第一章 藥理學(xué)總論范文

1、第一章 藥理學(xué)總論緒言1藥物是( )。A一種化學(xué)物質(zhì)B能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E有滋補(bǔ)、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)2藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教學(xué)中的一門重要學(xué)科，是因?yàn)樗? )。A闡明了藥物的作用機(jī)制B能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)3藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的是指( )。A嚴(yán)格控制條件、觀察藥物對機(jī)體的作用規(guī)律及原理B采用動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究C采用離體、在體的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行藥物研究D所提供的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對臨床有重要的參考價值E不是以人為研究對象4藥效學(xué)是研究( )。A藥物臨床療

2、效 B提高藥物療效的途徑C如何改善藥物質(zhì)量 D機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處置E藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制5藥動學(xué)是研究( )。A藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B藥物如何影響機(jī)體C藥物發(fā)生的動力學(xué)變化及其規(guī)律D合理用藥的治療方案E藥物效應(yīng)動力學(xué)6藥理學(xué)是研究( )。A藥物效應(yīng)動力學(xué)B藥物代謝動力學(xué)C藥物D與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律7新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供( )。A 系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B 急、慢性毒性觀察結(jié)果C新藥作用譜 DLD50。E臨床前研究資料參考答案；1D 2D 3A 4E 5A6E 7E第二章藥物代謝動力學(xué)1阿司林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（ ）

3、A1% B0.1% C0.01%D10% E99%2在酸性尿液中弱堿性藥物( )。A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不變3促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( )。A細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) B葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C單胺氧化酶 D輔酶IIE水解酶4pKa值是指( )。A藥物90解離時的pH值B藥物99解離時的pH值C藥物50解離時的pH值D藥物不解離時的pH值E藥物全部解離時的pH值5藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使( )。A藥物作用增強(qiáng) B藥物代謝加快C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D藥物排泄加快E暫時失去藥理活性6臨床上可用丙磺舒增加青

4、霉素的療效，原因是( )。A在殺菌作用上有協(xié)同作用B兩者競爭腎小管的分泌通道C對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D延緩抗藥性產(chǎn)生E以上都不對1C 2B 3A 4C 5E6B 7B 8D 9B 10A11D 12C 13B 14B 15A16C 17C7使肝藥酶活性增加的藥物是( )。A氯霉素 B利福平 C異煙肼D奎尼丁 E西咪替丁8某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為( )。A10小時左右 B20小時左右 C1天左右D2天左右 E5天左右9口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度(css)?( )A每隔兩個半衰期給一個劑量 B首劑加倍C每隔一個半衰期給一個劑量 D增加給藥劑量

5、E每隔半個半衰期給一個劑量10藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于( )。A吸收 B分布 C轉(zhuǎn)化D消除 E排泄11有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是( )。A藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量B達(dá)到峰濃度時體內(nèi)的總藥量C達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度E藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量12對藥物生物利用度影響最大的因素是( )。A給藥間隔 B給藥劑量 C給藥途徑D給藥時間 E給藥速度13t1/2的長短取決于( )。A吸收速度 B消除速度 C轉(zhuǎn)化速度D轉(zhuǎn)運(yùn)速度 E表現(xiàn)分布容積14某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)( )。A減弱 B增強(qiáng) C不變D消失 E以上都不是15臨床所用的藥物治療量是指(

6、)。A有效量 B最低有效量 C半數(shù)有效量D閾劑量 E1/2 LD5016反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是( )。AKa、Tpeak BVd CK、CL、t1/2DCmax EAUC、F17多次給藥方案中，縮短給藥間隔可( )。A使達(dá)到Css的時間縮短 B提高Css的水平C減少血藥濃度的波動 D延長半衰期E提高生物利用度參考答案1C 2B 3A 4C 5E6B 7B 8D 9B 10A11D 12C 13B 14B 15A16C 17C第三章 藥物效應(yīng)動力學(xué)1藥物作用是指( )。A藥理效應(yīng) B藥物具有的特異性作用C對不同臟器的選擇性作用D藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E對機(jī)體器官興奮或抑制

7、作用2藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是( )。A用藥劑量過大 B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝腎功能不良 D血藥濃度過高E特異質(zhì)反應(yīng)3半數(shù)有效量是指( )。A臨床有效量的一半 BLD50C引起50實(shí)驗(yàn)動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D效應(yīng)強(qiáng)度 E以上都不是4下列哪種劑量不發(fā)生與治療目的無關(guān)的副反應(yīng)?( )A治療量 B極量 C中毒量DLD50 E最小中毒量5藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( )。A致死量的一半B中毒量的一半C殺死半數(shù)病原微生物的劑量D殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量6藥物的pD2大反映( )。A藥物與受體親和力大，用藥劑量小B藥物與受體親和力大，用藥劑量大C藥物與受體親和力小，用藥劑量大

