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文檔簡介
1、臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,第一章 血液學概述和發(fā)展史,血液學 (hematology) 主要研究對象是血液和造血組織。它的內(nèi)容包括:血細胞形態(tài)學、生理學、血液生化學、血液免疫學、遺傳血液學、血液流變學、實驗血液學、血細胞生物學、血液分子生物學。 臨床血液學(clinical hematology) 是以疾病為研究對象、基礎理論與臨床實踐相結(jié)合的綜合性臨床學科。 研究重點:血細胞(各型白血?。?、造血組織(再生障礙性貧血)、出血傾向(血友病、DIC等)、血栓栓塞。 血液學發(fā)展史:最早見于黃帝內(nèi)經(jīng)希波克拉底 系統(tǒng)研究始于顯微鏡問世(十七世紀1673) 二
2、十世紀初迅速發(fā)展,臨床血液學和血液學檢驗,血細胞的認識,血細胞數(shù)量的檢測,1953年第一臺血細胞自動計數(shù)儀 紅細胞的認識,1901,血型 白細胞的認識,粒細胞 單核細胞 淋巴細胞、漿細胞,臨床血液學和血液學檢驗,血栓與止血的認識,止血修補血管壁,聚集、粘附功能 血友病,瀑布學說,臨床血液學和血液學檢驗,骨髓干細胞和造血調(diào)控的認識,造血干細胞的認識 骨髓間質(zhì)干細胞的認識 造血調(diào)控的認識,臨床血液學和血液學檢驗,第二章 血液學與臨床的關(guān)系,血液學與疾病的關(guān)系 血液學與檢驗的關(guān)系 血液檢驗與循證醫(yī)學的關(guān)系,臨床血液學和血液學檢驗,血液學與疾病的關(guān)系,非血液系統(tǒng)疾病的血液學改變:白細胞增高可見于各種感
3、染;某些藥物治療后可見粒細胞減少;其他系統(tǒng)疾病導致的貧血;慢性缺氧性疾病導致的紅細胞增高;各科急癥導致的DIC等。 血液病的非血液系統(tǒng)表現(xiàn):巨幼細胞性貧血的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn);骨髓瘤的腎功衰竭表現(xiàn);淋巴瘤的皮膚表現(xiàn),血友病等。 血液制品的臨床應用:根據(jù)臨床需要,選擇有針對性的血液成分輸注 成分輸血:節(jié)約血液、減少輸血的副作用 紅細胞懸液、血小板懸液、血漿、丙種球蛋白、血漿因子、凝血酶原復合物、纖維蛋白原復合物,臨床血液學和血液學檢驗,血液學與檢驗的關(guān)系,血液學檢驗的任務 檢驗醫(yī)師的責任,臨床血液學和血液學檢驗,血液檢驗與循證醫(yī)學的關(guān)系,循證醫(yī)學 血液檢驗與循證醫(yī)學的關(guān)系,臨床血液學和血液學檢驗,第三
4、章 造血檢驗的基礎理論,第一節(jié) 造血器官 造血細胞起源于中胚層間葉細胞 造血器官是指生成并支持造血細胞分化、發(fā)育、成熟的組織器官, 包括 胚胎期造血器官 出生后造血器官 胚胎期造血器官: 中胚葉造血期 (人胚29周):血島形成,HSC形成 胎肝造血期 (胚胎6周7月):先以紅細胞為主,以后產(chǎn)生粒細胞, 與此同時脾、胸腺、淋巴結(jié)也參與造血。 骨髓造血期 (胚胎3月):,臨床血液學和血液學檢驗,第三章 造血檢驗的基礎理論,出生后造血器官: 骨髓造血、淋巴器官造血 骨髓造血 紅骨髓:具有活躍造血功能的骨髓 ,扁平骨、短骨、長管骨的近心端 黃骨髓:是指脂肪化的骨髓,占骨髓總量的50%,具有潛在造血能。
5、 淋巴器官造血 胸腺:產(chǎn)生淋巴細胞和分泌胸腺素 脾:制造淋巴細胞,具有造血、儲血、濾血和免疫反應功能 淋巴結(jié):負責淋巴細胞的二次增殖,臨床血液學和血液學檢驗,第三章 造血檢驗的基礎理論,第二節(jié) 造血微環(huán)境 造血微環(huán)境(hematopoietic microenvironment,HIM) 由骨髓基質(zhì)細胞和細胞外基質(zhì)組成。是造血干細胞賴以生存的場所。包括微血管系統(tǒng)、末梢神經(jīng)、基質(zhì)及基質(zhì)細胞分泌的細胞因子。 HSC定居在適宜的造血微環(huán)境后,在各種成分的誘導下,啟動造血增殖、分化、成熟等過程。 骨髓基質(zhì)細胞主要有成纖維細胞、內(nèi)皮細胞、脂肪細胞、巨噬細胞等 基質(zhì)細胞分泌的細胞因子:GM-CSF、SCF
