與十萬級潔凈區(qū)的衛(wèi)生要求一致。2.十萬級更衣室只能作為人流進入潔凈區(qū)更衣場所，嚴禁物料、設(shè)備等由此進入。3.不得在更衣室內(nèi)隨地吐痰、吃食物。4.進入更衣室必須按要求洗手、消毒。5.更衣室應(yīng)按潔凈區(qū)房間清潔的要求，定期進行地面、墻壁、頂棚、燈具、送風(fēng)口、排風(fēng)口、衣柜、門窗、洗手池、消毒器、烘手器等的清潔，并應(yīng)按規(guī)定定期消毒。6.更衣室設(shè)收衣服桶，生產(chǎn)人員換下的工作服放入桶內(nèi)，蓋好蓋，由清潔工按時送洗衣房洗滌。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁衛(wèi)生狀態(tài)管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01301編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門各車間、質(zhì)量管理部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)2目 的：建立衛(wèi)生狀態(tài)的管理控制規(guī)程，以有效防止交叉污染和微生物的污染發(fā)生。范 圍：清潔規(guī)程中所規(guī)定的所有清潔區(qū)域，部位（工作間、流水線、設(shè)備、容器、管道等）。責(zé)任人：車間主任、質(zhì)監(jiān)員內(nèi) 容： 根據(jù)不同的衛(wèi)生狀態(tài)，必須按以下規(guī)定隨時掛上規(guī)定的狀態(tài)標記。以標示操作人員目前區(qū)域、設(shè)備、容器環(huán)境等所處的衛(wèi)生狀態(tài)。1.在生產(chǎn)操作結(jié)束后，工作間、流水線、設(shè)備應(yīng)及時掛上黃色的“待清潔”狀態(tài)，臟生產(chǎn)工具送至指定的清洗室清洗。表示已經(jīng)不可以使用或繼續(xù)操作。狀態(tài)標示見圖1。2.操作工按照清潔規(guī)程進行場地、設(shè)備清洗后，填寫清場記錄。經(jīng)質(zhì)監(jiān)員檢查合格后，發(fā)放“清場合格證”，正副本，摘下黃色的“待清潔”牌，掛上“清潔”標志牌。質(zhì)監(jiān)員發(fā)放的“清場合格證”必須歸入批生產(chǎn)記錄備查（可以附于該工序原始生產(chǎn)記錄的背面，防止丟失）。見圖2。3.已經(jīng)清潔合格，并且質(zhì)監(jiān)員檢查、簽名同意使用區(qū)域、工作間、流水線，在開工使用前，由崗位班組長核對設(shè)備狀態(tài)及清場情況，合格即可進行生產(chǎn)。 圖1： 編號：BJ-衛(wèi)-00101南通邁特生物工程有限公司衛(wèi)生狀態(tài)標志卡待清潔 編號：BJ-衛(wèi)-00201圖2： 編號：BJ-衛(wèi)-00201南通邁特生物工程有限公司衛(wèi)生狀態(tài)標志卡清 潔清潔人： 清潔日期：清潔有效期：#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁動力機房衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01401編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期發(fā) 送 部 門 設(shè)備動力部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定動力機房的衛(wèi)生管理規(guī)程。范 圍：動力機房的環(huán)境衛(wèi)生。責(zé)任人：操作工、機房管理人員內(nèi) 容：1.動力機房包括空調(diào)機房、空壓機房、真空房、配電室。2.機房是潔凈區(qū)的心臟，是維持生產(chǎn)的重要部門，這些機器的正常運轉(zhuǎn)是生產(chǎn)正常的前提和保證。3.機房一般設(shè)在輔助生產(chǎn)區(qū)，由于機房崗位的特殊性，機器表面一般易灑油污，機房的衛(wèi)生一般包括環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)備衛(wèi)生。4.一般情況下，進行設(shè)備的清潔時，用擦布揩擦其表面，特別油膩的要用去污劑擦，一般不用水擦洗。5.機房的墻壁及天花板應(yīng)定期清潔，機房不應(yīng)有積水，要盡量保持室內(nèi)干燥，垃圾要及時清掃，維修時，零件不得直接放于地上，潤滑油不要灑落到地面上，要做到地面無油污。6.機房應(yīng)定期進行清潔衛(wèi)生，其衛(wèi)生要求與一般生產(chǎn)區(qū)相同。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁鍋爐房衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01501編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 2003年 月 日發(fā) 送 部 門 鍋爐房、設(shè)備動力部等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定鍋爐房的衛(wèi)生管理規(guī)程。范 圍：鍋爐房的環(huán)境衛(wèi)生。責(zé)任人：鍋爐工、設(shè)備管理人員內(nèi) 容：1. 鍋爐房應(yīng)每班進行清掃，保持場地清潔，無垃圾、雜物，所需零配件擺放整齊，工器具定位存放，2. 工作服穿戴整齊，勤洗保持干凈整潔。