正硅酸乙酯水解

1、利用凝膠色譜技術(shù)(GPC)系統(tǒng)研究正硅酸乙酯水解產(chǎn)物聚合過程動力學(xué),測定動態(tài)聚合物分子量分布。實驗結(jié)果表明, 聚合物具有一定的分子量分布范圍; 首次發(fā)現(xiàn)不論是否加HCl,正硅酸乙酯水解產(chǎn)物聚合反應(yīng)類型都是縮聚反應(yīng), 縮聚機(jī)理和弱酸性水溶液硅酸相似,縮聚后期重均分子量對數(shù)log(Mw)和反應(yīng)時間成線性關(guān)系,并且H2O/Si(OEt)46時縮聚后期聚合物分子量分布出現(xiàn)2個聚合物分布峰; HCl抑制縮聚反應(yīng),而H2O促進(jìn)縮聚反應(yīng)。用CC-9A氣相色譜儀測定并計算了正硅酸乙酯水解與縮合形成溶膠-凝膠的轉(zhuǎn)化過程中 的ROH、H_2O、Si-OR、Si-OH的濃度變化.研究了溫度、pH對水解與縮合反應(yīng)的影

2、響.得出了水解與縮合反應(yīng)機(jī)理與速率常數(shù).發(fā)現(xiàn)酸性體系對水解有利而對縮合不利;且縮合反應(yīng)主要是在硅醇之間進(jìn)行.堿性體系對縮合有利而對水解不利;且縮合反應(yīng)主要是在硅醇與 硅酯之間進(jìn)行.【正題名】: 正硅酸乙酯水解制備二氧化硅納米粉體的研究【作者】: 遲廣俊【出版年】: 2000【總頁數(shù)】: 65【授予學(xué)位】: 碩【授予學(xué)位單位】: 鞍山鋼鐵學(xué)院【導(dǎo)師姓名】: 趙國鵬 周英彥【館藏號】: Y【分類號】: O69【關(guān)鍵詞】: 液相法 納米二氧化硅 制備 雙滴加【正文語種】: CHI【文摘語種】: CHI【文摘】:該文采用乙醇為溶劑、以TEOS為原料首次研究了在該體系下通過水解法制備SiO納米粉體的工藝

3、及其各因素的影響規(guī)律,對其成核、長大及團(tuán)聚機(jī)理進(jìn)行探討。主要結(jié)果如下：1、在低TEOS濃度和高TEOS濃度下,對TEOS濃度、NH濃度、HO濃度對最終粒徑的影響進(jìn)行了研究。實驗研究表明,在低TEOS濃度下,溶液內(nèi)沉淀含固量較低,所制備的粒子單分散性較好,粒徑偏大(主要在80nm-173-nm之間)；隨著TEOS濃度、NH濃度、HO濃度的增加,粒子直徑相應(yīng)變大；隨著HO濃度的增加,粒徑變化不顯著。在高TEOS濃度下,溶液內(nèi)沉淀含固量較高,隨著TEOS濃度、NH濃度、HO濃度的增加,所制備的粒子直徑相應(yīng)變小,粒徑均小于100nm,屬于納米級粉體。2、在高TEOS濃度下對溫度、電解質(zhì)、物料混合方式等

4、因素對最終粒么的影響進(jìn)行了研究。3、為了防止粒子在反應(yīng)溶液中的聚集,在高TEOS濃度下,該文首次在實驗中通過改變?nèi)芤旱恼扯取⒉捎贸暡ǖ确椒?獲得了粒徑小且均勻的納米粉體；實驗還表明,表面活性劑的加入,能夠防止粒子聚集。4、在低TEOS濃度下,對反應(yīng)過程中溶液的pH、透光率變化進(jìn)行跟蹤跟蹤測定。5、為了防止粒子在干燥過程中的聚集,進(jìn)行了用正丁醇對沉淀進(jìn)行共沸蒸餾處理和不用正丁醇處理的對比實驗。6、運用膠體化學(xué)基本原理、爆發(fā)性成核理論及多核兼并理論對粒子的成核、長大機(jī)理進(jìn)行了探討。【正題名】:納米SiO2的制備及性能研究【作者】:李茂瓊項金鐘【作者單位】:云南大學(xué)材料科學(xué)與工程系，云南昆明云南大

5、學(xué)材料科學(xué)與工程系，云南昆明【刊名】:云南大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版【年卷期】:Vol.24【出版年】:2002【ISSN】:0258-7971【期號】:No.6【頁碼】:p.445-448【總頁數(shù)】:4【館藏號】:VIP-CJ(電子版)【分類號】:TB【關(guān)鍵詞】:制備溶膠凝膠法納米SiO2【正文語種】:CHI【文摘語種】:CHI【文摘】:用溶膠凝膠法制備了納米SiO2，考察了溶膠的濃度和pH值對凝膠時間的影響，并用FTIR，XRD和TEM研究了其在熱處理過程中的物相及顯微結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明：溶膠濃度和溶膠pH值對凝膠時間影響較大。在溫度為600時，經(jīng)過燒結(jié)晶化，可制得納米二氧化硅，其平均粒徑20nm，