8、D藥物與受體親和力小，用藥劑量大E以上均不對7競爭性拮抗藥效價強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是( )。A使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)B使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)C使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)(方向反了)D使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)E使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)8競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有( )。A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng)D同時具有激動藥的性質(zhì)E使激動藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變9部分激動藥的特點(diǎn)是( )。A只能結(jié)合部分受體 B只能激動部分受體C能拮抗

9、激動藥的部分藥理效應(yīng)D親和力較弱，內(nèi)在活性較強(qiáng)E內(nèi)在活性較弱，與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應(yīng)10肌注阿托晶治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為( )。A毒性反應(yīng) B副反應(yīng) C療效D變態(tài)反應(yīng) E應(yīng)激反應(yīng)參考答案1D 2B 3C 4A 5E6A 7B 8E 9E 10B第四章 影響藥物效應(yīng)的因素1長期口服避孕藥失敗者，可能是因?yàn)? )。A同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B同時服用肝藥酶抑制劑C產(chǎn)生耐受性 D產(chǎn)生耐藥性E首關(guān)消除改變2利用藥物的拮抗作用，目的是( )。A增加療效 B解決個體差異問題C使藥物原有作用減弱 D減少不良反應(yīng)E以上都不是3安慰劑是一種( )。A可以增加療效的藥物 B陽性對照藥C口服制

10、劑 D使病人得到安慰的藥物E不具有藥理活性的制劑4藥物濫用是指( )。A醫(yī)生用藥不當(dāng) B大量長期使用某種藥物C未掌握藥物適應(yīng)證 D無病情根據(jù)的長期自我用藥E采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在( B )。C藥物體內(nèi)分布變化 D腎臟排泄速度改變E以上都不對6連續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物反應(yīng)的改變不包括( )。A藥物慢代謝型 B耐受性C耐藥性 D快速耐受性E依賴性7兩藥聯(lián)用的總效應(yīng)大于各藥單用的效應(yīng)和，該作用稱為( )。A相加作用 B協(xié)同作用C拮抗作用 D互補(bǔ)作用E增效作用8關(guān)于合理用藥的敘述，下列正確的是( )。A為充分發(fā)揮藥物療效，應(yīng)提高用藥劑量B以治愈疾病為判斷合理用藥

11、的標(biāo)準(zhǔn)C應(yīng)用同一的治療方案D盡量采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以防漏治E在化學(xué)治療中，除對因治療外還需要對癥治療參考答案1A 2D 3E 4D 5B6A 7B 8E第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論1神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是( )。A被單胺氧化酶(MAO)破壞B被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)破壞C進(jìn)入血管被帶走D被膽堿酯酶水解E被突觸前膜和囊泡膜重新攝取21受體主要分布于以下哪一器官?( )A骨骼肌運(yùn)動終板 B支氣管C胃腸道平滑肌 D心臟E腺體3去甲腎上腺素生物合成的限速酶是( )。A酪氨酸羥化酶 (TH) B單胺氧化酶C多巴胺脫羧酶 D多巴胺B羥化酶E兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶4下列對突觸前膜受體

12、的描述，正確的是( )。A激動突觸前膜2受體，去甲腎上腺素釋放不變B激動突觸前膜2受體，去甲腎上腺素釋放減少C激動突觸前膜受體，去甲腎上腺素釋放減少D阻斷突觸前膜2受體，去甲腎上腺素釋放減少E以上都不是5乙酰膽堿作用消失主要依賴于( )。A攝取-1 B攝取-2 C膽堿酯酶水解D膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)乙?；?E以上都不對61受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是( )。A骨骼肌松弛 B血管舒張 C內(nèi)臟平滑肌松弛D支氣管平滑肌松弛 E心收縮力減弱7NM受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是( )，A骨骼肌松弛 B血管舒張 C內(nèi)臟平滑肌松弛D支氣管平滑肌松弛 E心收縮力減弱8l受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是( )。A骨骼肌松弛 B血管舒張C內(nèi)臟平滑肌

