QA部計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)規(guī)范參考Word

1、文件修訂履歷序號(hào)版本/狀態(tài)修訂內(nèi)容修訂日期修訂人1A/1首版發(fā)布2014.11.05擬制審核會(huì)簽質(zhì)量部制造中心生產(chǎn)部制造中心工程部批準(zhǔn)制造中心計(jì)劃部擬制部門(mén)質(zhì)量部存檔部門(mén)質(zhì)量部發(fā)布日期2014.11.05實(shí)施日期2014.11.051 目的規(guī)范本公司抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，保障產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶要求。2 適用范圍適用于本公司成品QA部抽樣檢驗(yàn)作業(yè)。3 職責(zé) 3.1、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)按照本規(guī)范執(zhí)行抽樣檢驗(yàn)作業(yè)。 3.2、質(zhì)量部QA部負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)本規(guī)范的修訂和完善，并指導(dǎo)和培訓(xùn)所屬檢驗(yàn)員正確使用該規(guī)范。4.術(shù)語(yǔ)和定義 4.1、計(jì)數(shù)檢驗(yàn)：是關(guān)于規(guī)定的一個(gè)或一組要求，或者僅將單位產(chǎn)品劃分為合格或不合格，或者僅計(jì)算單位產(chǎn)品

2、中不合格數(shù)的檢驗(yàn)。 4.2、單位產(chǎn)品：是指可單獨(dú)描述和考察的事物。（并非一件產(chǎn)品） 4.3、不合格：是指不滿足規(guī)范的要求。通常按照不合格的嚴(yán)重程度分為三類。 、A類，是指認(rèn)為最被關(guān)注的不合格； 、B類，是指認(rèn)為被關(guān)注程度被A類低但比C類高的一種類型的不合格； 、C類，是指認(rèn)為最不被關(guān)注的不合格； 4.4、不合格品：是指具有一個(gè)或一個(gè)以上不合格的產(chǎn)品，不合格品對(duì)應(yīng)不合格同樣可分為 A、B、C三類。 4.5、批：是指匯集在一起的一定數(shù)量的某種產(chǎn)品、材料或服務(wù)。檢驗(yàn)批可由幾個(gè)投產(chǎn)批或投產(chǎn)批中的一部分組成。 4.6、批量：是指批中產(chǎn)品的數(shù)量。 4.7、樣本：是指取自一個(gè)批并且提供有關(guān)該批的信息的一個(gè)或

3、一組產(chǎn)品。 4.8、樣本量：是指樣本中產(chǎn)品的數(shù)量。 4.9、抽樣方案：是指所使用的樣本量和有關(guān)批接受準(zhǔn)則的組合。抽樣方案分一次抽樣方案和二次抽樣方案，一次抽樣方案是樣本量、接收數(shù)和拒收數(shù)的組合。二次抽樣方案是兩個(gè)樣本量，第一個(gè)樣本的接收數(shù)和拒收數(shù)及聯(lián)合樣本的接收和拒收數(shù)的組合。（抽樣方案不包括如何抽樣樣本的規(guī)則） 4.10、抽樣計(jì)劃：是指抽樣方案和從一個(gè)抽樣方案改變到另一個(gè)抽樣方案的規(guī)則的組合。 4.11、正常檢驗(yàn)：是指當(dāng)過(guò)程平均由于接受質(zhì)量限時(shí)抽樣方案的一種使用法。此時(shí)抽樣方案具有為了保證生產(chǎn)方以高概率接收而設(shè)計(jì)的接收準(zhǔn)則。 4.12、加嚴(yán)檢驗(yàn)：是指具有比相應(yīng)正常檢驗(yàn)抽樣方案接收準(zhǔn)則更嚴(yán)厲的

