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文檔簡介
藥品不良反應(yīng)處理制度1 為加強安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測的管理,根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法制定本制度。2 全院實行藥品不良反應(yīng)報告制度,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件。3 醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組,定期召開會議?;仡櫡治鲠t(yī)院內(nèi)所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件,提出指導臨床用藥的意見,學習通報國家和省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的有關(guān)文件。3.1 藥劑科臨床藥學室為藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作運作的常設(shè)部門。3.2 各臨床科室指定監(jiān)控醫(yī)生、護士各一名參與全院監(jiān)控網(wǎng)絡(luò),負責本部門藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。4我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組承擔全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作,主要履行以下職責: 4.1負責對藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法組織實施。4.2承擔全院藥品不良反應(yīng)/事件報告資料的收集、評價、反饋和上報工作; 4.3對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)/事件組織調(diào)查、確認和處理; 4.4承擔全院藥品不良反應(yīng)知識的宣傳和培訓工作,通報和總結(jié)全院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況;4.5承擔省市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心委托的相關(guān)任務(wù)。5 報告流程5.1醫(yī)護人員一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)立即進行網(wǎng)上呈報(院內(nèi)網(wǎng)填寫不良反應(yīng)速報表),必要時聯(lián)系藥劑科臨床藥學室。5.2藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)速報表后,在24小時內(nèi)(法定休息日除外)詳細記錄,分析因果,填寫藥品不良反應(yīng)報告表,按規(guī)定進行網(wǎng)上上報,紙質(zhì)報表留底備查。6醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)緊急、嚴重或群發(fā)的不良事件需立即報告藥劑科臨床藥學室(夜間或節(jié)假日通知總值班),相關(guān)人員接到報告后盡快到達現(xiàn)場進行調(diào)查,初步判斷原因并提出處理意見(對現(xiàn)場無法提出處理意見的經(jīng)查閱資料后48小時內(nèi)提出處理意見):6.1疑為藥品質(zhì)量問題,與藥庫調(diào)劑部門乃至藥品供貨方協(xié)調(diào)解決。6.2因用法原因(品種選擇、劑量、用法、配伍等)與相關(guān)人員協(xié)調(diào)解決。6.3對疑為藥物不良反應(yīng)的,組織填寫不良反應(yīng)報表并上報。6.4對疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果而導致糾紛的,由醫(yī)務(wù)科牽頭組織,相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決。醫(yī)患雙方應(yīng)當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封,封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構(gòu)保管;需要檢驗的,應(yīng)當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行檢驗。醫(yī)務(wù)科取得檢驗報告后,原件存檔,復印3份,復印件分別發(fā)患者、相關(guān)臨床科室和藥劑科。7 醫(yī)護人員樹立藥品不良反應(yīng)報告觀念,學習相關(guān)知識,結(jié)合病情和藥物特點(遵照說明書),慎重選用藥物。 用藥前告知患者,藥物治療有風險,發(fā)現(xiàn)不適及時告知醫(yī)護人員。8 發(fā)現(xiàn)不良事件后,及時處理,進行有效嚴謹?shù)臏贤ǎ瑢τ诰o急、嚴重或群發(fā)的不良事件及時報告處理,防止事態(tài)擴大。9 藥劑科臨床藥學室定期或不定期公布藥物不良反應(yīng)/事件的相關(guān)信息。10 有關(guān)人員延誤不良反應(yīng)報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應(yīng)重復發(fā)生并造成嚴重后果的,依照有關(guān)規(guī)定給予處分。11 每年總結(jié)各科室不良反應(yīng)的呈報情況,對先進科室與個人進行適當?shù)莫剟睢?2本制度下列用語的含義是:12.1藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。不良事件是指患者或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學事件,但并不一定與治療有因果關(guān)系。12.2藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。12.3新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。12.4藥品嚴重不良反應(yīng)是指因使用藥品引起
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