6、、LIF、TGF-,臨床血液學和血液學檢驗,第三章 造血檢驗的基礎理論,第三節(jié) 造血干(祖)細胞 干細胞的分類:全能干細胞,多能干細胞,專能干細胞 HSC ( hematopietic stem cell ) 的特性:HSC是由胚胎干細胞發(fā)育而來,在骨髓造血微環(huán)境及造血因子的誘導下,分化發(fā)育成各系造血祖細胞、原始及幼稚細胞、成熟細胞,釋放入血。 HSC的特性:具有高度自我更新能力和多向分化能力;多數(shù)細胞處于G0期或靜止期;多數(shù)表達CD34和Thy-1;低表達或不表達CD38和HLA-DR;缺乏系特異系列抗原表面標志。 HSC只進行不對稱有絲分裂,兩個子細胞中,一個分化為早期造血祖細胞,另一個保
7、持造血干細胞特性不變。,臨床血液學和血液學檢驗,第三章 造血檢驗的基礎理論,第三節(jié) 造血干(祖)細胞 HPC ( hematopietic progenitor cell ) 的特性:是由HSC分化來的,部分或全部失去了自我更新能力的過渡性、增殖性細胞群,也稱造血定向干細胞。 HPC可分為:淋巴系祖細胞、紅系祖細胞、粒-單系祖細胞、巨核細胞系祖細胞、嗜酸性粒系系祖細胞、嗜堿性粒系系祖細胞 HPC與HSC不同,HPC低表達CD34、可能表達CD38和一些系特異性抗原 HPC進行對稱性有絲分裂,其自我更新和自我維持的能力下降,細胞邊增殖邊分化。 HSC在體內(nèi)能夠長期重建造血;HPC只能短期重建造血
8、。 HSC、HPC在維持一生的造血中起著非常重要的作用,任何原因引起造血干、祖細胞發(fā)生異常增生或抑制,均可導致血液系統(tǒng)疾病的發(fā)生。,臨床血液學和血液學檢驗,第三章 造血檢驗的基礎理論,第四節(jié) 血細胞的發(fā)育和成熟 血細胞的增殖:細胞通過數(shù)代的有絲分裂進行復制和DNA的合成,增加各系細胞的數(shù)量。一個原始紅細胞可以最終產(chǎn)生1632個成熟紅細胞。 血細胞的分化:是指發(fā)育過程中細胞失去某些潛能同時有獲得新的功能的過程。 血細胞的成熟:包含在整個細胞的發(fā)育過程中,每一次有絲分裂和分化都伴有細胞的成熟。 血細胞的釋放:終末細胞通過骨髓屏障進入血循環(huán)的過程。 血細胞發(fā)育過程中形態(tài)演變規(guī)律:細胞大小、核質(zhì)比例、
9、核大小、形狀、核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、顏色、核膜、核仁、胞質(zhì)的量、顏色、胞質(zhì)顆粒,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,造血的調(diào)控,造血的基因調(diào)控,原癌基因,抑癌基因,信號轉(zhuǎn)倒的調(diào)控 造血的體液調(diào)控,正向調(diào)控因子,負向調(diào)控因子,臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,第一節(jié) 血象和骨髓象檢驗 正常血細胞形態(tài)(略) 血象檢驗:計數(shù)、分類一定數(shù)量的有核細胞,同時注意觀察各種細胞的形態(tài)有無異常及有無異常細胞 觀察的內(nèi)容: 粒細胞系統(tǒng):數(shù)量和形態(tài),注意有無幼稚細胞、棒狀小體、毒性改變、分葉過多、過少、雙核、巨幼樣變等 紅細胞系統(tǒng):細胞大小、形態(tài)、色澤、淡染區(qū)、有無幼紅細胞、大紅細胞、環(huán)形紅
