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文檔簡介

.,1,細(xì)胞質(zhì)遺傳及高等植物雄性不育,.,2,一細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)遺傳研究的實(shí)驗(yàn)材料,豌豆,花斑紫茉莉,.,3,孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn),特點(diǎn):1)無論正交、反交,F(xiàn)1總表現(xiàn)性狀,與母本關(guān)2)雜種后代的性狀出現(xiàn)一定的比。,顯性,無,分離,.,4,紫茉莉花斑植株的雜交結(jié)果:,綠色白色花斑,綠色白色花斑,綠色,白色,綠色、白色、花斑綠色、白色、花斑綠色、白色、花斑,特點(diǎn):1)無論正交、反交,F(xiàn)1總表現(xiàn)性狀,即遺傳2)若F1出現(xiàn)性狀分離,其性狀不出現(xiàn)一定的。,母本,分離比,母系,綠色白色花斑,辨析:細(xì)胞質(zhì)遺傳一定沒有性狀分離嗎?,.,5,歸納總結(jié):,1、不管正交、反交,子代都表現(xiàn)為顯性性狀,與母本無關(guān)。,一、細(xì)胞核遺傳,2、若出現(xiàn)性狀分離,一定具有一定的分離比,二、細(xì)胞質(zhì)遺傳,1、子代性狀因正交或反交而不同(由母本決定)表現(xiàn)為母系遺傳。,2、若出現(xiàn)性狀分離,不會出現(xiàn)一定的分離比,.,6,同樣是基因控制的性狀,為什么細(xì)胞質(zhì)遺傳和細(xì)胞核遺傳表現(xiàn)出如此明顯的區(qū)別呢?,.,7,細(xì)胞核的染色體上,細(xì)胞質(zhì)的葉綠體、線粒體上,與蛋白質(zhì)結(jié)合,在染色體上呈直線排列,不與蛋白質(zhì)結(jié)合呈雙鏈、環(huán)狀等形狀單獨(dú)存在,.,8,下列哪一項(xiàng)不是核基因和質(zhì)基因的共同特點(diǎn)A、有遺傳效應(yīng)的DAN片段B、都有可能發(fā)生基因突變C、都是成對存在的,都具控制相對性狀的基因D、基因的表達(dá)會受環(huán)境影響,正因?yàn)橘|(zhì)基因不是成對存在的,所以質(zhì)基因只能隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去。,.,9,綠色枝條葉肉細(xì)胞:白色枝條葉肉細(xì)胞:花斑枝條葉肉細(xì)胞:,只含葉綠體,花斑植株,含三種細(xì)胞,只含白色體,質(zhì)體主要分為葉綠體和白色體,質(zhì)體質(zhì)粒基粒,.,10,1、無論正交、反交,后代核基因組成。,2、后代的質(zhì)基因組成因正交或反交而。完全由決定。因?yàn)槭芫阎械馁|(zhì)基因幾乎全部來自,從而體現(xiàn)遺傳,相同,不同,母本,卵細(xì)胞,母系,P,F1,配子,綠色,白色,綠色,白色,白色,綠色,DD,DD,D,D,Dd,Dd,dd,dd,d,d,.,11,細(xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母系遺傳的主要原因是A精子細(xì)胞質(zhì)中不含有遺傳物質(zhì)B受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞C精子細(xì)胞中沒有線粒體和葉綠體D受精卵的遺傳物質(zhì)全部來自于母本,.,12,在遺傳家系圖中若出現(xiàn)“母病兒女必病”的情況,則初步判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳。,母系遺傳是“女性傳女性”嗎?,.,13,如果以花斑的枝條作為母本,子代除了花斑植株,還出現(xiàn)綠色植株和白色植株,這是否與細(xì)胞質(zhì)遺傳的母系遺傳相違背?,為什么以綠色枝條或白色枝條作為母本時,后代不發(fā)生性狀分離,而以花斑枝條作為母本時,后代就發(fā)生性狀分離?,.,14,綠色枝條或白色枝條只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,所以不會發(fā)生性狀分離。,.,15,花斑枝條可以產(chǎn)生多少種卵細(xì)胞?