生物選修三專題一基因工程PPT課件

（一）目的基因主要是_。,編碼蛋白質的結構基因,（三）獲取目的基因的常用方法有哪些?,1、從基因文庫中獲取,2、利用PCR技術擴增,一、目的基因的獲取,（二）目的基因的來源：,1、從自然界中已有物種中分離出來,2、人工的方法合成,第5頁,直接分離法,LOGO,正文,切割,工具：限制酶優(yōu)點：操作簡單缺點：盲目性大（一般適用于原核生物）,第6頁,人工合成法,LOGO,正文,優(yōu)點：目的性強缺點：操作復雜，目的基因只含編碼序列。（一般適用于真核生物）,直接合成法,反轉錄法,1.基因文庫：,2.基因文庫的分類：,種類,基因組文庫：含有一種生物的全部基因,部分基因文庫：只包含了一種生物的部分基因，如：cDNA文庫,（一）從基因文庫中獲取目的基因,提取某種生物的全部DNA,限制酶切,一定大小的DNA片段,與載體連接,導入受體菌中儲存,基因組文庫,3.基因文庫的構建方法,（1）基因組文庫,某種生物的單鏈mRNA,單鏈互補DNA,雙鏈DNA片段,導入受體菌中儲存,與載體連接,cDNA文庫,逆轉錄酶,DNA聚合酶,（2）部分基因文庫,1.概念：PCR全稱為_，是一項在生物_復制_的核酸合成技術。,多聚酶鏈式反應,體外,特定DNA片段,3.原理：,堿基互補配對原則,（二）利用PCR技術擴增目的基因,2.目的：,在短時間內大量擴增目的基因,2.原料：四種脫氧核苷酸(dNTP),4.一對引物：,3.熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶）,1.模板DNA(含有目的基因),4.條件：,與目的基因的起始段互補核苷酸序列,一段已知目的基因的核苷酸序列,5.前提：,第3頁,PCR反應原理示意圖,LOGO,正文,利用PCR技術擴增,6.PCR過程,1.高溫變性（9095）,2.低溫退火（復性）（5560）,3.中溫延伸（7075）,雙鏈DNA是在高溫條件下解鏈為單鏈DNA的，因此整個過程不需要解旋酶。,多次重復,PCR與DNA復制比較：,1.目的：,使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。,二、基因表達載體的構建,2.基因表達載體的組成：,啟動子+目的基因+終止子+標記基因,（一）轉化：,（二）方法,目的基因進入_內，并且在受體細胞內維持_和_的過程。,受體細胞,穩(wěn)定,表達,三、將目的基因導入受體細胞,1、將目的基因導入植物細胞的方法：（1）農桿菌轉化法農桿菌特點：,易感染雙子葉植物和裸子植物，對大多數單子葉植物沒有感染能力。,原理：植物體受損傷時，傷口細胞會分泌酚類化合物，吸引農桿菌，農桿菌的Ti質粒上的T-DNA可以轉移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上。,過程：,優(yōu)點：,經濟有效,（2）基因槍法（3）花粉管通道法,缺點：成本較高,受體細胞(單子葉植物),我國科學家獨創(chuàng)，轉基因抗蟲棉,2、將目的基因導入動物細胞方法：顯微注射技術程序：常用的動物受體細胞：受精卵和卵細胞,3、將目的基因導入微生物細胞原核生物特點：繁殖快、單細胞、遺傳物質少方法：,用Ca2+處理細胞感受態(tài)細胞(吸收環(huán)境中DNA生理狀態(tài))表達載體(緩沖液)與感受態(tài)細胞混合(溫度)感受態(tài)細胞吸收DNA分子,（二）方法,將目的基因導入植物細胞,將目的基因導入動物細胞,將目的基因導入微生物細胞,農桿菌轉化法,基因槍法,花粉管通道法,顯微注射法,Ca2+處理法,三、將目的基因導入受體細胞,四、目的基因的檢測與鑒定,（一）檢測（分子水平）,1、檢測轉基因