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1、DNA的提取的原理和方法為了研究DNA分子在生命代謝中的作用,常常需要從不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物體內(nèi)的分布及含量不同,要選擇適當(dāng)?shù)牟牧咸崛NA。* 動(dòng)植物中,小牛胸腺動(dòng)物肝臟魚類精子,植物種子的胚中都含有豐富的DNA。* 微生物中,谷氨酸菌體含7%10%,面包酵母含4%,啤酒酵母含6%,大腸肝菌含9%10%。* 從各種材料中提取DNA方法不同,分離提取的難易程度也不同。* 對(duì)于低等生物。如從病毒中提取DNA 比較容易,多數(shù)病毒DNA 分子量較小,提取時(shí)易保持其結(jié)構(gòu)完整性。* 從細(xì)菌及高等動(dòng)植物中提取DNA難度大一些。細(xì)菌DNA 分子量較大,一般達(dá)210 道爾頓。因此易
2、被機(jī)械張力剪斷。細(xì)菌DNA,除核DNA 外,還有質(zhì)粒DNA 等。 1、 核酸的理化性質(zhì) A. RNA和核苷酸的純品都呈白色粉末或結(jié)晶,DNA則為白色類似石棉樣的纖維狀物。除肌苷酸、鳥苷酸具有鮮味外,核酸和核苷酸大都呈酸味。 B. DNA、RNA和核苷酸都是極性化合物,一般都溶于水,不溶于乙醇、氯仿等有機(jī)溶劑,它們的鈉鹽比游離酸易溶于水,RNA鈉鹽在水中溶解度可達(dá)40g/L。DNA在水中為10g/L,呈黏性膠體溶液。在酸性溶液中,DNA、RNA易水解,在中性或弱堿性溶液中較穩(wěn)定。C.天然狀態(tài)的DNA 是以脫氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于細(xì)胞核中。要從細(xì)胞中提取DNA 時(shí),先把DNP抽提出來(lái),再
3、把P除去,再除去細(xì)胞中的糖,RNA 及無(wú)機(jī)離子等,從中分離DNA 。 2.細(xì)胞的破碎 細(xì)菌有堅(jiān)硬的細(xì)胞壁,首先要破碎經(jīng)胞。方法有三種: 機(jī)械方法:超聲波處理法、研磨法、勻漿法; 化學(xué)試劑法:用SDS處理細(xì)胞; 酶解法:加入溶菌酶或蝸牛酶,都可使細(xì)胞壁破碎。由于高等動(dòng)物DNA 主要存在于細(xì)胞核與線粒體中,所以提取時(shí)有兩個(gè)困難(高等植物與此類似): 破碎細(xì)胞難;從處死動(dòng)物分離組織器宮到破碎細(xì)胞費(fèi)時(shí)長(zhǎng)。在此時(shí)期間DNA 可能會(huì)被DN ase降解,而動(dòng)物組織:特別是肌肉組織很難破碎,即使是較易破碎的肝腎等組織也往往使用組織勻漿器,易造成DNA 斷裂。 分子量大,一般比細(xì)菌的大23個(gè)數(shù)量級(jí),比病毒的大4
4、5個(gè)數(shù)量。對(duì)不同生物材料,要根據(jù)具體情況選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x提取方法。3.DNA提取的幾種方法(1).濃鹽法A. 利用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同,將二者分離,常用的方法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的 氯仿一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時(shí)蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及氯仿相中間,而DNA位于上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉淀出來(lái). B. 也可用0.15 MNaCL液反復(fù)洗滌細(xì)胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯仿-異醇法除去蛋白.兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些.C.以稀鹽酸溶液提取DNA 時(shí),加入適量去污劑
5、,如SDS可有助于蛋白質(zhì)與DNA 的分離。在提取過(guò)程中為抑制組織中的DNase對(duì)DNA 的降解作用,在氯化鈉溶液中加入檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,并稱SSC溶液,提取DNA. (2).陰離子去污劑法: 用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質(zhì)變性,可以直接從生物材料中提取DNA .由于細(xì)胞中DNA與蛋白質(zhì)之間常借靜電引力或配位鍵結(jié)合,因?yàn)殛庪x子去污劑能夠破壞這種價(jià)鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA.(3).苯酚抽提法: 苯酚作為蛋白變性劑,同時(shí)抑制了DNase的降解作用.用苯酚處理勻漿液時(shí),由于蛋白與DNA 聯(lián)結(jié)鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團(tuán)與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相,而DNA溶于水相。離心分層后取出水層,多次重復(fù)操作,再合并含DNA 的水相,利用核酸不溶于醇的性質(zhì),用乙醇沉淀DNA 。此時(shí)DNA是十分粘稠的物質(zhì),可用玻璃漫漫繞成一團(tuán),取出。此法的特點(diǎn)是使提取的DNA保持天然狀態(tài) .( 4).水抽提法: 利用核酸溶解于水的性質(zhì),將組織細(xì)胞破碎后,用低鹽溶液除去RNA,然后將沉淀溶于水中,使DNA充分溶解于水中,離心后收集上清液.在上清中加入固體氯化鈉調(diào)節(jié)至2.6M.加入2倍體積95%乙醇,立即用攪拌法攪出
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