10、細胞、點彩紅細胞、豪-周小體、卡波氏環(huán)等。 淋巴細胞系統(tǒng):數(shù)量和形態(tài),有無幼稚及異形淋巴細胞 漿細胞系統(tǒng):正常血片中無 血小板系統(tǒng):數(shù)量、大小、形態(tài) 其他:有無異常細胞及寄生蟲,臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,第一節(jié) 血象和骨髓象檢驗 骨髓象檢驗臨床應用 : 適應證:外周血細胞數(shù)量、形態(tài)異常及出現(xiàn)異常細胞 不名原因的發(fā)熱、肝脾淋巴結(jié)腫大 不名原因的骨痛、骨質(zhì)破壞、黃疸、紫癜、肝腎功能異常等 血液病療效觀察 協(xié)助其他檢查(免疫分型、細胞培養(yǎng)、染色體分析、細菌學檢測等) 禁忌證:血友病 骨髓穿刺:部位的選擇及操作方法,臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,第一節(jié)
11、血象和骨髓象檢驗 骨髓細胞學檢查: 低倍鏡觀察 油鏡觀察 低倍鏡觀察 1 涂片染色情況 2 骨髓增生程度:五級分類法 3 巨核細胞計數(shù):全片735個,轉(zhuǎn)油鏡進行分類 4 全片觀察:有無異常細胞,如轉(zhuǎn)移癌細胞、惡性組織細胞、淋巴瘤細胞等,臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,第一節(jié) 血象和骨髓象檢驗 骨髓細胞學檢查: 骨髓增生程度:五級分類法 根據(jù)有核細胞的多少來判斷 有核細胞:成熟紅細胞 增生極度活躍: 1:1 增生明顯活躍: 1:10 增生活躍: 1:20 增生減低: 1:50 增生極度減低: 1:200,臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,第一節(jié) 血象和骨髓象
12、檢驗 骨髓細胞學檢查: 低倍鏡觀察 油鏡觀察 油鏡觀察 有核細胞計數(shù)分類:2001000個有核細胞,并逐一分類 觀察內(nèi)容:各系細胞的數(shù)量、比例、形態(tài);有無異常細胞及寄生蟲。 結(jié)果計算:計算各系細胞的百分比及各期細胞的百分比(白血病是需計算非紅系細胞百分比) 計算粒紅比值 計算各期巨核細胞的個數(shù),臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,骨髓象檢查的注意事項: 觀察要全面 注意涂片染色的影響 有些細胞兼具上下兩個階段的特征時,一般歸入下一階段 細胞介于兩系之間難以判斷時,采用大數(shù)歸類法 急性白血病時,要結(jié)合化學染色判斷細胞歸屬 難于識別的細胞可歸入 “分類不明”細胞 注意標本凝固的影響
13、 做骨髓檢查時,應同時做血象細胞學檢查,臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,大致正常骨髓象 增生程度:增生活躍 粒紅比值:24:1 粒細胞系統(tǒng):約50%,原始2%,早幼5%,各階段形態(tài)比例正常。 紅細胞系統(tǒng):約2025%,原始1%,早幼5%,各階段形態(tài)比例正常。 淋巴細胞系統(tǒng):約2025%,以成熟淋巴細胞為主 單核細胞系統(tǒng):4%,以成熟單核細胞為主 漿細胞系統(tǒng):2%,均為成熟漿細胞 巨核細胞系統(tǒng):全片735個,原巨偶見,幼巨5%,顆粒巨、產(chǎn)板巨各占50% 其他非造血細胞偶見 成熟細胞形態(tài)正常,臨床血液學和血液學檢驗,第四章 造血檢驗的基本方法,第二節(jié)細胞化學染色 以細胞形態(tài)學為
14、基礎,結(jié)合化學反應原理對血細胞內(nèi)的各種化學物質(zhì)(酶類、脂類、糖類、鐵、蛋白質(zhì)、核酸)作定性、定位、半定量分析的方法。 常用于急性白血病鑒別的有: 過氧化物酶染色(POX) 過碘酸-雪夫染色(糖原染色PAS) 醋酸AS-D萘酚酯酶染色及氟化鈉抑制試驗(NSE) 中性粒細胞堿性磷酸酶染色(NAP):積分值的計算方法 臨床應用:類白血病反應與慢粒鑒別 細菌性感染與病毒性感染的鑒別 再生障礙性貧血與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的鑒別 鐵染色:細胞內(nèi)鐵 細胞外鐵 用于缺鐵性貧血與鐵粒幼細胞性貧血的鑒別,臨床血液學和血液學檢驗,一、過氧化物酶染色,原理 血細胞中的過氧化物酶(peroxidase POX)能分解