生物的DNA上是否插入了目的基因,提取轉基因生物的基因組DNA用含目的基因的DNA片段用放射性同位素等作標記，以此做探針使探針和轉基因生物的基因組雜交,若顯示出雜交帶，表明染色體已插入染色體DNA中,（1）方法:,DNA分子雜交,（2）過程:,2、檢測目的基因是否轉錄出了mRNA,3、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質,（1）方法:,分子雜交,方法:,抗原-抗體雜交,（2）過程:用上述探針和轉基因生物的mRNA雜交，若出現雜交帶,表明目的基因轉錄出了mRNA,（二）鑒定（個體生物學水平）,抗蟲、抗病接種實驗，活性比較等,人體細胞,質粒,大腸桿菌,目的基因(人胰島素基因),用同一種限制酶進行酶切,DNA連接酶連接目的基因和質粒,重組質粒(重組DNA),重組質粒導入大腸桿菌細胞,繁殖,人胰島素,復制目的基因,獲取目的基因從基因文庫中獲取目的基因利用PCR技術擴增目的基因構建基因表達載體目的基因、啟動子、終止子、標記基因將目的基因導入受體細胞植物、動物、微生物目的基因的檢測與鑒定檢測：分子水平是否插入、轉錄、翻譯鑒定：個體水平,小節(jié):基因工程的基本操作程序,基因工程的基本工具？限制酶的特點？DNA連接酶和載體的種類？基因工程的基本操作程序？獲取目的基因的方法？基因工程的核心步驟是？基因表達載體的組成？將目的基因導入植物、動物、微生物細胞的方法？目的基因能否在受體細胞中穩(wěn)定遺傳的關鍵？目的基因的檢測與鑒定的方法？,復習,一、植物基因工程碩果累累,轉基因工程技術主要用于提高農作物的抗逆能力,以及改良農作物的品質和利用植物生產藥物等方面。,(一)抗蟲轉基因植物,殺蟲基因：,Bt毒蛋白基因蛋白酶抑制劑基因淀粉酶抑制劑基因植物凝集素基因,Bt毒蛋白基因蛋白酶抑制劑基因淀粉酶抑制劑基因植物凝集素基因,產生的抑制劑可與害蟲消化道的蛋白酶結合,淀粉酶抑制劑抑制昆蟲消化道中的淀粉酶活性,合成的糖蛋白可與昆蟲腸道粘膜上的某種物質結合,編碼的蛋白質在害蟲腸道降解成有毒的多肽,轉基因抗蟲棉,(二)抗病轉基因植物,病原微生物：,主要有病毒、真菌和細菌等。,抗病轉基因植物采用的基因：,抗真菌轉基因植物采用的基因：,病毒外殼蛋白基因（CP基因）病毒復制酶基因,幾丁質酶基因抗毒素合成基因,(三)抗逆轉基因植物,可以調節(jié)細胞滲透壓的基因抗凍蛋白基因抗除草劑基因,(四)利用轉基因改良植物的品質,將必需氨基酸含量多的蛋白質編碼基因導入植物；改變這些氨基酸合成途徑中某種關鍵酶的活性。,例如：將富含賴氨酸的蛋白質編碼基因導入玉米，賴氨酸含量提高30%。,將控制番茄果實成熟的基因導入番茄，獲得轉基因延熟番茄；,將植物花青素代謝有關的基因導入花卉植物矮牽牛中，出現顏色變異。,二、動物基因工程前景廣闊,1.用于提高動物生長速度,2.用于改善畜產品的品質,外源生長素基因,將腸乳糖酶基因導入奶?；蚪M,普通鼠和生長速度加快的轉基因鼠（右）,3.用轉基因的動物生產藥物,乳腺生物反應器乳房生物反應器,將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起。,獲取目的基因（例如血清蛋白基因）,構建基因表達載體（在血清白蛋白基因前加特異表達的啟動子）,顯微注射導入哺乳動物受精卵中,形成胚胎,將胚胎送入母體動物,發(fā)育成轉基因動物（只有在產下的雌性動物個體中，轉入的基因才能表達）,4.用轉基因的動物作器官移植的供體,1、供體動物：2、存在的難題：3、解決方法：,將供體基因組導入某種基因調節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達；或設法除去抗原決定基因，再結合克隆技術，培育出沒有免疫排斥反應的轉基因克隆豬器官。