13、松弛D支氣管平滑肌松弛 E心收縮力減弱9M受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是( )。A骨骼肌松弛 B血管舒張 C內(nèi)臟平滑肌松弛D支氣管平滑肌松弛 E心收縮力減弱參考答案C. 藥物發(fā)生動力學(xué)變化的原因 1E 2D 3A 4B 5C6B 7A 8E 9C第六章 膽堿受體激動藥1毛果蕓香堿對眼睛的作用是( )。A瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹2毛果蕓香堿滴眼后，對視力的影響是( )。A視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊B視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚C視近物、遠(yuǎn)物均清楚D視近物、遠(yuǎn)物均模糊E以上都不對3毛果蕓

14、香堿的縮瞳機(jī)制是( )。A阻斷虹膜受體，瞳孔開大肌松弛B阻斷虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌松弛C激動虹膜受體，瞳孔開大肌收縮D激動虹膜M膽堿受體，瞳孔括約肌收縮E抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多4直接激動M、N膽堿受體的藥物是( )。A毛果蕓香堿 D新斯的明 C卡巴膽堿D毒扁豆堿 E以上都不是5毛果蕓香堿的作用是( )。A激動M、N膽堿受體 B阻斷M、N膽堿受體C選擇性激動M膽堿受體 D激動N膽堿受體E抑制膽堿酯酶6醋甲膽堿的作用是( )。A激動M、N膽堿受體 B阻斷M、N膽堿受體C激動N膽堿受體 D抑制膽堿酯酶E對M膽堿受體具有相對選擇性7煙堿的作用是( )。A激動M、N膽堿受體 B阻斷M、N膽堿受

15、體C選擇性激動M膽堿受體 DN膽堿受體激動劑E抑制膽堿酯酶8乙酰膽堿的作用是( )。A激動M、N膽堿受體 B阻斷M、N膽堿受體C選擇性激動M膽堿受體DN膽堿受體激動劑E抑制膽堿酯酶參考答案1B 2A 3D 4C 5C 6E7D 8A第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥1新斯的明的禁忌證是( )。A青光眼 B陣發(fā)性室上性心動過速C重癥肌無力 D機(jī)械性腸梗阻E尿潴留2碘解磷定對有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快?( )A大小便失禁 B視近物不清C骨骼肌震顫及麻痹 D血壓下降E中樞神經(jīng)興奮3碘解磷定對下列哪一藥物中毒解救無效?( )A敵敵畏 B敵百蟲 C樂果D對硫磷 E內(nèi)吸磷4有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是(

16、)。A直接興奮M受體 B直接興奮N受體C抑制磷酸二酯酶 D抑制膽堿酯酶E抑制單胺氧化酶5新斯的明對下列哪一效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)?( )A心血管 B腺體C瞳孔開大肌 D骨骼肌E支氣管平滑肌6有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是( )。A瞳孔縮小 B流涎、流淚 C腹痛、腹瀉D肌震顫 E小便失禁7下列哪種藥屬于膽堿酯酶復(fù)活藥?( )A新斯的明 D安貝氯銨 C氯解磷定D毒扁豆堿 E加蘭他敏8新斯的明用于重癥肌無力是因?yàn)? )。A對大腦皮層運(yùn)動區(qū)有興奮作用B增強(qiáng)運(yùn)動神經(jīng)乙酰膽堿合成C抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體D興奮骨骼肌中M膽堿受體E促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流9碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒是

17、因?yàn)? )。A復(fù)活膽堿酯酶 B對抗乙酰膽堿C阻斷M膽堿受體 D阻斷N膽堿受體E對抗有機(jī)磷酸酯類的毒性10吡斯的明用于治療( )。A緩慢型心律失常 B心動過速 C暈動病D重癥肌無力 E青光眼參考答案1D 2C 3C 4D 5D6D 7C 8C 9A 10D第八章 膽堿受體阻斷藥()M膽堿受體阻斷藥1阿托品對膽堿受體的作用是( )。A對M、N膽堿受體有同樣阻斷作用B對N1、N2受體有同樣阻斷作用C阻斷M膽堿受體，也阻斷N2膽堿受體D對M受體有較高的選擇性E以上都不對2阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是( )。A支氣管平滑肌 B膽道平滑肌C胃腸道平滑 D胃幽門括約肌E子宮平滑肌3阿托品用做全身麻醉前給