各種卵細(xì)胞之間有無一定的比值?,.,16,卵原細(xì)胞類型卵細(xì)胞類型后代植株類型,具有兩種質(zhì)體的卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時,質(zhì)基因如何分配?,質(zhì)基因隨機(jī)地、不均等地分配,花斑枝條產(chǎn)生種一定比例的卵細(xì)胞,3,沒有,.,17,卵原細(xì)胞類型卵細(xì)胞類型后代植株類型,綠色植株,白色植株,1、什么情況下細(xì)胞質(zhì)遺傳會出現(xiàn)性狀分離?,2、細(xì)胞質(zhì)遺傳出現(xiàn)的性狀分離為什么沒有一定的分離比?,.,18,花斑紫茉莉?yàn)槭裁磿腥N枝條?,不管是減數(shù)分裂還是有絲分裂,質(zhì)基因都是隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去。,.,19,花斑紫茉莉一定會有三種枝條?,想想花斑紫茉莉的其他可能類型,.,20,疑誤辨析:,以花斑紫茉莉作為母本時,子代除了花斑植株,還出現(xiàn)綠色植株和白色植株,這并不與細(xì)胞質(zhì)遺傳的母系遺傳相違背。因?yàn)檫@種條件下,后代到底表現(xiàn)為何種性狀,完全取決于母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型,而與父本沒有關(guān)系。,.,21,歸納總結(jié):,1、不管正交、反交,子代都表現(xiàn)為顯性性狀,與母本無關(guān)。,一、細(xì)胞核遺傳,2、若出現(xiàn)性狀分離,一定具有一定的分離比,二、細(xì)胞質(zhì)遺傳,1、子代性狀因正交或反交而不同(由母本決定)表現(xiàn)為母系遺傳。,2、若出現(xiàn)性狀分離,不會出現(xiàn)一定的分離比,.,22,甲性狀和乙性狀為細(xì)胞質(zhì)遺傳。下列四種組合中能說明這一結(jié)論的甲乙F1呈甲性狀甲乙F1呈乙性狀乙甲F1呈甲性狀乙甲F1呈乙性狀A(yù)、B、C、D、,練習(xí),.,23,植物甲的核基因?yàn)锳A,質(zhì)基因?yàn)閞;植物乙的核基因?yàn)閍a,質(zhì)基因?yàn)镽。若將甲(母本)乙稱為正交,乙(母本)甲稱為反交,則F1的基因型是A正交F1為Aa(r),反交F1為Aa(R)B正交F1為AA(r),反交F1為aa(R)C正交F1為Aa(R),反交F1為Aa(r)D正交F1為AA(R),反交F1為aa(r),.,24,人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病,如右圖所示的遺傳圖譜中,若1號為患者(一3表現(xiàn)正常),圖中患此病的個體是,.,25,人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點(diǎn)是A基因控制,遵循孟德爾遺傳定律,男性和女性中均可表現(xiàn)B基因控制,但不遵循孟德爾遺傳定律,男性和女性中均可表現(xiàn)C突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳,不遵循孟德爾遺傳定律,只在女性中表現(xiàn)D突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳,后代一定不出現(xiàn)性狀分離,.,26,將具有條斑病葉水稻的花粉授在正常葉水稻的柱頭上,得到的子代水稻全部為正常葉,倘若將正常葉水稻的花粉授到條斑葉水稻的柱頭上,得到的子代水稻全部為條斑葉,控制這一性狀的基因最可能是在A某一對同源染色體上B水稻細(xì)胞的線粒體上C水稻細(xì)胞的葉綠體上D水稻細(xì)胞的核糖體上,.,27,有關(guān)細(xì)胞質(zhì)和和細(xì)胞核遺傳的敘述,正確的是(多選)A、細(xì)胞質(zhì)遺傳中,兩親本雜交的后代也可能會出現(xiàn)性狀分離B、紅綠色盲遺傳不表現(xiàn)為孟德爾遺傳的分離比,屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳C、遺傳物質(zhì)分別是DNA和RNAD、胡蘿卜根組織培養(yǎng)的繁殖過程不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律,.,28,細(xì)胞質(zhì)遺傳解題的規(guī)律方法,一、解決此類問題的突破點(diǎn):,2、雜交后代若無有規(guī)律的分離比,則可判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳.,3、正交、反交都表現(xiàn)為母本性狀則可判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳。,1、原核生物(無性生殖)不會有細(xì)胞核遺傳,故不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。,.,29,4、在遺傳家系圖中若出現(xiàn)“母病兒女必病”的情況,則判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳。,.,30,5、若知道某些基因(正?;虿徽#┪挥谌~綠體、線粒體或細(xì)菌和酵母菌質(zhì)粒上,則這些基因的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。,6、把兩種微生物的細(xì)胞核互換后,若發(fā)現(xiàn)其性狀并未改變,則可判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳。反之判斷為細(xì)胞核遺傳。,.,31,7、由核移植實(shí)驗(yàn)的結(jié)果判斷:把生物A的細(xì)胞核植入除去細(xì)胞核的生物B的體細(xì)胞或卵細(xì)胞中,若得到的重組細(xì)胞(或由這個重組細(xì)胞發(fā)育成的個體)表現(xiàn)為生物B的性狀,則可判斷為遺傳;若表現(xiàn)為生物A的性狀,則判斷為遺傳;若同時表現(xiàn)為生物A和生物B的性狀,則可以判斷為。,細(xì)胞質(zhì),核,細(xì)胞質(zhì)遺傳和細(xì)胞核遺傳,.,32,細(xì)胞質(zhì)基因,注意:1、花的形狀和顏色由細(xì)胞核基因控制2、植物果皮、種皮的顏色(口味)雖然表現(xiàn)為母本性狀,但卻屬于細(xì)胞核基因控制的遺傳。,.,33,二母性影響一、母性影響的概念母性影響又稱為母性效應(yīng)(前定作用或延遲遺傳):是指子代某一性狀的表現(xiàn)由母體的核基因型或積累在卵子中的核基因產(chǎn)物所決定,而不受本身基因型的支配,從而導(dǎo)致子代表型與母本表型相同的現(xiàn)象。母性影響不屬于胞質(zhì)遺傳范疇,有一定相似性二、母性影響的特點(diǎn)下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響,.,34,三、母性影響的遺傳實(shí)例椎實(shí)螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳椎實(shí)螺是一種、同體的軟體動物,每一個體能同時產(chǎn)生卵子和精子,但一般通過異體受精進(jìn)行繁殖。椎實(shí)螺即可進(jìn)行異體雜交、又可單獨(dú)進(jìn)行個體的自體受精。椎實(shí)螺外殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋之分,屬于一對相對性狀。,.,35,椎實(shí)螺正反交,F(xiàn)1旋轉(zhuǎn)方向都與各自母本相似,即右旋或左旋,F(xiàn)2卻都為右旋,F(xiàn)3才出現(xiàn)右旋和左旋的分離。,.,36,正交反交(右旋)SS(左旋)ss(左旋)ss(右旋)SS異體受精異體受精F1全部為右旋(Ss)全為左旋(Ss)自體受精自體受精F21SS:2Ss:1ss(均右旋)1SS:2Ss:1ss(均右旋)F3右旋右旋左旋右旋右旋左旋(SS)(分離)(ss)(SS)(分離)(ss)3131,如果試驗(yàn)只進(jìn)行到F1,很可能被誤認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)遺傳,、正反交結(jié)果不同,、F3才發(fā)生性狀分離,比孟德爾遺傳的分離世代晚一個世代。