第三章 真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)

1、第三章 真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu) 3.1 細(xì)胞膜和細(xì)胞表面 unit menmbrane 單位膜 細(xì)胞膜性結(jié)構(gòu)在電鏡下觀察呈現(xiàn)出較為一致的 3 層結(jié)構(gòu)，即電子致密度高的內(nèi)外兩層之 間夾著電子致密度較低的中間層，稱為單位膜。 fluid mosaic model 流動(dòng)鑲嵌模型 流動(dòng)鑲嵌模型該模型認(rèn)為細(xì)胞膜由流動(dòng)的脂雙層和嵌在其中的蛋白質(zhì)組成，具有液晶態(tài)特性。 磷脂分子以疏水性尾部相對(duì)，極性頭部朝向水相組成膜骨架；脂雙層構(gòu)成膜的連續(xù)主體，既具有晶體分子排列的 有序性，又具有液體的流動(dòng)性；球形蛋白質(zhì)分子以各種形式與脂質(zhì)雙分子層結(jié)合。糖類附在膜外表面。強(qiáng)調(diào)細(xì)胞 膜的流動(dòng)性和不對(duì)稱性。 Cell surfac

2、e 細(xì)胞表面 人們把細(xì)胞膜、細(xì)胞外被、細(xì)胞膜內(nèi)面的胞質(zhì)溶膠、各種細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)和細(xì)胞膜的一些特 化結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱為細(xì)胞表面。 fluidity 細(xì)胞膜的流動(dòng)性 細(xì)胞膜的流動(dòng)性是指膜脂和膜蛋白處于不斷運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。這是生物膜的基本特征之一。 cell coat 細(xì)胞外被 細(xì)胞膜上的糖蛋白和糖脂上所有糖類都位于膜的外表面。在大多數(shù)真核細(xì)胞膜的表面，富糖 類的周緣區(qū)常被稱為細(xì)胞外被或糖萼。細(xì)胞外被中的寡糖和多糖能吸附水分，形成黏性表面，可以保護(hù)細(xì)胞表面 免受機(jī)械損傷和化學(xué)損傷；而且細(xì)胞外被在細(xì)胞與細(xì)胞間的識(shí)別和黏附方面也有重要作用。 cell junction 細(xì)胞連接 細(xì)胞連接多細(xì)胞生物的已經(jīng)喪失了某些獨(dú)立

3、性，為了促進(jìn)細(xì)胞間的相互聯(lián)系，相鄰細(xì)胞膜接觸區(qū)域 特化形成一定的連接結(jié)構(gòu)，稱為細(xì)胞連接，其作用是加強(qiáng)細(xì)胞間的機(jī)械聯(lián)系，維持組織結(jié)構(gòu)的完整性，協(xié)調(diào)細(xì)胞 間的功能活動(dòng)。分為閉鎖連接、錨定連接、通訊連接。 amphipathic molecule 雙親媒性分子：既親水又疏水的分子叫做雙親媒性分子。比如磷脂，頭部為由磷酸和 雙親媒性分子： 堿基組成的磷脂酰堿基，極性很強(qiáng)，有親水性；尾部是兩條非極性的脂肪酸鏈，有疏水性。 liposome 脂質(zhì)體：為了進(jìn)一步減少雙分子層兩端疏水尾部與水接觸的機(jī)會(huì)，脂質(zhì)分子在水中排列成雙分子后形 脂質(zhì)體： 成一種自我封閉的雙層球型結(jié)構(gòu)。 3.2 內(nèi)膜系統(tǒng) Endomemb