15、試劑中的底物H2O2,釋出新生態(tài)氧,使無色聯(lián)苯胺氧化為藍色聯(lián)苯胺藍,后者與亞硝基鐵氰化鈉結(jié)合形成藍黑色顆粒,沉著于胞漿中。 結(jié)果 陰性:胞質(zhì)中無藍黑色顆粒 弱陽性:胞質(zhì)中見藍黑色細小顆粒、分布稀疏 強陽性:胞質(zhì)中見藍黑色粗大顆粒、分布密集 臨床意義 急粒:強陽性 急單:弱陽性或陰性 急淋:陰性 用于白血病的鑒別,臨床血液學和血液學檢驗,二、醋酸萘酚酯酶又稱非特異性酯酶染色,原理 血細胞內(nèi)的醋酸萘酚酯酶又稱非特異性酯酶(non specific esterase NSE),能將基質(zhì)液中的-醋酸萘酚水解,產(chǎn)生-萘酚,萘酚與重氮染料偶聯(lián),形成不溶性的有色沉淀,定位于胞質(zhì)中。 結(jié)果 陰性:胞質(zhì)中無灰黑
16、色顆粒 弱陽性:胞質(zhì)中見灰黑色細小顆粒、分布稀疏 強陽性:胞質(zhì)中見灰黑色粗大顆粒、分布密集 臨床意義 用于白血病的鑒別 急單:陽性 急粒:弱陽性或陰性 急淋:陰性 氟化鈉抑制試驗: 急單白血病可被氟化鈉抑制 急粒不被氟化鈉抑制,臨床血液學和血液學檢驗,三、碘酸-Schiff反應(糖原染色),原理 又稱過碘酸-Schiff反應 (periodic acid-Schiffs reaction,PAS)過碘酸能將血細胞內(nèi)的糖原氧化,生成醛基。醛基與Schiff液中的無色品紅結(jié)合,形成紫紅色沉淀物,定位于胞漿中。 結(jié)果 陽性:胞漿中出現(xiàn)紅色物質(zhì),可呈顆粒狀、小塊狀或彌漫均勻紅色。 臨床意義,臨床血液學
17、和血液學檢驗,三、碘酸-Schiff反應(糖原染色),臨床意義 鑒別良惡性淋巴細胞增生性疾病 ALL、CLL、NHL時PAS積分增高 病毒感染時積分正常 鑒別紅細胞增生的性質(zhì) 紅白血病時幼紅細胞PAS強陽性,積分增加 增生性貧血(溶貧、巨幼貧)時積分正常 三種白血病的鑒別 急粒:PAS(-) 急單:PAS(+,彌漫均勻紅色) 急淋:PAS(+,粗顆?;驂K狀) 確定不典型巨核細胞,臨床血液學和血液學檢驗,急性白血病常用組化染色的鑒別,急淋 急粒 急單 紅白血病 POX - +3+ 不定 PAS +顆粒狀 - +彌漫均勻 NSE - + + NaF抑制 不被抑制 能被抑制,臨床血液學和血液學檢驗,
18、四、中性粒細胞堿性磷酸酶染色,原理 血細胞中的堿性磷酸酶將基質(zhì)液中的-磷酸萘酚鈉水解,產(chǎn)生的萘酚與重氮鹽偶聯(lián)形成灰黑色沉淀,定位于胞質(zhì)內(nèi)。 結(jié)果 反應強度分級 -、1+、2+、3+、4+ 積分法: 1040%,4080分 臨床意義 慢粒與類白血病反應鑒別 細菌性感染與病毒心性感染鑒別 再生障礙性貧血與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿鑒別,臨床血液學和血液學檢驗,五、鐵染色,原理 普魯士藍反應 結(jié)果 細胞外鐵 :1+2+ 細胞內(nèi)鐵:鐵粒幼紅細胞2040% 臨床意義 缺鐵性貧血時,細胞外鐵 (-),鐵粒幼紅細胞15%,臨床血液學和血液學檢驗,第六章 紅細胞檢驗的基礎理論,第一節(jié) 紅細胞膜 一、紅細胞膜的功能