,結(jié)果,.,37,原因:椎實(shí)螺外殼旋轉(zhuǎn)方向是由受精卵第一次和第二次分裂時紡錘體分裂方向決定的,并由受精前的母體基因型決定右旋受精卵紡錘體向中線右側(cè)分裂;左旋受精卵紡錘體向中線左側(cè)分裂。母體基因型受精卵紡錘體分裂方向椎實(shí)螺外殼旋轉(zhuǎn)方向。,.,38,四、母性影響的類型,2、持久性的母性影響:影響子代個體終身。如錐實(shí)螺螺殼旋轉(zhuǎn)方向遺傳。,1、短暫性的母性影響:只影響子代個體的幼齡期。如面粉蛾的眼色遺傳。,五、母性影響的實(shí)質(zhì)及可能機(jī)制,1、母性影響的實(shí)質(zhì)母性影響是細(xì)胞核基因控制性狀的獨(dú)特表現(xiàn),不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,子代表現(xiàn)型由母本(體)基因型決定。,2、可能機(jī)制母體為子代胚胎發(fā)育早期(性狀發(fā)育的決定期)提供物質(zhì),決定子代性狀的發(fā)育。,.,39,六、母性影響與細(xì)胞質(zhì)遺傳的異同,1、相同點(diǎn):正反交結(jié)果不一致,2、不同點(diǎn)細(xì)胞質(zhì)性狀的遺傳表型是穩(wěn)定的,受細(xì)胞質(zhì)基因控制。母性影響的性狀受核基因控制,有持久性的,也有短暫性的。后代會發(fā)生性狀分離。,.,40,一、雄性不育的概念在細(xì)胞質(zhì)基因決定的許多性狀中,與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)關(guān)系最密切的是植物的雄性不育性植物雄性不育的主要特征是雌雄同株或同花的植物雄蕊發(fā)育不正常,不能產(chǎn)生正?;ǚ郏迫锇l(fā)育正常,能接受外來花粉而受精結(jié)實(shí)雄性不育在植物界是很普遍的,迄今已在18個科的110多種植物中發(fā)現(xiàn)了雄性不育性的存在,三高等植物雄性不育的遺傳,.,41,一、雄性不育的概念目前水稻、玉米、高梁、洋蔥、蓖麻、甜菜和油菜等作物已經(jīng)利用雄性不育性進(jìn)行雜交種子的生產(chǎn)。此外,對小麥、大麥、珍珠粟、谷子和棉花等作物的雄性不育性已進(jìn)行了廣泛的研究,有的已接近用于生產(chǎn)。,.,42,二、雄性不育的類別及其遺傳特點(diǎn),根據(jù)雄性不育發(fā)生的遺傳機(jī)制不同分為:細(xì)胞核雄性不育型細(xì)胞質(zhì)雄性不育型細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核互作雄性不育型質(zhì)核不育型實(shí)用價值較大,如果交雜的母本具有這種不育性,就可免除人工去雄,節(jié)約人力,降低種子成本,并且可以保證種子純度。,.,43,二、雄性不育的類別及其遺傳特點(diǎn)(一)核不育型,核雄性不育性簡稱核不育性,由核內(nèi)基因所決定的雄性不育類型多數(shù)核不育性受一對隱性基因(ms)控制,純合體(msms)表現(xiàn)為雄性不育,這種不育性能為相對顯性基因(Ms)所恢復(fù)亦有顯性基因控制的雄性不育,.,44,雜合體(Msms)后代呈簡單的孟德爾式分離msmsMsMsMsmsMsMsMsmsmsms31用普通的遺傳學(xué)方法不能使整個群體均保持這種不育性。這是核不育性的一個重要特征,也是人們利用核不育性的最大障礙。,.,45,由細(xì)胞質(zhì)基因控制的雄性不育類型簡稱質(zhì)不育性,表現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)遺傳的特征用這種不育株作母本與可育株雜交,后代仍是不育株。不育性能保持,但不能恢復(fù)目前已在270多種植物中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育現(xiàn)象,二、雄性不育的類別及其遺傳特點(diǎn)(二)細(xì)胞質(zhì)不育型,.,46,由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因相互作用共同控制的雄性不育類型,簡稱為質(zhì)核互作不育性。