4、rane 內(nèi)膜系統(tǒng) 內(nèi)膜系統(tǒng)位于細(xì)胞之中的膜性結(jié)構(gòu)將細(xì)胞內(nèi)部區(qū)域化，形成執(zhí)行不同功能的膜性細(xì)胞器，如內(nèi)質(zhì) 網(wǎng)、GC、溶酶體、過氧化物酶體以及小泡和液泡等，統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)。 lysosome 溶酶體 溶酶體一層單位膜構(gòu)成，囊泡狀，內(nèi)含多種酸性水解酶類。 3.3 線粒體 matrix 基質(zhì) 基質(zhì)線粒體內(nèi)腔充滿了電子密度較低的可溶性蛋白質(zhì)和脂肪等成分，稱之為基質(zhì)。 Elementary particle 基粒 即 ATP 酶復(fù)合體。內(nèi)膜的內(nèi)表面附著許多突出于內(nèi)腔的顆粒，頭部具有酶活性，能催化 ADP磷酸化生成 ATP。 molecular chaperone 分子伴侶 分子伴侶是一類能夠協(xié)助其它多肽

5、進(jìn)行正常折疊、組裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、降解的蛋白，并在 DNA 的 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞骨架功能、細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等廣泛的領(lǐng)域都發(fā)揮著重要的生理作用。 3.4 核糖體 A site。A 部位也稱氨?；课换蚴芪?，主要位于核糖體大亞基上，是接受氨酰基-tRNA 的部位。 P site。 部位又稱肽?；课换蚬┪?， P 主要位于核糖體小亞基上， 是肽酰基-tRNA 移交肽鏈后， tRNA 釋放的部位。 polyribosome 多聚核糖體 當(dāng)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，大、小亞基必需結(jié)合在一起才能發(fā)揮作用，而且常常是多個(gè)核 糖體結(jié)合在一條 mRNA 分子上，稱為多聚核糖體。 3.5 細(xì)胞骨架 cytoskeleton 細(xì)胞

6、骨架指真核細(xì)胞之中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架體系， 細(xì)胞骨架 對(duì)于細(xì)胞的形狀、 細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、 細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸、 染色體的分離和細(xì)胞分裂等起重要作用。主要成分為微管、微絲和中間纖維。 MTOC 微管組織中心 細(xì)胞質(zhì)中微管組裝的起點(diǎn)和核心，包括中心體、基體和著絲點(diǎn)。對(duì)微管的形成、微管極性的確定及細(xì)胞分裂中紡錘體的形成起重要作用。 3.6 細(xì)胞核 nucleosome 核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由長約 200bp 的 DNA 和 5 種組蛋白組成，組蛋白 H2A,H2B,H3,H4 核小體 各 2 分子組成一個(gè)八聚體核心，DNA 在其外表纏繞 1.75 圈，其余 60bp 左右的 DNA 連接相鄰的核小體

7、。若干核 小體重復(fù)排列便形成串珠狀纖維。 chromatin 染色質(zhì) 是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)的存在形式，由 DNA、組蛋白、非組蛋白及少量 RNA 等構(gòu)成的細(xì)絲狀復(fù) 合結(jié)構(gòu)，形狀不規(guī)則，彌散分布于細(xì)胞核內(nèi)。 chromosome 染色體 是指細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，染色質(zhì)經(jīng)復(fù)制后反復(fù)纏繞凝聚而成的條狀或棒狀 結(jié)構(gòu)，借以保證 DNA 被準(zhǔn)確的分配到子代細(xì)胞中，對(duì)物種遺傳性狀穩(wěn)定性的維持起到重要作用。 Euchromatin 常染色質(zhì) 是 DNA 復(fù)制與基因轉(zhuǎn)錄活躍的部位，為間期核內(nèi)堿性染料時(shí)著色較淺，螺旋化程度較低， 處于伸展?fàn)顟B(tài)。 heterochromatin 異染色質(zhì) 在間期核中處于凝