19、 維持紅細胞的正常形態(tài)和變形性 物質(zhì)的交換:O2、CO2、離子、水、葡萄糖 紅細胞膜的抗原性:血型抗原 紅細胞的免疫功能:清除IC、免疫調(diào)控、調(diào)節(jié)補體活性 紅細胞膜上的受體:激素類、遞質(zhì)類等 二、影響紅細胞膜穩(wěn)定的因素: 遺傳性缺陷、免疫因素、化學因素、生物因素、酶的異常,臨床血液學和血液學檢驗,第六章 紅細胞檢驗的基礎理論,第二節(jié) 血紅蛋白 血紅蛋白的組成: 珠蛋白肽鏈(、)+血紅素 血紅蛋白的功能:運輸O2、CO2 影響血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能的因素:珠蛋白基因缺失或缺陷、酶的缺陷、化學因素 生理性血紅蛋白:2條鏈和2條非鏈組成 HbA(22):9698% HbA2(22):1.03.1% Hb
20、F (22):2%,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,第六章 紅細胞檢驗的基礎理論,影響血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能的因素 珠蛋白基因缺失或缺陷 酶缺陷 化學藥物中毒,臨床血液學和血液學檢驗,第六章 紅細胞檢驗的基礎理論,第三節(jié) 紅細胞的代謝 紅細胞的糖代謝:無氧糖酵解(丙酮酸激酶PK)、磷酸戊糖途徑(葡萄糖6-磷酸脫氫酶G-6-PD) 紅細胞的鐵代謝 人體內(nèi)鐵的分布 :貯存鐵、功能鐵 鐵的來源與吸收:外源性:食物,影響吸收的因素,內(nèi)源性: 鐵的轉(zhuǎn)運及利用: 鐵的貯存及排泄: 紅細胞的核甘酸代謝:葉酸,維生素B12,臨床血液學和血液學檢驗,第六章 紅細胞檢驗的基礎理論,第四節(jié) 紅細胞的衰老
21、死亡 紅細胞壽命120天,衰老凋亡。由脾、肝、骨髓的單核-巨噬細胞系統(tǒng)清除。 紅細胞破壞釋放出血紅蛋白,進一步降解為鐵(被再利用)、珠蛋白(被再利用)、卟啉(進入膽色素代謝) 紅細胞的衰老:糖代謝的改變,紅細胞膜的改變,血紅蛋白的改變 紅細胞的死亡:紅細胞的消亡 無效造血,臨床血液學和血液學檢驗,第七章 紅細胞檢驗的基本方法,有關(guān)鐵代謝的檢驗 葉酸和維生素B12的檢驗 溶血的檢驗 紅細胞膜缺陷的檢驗 紅細胞酶缺陷的檢驗 血紅蛋白異常的檢驗 陣發(fā)性血紅蛋白尿的檢驗 免疫性溶血性貧血的檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,第八章 紅細胞檢驗的臨床應用,第一節(jié) 貧血的分類和診斷 貧血( anemia )是指
22、外周血液在單位容積中的血紅蛋白濃度(HB)、紅細胞計數(shù)(RBC)和(或)紅細胞壓積(Hct)低于正常最低值,其中以血紅蛋白濃度最為重要。 血紅蛋白測定值與年齡、性別、居住地區(qū)及當時的血漿容量有關(guān)。在診斷貧血時要考慮以上因素。 我國的貧血標準: 男性120g/L 女性110g/L 妊娠100g/L 貧血是一個癥狀,而不是一個獨立的疾病。,臨床血液學和血液學檢驗,第八章 紅細胞檢驗的臨床應用,貧血的臨床表現(xiàn) 主要由器官組織缺氧和機體對缺氧的代償機制引起的 一般表現(xiàn) 心血管和呼吸系統(tǒng)表現(xiàn) 神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn) 消化系統(tǒng)表現(xiàn) 泌尿生殖系統(tǒng)表現(xiàn),臨床血液學和血液學檢驗,第八章 紅細胞檢驗的臨床應用,貧血的分類
23、貧血的程度分類:輕度、中度、重度、極重度 貧血的病因?qū)W分類:紅細胞生成減少、破壞增多、失血 貧血的形態(tài)學分類:大細胞性、小細胞性、小細胞低色素性、正細胞性 依骨髓的增生程度分類:增生性貧血、增生不良性貧血、紅細胞無效生成,臨床血液學和血液學檢驗,第八章 紅細胞檢驗的臨床應用,貧血的病因及發(fā)病機制分類 一、紅細胞生成減少 1 造血干細胞增生和分化異常:再障、純紅再障、骨髓增生異常綜合征 2 骨髓被異常組織浸潤:白血病、骨髓瘤、轉(zhuǎn)移癌、骨纖、惡性組織細胞病 3 細胞成熟障礙:(1)DNA合成障礙:巨幼細胞性貧血 (2)HB合成障礙:缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血 二、紅細胞破壞過多 1 紅細胞內(nèi)在缺