,二、雄性不育的類別及其遺傳特點(diǎn)(三)核質(zhì)互作不育型,花粉敗育時間:在玉米、小麥和高梁等作物中,這種不育類型的花粉敗育多數(shù)發(fā)生在減數(shù)分裂以后;在水稻、矮牽牛、胡蘿卜等植物中,敗育發(fā)生在減數(shù)分裂過程中或在此之前。就多數(shù)情況而言,質(zhì)核不育的表現(xiàn)特征比核不育要復(fù)雜些。,.,47,胞質(zhì)不育基因?yàn)镾;胞質(zhì)可育基因?yàn)镹核不育基因r;核可育基因R,可育,不育,可育,當(dāng)胞質(zhì)為不育基因S,核內(nèi)必須有相對應(yīng)的一對隱性基因rr,個體才能表現(xiàn)不育。當(dāng)胞質(zhì)基因?yàn)榭捎騈,即使核基因仍然是rr,個體仍是正常可育的;當(dāng)核內(nèi)存在顯性基因R,不論細(xì)胞質(zhì)基因是S還是N,個體均表現(xiàn)可育,胞質(zhì)與核不育基因同時存在,個體才能表現(xiàn)不育,.,48,S(rr)N(rr)S(rr),F(xiàn)1表現(xiàn)不育,說明N(rr)具有保持不育性在世代中穩(wěn)定傳遞的能力,因此稱為保持系S(rr)由于能夠被N(rr)所保持,從而在后代中出現(xiàn)全部穩(wěn)定不育的個體,因此稱為不育系S(rr)N(RR)S(Rr),或S(rr)S(RR)S(Rr),F(xiàn)1全部正常能育,說明N(RR)或S(RR)具有恢復(fù)育性的能力,因此稱為恢復(fù)系,可育,不育,三系配套,可育,不育,可育,可育,不育,.,49,雄性不育性主要應(yīng)用在雜種優(yōu)勢的利用上:目前生產(chǎn)上推廣的主要是質(zhì)核互作雄性不育性質(zhì)核型不育性由于細(xì)胞質(zhì)基因與核基因間的互作,故即可以找到保持系不育性得到保持、也可找到相應(yīng)的恢復(fù)系育性得到恢復(fù),實(shí)現(xiàn)三系配套。同時解決不育系繁種和雜種種子生產(chǎn)的問題,質(zhì)核互作雄性不育性的利用,.,50,質(zhì)核互作型雄性不育性,.,51,生態(tài)型雄性不育光溫敏感雄性不育,(一)類型,1、光敏型育性受光照長度的影響,、長日不育、短日可育,、長日可育、短日不育,2、溫敏型育性受溫度調(diào)節(jié),、高溫不育,低溫可與:如株s、安農(nóng)s等。,、高溫可育,低溫不育。,.,52,(二)光溫敏雄性不育系的繁殖和制種,1、繁殖,低溫、短日,自交結(jié)實(shí)。,2、制種:高溫、長日,與恢復(fù)系雜交。,3、光溫敏感型育性受光照長度和溫度協(xié)同作用,、長日、高溫不育,短日、低溫可育:如農(nóng)墾58s,、長日、高溫可育,短日、低溫不育。,.,53,自從1973年我國學(xué)者石明松從晚粳品種農(nóng)墾58中發(fā)現(xiàn)“湖北光敏核不育水稻”“農(nóng)墾58S”以來,核不育型的利用受到極大關(guān)注。,核雄性不育性,.,54,水稻三系雜種優(yōu)勢利用1973年,實(shí)現(xiàn)水稻三系配套、并成功的應(yīng)用于大田生產(chǎn)1981年,獲得國家第一個特等發(fā)明獎,以第一個農(nóng)業(yè)技術(shù)專利轉(zhuǎn)讓美國。1991年,全國雜交稻種植面積為26083.5萬畝(1738.9萬公頃),增產(chǎn)效果明顯(5075kg/畝)。1997年,全國雜交稻種植面積為25987.5萬畝(1732.5萬公頃),約占水稻種植面積的62.84%,總產(chǎn)12236.34萬噸,單產(chǎn)468.67公斤/畝(7.03噸/公頃),比全國水稻平均產(chǎn)量增11.17%。雜交稻制種156.9萬畝(10.46萬公頃),制種平均產(chǎn)量為181.33公斤/畝(2.72噸/公頃)。,我國雜種優(yōu)勢的利用:,雜種優(yōu)勢是生物界普遍存在的現(xiàn)象。指基因型不同的親本個體相互雜交產(chǎn)生的雜種第一代,在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)等一種或多種性狀上優(yōu)于兩個親本的現(xiàn)象。,.,55,中國工程院院士、“雜交水稻之父”袁隆平先生,.,56,油菜三系雜種優(yōu)勢的利用:目前我國油菜雜種優(yōu)勢的利用居世界首位。