8、縮狀態(tài)，結(jié)構(gòu)致密，無轉(zhuǎn)錄活性，用堿性染料染色時(shí)著色較深。異 染色質(zhì)無轉(zhuǎn)錄活性，是遺傳惰性區(qū)。 kinetochore 動(dòng)粒 是位于主縊痕兩側(cè)的特化的圓盤狀結(jié)構(gòu)，由蛋白質(zhì)構(gòu)成，是紡錘絲的附著部位，參與分裂后期 染色體向兩極的遷移。 NOR 核仁組織者區(qū) 核仁組織者區(qū)是含有 rRNA 基因（5SrRNA 基因除外）的一段染色體區(qū)域，該部位的 rRNA 基因轉(zhuǎn)錄活躍，染 色質(zhì)凝集程度低，表現(xiàn)為淺染的次縊痕 secondary constriction，與核仁形成有關(guān)。 nuclear skeleton 核骨架 它是真核細(xì)胞間期核中除核膜、染色質(zhì)與核仁以外的部分，是一個(gè)以非組蛋白為主構(gòu)成 的一個(gè)纖維網(wǎng)

9、架結(jié)構(gòu)。核骨架與核纖層、中間纖維相連形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)體系，是貫穿于細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的一個(gè) 獨(dú)立結(jié)構(gòu)系統(tǒng) nuclear lamina 核纖層 內(nèi)層核膜靠核質(zhì)一側(cè)的一層由纖層蛋白組成的纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，稱為核纖層。 denuclear pore complex 核孔復(fù)合體 核膜上間隔分布著許多由內(nèi)外兩層膜局部融合形成的開口，是一個(gè)復(fù)雜的盤 狀結(jié)構(gòu)體系，稱為核孔復(fù)合體。它是溝通細(xì)胞核與細(xì)胞間物質(zhì)交流的通道，對(duì)大分子物質(zhì)的運(yùn)輸具有選擇性。 核仁周期 指核仁在細(xì)胞周期中出現(xiàn)的一系列結(jié)構(gòu)與功能的周期性變化，進(jìn)行周期性消失與重建的過程。 karyotype 核型 是指某一個(gè)體細(xì)胞的全部染色體在有絲分裂中期的表

10、型，包括染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。 loop model 襻環(huán)模型 襻環(huán)模型該模型認(rèn)為 30nm 的染色質(zhì)纖維折疊成襻環(huán)，襻環(huán)沿染色體縱軸由中央向四周放射狀伸出， 環(huán)的基部集中在染色單體的中央，連接在非組蛋白支架上。 3.7 細(xì)胞外基質(zhì) extracellular matrix,ECM 細(xì)胞外基質(zhì) 細(xì)胞外基質(zhì)：機(jī)體發(fā)育過程中由細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外的生物大分子所構(gòu)成的纖維網(wǎng) 狀物質(zhì)，分布于細(xì)胞與組織之間、細(xì)胞周圍或形成上皮細(xì)胞的基膜，將細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)胞與基膜相聯(lián)系，構(gòu)成組 織與器官，使其連成有機(jī)整體。包括膠原與彈性蛋白，非膠原糖蛋白，氨基聚糖和蛋白聚糖等。 basement membran

11、e 基底膜 上皮細(xì)胞下面特化的細(xì)胞外基質(zhì)，由型膠原、層粘連蛋白及硫酸乙酰肝素蛋白聚 糖等構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。對(duì)上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等的生命活動(dòng)具有重要影響。 GAG 氨基聚糖 氨基聚糖:由氨基己糖和糖醛酸（硫酸角質(zhì)素中是半乳糖）二糖結(jié)構(gòu)單位重復(fù)排列，聚合形成的無分支長鏈 多糖。包括透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質(zhì)素 6 種。 anchorage dependence 錨定依賴性 錨定依賴性正常真核細(xì)胞除了成熟血細(xì)胞外， 大多須黏附于特定的細(xì)胞外基質(zhì)上才能抑制 凋亡而存活，稱為錨定依賴性。 第四章 細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸 psssice transport 被動(dòng)運(yùn)輸 被動(dòng)運(yùn)輸是物