18、藥的目的是( )。A增強(qiáng)麻醉效果 B鎮(zhèn)靜C預(yù)防心動過緩 D減少呼吸道腺體分泌E輔助骨骼肌松弛4下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無關(guān)?( )A松弛內(nèi)臟平滑 B抑制腺體分泌C解除小血管痙攣 D心率加快E瞳孔擴(kuò)大5可用于抗暈動病和抗震顫麻痹的藥物是( )。A山茛菪堿 B東茛菪堿 C哌侖西平D溴丙胺太林 E阿托品6對東莨菪堿作用的敘述，下列正確的是( )。A對中樞神經(jīng)抑制作用較強(qiáng)B擴(kuò)瞳作用強(qiáng)C對血管的解痙作用較強(qiáng)D主要用于解除內(nèi)臟平滑肌絞痛E以上都不是7阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效?( )A腹痛腹瀉 B流涎出汗 C骨骼肌震顫D瞳孔縮小 E小便失禁8對兒童，阿托品的最低致死量是( )。A約1

19、0mg B2030mg C4050mgD5070mg E80130mg9阿托品可用于治療( )。A緩慢型心律失常 D心動過速 C暈動病D重癥肌無力 E青光眼10東莨菪堿可用于治療( )。A緩慢型心律失常 B心動過速 C暈動病D重癥肌無力 E青光眼11具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是( )。A阿托品 B東莨菪堿 C山茛菪堿D溴丙胺太林 E貝那替秦12阿托品最適用于下列哪種休克的治療?( )A感染性休克 B過敏性休克 C心源性休克D失血性休克 E疼痛性休克13阿托品抗休克的機(jī)制是( )。A興奮中樞神經(jīng) B解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制C解除胃腸絞痛 D擴(kuò)張小血管，改善微循環(huán)E升高血壓參考答案1D 2C

20、3D 4。C 5B 6A7C 8A 9A 10C 11B 12A13D第九章 膽堿受體阻斷藥()N膽堿受體阻斷藥1神經(jīng)節(jié)阻斷藥阻斷了下列何種受體?( )ANM受體 BNN受體 CM受體D1受體 E2受體2下列哪種藥物可競爭性阻斷NM受體?( )A筒箭毒堿 B毛果蕓香堿 C琥珀膽堿D東莨菪堿 E美加明3臨床常用的除極化型肌松藥是( )。A卡巴膽堿 B琥珀膽堿 C筒箭毒堿D阿曲庫銨 E多庫銨4解救琥珀膽堿過量中毒可選用(， )。A新斯的明 B乙酰膽堿 C加蘭他敏D三碘季銨酚 E人工呼吸5筒箭毒堿過量中毒，解救的藥物是( )。A卡巴膽堿 B新斯的明 C多庫銨D碘解磷定 E以上都不是參考答案1B 2A

21、 3B 4E 5B第十章 腎上腺素受體激動藥1去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥方法是( )。A靜脈注射 B皮下注射 C肌內(nèi)注射D口服稀釋液 E以上都不對2具有間接擬腎上腺素作用的藥物是( )。A麻黃堿 B多巴酚丁胺 C腎上腺素D異丙腎上腺素 E以上都不是3關(guān)于去甲腎上腺素的敘述錯誤的是( )。A有正性肌力作用 B興奮l受體C興奮受體 D興奮2受體E被MAO和COMT滅活4多巴胺舒張腎血管是由于( )。A興奮受體 B興奮M膽堿受體C阻斷受體 D激動多巴胺受體E釋放組胺5去甲腎上腺素作用的消除主要是由于( )。ACOMT代謝滅活 BMAO代謝滅活C被突觸前膜攝取 D被肝臟再攝取E以上都不是6去

22、甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管主要是由于( )。A激動2受體 B激動M膽堿受體C激動受體 D使心肌代謝產(chǎn)物腺苷增加E以上都不是7異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用?( )A松弛支氣管平滑肌 B興奮2受體C抑制組胺等過敏介質(zhì)釋D促進(jìn)cAMP的產(chǎn)生E收縮支氣管黏膜血管8關(guān)于麻黃堿的敘述，下列正確的是( )。A使腎血管呈顯著收縮B舒張腎血管，使腎血流量增加C主要舒張骨骼肌血管D中樞興奮作用較顯著E直接減慢心率，抑制心肌收縮力9關(guān)于異丙腎上腺素的敘述，下列正確的是( )。A使腎血管呈顯著收縮B舒張腎血管，使，腎血流量增加C主要舒張骨骼肌血管D中樞興奮作用較顯著E直接減慢心率，抑制心肌收縮力10關(guān)于多巴胺的敘