6、外觀形狀呈球形，且熱穩(wěn)定性良好?！菊}名】:納米二氧化硅制備的初步研究【作者】:唐電王永康李永勝文仕學(xué)陳仕仁【刊名】:氯堿工業(yè)【年卷期】:No.5,1997【出版年】:1998【頁碼】:P.25-27【分類號】:TQ127.2【關(guān)鍵詞】:氧化硅:制備:超細(xì)粉非晶態(tài)二氧化硅:制備:溶膠/凝膠超細(xì)粉【正文語種】:chi【文摘】:采用溶膠凝膠技術(shù)探索制備納米材料，并用分析實驗手段分析了所制備的的結(jié)構(gòu)和形貌特征。表明屬非晶態(tài)，其粒子在常規(guī)溫度下呈球形，粒徑隨溫度升高而增大，在燒結(jié)的樣品中平均粒徑僅為。本發(fā)明公開了一種含有稀土和二氧化硅的二氧化鈦納米薄膜及其制法。摻雜稀土可改變納米半導(dǎo)體的物理性質(zhì)從而可

7、大幅度提高其光催化活性和親水性。添加微量稀土元素就可提高的光催化活性和親水性，而不象那樣會影響的有效面積。由于光催化活性與親水性密切相關(guān)，為使二者達(dá)到最優(yōu)配合，發(fā)明人設(shè)計了稀土復(fù)合薄膜，將減少到，同時添加微量稀土元素，使光催化活性和親水性同步增加，同時使親水持續(xù)時間在暗中能保持更長時間。用硅溶膠制備納米白碳黑的方法，涉及納米白碳黑的制備技術(shù)。其特點是首先選取市售的為，密度為，含量，的含量，膠粒的粒徑集中在之間的硅溶膠為原料。接著按比例加入醇和水，攪拌，將值調(diào)節(jié)到，獲得二氧化硅凝膠狀沉淀。然后將二氧化硅凝膠狀沉淀用醇的水溶液進(jìn)行溶劑交換，并采用正硅酸乙酯的醇溶液浸泡上述經(jīng)溶劑交換所得的凝膠狀沉淀

8、。最后分級干燥：恒溫干燥，恒溫干燥，恒溫干燥，即可得到本發(fā)明的納米白碳黑。本發(fā)明工藝簡便、成本低廉、設(shè)備要求低?？朔思{米白炭黑存在著粒子納米化和團(tuán)聚的兩大難題。而且所得納米白碳黑的粒徑分布十分均勻。用硅溶膠制備納米白碳黑的方法，其特征在于：（）首先進(jìn)行硅溶膠原料的選?。哼x取為，密度為，含量，的含量，膠粒的粒徑集中在之間的硅溶膠為原料；（）用硅溶膠制備二氧化硅膠狀沉淀：將硅本發(fā)明屬于納米材料領(lǐng)域，特別是涉及具有球形和微孔的氧化鋅與二氧化硅的復(fù)合顆粒及其制備方法和用途。將二氧化硅顆粒分散到乙醇水混合溶劑中；配制金屬鋅鹽的水溶液；配制醇胺化合物的水溶液；取步驟和配制的溶液，同時雙注加入到步驟配制的

9、二氧化硅的醇水溶液中，混合液中二氧化硅醇胺化合物金屬鋅鹽的摩爾比為。將步驟混合液陳化；將步驟的混合液離心分離，得到具有球形和微孔的氧化鋅與二氧化硅的復(fù)合顆粒，顆粒的比表面積為平方米克，顆粒的粒徑為顆粒的粒徑納米，該復(fù)合顆粒用于光子晶體組裝，電流變材料，高檔涂料。一種具有球形和微孔的氧化鋅與二氧化硅的復(fù)合顆粒，其特征是：結(jié)構(gòu)為的氧化鋅復(fù)合顆粒是以納米或亞微米球形二氧化硅顆粒作為內(nèi)核，在二氧化硅顆粒表面上包覆一層納米氧化鋅，所得具有球形和微孔的氧化鋅與二氧化硅的復(fù)合顆粒的比表面積為平方米克，顆粒的粒徑為顆粒的粒徑納米。本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及制備二氧化硅納米顆粒聚合物復(fù)合材料的方法。以

10、重量比計，取甲基丙烯酸酯類單體硅氧烷類化合物為的混合液；加入占混合液總重量為的偶氮類或過氧化物類引發(fā)劑，灌入所需形狀的模具內(nèi)，加熱聚合，制成高分子材料成型體；將制備出的高分子材料成型體浸入氨水和醇的混合液內(nèi)，進(jìn)行溶脹，在高分子材料中進(jìn)行反應(yīng)生成納米顆粒；從混合液中取出高分子材料，使醇和氨水徹底揮發(fā)。最終得到性能優(yōu)異、穩(wěn)定性良好的高分子納米復(fù)合材料。一種制備二氧化硅納米顆粒聚合物復(fù)合材料的方法，其特征在于該方法的步驟為：（）將硅氧烷類化合物混合在甲基丙烯酸酯類單體中，加入引發(fā)劑，加熱聚合，制成高分子材料成型體；（）將制備出的高分子材料成型體浸入氨水和醇的混合液內(nèi)，其中的醇將逐步溶脹高分子材料，同時，在氨水條件下水和硅氧烷類化合物反應(yīng)，反應(yīng)至完全；形成納米顆粒；（）從混合液中取出高分子材料，使醇和氨水徹底揮發(fā)。文摘一種包括用于容納光源（）的光發(fā)射燈管（）的電燈。所述燈管（）的至少一部分配置有光吸收涂層（）。根據(jù)本發(fā)明，光吸收涂層（）包括一個可以通過溶膠凝膠工藝過程的一個有機(jī)修飾的硅烷的轉(zhuǎn)換獲得的網(wǎng)狀物。所述的有機(jī)修飾的硅烷由下列結(jié)構(gòu)式的復(fù)合物形成的組合