12、質(zhì)順濃度梯度，從濃度高的一側(cè)經(jīng)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)向濃度低的一側(cè)的運(yùn)輸方式，它不需 消耗細(xì)胞代謝的能量。分為單純擴(kuò)散、通道擴(kuò)散和幫助擴(kuò)散。 simple diffusion 單純擴(kuò)散不消耗細(xì)胞代謝的能量，不依靠專一性膜蛋白分子，只要物質(zhì)在膜的兩側(cè)保持一定的 單純擴(kuò)散 濃度差即可發(fā)生的最簡單的運(yùn)輸方式。 ligand-gated channel 配體閘門通道 配體閘門通道僅在細(xì)胞外的配體與細(xì)胞表面結(jié)合時(shí)發(fā)生反應(yīng)，引起通道蛋白構(gòu)象發(fā)生改變時(shí)開放的閘門通道稱為配體閘門通道 voltage-gated channel 電壓閘門通道 電壓閘門通道僅在膜電位發(fā)生變化時(shí)才開放的閘門通道稱為電壓閘門通道 carrier

13、protein 載體蛋白 載體蛋白是鑲嵌于膜上的運(yùn)輸?shù)鞍?，具有高度的特異性，其上有結(jié)合點(diǎn)，能特異的與某一種物質(zhì) 進(jìn)行暫時(shí)性的可逆結(jié)合。 facilitated diffusion 幫助擴(kuò)散 幫助擴(kuò)散借助于細(xì)胞膜上載體蛋白的構(gòu)象變化而順濃度梯度的物質(zhì)運(yùn)輸方式稱為幫助擴(kuò)散。 Membrane flow 膜流 指由于膜泡運(yùn)輸，真核細(xì)胞生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及質(zhì)膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移。 一些載體蛋白將一種溶質(zhì)分子從膜的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到另一側(cè)，稱為單運(yùn)輸 uniport，另一些載體蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)一種溶質(zhì) 單運(yùn)輸 分子的同時(shí)或隨后轉(zhuǎn)運(yùn)另一溶質(zhì)分子，稱為協(xié)同運(yùn)輸 couped transport，若兩種相伴隨轉(zhuǎn)運(yùn)的溶質(zhì)分

14、子轉(zhuǎn)運(yùn)方向 協(xié)同運(yùn)輸 相同稱為共運(yùn)輸 symport，相反則為對(duì)向運(yùn)輸 antiport. 共運(yùn)輸 對(duì)向運(yùn)輸 co-transport 伴隨運(yùn)輸 伴隨運(yùn)輸有些物質(zhì)逆濃度主動(dòng)運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力不是直接來自 ATP 水解，而是由離子濃度梯度中儲(chǔ)存的能 量來驅(qū)動(dòng)的。人們把這種由 Na+等離子驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸過程稱為伴隨運(yùn)輸。 active transport 主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)從低濃度的臆測通過細(xì)胞膜向高濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。需要載體的參與和消耗代謝 主動(dòng)運(yùn)輸 能。 endocytosis 胞吞作用 胞吞作用被攝入的物質(zhì)先被細(xì)胞膜逐漸包裹，然后內(nèi)陷形成小泡，再與細(xì)胞膜分離脫落進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)， 這個(gè)過程稱為胞吞作用。 pin

15、ocytosis 胞飲作用 細(xì)胞周圍環(huán)境中的液體和小溶質(zhì)分子先吸附在細(xì)胞表面，然后通過該部位細(xì)胞膜下微絲的 收縮作用，使膜凹陷，包圍了液體物質(zhì)，接著與膜分離，脫落成直徑150nm 的飽飲體活胞飲小泡進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。 phagocytosis 吞噬作用 吞噬作用胞吞作用的一種形式，吞入較大的固體顆粒和大分子復(fù)合物的過程稱為吞食作用。吞噬 作用形成的囊泡成為吞噬體或吞噬泡。 constitutive pathway of secretion 結(jié)構(gòu)性分泌途徑：在真核細(xì)胞中不斷產(chǎn)生分泌蛋白，它們合成后立即包 結(jié)構(gòu)性分泌途徑： 裝如高爾基復(fù)合體的分泌囊泡中，然后被迅速帶到細(xì)胞膜處排出，這種分泌過程稱為結(jié)構(gòu)