23、述，下列正確的是( )。A使腎血管呈顯著收縮B舒張腎血管，使腎血流量增加C主要舒張骨骼肌血管D中樞興奮作用較顯著E直接減慢心率，抑制心肌收縮力11使用過量最易引起心律失常的藥物是( )。A去甲腎上腺素 B間羥胺 C麻黃堿D多巴胺 E腎上腺素12腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是( )。A阻斷1受體 B阻斷1受體C興奮1受體 D興奮2受體E興奮多巴胺受體13中樞興奮作用最明顯的藥物是( )。A多巴胺 B麻黃堿 C去甲腎上腺素D間羥胺 E腎上腺素14救治過敏性休克首選的藥物是( )。A腎上腺素 B多巴胺 C異丙腎上腺素D去氧腎上腺素 E多巴酚丁胺參考答案1D 2A 3D 4D 5C6D 7E 8D

24、9C 10B11E 12D 13B 14A第十一章 腎上腺素受體阻斷藥1“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指( )。A給予受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B給予受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C腎上腺素具有、受體激動效應(yīng)D收縮壓上升，舒張壓不變或下降E由于升高血壓，對腦血管產(chǎn)生被動擴(kuò)張作用2下列哪一種藥物可用于治療青光眼?( )A阿替洛爾 B吲哚洛爾 C拉貝洛爾D普萘洛爾 E噻嗎洛爾3普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是( )。A受體阻斷 B膜穩(wěn)定作用C無內(nèi)在擬交感活性 D鈉通道阻滯E以上都不對4酚妥拉明通過哪項(xiàng)作用治療頑固性心功能不全?( )A舒張冠脈血管，增加供氧量B降低心臟后負(fù)荷，減少耗氧量C降低心臟前負(fù)荷，減少

25、耗氧量D擴(kuò)張外周小靜脈，減輕心臟前負(fù)荷E舒張外周小動脈，減輕心臟后負(fù)荷5普萘洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用?( )A阻斷心臟1受體 B生物利用度低C抑制腎素釋放 D膜穩(wěn)定作用E內(nèi)在擬交感作用6普萘洛爾口服時需注意( )。A受體阻斷作用明顯 B沒有膜穩(wěn)定作用C無內(nèi)在擬交感活性 D生物利用度高E從小劑量開始，逐漸加大劑量7選擇性1受體阻斷劑是( )。A哌唑嗪 B氯丙嗪 C丙咪嗪D異丙嗪 E二氮嗪8普萘洛爾沒有下述哪一作用?( )A抑制腎素分泌 B增加糖原分解C抑制脂肪分解 D降低心臟耗氧量E增加呼吸道阻力9給受體阻斷藥后，注射異丙腎上腺素將會( )。A出現(xiàn)升壓反應(yīng) B進(jìn)一步降 C減弱降壓作用D先升壓再

26、降 E導(dǎo)致休克產(chǎn)生10靜注普萘洛爾后再靜注哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)?( )A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C氯丙嗪D東莨菪堿 E新斯的明11靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是( )。A局部注射局部麻醉藥B肌內(nèi)注射酚妥拉明C局部注射酚妥拉明 D局部注射受體阻斷藥E局部用氟輕松軟膏12下列關(guān)于噻嗎洛爾的描述中，哪一項(xiàng)是不正確的?( )A減少房水生成 B屬受體阻斷劑C可治療青光眼 D無調(diào)節(jié)痙攣E有縮瞳作用參考答案1B 2E 3A 4E 5E6E 7A 8B 9C 10A11C 12E第十五章 鎮(zhèn)靜催眠藥1苯二氮卓類的作用機(jī)制是( )。A直接抑制中樞神經(jīng)功能B增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力C

27、作用于GABA受體，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E以上都不是2不屬于苯二氮卓類的藥物是( )。A氯氮卓 B氟西泮 C奧沙西泮D三唑侖 E甲丙氨酯3地西泮抗焦慮作用的主要部位是( )。A中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B下丘腦 C邊緣系統(tǒng)D大腦皮層 E紋狀體4關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)，下列敘述錯誤的是( )。A治療量可見困倦等中樞抑制作用B治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制C大劑量引起共濟(jì)失調(diào)等現(xiàn)象D長期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮E久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠5地西泮不用于( )。A焦慮癥或焦慮性失眠 B麻醉前給藥C高熱驚厥 D癲癇持續(xù)狀態(tài) E誘導(dǎo)麻醉6苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是( )。