24、陷:紅細胞膜異常、酶異常及血紅蛋白異常 2 紅細胞外在原因:免疫性溶貧、機械性溶貧及其他 三、失血:急慢性失血后貧血,臨床血液學和血液學檢驗,第八章 紅細胞檢驗的臨床應用,貧血的分類 貧血的形態(tài)學分類 類型 MCV MCH MCHC 常見疾病 大細胞性貧血 100 32 3235 巨幼細胞性貧血 正細胞正色素性貧血 80100 2632 3235 再生障礙性貧血 溶血性貧血 急性失血性貧血 小細胞低色素性貧血 80 26 3235 缺鐵性貧血 鐵粒幼細胞性貧血 珠蛋白生成障礙性貧血,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,第八章 紅細胞檢
25、驗的臨床應用,貧血的診斷過程: 有無貧血?貧血的程度?貧血的類型?貧血的病因? 診斷標準: 男性120g/L 女性110g/L 妊娠100g/L 貧血的程度:12090 、9060、6030、30 g/L 貧血的診斷過程:詳細的病史詢問 仔細的體格檢查 有關(guān)的實驗室檢查,臨床血液學和血液學檢驗,第八章 紅細胞檢驗的臨床應用,第二節(jié) 造血功能障礙性貧血中的應用 概述:多種原因所致造血干細胞增殖、分化障礙和造血微環(huán)境異常或被破壞,導致以貧血為主要表現(xiàn)的疾病。 包括:再生障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血、再生障礙危象,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,概述 特征:干細胞或微環(huán)境障礙,紅骨髓脂
26、肪化, 致全血細胞減少,進行性貧血、出血和感染。 分類:原發(fā)性再障、繼發(fā)性再障 急性再障、慢性再障 重型再障、輕型再障,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,病因 1 藥物因素 2 感染因素 3 電離輻射 4 內(nèi)分泌及其他因素,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,發(fā)病機制 一 造血干細胞異常 二 造血微環(huán)境缺陷 三 免疫因素異常 四 遺傳傾向,臨床血液學和血液學檢驗,第八節(jié) 紅細胞檢驗的臨床應用,第二節(jié) 再生障礙性貧血 急性再障: 慢性再障:,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,檢驗 一 血象 全血細胞減少,貧血為正細胞正色素性。急性再障:網(wǎng)織紅細胞 1%;絕對值15 109/L;中
27、性粒細胞絕對值0.5 109/L ;血小板20 10。 二 骨髓象 骨髓增生減低,造血細胞明顯減少,巨核細胞減少,非造血細胞及淋巴細胞比例增加。多部位穿刺。,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,三 骨髓病理學檢查 造血組織與非造血組織容積比下降,可見間質(zhì)水腫及出血。 四 其它檢查 骨髓鐵染色增加,NAP染色活性增加,免疫功能異常,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,診斷 87年全國再障會議診斷標準 1 全血細胞減少 2 無脾腫大 3 骨髓至少一個部位增生減低,必要時活檢 4 排除其它疾病 5 一般抗貧血治療無效,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,鑒別診斷 1 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白
