2015屆高考生物二訓(xùn)練241生物的變異

1、1. 【題文】如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是()【解析】B項為染色體中某一片段的位置顛倒引起的變異，C項為染色體中某一片段的缺失引起的變異，D項為染色體中某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異，而A項為基因突變?！敬鸢浮緼2【題文】家蠶的性別決定為ZW型。用X射線處理使第2號染色體上的含顯性斑紋基因PB的區(qū)段易位到W染色體上，再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法依據(jù)的原理是()A基因突變 B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)的變異 D染色體

2、數(shù)目的變異【解析】此題是用X射線處理基因區(qū)段而不是單個基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不可能是基因突變，A不正確，C項正確；基因重組只發(fā)生在有性生殖中，B不正確；由題意知無染色體數(shù)目的變化，D不正確?！敬鸢浮緾3. 【題文】下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的D上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞從而一定傳給子代個體【解析】等位基因是指在同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱之為等位基因；由題干知圖

3、為部分染色體上的基因變化，實際上還有其他部分染色體上基因的變化，因此結(jié)腸癌為多個基因共同作用的結(jié)果；基因突變具有隨機(jī)性和不定向性；該基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，不可能傳給下一代。【答案】B4. 【題文】某二倍體植株的一個染色體組有n條染色體，下列敘述錯誤的是()A該二倍體植株的體細(xì)胞中含有兩個染色體組B利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得的植株是單倍體C利用秋水仙素處理其幼苗可獲得四倍體植株D組成一個染色體組的n條染色體形狀兩兩相同【解析】二倍體植株體細(xì)胞中含有兩個染色體組；花藥離體培養(yǎng)獲得的植株是單倍體；利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗，可獲得多倍體植株；該植株的一個染色體組中的染色體形狀大小各不相同，即

4、無同源染色體?！敬鸢浮緿5【題文】下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是發(fā)生了基因重組B姐妹染色單體間相同片段的交換屬于基因重組C基因重組導(dǎo)致雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離D同卵雙生兄弟間的性狀表現(xiàn)差異是基因重組導(dǎo)致的【解析】同源染色體上的非姐妹染色單體間部分染色體的交換屬于基因重組；基因重組一般指的是兩對或兩對以上的非等位基因的自由組合，而一對等位基因雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離不屬于基因重組；同卵雙生兄弟間的性狀表現(xiàn)差異主要是其生存環(huán)境導(dǎo)致的；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是不同基因間的重組?！敬鸢浮緼6【題文】下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A同源染色體的非姐妹染色單體之間的

5、交叉互換B染色體中的DNA分子上缺失了一個堿基對C果蠅號和號染色體互換部分片段D將人的胰島素基因與大腸桿菌的DNA分子拼接【解析】同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組；DNA分子中的一個堿基對缺失屬于基因突變；交叉互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；將人的胰島素基因與大腸桿菌的DNA分子拼接屬于基因工程范疇，其實質(zhì)是不同種生物的基因組合在一起，屬于基因重組?！敬鸢浮緾7【題文】下圖為某種生物的部分染色體發(fā)生的兩種變異的示意圖，圖中和，和分別互為同源染色體，則圖a、圖b所示的變異()A均為染色體結(jié)構(gòu)變異B均使生物的性狀發(fā)生改變C均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D基因的數(shù)目和排

6、列順序均發(fā)生改變【解析】圖a為一對同源染色體上的非姐妹染色單體互換片段，該變異屬于基因重組，此過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；圖b中和為非同源染色體，上的片段移接到上引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，該過程可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂等過程中?！敬鸢浮緾8【題文】玉米株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。某科學(xué)家以玉米為實驗材料進(jìn)行遺傳實驗，實驗過程和結(jié)果如圖所示，則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是()A該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起的B射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)變異D該變異無法用顯微鏡觀察，也不能遺傳到子二代【解析】根據(jù)圖示，射線處理導(dǎo)致紫株親

7、本產(chǎn)生了丟失PL基因的生殖細(xì)胞，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，不屬于基因突變；該變異在顯微鏡下可觀察到，也可遺傳給下一代?！敬鸢浮緾9【題文】由于基因突變細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是()選項ABCD基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸替代賴氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸【解析】基因發(fā)生突變時，一般是一個堿基對的增添、缺失或者替