28、A再分布于脂肪組織 B排泄加快C被假性膽堿酯酶破壞 D被單胺氧化酶破壞E誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快7巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是( )。A巴比妥 B戊巴比妥 C苯巴比妥D異戊巴比妥 E硫噴妥鈉8苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄應(yīng)( )。A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C堿化尿液，使解離度增大，減少，腎小管再吸收D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E以上均不對9苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項(xiàng)作用?( )A鎮(zhèn)靜、催眠 B抗焦慮 C麻醉作用D抗驚厥 E抗癲癇作用10代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是( )。A苯巴比妥

29、B水合氯醛 C三唑侖D地西泮 E甲丙氨酯11可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是( )。A地西泮 B三唑侖 C水合氯醛D苯巴比妥 E氯氮唑12苯二氮卓類藥物急性中毒時，選用的解毒藥物是( )。A氟馬西尼 B尼可剎米 C山梗菜堿D卡馬西平 E以上都不是參考答案1B 2E 3C 4B 5E6E 7C 8C 9C 10D11D 12A第十六章 抗癲癇藥和抗驚厥藥1抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是( )。A硫噴妥鈉 B苯妥英鈉 C地西泮D異戊巴比妥 E水合氯醛2苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括( )。A胃腸反應(yīng) B齒齦增生 C過敏反應(yīng)D外周神經(jīng)炎 E腎臟嚴(yán)重?fù)p害3癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是( )。A乙琥胺 B酰胺咪嗪

30、 C撲米酮D丙戊酸鈉 E苯妥英鈉4治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥是( )A地西泮 B苯巴比妥 C苯妥英鈉D乙琥胺 E乙酰唑胺5癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是( )。A乙琥胺 B卡馬西平 C苯巴比妥D硝西泮 E戊巴比妥6下列敘述錯誤的是( )。A苯妥英鈉能誘導(dǎo)本身的代謝B撲米酮可代謝為苯巴比妥C丙戊酸鈉對所有類型的癲癇都有效D乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉E硝西泮對肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好7對驚厥治療無效的藥物是( )。A口服硫酸鎂 B注射硫酸鎂 C苯巴比妥肌注D地西泮靜脈注射E水合氯醛灌腸8硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)? )。A抑制脊髓 B抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C抑制大腦運(yùn)動區(qū)D競爭Ca2+

31、受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E以上都不是9對治療各類癲癇均有效的藥物是( )。A乙琥胺 B酰胺咪嗪 C撲米酮D丙戊酸鈉 E苯妥英鈉參考答案1C 2E 3D 4C 5B 6D 7A 8D 9D第十七章 治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥1增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是( )。A卡比多巴 B維生素B6 C利舍平D苯乙肼 E苯海索2下列關(guān)于卡比多巴的敘述，錯誤的是( )。A卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋體B僅能減少DA在外周之生成C單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D與左旋多巴合用可使后者有效劑量減少75E與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)3下列關(guān)于金剛烷胺的敘述，錯誤的是( )。A起效快，用藥數(shù)日即可獲最

32、大療效B與左旋多巴合用有協(xié)同作用C促進(jìn)DA釋放，抑制DA再攝取D提高DA受體的敏感性E抗膽堿作用較弱4溴隱亭能治療帕金森病是由于( )。A中樞抗膽堿作用 B激動DA受體C激動GABA受體 D提高腦內(nèi)DA濃度E使DA降解減少5下列關(guān)于苯海索的敘述，錯誤的是( )。A阻斷中樞膽堿受體，減弱ACh作用B減少黑質(zhì)-紋狀體通路中ACh的釋放C抗震顫效果好，改善僵直效果差D對心臟的影響較阿托品弱E能致尿潴留，前列腺肥大者慎用6左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是( )。A減少偽遞質(zhì)的生成B使腦內(nèi)多巴胺濃度增高C使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D使腦內(nèi)NA濃度增高，恢復(fù)正常神經(jīng)活動E減弱膽堿能神經(jīng)功能7維生素B6與左旋多