,豬,免疫排斥,三.基因工程藥品異軍突起,利用基因工程方法制造“工程菌”，可高效率地生產出各種高質量、低成本的藥品。,我國已生產的產品：白細胞介素-2、干擾素、乙肝疫苗等。,近20種，年產值達30億。,工程菌：用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達的菌類細胞株系。,作用：胰島素是治療糖尿病的特效藥。傳統(tǒng)生產方法：主要從豬、牛等家畜的胰腺中提取，每100kg胰腺只能提取45g胰島素。產量低，價格昂貴?；蚬こ谭椒ǎ?979年，科學家將動物體內的胰島素基因與大腸桿菌DNA分子重組，并在大腸桿菌內實現了表達。1982年，美國一家基因公司用基因工程方法生產的胰島素投入市場，售價降低了30%50%。,基因工程藥品胰島素,基因工程藥品干擾素,化學本質：是病毒侵入動物或人體細胞后產生的一種糖蛋白。作用：抗病毒的特效藥。,干擾素產品,基因工程藥品生長激素,治療侏儒癥的唯一方法：是向人體注射生長激素。傳統(tǒng)生產方法：需解剖尸體，從大腦的底部摘取垂體，并從中提取生長激素?；蚬こ谭椒?，將人的生長激素基因導入大腸桿菌中，使其生產生長激素。人們從450L大腸桿菌培養(yǎng)液中提取的生長激素，相當于6萬具尸體的全部產量。,四、基因治療曙光初照,1）原理：,把正?；驅氩∪梭w內，使該基因的表達產物發(fā)揮功能，達到治療疾病的目的。,2）實例：,復合型免疫缺陷癥,3）基因治療的方法,體外基因治療：,體內基因治療：,先從病人體內獲得某種細胞(T細胞)，進行培養(yǎng)，體外進行基因轉移，篩選成功細胞擴增培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內。,直接向人體組織細胞中轉移基因的治療方法。,4）用于基因治療的基因種類,1.正?；蛉〈∽兓?；彌補病變基因；,2.反義基因產生mRNA與病變mRNA互補；,3.編碼可以殺死癌細胞的蛋白酶基因；,多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果膠使細胞壁破損。成熟的番茄果實中，PG合成顯著增加，能使果實變紅變軟，但不利于保鮮。利用基因工程減少PG基因的表達，可延長果實保質期?？茖W家將PG基因反向接到Ti質粒上，導入番茄細胞中，得到轉基因番茄，具體操作流程如圖。據圖回答下列問題：(原生質體是去掉細胞壁的植物細胞),(1)若已獲取PG的mRNA，可通過_獲取PG基因。重組質粒轉移到大腸桿菌中的目的是_。,(2)用含目的基因的農桿菌感染番茄原生質體后，可用含有_的培養(yǎng)基進行篩選，理由是_。之后，還需將其置于質量分數為25%的蔗糖溶液中，觀察細胞_現象來鑒別細胞壁是否再生。,(3)由于導入的目的基因能轉錄出反義RNA，且能與_互補結合，因此可抑制PG基因表達的翻譯過程。若_，則可確定轉基因番茄培育成功。,知識回顧,基因工程的實質是什么？,將一種生物的基因轉移到另一種生物體內，后者可以產生它本來不能產生的蛋白質，進而表現出新的性狀。,思考：,基因工程有沒有局限？基因工程產生的蛋白質有沒有不足？,一、蛋白質工程崛起的緣由,例如：,玉米中賴氨酸含量比較低,天冬氨酸激酶（352位的蘇氨酸）,二氫吡啶二羧酸合成酶（104位的天冬酰胺）,天冬氨酸激酶（異亮氨酸）,二氫吡啶二羧酸合成酶（異亮氨酸）,玉米中賴氨酸含量可提高數倍,二、蛋白質工程的基本原理,與基因工程的關系：,蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程。,蛋白質工程流程圖：,蛋白質三維結構,氨基酸序列多肽鏈,基因DNA,mR