16、性分泌途徑。regulated pathway of secretion 調(diào)節(jié)性分泌途徑一些細(xì)胞所要分泌的蛋白或小分子， 調(diào)節(jié)性分泌途徑 儲(chǔ)存于特定的分泌囊泡 中，只有當(dāng)接收細(xì)胞外信號(hào)的刺激時(shí)，分泌囊泡才移到細(xì)胞膜處，與其融合將囊泡中分泌物排出，這種分泌過程 稱為調(diào)節(jié)性分泌途徑。 signal peptide 信號(hào)肽 信號(hào)肽：存在于多肽鏈上的一段連續(xù)的氨基酸序列，可引導(dǎo)核糖體附著于 RER 表面。 signal patch 信號(hào)斑 信號(hào)斑：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號(hào)斑的信號(hào)序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋 白質(zhì)分選的信號(hào)。 第 五章 細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) signal transduct

17、ion 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：是指胞外信號(hào)分子通過與胞膜上或胞內(nèi)的受體特異性結(jié)合，將信號(hào)轉(zhuǎn)換后傳給相 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)： 應(yīng)的胞內(nèi)系統(tǒng)，是細(xì)胞作出適當(dāng)反應(yīng)的過程。 receptor 受體 受體是一種存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)， 能夠接受外界的信號(hào)并將這一信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)的一 系列生物化學(xué)反應(yīng)，而對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)或功能產(chǎn)生影響。 G-protein-coupled receptorG 蛋白偶聯(lián)受體 一種膜蛋白受體，可以激活 G 蛋白，介導(dǎo)許多細(xì)胞外信號(hào)的傳導(dǎo)。 蛋白偶聯(lián)受體: 其結(jié)構(gòu)特征包括：1、一條多肽鏈構(gòu)成，7 個(gè)跨膜的螺旋區(qū)；2、N 端朝向胞外，C 端朝向胞內(nèi)； 3、N 端有糖 基化位點(diǎn)，C 端的第三袢環(huán)和

18、 C 端有磷酸化位點(diǎn)。 G protein.G 蛋白 是一類在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，與受體偶聯(lián)的、能與鳥苷酸結(jié)合的蛋白質(zhì)，位于細(xì)胞膜胞質(zhì)面，為 可溶性的膜外周蛋白，由三個(gè)蛋白亞基組成，有 GTP 酶的活性，可結(jié)合 GDP。G 蛋白的功能主要是通過其 自身構(gòu)象的變化，激活效應(yīng)蛋白，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)信號(hào)從胞外向胞內(nèi)的的傳遞。 adenylate cyclase, AC 腺苷酸環(huán)化酶 腺苷酸環(huán)化酶：是 G 蛋白的效應(yīng)蛋白，可催化 ATP 生成 cAMP，是 cAMP 信號(hào)傳遞系統(tǒng)的關(guān) 鍵酶。 第六章 細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換cellular respiration 細(xì)胞呼吸：糖、蛋白質(zhì)、脂肪等有機(jī)物，逐步分解釋放能量，最終

19、生成 CO2 和 H2O；與此同 細(xì)胞呼吸： 時(shí)，分解代謝所釋放出的能量儲(chǔ)存于 ATP 中，這一過程稱為細(xì)胞呼吸，也稱為生物氧化或細(xì)胞氧化。 substrate-level phosphorlation 底物水平磷酸化 由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉(zhuǎn)移到 ADP 或其 底物水平磷酸化 他核苷二磷酸上使其磷酸化的作用，稱為底物水平磷酸化。 oxidative phoshorylation 氧化磷酸化 經(jīng)過糖酵解和 TAC 產(chǎn)生的 NADH 和 FADH2 所攜帶的電子經(jīng)過線粒體內(nèi)膜上 的呼吸鏈逐級(jí)定向傳遞給 O2，本身則被氧化，電子傳遞過程中釋放的能量被 F1F0ATP 酶復(fù)合體用