8、換，根據(jù)題意，只有賴氨酸密碼子AAG和甲硫氨酸密碼子AUG能符合此規(guī)律?！敬鸢浮緿10. 【題文】下列各種措施中，能產(chǎn)生新基因的是()A高稈抗銹病小麥和矮稈不抗銹病小麥雜交獲得矮稈抗銹病小麥優(yōu)良品種B用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體西瓜獲得四倍體西瓜C用X射線、紫外線處理青霉菌獲得高產(chǎn)青霉素菌株D用離體花藥培育單倍體小麥植株【解析】高稈抗銹病小麥和矮稈不抗銹病小麥雜交獲得矮稈抗銹病小麥優(yōu)良品種為雜交育種，原理是基因重組，不產(chǎn)生新基因；用秋水仙素誘導(dǎo)二倍體西瓜獲得四倍體西瓜的原理是染色體變異，不產(chǎn)生新基因；用X射線、紫外線處理青毒菌獲得高產(chǎn)青霉菌株的原理是基因突變，能產(chǎn)生新基因；用離體花藥培育單倍體小麥植株

9、為單倍體育種，原理為染色體變異，不產(chǎn)生新基因?！敬鸢浮緾11. 【題文】下列關(guān)于基因重組的說法，正確的是()A是生物體原有基因的重新組合，是光學(xué)顯微鏡下都能看到的變化B基因重組與性狀重組沒有關(guān)系C通過基因重組產(chǎn)生的新類型對生物都是有利的D基因重組雖然不能產(chǎn)生新基因，但對生物進(jìn)化也是有利的【解析】在光學(xué)顯微鏡下能觀察到非同源染色體重新組合，但觀察不到交叉互換行為；基因重組是性狀重組的前提?！敬鸢浮緿12【題文】下列如圖所示細(xì)胞為三倍體的是()【解析】染色體組是指形態(tài)、功能各不相同，控制著生物生長、發(fā)育的一組非同源染色體，三倍體細(xì)胞中應(yīng)含三個染色體組。只有B圖中形態(tài)相同的染色體數(shù)為3，即染色體組數(shù)

10、為3?！敬鸢浮緽13. 【題文】遺傳和變異是生物界的普遍現(xiàn)象，現(xiàn)運用你所學(xué)的有關(guān)知識回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題：某植物(2N24)的正常植株(A)對矮生植株(a)為顯性。(1)如圖為這種植物(基因型為Aa)_分裂_時期部分染色體的示意圖。圖中顯示了_條染色體。如果1號染色單體上的基因為A，則2號最可能是_。(2)若該植物AA()aa()時，A基因所在的那一對同源染色體在減數(shù)第一次發(fā)裂時不分離，則母本產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為_或_。若產(chǎn)生的卵細(xì)胞能順利受精并發(fā)育，則所結(jié)種子胚的基因型應(yīng)該是_或_。此種變異類型屬于可遺傳變異中的_。(3)假設(shè)兩種純合突變體M和N都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，

11、檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)M第二個密碼子中的第二個堿基由C變?yōu)閁，N在第二個密碼子的第二個堿基前多了一個U。與正常植株相比，突變體_的株高變化更大，因為_?！窘馕觥?1)由染色體的形態(tài)特點可知，此圖所示細(xì)胞正處于減數(shù)分裂四分體時期，并且染色體發(fā)生了交叉互換。如果1號染色單體上的基因為A，由于交叉互換，2號染色單體上的基因為a。圖中共有4個著絲點，4條染色體，8條染色單體。(2)正常進(jìn)行減數(shù)分裂形成的配子的基因型為A，染色體為12條。如果A基因所在的那一對同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，將形成基因型為AA或不含基因A的雌配子，對應(yīng)的染色體數(shù)目為13條或11條。它們分別與雄配子(基因型為

12、a)結(jié)合，形成的胚的基因型為AAa或a。(3)由題意可知，突變體M通常只改變一個氨基酸，突變體N可能從第二個氨基酸開始都發(fā)生了改變，即突變體N的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變的可能性更大，相應(yīng)性狀改變的可能性也更大。【答案】(1)減數(shù)四分體4a(2)1311AAaa染色體(數(shù)目)變異(3)N突變體M的蛋白質(zhì)通常改變1個氨基酸，而突變體N的蛋白質(zhì)其氨基酸序列可能從第二個氨基酸開始都會發(fā)生改變14【題文】如圖1是基因型為AaBB的生物細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示由于DNA中堿基改變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生改變的過程，圖3為部分氨基酸的密碼子表。據(jù)圖回答：第一個字母第二個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸

13、甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG圖3(1)據(jù)圖1推測，該細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的變異方式可能是_；基因A與a的根本區(qū)別在于基因中_不同。(2)在真核生物細(xì)胞中，圖2中過程發(fā)生的場所是_。(3)圖3提供了幾種氨基酸的密碼子。如果圖2的堿基改變?yōu)閴A基對替換，則X是圖3氨基酸中_的可能性最小，原因是_。圖2所示變異，除由堿基對替換外，還可由堿基對_導(dǎo)致。(4)人類的正常血紅蛋白(HbA)鏈第63位氨基酸是組氨酸(密碼子為CAU或CAC)，若它被精氨酸(密碼子CGU或CGC)替代，則產(chǎn)生異常血紅蛋白(HbZ)從而引起一種貧血癥，出現(xiàn)HbZ的根本原

14、因是控制血紅蛋白鏈合成的基因發(fā)生了怎樣的結(jié)構(gòu)變化？ _。(5)在某一基因中，若只發(fā)生一個堿基對的改變，但生物性狀沒有改變，最可能的原因是_?！窘馕觥勘绢}綜合考查基因突變、基因重組的基礎(chǔ)知識。(1)圖1為次級性母細(xì)胞，該細(xì)胞中的姐妹染色單體上的基因A和a可能是由基因突變產(chǎn)生的，也可能是由基因重組產(chǎn)生的；不同基因的根本區(qū)別是其堿基對的排列順序不同。(2)圖2中的過程為轉(zhuǎn)錄。真核細(xì)胞中可發(fā)生該過程的場所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體。(3)根據(jù)圖3提供的幾種氨基酸的密碼子，若圖2的堿基改變?yōu)閴A基對替換，則X是絲氨酸的可能性最小，原因是這種突變需要同時替換兩個堿基對；除了堿基對替換外，堿基對的增添或缺失也可

15、導(dǎo)致基因突變。(4)比較組氨酸的密碼子與精氨酸的密碼子，不難發(fā)現(xiàn)控制鏈第63位組氨酸的堿基對中，AT堿基對被CG堿基對替代。(5)因密碼子具有簡并現(xiàn)象，若基因中只發(fā)生一個堿基對的改變，則其對應(yīng)編碼的氨基酸可能相同，故生物性狀沒有改變?！敬鸢浮?1)基因突變或基因重組堿基對的排列順序(2)細(xì)胞核、線粒體、葉綠體(3)絲氨酸需同時替換兩個堿基增添或缺失(4)控制鏈第63位組氨酸的堿基對中，AT堿基對被CG堿基對替代了(5)密碼子有簡并現(xiàn)象15. 【題文】番茄是二倍體植物(染色體2N24)。有一種三體，其6號染色體的同源染色體有三條(比正常的番茄多了一條6號染色體)。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染

16、色體中的任意2條隨機(jī)配對聯(lián)會，另1條染色體不能配對，減數(shù)第一次分裂的后期，配對的同源染色體正常分離，不能配對的1條染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極，而其他染色體如5號染色體正常配對、分離(如圖所示)。(1)請繪出三體番茄減數(shù)第一次分裂后期圖解。(畫出5、6號染色體即可，并用“5號”、“6號”字樣標(biāo)明相應(yīng)的染色體)(2)設(shè)三體番茄的基因型為AABBb，則花粉的基因型及其比例是_。根尖分生區(qū)連續(xù)分裂兩次所得到的子細(xì)胞的基因型為_。(3)從變異的角度分析，三體的形成屬于_，形成的原因是_。【解析】(1)因6號染色體有3條，所以在減數(shù)第一次分裂后期。同源染色體分離使細(xì)胞一極有2條6號染色體和1條5號染色體，另一極有1條5號染色體和l條6號染色體。(2)在減數(shù)分裂中，基因B、B到一極，基因b到另一極有1種情況；基因B、b到一極，基因B到另一極有兩種情況，故花粉的基因型及比例為ABB:ABb:AB:Ab1:2:2:1；根尖分生區(qū)細(xì)胞的分裂