33、巴合用可( )。A增強(qiáng)左旋多巴的作用B減少左旋多巴的副作用C抑制多巴脫羧酶的活性，增高左旋多巴的血濃度D是多巴脫羧酶的輔基，增強(qiáng)左旋多巴外周副作用E增強(qiáng)多巴脫羰酶的活性，增高左旋多巴的血濃度8只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變?yōu)槎喟桶凡拍芷鹱饔玫氖? )。A左旋多巴 B卡比多巴 C金剛烷胺D苯海索 E司來吉蘭9單用無抗帕金森病作用的是( )。A左旋多巴 B卡比多巴 C溴隱亭D丙環(huán)定 E苯海索10用于治療AD的可逆性膽堿酯酶抑制藥是( )。A新斯的明 B毛果蕓香堿 C毒扁豆堿D多奈哌齊 E占諾美林11能明顯改善AD患者認(rèn)知功能的M受體激動藥是( )。A占諾美林 B多奈哌齊 C毛果蕓香堿D乙酰膽堿 E他克林

34、參考答案1A 2C 3D 4B 5B6B 7D 8A 9B 10D 11A第十八章 抗精神失常藥1氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷( )。A中樞-腎上腺素受體B中樞-腎上腺素受體C中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體D黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HTl受體E中樞Hl受體2小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為( )。A直接抑制延腦嘔吐中樞B抑制大腦皮層C阻斷胃黏膜感受器的沖動傳遞D阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體E抑制中樞膽堿能神經(jīng)3氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳，是由于( )。A阻斷結(jié)節(jié)-漏斗DA通路的D2受體B激活中樞2受體C激活中樞M膽堿受體D阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的1受體E阻斷黑質(zhì)-紋狀

35、體通路之D2受體4氯丙嗪不宜用于( )。A精神分裂癥 B人工冬眠療法C暈動病所致的嘔吐 D頑固性呃逆E躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥5錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是( )。A氯丙嗪 B氟奮乃靜 C三氟拉嗪D奮乃靜 E硫利達(dá)嗪6氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時，應(yīng)選用( )。A多巴胺 B腎上腺素 C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素 E麻黃堿7其他藥治療無效的精神病病例可選用( )。A氯丙嗪 B氟奮乃靜 C三氟拉嗪D氯氮平 E硫利達(dá)嗪8氟奮乃靜的特點(diǎn)是( )。A抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用顯著B抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用弱C抗精神病作用與降壓作用均強(qiáng)D抗精神病作用與鎮(zhèn)靜作用均強(qiáng)E抗精神病作用與錐體外系作用均較弱9具有抗

36、抑郁作用的抗精神失常藥是( )。A氯丙嗪 B奮乃靜 C氟奮乃靜D米帕明 E三氟拉嗪10治療精神分裂癥的首選藥物是( )。A氯氮平 B氯普噻噸 C地西泮D氟哌啶醇 E三氟拉嗪11下列哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的藥理作用?( )A抗精神病作用 B使體溫調(diào)節(jié)失靈C鎮(zhèn)吐作用 D激動多巴胺受體E阻斷受體12下列哪種藥物可用于治療伴有焦慮的抑郁癥?( )A氯丙嗪 B氟哌噻噸 C地西泮D氟哌啶醇 E三氟拉嗪13長期應(yīng)用氯丙嗪引起的最常見的不良反應(yīng)是( )。A體位性低血壓 B過敏反應(yīng)C錐體外系反應(yīng) D內(nèi)分泌失調(diào)E消化道癥狀14吩噻嗪類引起黃疸的常見原因是( )。A紅細(xì)胞破壞 B肝細(xì)胞壞死 C膽紅素結(jié)合礙D肝細(xì)胞內(nèi)微膽管

37、阻塞 E以上均不是15碳酸鋰主要用于治療( )。A焦慮癥 B精神分裂癥 C抑郁癥D躁狂癥 E帕金森綜合征16阿米替林的主要適應(yīng)證為( )。A精神分裂癥 B抑郁癥 C神經(jīng)官能癥D焦慮癥 E躁狂癥17氯丙嗪引起帕金森綜合征，合理的處理措施是應(yīng)用( )。A多巴胺 B左旋多巴 C阿托品D苯海索 E毒扁豆堿18下列哪種藥物可拮抗D2及5-HT2受體?( )A氯丙嗪 B利培酮 C氟奮乃靜D米帕明 E三氟拉嗪19氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括( )。A遲發(fā)性運(yùn)動障礙 B肌張力降低 C靜坐不能D急性肌張力障礙 E帕金森綜合征20氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括( )。A體位性低血壓 B肌肉震顫 C粒細(xì)胞減少D成癮性及戒