20、來催化 ADP 磷 酸化生成 ATP，這就是氧化磷酸化。 chemiosmotic coupling hypothesis 化學(xué)滲透假說 ： ATP 合成的一種機(jī)制。氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳 遞中的自由能差造成 H+穿膜傳遞，暫時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)闄M跨線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)質(zhì)子梯度。然后，質(zhì)子順濃度梯度回流 并釋放出能量，驅(qū)動(dòng)結(jié)合在內(nèi)膜上的 ATP 合酶，催化 ADP 磷酸化成 ATP。 電子傳遞鏈 在線粒體內(nèi)膜上有序的排列成相互關(guān)聯(lián)的鏈狀的傳遞電子的酶體系，它們能夠可逆的接受和釋放質(zhì) 子和電子。 將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的電子能量用于使 ATP synthase ATP 合酶 是線粒體內(nèi)膜的內(nèi)表面

21、附著的球形基粒， ADP 磷酸化成 ATP 的關(guān)鍵裝置，是多種多肽結(jié)構(gòu)的 復(fù)合體，稱為 ATP 合酶。分為頭部、柄部、基片。第七章 細(xì)胞運(yùn)動(dòng) axonal transport 軸突運(yùn)輸 軸突運(yùn)輸發(fā)生在軸突內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸稱為軸突運(yùn)輸，目前已知的軸突運(yùn)輸是沿著微管提供的軌道 進(jìn)行的。 acrosomal reaction 頂體反應(yīng) 卵細(xì)胞表面覆蓋著膠狀物，為了越過這道屏障，精子細(xì)胞首先伸出一個(gè)頂體突起， 穿透膠質(zhì)層和卵黃層，使精卵細(xì)胞膜融合而完成受精，這個(gè)過程稱為頂體反應(yīng)。 kinesin 驅(qū)動(dòng)蛋白：是微管動(dòng)力蛋白，其分子結(jié)構(gòu)由 2 條重鏈和 2 條輕鏈聚合而成。 驅(qū)動(dòng)蛋白： myosin 肌球蛋白

22、 肌球蛋白：微絲的動(dòng)力蛋白，每個(gè)肌球蛋白分子有一條重鏈和數(shù)條輕鏈組成，分為頭部、頸部、尾部。 dynein 動(dòng)位蛋白：微管動(dòng)力蛋白，包括胞質(zhì)動(dòng)位蛋白和纖毛動(dòng)位蛋白。 動(dòng)位蛋白 第八章 細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動(dòng) gene 基因 基因是合成有功能蛋白質(zhì)多肽鏈或 RNA 所必須的全部核酸序列，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。 transposon 轉(zhuǎn)座子 是從染色體的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一位置或者在不同染色體之間移動(dòng)，又稱為移動(dòng)基因。 gap gene 間隔基因 間隔基因：基因轉(zhuǎn)錄區(qū)中位于編碼基因之間的，與蛋白質(zhì)翻譯無關(guān)的序列。 overlapping gene 重疊基因 重疊基因：同一 DNA 序列中 2 個(gè)基

23、因的核苷酸序列相互重疊。 split gene 割裂基因 割裂基因：在真核生物細(xì)胞基因中，編碼序列常常被非編碼序列隔斷，呈現(xiàn)分裂狀。 genetic codon 遺傳密碼 遺傳密碼：mRNA 上相鄰的 3 個(gè)堿基排列形成一個(gè)密碼子，一個(gè)密碼子決定一種氨基酸的形成，所 有的密碼子統(tǒng)稱遺傳密碼。 translation 翻譯 mRNA 從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后，在核糖體上進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的過程即為翻譯（translation） 。 第九章 細(xì)胞增殖 cell proliferation 細(xì)胞增殖：細(xì)胞通過生長和分裂獲得具有與母細(xì)胞相同遺傳特征的子代細(xì)胞，從而使細(xì)胞數(shù)目 細(xì)胞增殖： 成倍增加的過程。它是細(xì)