28、尿 NAP積分正常,網(wǎng)織紅細胞增高,骨髓紅系增加,細胞 內(nèi)外鐵減少。 2 骨髓增生異常綜合征 骨髓可見典型的病態(tài)造血。 3 再生障礙性危象 4 其它疾病 骨纖,白血病,惡組,骨髓轉(zhuǎn)移癌,巨幼貧,脾功能亢進,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,治療 1 支持治療 防治感染、出血,成分輸血。 2 急性再障的治療 造血干細胞移植;免疫抑制劑治療。 3 慢性再障的治療 雄激素;免疫抑制劑;細胞集落刺激因子;促紅細胞生成素。,臨床血液學和血液學檢驗,再生障礙性貧血,再生障礙性危象 純紅細胞再生障礙性貧血,臨床血液學和血液學檢驗,第三節(jié) 鐵代謝障礙性貧血中的應用,一、鐵缺乏癥: 缺鐵性貧血 二、鐵代謝
29、異常: 慢性病性貧血;鐵粒幼細胞性貧血;組織 鐵沉著癥,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血(Iron deficiency anemia IDA),概述 體內(nèi)儲存鐵缺乏,致使血紅蛋白合成不足而形成的小細胞低色素性貧血。 WHO調(diào)查IDA發(fā)病率:男性10%;女性20%;孕婦40%;兒童50%。,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,鐵代謝(P102) 1、人體內(nèi)鐵的分布 2、鐵的來源 生理情況 外源性鐵 :食物1mg/日 內(nèi)源性鐵 : 紅細胞衰老破壞 21mg/日 病理情況 輸血、鐵劑治療 3、鐵的吸收:十二指腸及空腸上段黏膜 4、鐵的轉(zhuǎn)運:轉(zhuǎn)鐵蛋白,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,5、鐵的分
30、布與儲存: 執(zhí)行生理功能的:血紅蛋白內(nèi)鐵;肌紅蛋白內(nèi)鐵;其他組織內(nèi)鐵及含鐵酶;血液中的轉(zhuǎn)運鐵。 儲存鐵(30%):鐵蛋白;含鐵血黃素 6、鐵的排泄:經(jīng)腸道、腎臟排泄1.01.5mg/日,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,病因及發(fā)病機制 1、攝入不足 膳食中鐵不足:營養(yǎng)不良 需要量增加:兒童生長期 、妊娠、哺乳期婦女 吸收障礙:胃炎、胃切除 2、鐵丟失過多 月經(jīng)過多 泌尿系失血 出血性疾病,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,臨床表現(xiàn) 1、原發(fā)病的表現(xiàn) 2、貧血的一般表現(xiàn) 3、上皮組織的變化 4、神經(jīng)、精神系統(tǒng)異常,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血
31、液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,檢驗 1、血象: 小細胞低色素性貧血 2、骨髓象: 紅系增生活躍,以中晚幼紅為主,核分裂相多見,晚幼紅呈多染性,粒、巨無改變。 3、鐵代謝(p107) 骨髓鐵染色 血清鐵蛋白 血清鐵、總鐵結(jié)合力、運鐵蛋白飽和度 紅細胞游離原卟啉,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,診斷標準 1、小細胞低色素性貧血 2、有明確的缺鐵病因和臨床表現(xiàn) 3、血清鐵、總鐵結(jié)合力、 4、運鐵蛋白飽和度 5、骨髓鐵染色 6、紅細胞原卟啉 7、血清鐵蛋白 8、鐵劑治療有效,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,鑒別診斷珠蛋白合成障礙性貧血 慢性病性貧血 鐵粒幼細胞性貧血,臨床血液學和血液學檢驗,缺鐵性貧血,治療 1、病因治療 2、鐵劑治療 口服鐵劑: 注射鐵劑 : 劑量、副作用 網(wǎng)織紅細胞反應 不出現(xiàn)網(wǎng)織紅細胞反應 3、預防,臨床血液學和血液學檢驗,鐵粒幼細胞性貧血,特征 檢驗
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