1972年,傅廷棟等發(fā)現(xiàn)“波里馬”油菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育;1976年,湖南農(nóng)科院首先實(shí)現(xiàn)“波里馬”雄性不育的三系配套。1980年,李殿榮等發(fā)現(xiàn)“陜2A”油菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育;1983年實(shí)現(xiàn)“陜2A”油菜雄性不育的三系配套;油菜雜交種:秦油2號(李殿榮,1986)、華雜2號(華中農(nóng)大,1992)、川油12號(四川省農(nóng)科院,1992)、蜀雜1號(潘濤等,1989)、油研5號(貴州省油料作物研究所,1992)等胞質(zhì)雄性不育系雜種審定、登記和推廣應(yīng)用1992年,我國雜種油菜種植面積已近1.33106hm2,約占油菜總面積的20。,.,57,中國工程院院士、“波里馬”細(xì)胞質(zhì)雄性不育發(fā)現(xiàn)者傅廷棟先生,.,58,二、玉米埃型條紋斑的遺傳,玉米細(xì)胞核內(nèi)第7染色體上有一個控制白色條紋(iojap)的基因ij:IjIj:綠色I(xiàn)jij:白、綠色相間條紋,.,59,P綠色條紋IjIjijijF1全部綠色(Ijij)F2綠色(IjIj)綠色(Ijij)白化(條紋)ijij31(純合時ij核基因使胞質(zhì)內(nèi)的質(zhì)體發(fā)生突變)31表明綠色和非綠色為一對基因的差別。由隱性核基因所造成的質(zhì)體變異具有不可逆的性質(zhì),質(zhì)體變異一經(jīng)發(fā)生,便能以細(xì)胞質(zhì)遺傳的方式而穩(wěn)定傳遞。,正交試驗(yàn),.,60,P條紋綠色ijijIjIjF1綠色白化條紋條紋綠色I(xiàn)jijIjijIjijIjijIjIj連續(xù)回交綠色條紋白化綠色條紋白化IjIjIjIjIjIjIjijIjijIjij綠色、條紋、白化三類植株沒一定的比例,在連續(xù)回交的情況下(輪回親本為綠株),當(dāng)ij基因被取代后,仍然未能發(fā)現(xiàn)父本對這一性狀產(chǎn)生影響。,反交試驗(yàn),.,61,質(zhì)核型不育性的特點(diǎn),1.孢子體不育和配子體不育,孢子體不育:是指花粉的育性受孢子體(即植株)基因型所控制,而與花粉本身所含基因無關(guān)。如果孢子體基因型為rr花粉全部敗育;如果孢子體基因型為RR花粉全部可育如果孢子體基因型為Rr產(chǎn)生的花粉中有R也有r,但均可育,自交后代分離。,.,62,配子體不育:是指花粉育性直接受花粉本身的基因所決定。配子體內(nèi)核基因?yàn)镽該配子可育;配子體內(nèi)核基因?yàn)閞該配子不育。如果孢子體為雜合基因型Rr的自交后代中,將有一半植株的花粉是不育的。S(rr)N(RR)S(Rr)R(可育)r(不育)S(R)(可育)S(RR)后代花粉全育S(r)(可育)S(Rr)后代一半花粉可育,.,63,2.胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對應(yīng)性,細(xì)胞質(zhì)中、染色體上都有許多對應(yīng)的基因座位與雄配子的育性有關(guān)同一物種內(nèi),可以有多種質(zhì)核互作不育類型。由于胞質(zhì)不育基因和核內(nèi)不育基因的來源和性質(zhì)不同,在表現(xiàn)型特征和恢復(fù)特性上表現(xiàn)出明顯的差異。每一種不育類型都需要特定的恢復(fù)基因來恢復(fù),質(zhì)核型不育性的特點(diǎn),.,64,3.單基因不育性和多基因不育性,核遺傳型的不育性多數(shù)表現(xiàn)為單基因遺傳質(zhì)核互作不育性既有單基因控制的,又有多基因控制的,質(zhì)核型不育性的特點(diǎn),.,65,單基因不育性:指1-2對核內(nèi)主基因與對應(yīng)的胞質(zhì)基因決定的不育性多基因不育性:指由2對以上的核基因與對應(yīng)的胞質(zhì)基因共同決定的不育性此時有關(guān)基因的表現(xiàn)型效應(yīng)較弱,但具有累加效應(yīng),

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