24、胞發(fā)育過程中的一個(gè)階段，也是細(xì)胞生命活動(dòng)的一種體現(xiàn)，使生命得以延續(xù)。 cell cycle 細(xì)胞周期 細(xì)胞周期：從親代細(xì)胞分裂結(jié)束到子代細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的間隔時(shí)期稱細(xì)胞增殖周期（cell generation cycle ） ，即細(xì)胞周期（cell cycle ） 。 Restriction point 限制點(diǎn) 限制點(diǎn)。正常細(xì)胞的 G1 期有某些特殊的調(diào)節(jié)點(diǎn)，起到控制細(xì)胞增殖周期開關(guān)作用的，被稱為限 制點(diǎn)。 MPF 有絲分裂促進(jìn)因子 M 期細(xì)胞質(zhì)中存在某種成分能使間期細(xì)胞提前進(jìn)入 M 期，這種成分后來被命名為有絲 分裂促進(jìn)因子。它是調(diào)節(jié)細(xì)胞進(jìn)出 M 期所必須的的蛋白質(zhì)激酶，具有廣泛的生物學(xué)功

25、能，通過促進(jìn)靶蛋白的磷 酸化而改變其生理活性。 星體、 中心粒及紡錘體所組成的結(jié)構(gòu)被稱為有絲分裂器。 mitotic apparatus 有 絲分裂器 在中期細(xì)胞中， 由染色體、4中期以后發(fā)生的染色體分離、染色體向兩極的移動(dòng)及平均分配到子代中，有絲分裂器起到了關(guān)鍵性的作用。 目前發(fā)現(xiàn)的生長因子多數(shù)有促進(jìn)細(xì)胞增殖的 growth factor 生長因子 生長因子是一大類與細(xì)胞增殖有關(guān)的多肽類信號(hào)物質(zhì)。 功能，少數(shù)兼具雙重調(diào)節(jié)作用，能促進(jìn)一類細(xì)胞的增殖，而抑制另一類細(xì)胞。 synapsis 聯(lián)會(huì)減數(shù)分裂偶線期同源染色體發(fā)生配對(duì)現(xiàn)象，稱為聯(lián)會(huì)。聯(lián)會(huì)的結(jié)果是每對(duì)染色體形成一個(gè)緊密相伴 聯(lián)會(huì) 的二價(jià)體

26、bivalent。 cdk 細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶 細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶：為一類必須與細(xì)胞周期蛋白結(jié)合后才具有激酶活性的蛋白激酶，通過磷酸化 在細(xì)胞周期調(diào)控中起關(guān)鍵核細(xì)胞中一些功能相似的同源蛋白， 由一個(gè)相關(guān)基因家族編碼， 能隨細(xì)胞周期進(jìn)程周期 性的出現(xiàn)及消失。在細(xì)胞周期各特定階段中，不同的周期蛋白相繼表達(dá)，并與細(xì)胞中的其他蛋白結(jié)合，對(duì)細(xì)胞周 期相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行調(diào)節(jié)。 check point 細(xì)胞周期檢測點(diǎn) 細(xì)胞周期檢測點(diǎn)為了保證細(xì)胞染色體數(shù)目的完整性及細(xì)胞周期正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞中存在著一系列監(jiān)控 系統(tǒng)，可對(duì)細(xì)胞周期發(fā)生的重要事件及出現(xiàn)的故障加以檢測，只有當(dāng)這些事件完成或故障修復(fù)后，才允許細(xì)