3. 每周定期進行室內(nèi)的全面大掃除。4.鍋爐設(shè)備每日進行清掃、沖洗和擦拭，做到無灰塵、油污，設(shè)備見本色。5.運輸、加油時應(yīng)及時擦洗油污，不能使油灑落在地上。6.鍋爐房的管道、玻璃要潔凈。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁廢棄物管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01601編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期發(fā) 送 部 門 各科室、車間起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：建立廢棄物的管理規(guī)程。范 圍：公司內(nèi)所有廢棄物。責(zé)任人：各職能部門負責(zé)人內(nèi) 容：1.廢棄物的定義：凡不能使用的各種物品，或經(jīng)鑒定后認定為廢棄物的物品，或生產(chǎn)、生活中產(chǎn)生的垃圾。2. 廢棄物的分類： 一類：生活廢棄物：生活垃圾。 二類：生產(chǎn)廢棄物：與生產(chǎn)有關(guān)的廢棄物品。又可細分為A類：一般廢棄物：如廢棄標簽、廢文件、廢物料（不影響環(huán)境）。B類：特殊廢棄物：廢試劑、廢毒品、廢微生物制品。C類：貴重廢棄物品：廢設(shè)備等。3.廢棄物的處理3.1一類廢棄物：每日隨時扔到垃圾桶內(nèi)，統(tǒng)一清運。3.2 A類廢棄物：一律經(jīng)破壞、粉碎，確認不能使用后，扔到在垃圾桶內(nèi)。處理時應(yīng)執(zhí)行有關(guān)的銷毀工作程序。3.3 B類廢棄物：應(yīng)采取不污染環(huán)境的處理方法處理（如燃燒、深埋、分解、滅活、降解等）確認不會影響環(huán)境后，在遠離水源的地方處理掉。3.4 C類廢棄物：一律由使用部門提出廢棄申請及處理方法，報廠長審核管委會審批后處理，注意執(zhí)行相關(guān)的財務(wù)管理制度。4.潔凈區(qū)廢棄物轉(zhuǎn)運：車間產(chǎn)生的廢棄物品，如為固態(tài)的廢料應(yīng)包裝嚴密，如液態(tài)廢物料如廢酒精、廢水可從地漏直接排出。5.廢棄物污染的預(yù)防：在潔凈區(qū)要防止廢棄物污染生產(chǎn)設(shè)備器具和正常的產(chǎn)品中間體、成品、原輔料。廢棄物必須嚴密包裝，盡快出潔凈區(qū)，車間要有衛(wèi)生員負責(zé)廢棄物的處理。6.責(zé)任：全體員工都有責(zé)任，隨時清理廢棄物品，以保持生產(chǎn)、生活衛(wèi)生。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共2頁工作服管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01701編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間等起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1（共2頁）目 的：建立工作服管理規(guī)程。范 圍：工作服。責(zé)任人：清潔工、車間主任內(nèi) 容：1.總則1.1 為保證產(chǎn)品質(zhì)量、保證安全生產(chǎn)，對工作服的管理規(guī)程如下規(guī)定。1.2 生產(chǎn)操作人員的工作服裝包括工作服、帽子、手套、口罩、鞋等。1.3 進入生產(chǎn)區(qū)必須穿著相應(yīng)區(qū)域規(guī)定的工作服裝，不允許混穿。1.4 工作服裝不準穿出生產(chǎn)區(qū)外。1.5 工作服裝按規(guī)定周期清洗、更換，并由專人負責(zé)。1.6工作服要編號管理，專人專用。1.7生產(chǎn)人員發(fā)現(xiàn)工作服破損必須及時報告崗位負責(zé)人。2.工作服的設(shè)計2.1一般生產(chǎn)區(qū)與潔凈區(qū)，其工作服、帽子的顏色或樣式應(yīng)有明顯的區(qū)別，并不得混用。2.1.1一般生產(chǎn)區(qū)使用白色。2.1.2潔凈區(qū)：固體、噴霧劑車間為淺綠色，軟膠囊、軟膏劑車間為淺藍色，化驗室為白色，精、干、包深藍色。3. 2工作服要求質(zhì)地光滑，防靜電、不掉纖維，不脫落斷絲，不粘附粒子等。樣式為二連體，對洗滌有耐久性。2.3潔凈服應(yīng)線條簡單，寬松合身。邊緣應(yīng)封縫，接縫應(yīng)內(nèi)封，不應(yīng)有不必要的橫褶與帶子。無菌工作服必須能阻留人體脫落物。3.衛(wèi)生3.1三十萬級潔凈區(qū)直接接觸藥品的工序，如內(nèi)包裝工序的操作人員，應(yīng)戴手套、口罩、穿工作服、工作帽、工作鞋，保持整齊清潔，不得穿離本控制區(qū)。3.2必須保持工作服清潔衛(wèi)生，潔凈區(qū)的工作服每周換洗二次，一般生產(chǎn)區(qū)的工作服清洗周期為一周。 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01701 工作服管理規(guī)程 第2頁共2頁3.3工作服洗滌前洗衣工要對工作服進行檢查，按車間、按崗位、按不同的潔凈要求（潔凈區(qū)和一般區(qū)）、按衣服著裝時的順序，分別歸類洗滌。3.4維修人員的工作服要根據(jù)維修的頻次及時清洗干凈。3.5工作服的清洗交接要有記錄，并有清洗人、交接人的簽名。4. 領(lǐng)取更換4.1 工作服的發(fā)放更換由生產(chǎn)制造統(tǒng)一負責(zé)。4.2 布口罩、帽子、線手套、醫(yī)用橡膠手套由車間主任按規(guī)定統(tǒng)一從庫房中領(lǐng)取。