38、斷癥狀 E口干及視力模糊參考答案1C 2D 3A 4C 5E6C 7D 8A 9D 10A11D 12B 13C 14D 15D16B 17D 18B 19B 20D第十九章 鎮(zhèn)痛藥1嗎啡不會產(chǎn)生下列哪一作用?( )A呼吸抑制 B止咳作用 C體位性低血壓D腸道蠕動增加 E支氣管收縮2嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是( )。A腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) B腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核 D中腦蓋前核E大腦皮層3關(guān)于嗎啡的作用下列敘述正確的是( )。A鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳 B鎮(zhèn)痛、呼吸興奮C鎮(zhèn)痛、欣快、止吐 D鎮(zhèn)痛、安定、散瞳E鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹4與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是( )。A阻斷阿片受體 B激動中樞阿片受

39、體C抑制中樞PG合成 D抑制外周PG合成E以上均不是5慢性鈍痛時，不宜用嗎啡的主要理由是( )。A對鈍痛效果差 B易成癮C可導(dǎo)致便秘 D治療量即能抑制呼吸E易引起體位性低血壓6阿片受體拮抗藥為( )。A二氫埃托啡 B哌替啶 C嗎啡D納洛酮 E曲馬朵7關(guān)于二氫埃托啡，下列敘述錯誤的是( )。A是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥 B激動阿片受體C鎮(zhèn)痛作用短暫 D長期應(yīng)用不易成癮E常用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮者戒毒8根據(jù)效價，鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是( )。A嗎啡 B二氫埃托啡 C芬太尼D噴他佐辛 E安那度9嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于( )。A分娩陣痛 B慢性鈍痛 C胃腸痙攣D腎絞痛 E急性銳痛10關(guān)于哌替啶的特點(diǎn)，下列敘述正確的是(

40、)。A成癮性比嗎啡小 B鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)C作用持續(xù)時間較嗎啡長D等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱E大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮11嗎啡的適應(yīng)證是( )。A分娩止痛 B支氣管哮喘C診斷未明的急腹癥D顱內(nèi)壓增高E心源性哮喘12嗎啡與哌替啶比較，下列敘述錯誤的是( )。A嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng)B等效量時，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似C兩藥對胃腸道平滑肌張力的影響基本相似D分娩止痛可用哌替啶，而不能用嗎啡E哌替啶的成癮性較嗎啡小13噴他佐辛的特點(diǎn)是( )。A無呼吸抑制作用B鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C不引起體位性低血壓D成癮性很小，已列為非麻醉品E不引起便秘14骨折劇痛時應(yīng)選用( )。A地西泮 B消炎痛 C顱通定D

41、哌替啶 E可待因15對受體有拮抗作用的是( )。A噴他佐辛 B二氫埃托啡 C哌替啶D美沙酮 E納洛酮16心源性哮喘可選用( )。A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C嗎啡D異丙腎上腺素 E多巴胺17嗎啡禁用于分娩止痛是由于( )。A易產(chǎn)生成癮性 B鎮(zhèn)痛效果差 C可致新生兒便秘D可抑制新生兒呼吸 E易在新生兒體內(nèi)蓄積18不屬于哌替啶適應(yīng)證的是( )。A術(shù)后鎮(zhèn)痛 D人工冬眠 C心源性哮喘D麻醉前給藥 E支氣管哮喘19膽絞痛止痛應(yīng)選用( )。A單用哌替啶 B單用嗎啡 C可待因D哌替啶+阿托品 E烯丙嗎啡+阿托品20呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是( )。A嗎啡 B哌替啶 C芬太尼D噴他佐辛 E美沙酮21對嗎啡成癮

42、者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是( )。A納洛酮 B哌替啶 C芬太尼D噴他佐辛 E美沙酮參考答案1D 2A 3A 4B 5B6D 7D 8B 9E 10A11E 12C 13D 14D 15A16C 17D 18E 19D 20D21A心動過速第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥1解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是( )。A脊髓膠質(zhì)層 B丘腦內(nèi)側(cè) C腦干D外周 E腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)部2解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是( )。A激動中樞阿片受體 B抑制末梢痛覺感受器C抑制PG合成 D抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)E主要抑制CNS3解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是( )。A抑制緩激肽的生成B抑制內(nèi)熱源的釋放C作用于中樞，使PG合成減少D作用于外周，使PG合成減少E以上均不是4APC的組成是下列哪一項(xiàng)?( )A阿司匹林+非那西丁+咖啡因B阿司匹林+非那西丁+可待因C阿司匹林+氨基比林+咖啡因D阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E阿托品+非那西丁+可待因5下列關(guān)于阿司匹林的敘述，正確的是( )。A只降低過高體溫，不影響正常體溫