27、胞周 期進(jìn)一步進(jìn)行，該監(jiān)控系統(tǒng)即為檢測點(diǎn)。 第十章 細(xì)胞分化 dertermination 決定：細(xì)胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時(shí)期，稱為決定。 決定： cell differentiation 細(xì)胞分化 細(xì)胞分化：受精卵產(chǎn)生的同源后代細(xì)胞，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能、蛋白合成等方面逐漸發(fā)生穩(wěn)定 性差異的過程稱為細(xì)胞分化。 Cell totipotency 細(xì)胞全能性 細(xì)胞全能性是單個(gè)細(xì)胞在一定條件下增殖、分化發(fā)育成為完整個(gè)體的能力，具有這種能力的細(xì)胞 稱為全能性細(xì)胞（totipotent cell） induction 誘導(dǎo) 誘導(dǎo)一部分細(xì)胞對(duì)鄰近細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生影響，并決定其分化方向

28、。 inhibition 抑制 抑制在胚胎發(fā)育中，分化的細(xì)胞受到臨近細(xì)胞產(chǎn)生抑制物質(zhì)的影響。 housekeeping gene 管家基因 管家基因是維持細(xì)胞最低限度的功能所必不可少的基因，但對(duì)細(xì)胞分化一般只有協(xié)助作用。 luxury gene 奢侈基因 奢侈基因指與各種分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因，喪失這類基因?qū)?xì)胞的生存并無直接影 響。 oncogene 癌基因 癌基因是控制細(xì)胞生長和分裂的正常基因突變的一種形式，能引起正常細(xì)胞癌變。 homobox gene,Hox 同源框基因 同源框基因：是一種同源異型基因，在胚胎發(fā)育過程中將空間特異性賦予身體前后軸不同部 位的細(xì)胞，進(jìn)而影響細(xì)胞

29、分化 Cleavage 卵裂 卵裂：多細(xì)胞動(dòng)物早期胚胎，自受精卵至囊胚早 期的細(xì)胞有絲分裂。在此階段，胚胎的體積與受精卵差 別不大。 第十一章 干細(xì)胞與組織再生 再生 regeneration 是生物體受損后組織或器官在原有基礎(chǔ)上重新形成已失去部分的過程，也是修復(fù)的一種。 Stem cell 干細(xì)胞 干細(xì)胞：是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞，能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細(xì)胞。 它的主要功能是控制和維持細(xì)胞的再生。 全能干細(xì)胞 Totipotent stem cell：具有自我更新和分化形成任何類型細(xì)胞的能力，能發(fā)育成為有 ige 完整個(gè)體 的發(fā)育全能性早起胚胎細(xì)胞。受精卵和 8 細(xì)

30、胞器之前的每一個(gè)胚胎細(xì)胞都是全能干細(xì)胞 多能干細(xì)胞 puripopent stem cell：囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有分化為成熟個(gè)體中所有細(xì)胞類型的潛能，但沒有形成 ： 一個(gè)完整個(gè)體的能力，這種早期胚胎細(xì)胞成為多能干細(xì)胞 專能干細(xì)胞 multipopent stem cell：由多能干細(xì)胞分化而來的具有特殊功能的細(xì)胞群體 ： 單能干細(xì)胞 unipopent stem cell：只能產(chǎn)生一種類型細(xì)胞的干細(xì)胞 Embryonic germ stem cell 胚胎干細(xì)胞 機(jī)體在發(fā)育過程中存在處于不同分化等級(jí)的干細(xì)胞，囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中的細(xì) 胞具有分化為機(jī)體任何一種組織器官的潛能，故稱之為胚胎干細(xì)胞。 somatic 成體干細(xì)胞 成體干細(xì)胞：出現(xiàn)在已特化的組織中的未分化的細(xì)胞，能夠自我更新，并且能分化產(chǎn)生該組織的各種特 化類型的組織細(xì)胞。 對(duì)稱分裂 symmetry division：干細(xì)胞分裂產(chǎn)