4.3工作服損壞經(jīng)部門負責(zé)人確認，不易修復(fù)或無修復(fù)價值時，及時到生產(chǎn)技術(shù)部按規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)，然后到庫房領(lǐng)取。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁清潔工具管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01801編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 各車間、生產(chǎn)技術(shù)部起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定清潔工具的使用、清潔、存放等的管理規(guī)定。范 圍：清潔工具的管理。責(zé)任人：操作工、車間主任內(nèi) 容：1.潔凈區(qū)內(nèi)的清潔工具包括拖把、刮水板，窗、玻璃及墻面清潔擦，抹布等。2.潔凈區(qū)內(nèi)的清潔工具應(yīng)不脫落纖維、不產(chǎn)塵、不生銹、不產(chǎn)生有害物質(zhì)，且應(yīng)符合有關(guān)的工藝、技術(shù)要求。直接接觸藥品設(shè)備及容器的清洗工具放在容器清洗間內(nèi)，并專用，不得用于其他清潔使用。3.不同潔凈區(qū)域的清潔工具必須分開使用，不得混用。4.清潔工具的清潔按相應(yīng)的SOP進行。5.潔凈區(qū)內(nèi)的清潔工具放于衛(wèi)生潔具間，懸掛。6.清潔工具由清潔工。負責(zé)日常管理。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁洗衣房衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-01901編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 車間、生產(chǎn)技術(shù)部起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定洗衣房的衛(wèi)生管理規(guī)程。范 圍：洗衣房衛(wèi)生的管理。責(zé)任人：洗衣工、車間主任內(nèi) 容：1.洗衣房的衛(wèi)生與潔凈區(qū)的要求一致，做到窗、門潔凈無塵、天花板、墻壁表面無污垢，地面無塵、無積水。2.送來的潔服要按車間進行分類、分別洗滌。3.洗滌時應(yīng)嚴格按操作規(guī)程進行。4.潔凈區(qū)工作服洗滌、干燥后，疊好放入潔凈的塑料袋中送至生產(chǎn)車間潔凈區(qū)更衣室。5.洗滌器具用完后，應(yīng)清洗干凈、擺放整齊。6.洗衣房要每周清潔一次，并每月進行全面消毒，其清潔、消毒方法與頻次參照潔凈區(qū)的有關(guān)規(guī)定。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁純化水貯罐、輸水管道衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-02001編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期 發(fā) 送 部 門 設(shè)備動力部、化驗室起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定純化水貯罐、輸水管道衛(wèi)生管理的規(guī)程。范 圍：純化水貯罐、輸水管道的衛(wèi)生管理。責(zé)任人：車間主任、操作工、質(zhì)監(jiān)員內(nèi) 容：1. 貯水罐使用前應(yīng)清洗干凈，并經(jīng)消毒處理，經(jīng)化驗室檢驗合格后，方可使用。2. 輸水管線使用前要先用自來水、純水各洗沖2-3遍，使用后循環(huán)泵不能停機。3. 純化水管道連續(xù)運行或間斷運行一個月必須進行清洗、消毒，停止運行后重新使用前必須清洗消毒，經(jīng)化驗室檢驗合格后，方可使用。4.維修工每天巡檢管道和貯水罐，嚴防堵塞、跑、冒、滴、漏、滲等。5.輸水管道的消毒使用臭氧發(fā)生器，打開臭氧發(fā)生器循環(huán)60分鐘即可。6.消毒后各用水點應(yīng)通知質(zhì)監(jiān)員取樣送化驗室檢驗。7.純化水供水點的處理在對純化水系統(tǒng)進行消毒的過程中在供水點打開供水閥門2-3次每次持續(xù)時間為1-2分鐘。#南通邁特生物工程有限公司 第1頁共1頁倉庫衛(wèi)生管理規(guī)程編 號 SMP-衛(wèi)-規(guī)程-02101編 制 依 據(jù) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范頒 發(fā) 部 門 質(zhì)量管理部生 效 日 期發(fā) 送 部 門 物流供應(yīng)部起 草 人 員審 核 人 員批 準 人 員起 草 日 期審 核 日 期批 準 日 期版 本第一版?zhèn)?份 數(shù)頁 數(shù)1目 的：制定倉庫衛(wèi)生管理規(guī)程。范 圍：倉庫環(huán)境衛(wèi)生的管理。責(zé)任人：庫管員、物流管理部經(jīng)理內(nèi) 容：1.庫區(qū)內(nèi)外應(yīng)保持環(huán)境整潔，庫區(qū)內(nèi)不得存放私人物品。2.庫區(qū)內(nèi)外應(yīng)定期清掃，庫房內(nèi)能用半干拖把拖地，保持門窗玻璃的潔凈完好，并采取相應(yīng)措施防止灰