4、接收準(zhǔn)則的抽樣方案的一種使用法。 4.13、放寬檢驗(yàn)；是指具有樣本量比相應(yīng)正常檢驗(yàn)抽樣方案小，接收準(zhǔn)則和正常檢驗(yàn)抽樣方案的接收準(zhǔn)則相差不大的抽樣方案的一種使用法。 4.14、過(guò)程平均：是指在規(guī)定的時(shí)段或生產(chǎn)量?jī)?nèi)平均的過(guò)程水平，也指過(guò)程處于統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)期間的質(zhì)量水平（不合格品百萬(wàn)分?jǐn)?shù)或每百萬(wàn)單位產(chǎn)品的不合格數(shù)） 4.15、接收質(zhì)量限（AQL）：是指當(dāng)一個(gè)連續(xù)系列批被提交驗(yàn)收抽樣時(shí)，可允許的最差過(guò)程平均質(zhì)量水平。（盡管具有質(zhì)量與質(zhì)量限同樣差的批也可能比較高的概率被接收，但所指定的接收質(zhì)量限并不表示接收質(zhì)量限就是所希望的質(zhì)量水平） 4.16、符號(hào)與縮略語(yǔ) 、AC-接收數(shù)； 、RC-拒收數(shù)；、AQL-

5、接收質(zhì)量限；、N-批量；、n-樣本量；、D-批中的不合格品數(shù)或不合格數(shù)；、d-從批中抽取的樣本發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)或不合格數(shù)； 5、參考文件 5.1、本規(guī)定等同采用國(guó)家BG/T2828計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第一部分-按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃（GB/T2828.1+2003/ISO2859-1：1999）。 5.2、若客戶對(duì)抽樣檢驗(yàn)有特殊要求時(shí)，以客戶特殊要求為準(zhǔn)，但僅限于該客戶及其適用特殊要求的產(chǎn)品。對(duì)于客戶特殊要求的處理，有質(zhì)量部確認(rèn)臨時(shí)操作方案，并根據(jù)具體情況作正式受控處理。 規(guī)范內(nèi)容 6.1、抽樣產(chǎn)品的提交 6.1.1、批的組成，產(chǎn)品應(yīng)匯集可識(shí)別的批、子批或可交付的其他形式。每

6、個(gè)批應(yīng)由同型號(hào)/規(guī)格、同等級(jí)、同尺寸或其他同等條件，在基本相同的時(shí)段和一致條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品組成。 6.1.2、批的提出、批的組成、批量及由供方提出和識(shí)別每個(gè)批的方式，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)部門(mén)指定或批準(zhǔn)。本公司的負(fù)責(zé)部門(mén)為質(zhì)量部。 6.1.3、本公司批的組成，遵循同一訂單/型號(hào)/規(guī)格/等級(jí)的產(chǎn)品或物料、在基本相同的時(shí)段或一致的條件下生產(chǎn)或供應(yīng)原則；批良的組成以配合生產(chǎn)、出貨為前提。6.2、抽樣計(jì)劃 6.2.1、本抽樣計(jì)劃是指抽樣檢驗(yàn)的正常檢驗(yàn)、加嚴(yán)檢驗(yàn)、放寬檢驗(yàn)之間的轉(zhuǎn)移規(guī)則和程序。 6.2.2、檢驗(yàn)的開(kāi)始：除非客戶特殊要求，本公司開(kāi)始檢驗(yàn)時(shí)均采用正常檢驗(yàn)。 6.2.3、檢驗(yàn)的繼續(xù)：除非轉(zhuǎn)移程序要求改變檢驗(yàn)

7、的嚴(yán)格度，否則對(duì)接連的檢驗(yàn)批：正常、加嚴(yán)或放寬檢驗(yàn)用繼續(xù)不變。 6.3、轉(zhuǎn)移規(guī)則和程序（見(jiàn)下圖一）-連續(xù)20批接收-且生產(chǎn)穩(wěn)定-負(fù)責(zé)部門(mén)認(rèn)為放寬檢驗(yàn)可取加嚴(yán)控制時(shí)，累計(jì)5批不接收連續(xù)5批或少于5批中有2批不接收開(kāi) 始暫停檢驗(yàn)放寬檢驗(yàn)正常檢驗(yàn)加嚴(yán)檢驗(yàn)-一批不接收-生產(chǎn)不穩(wěn)定-其他認(rèn)為恢復(fù)正常檢驗(yàn)正當(dāng)?shù)那闆r連續(xù)5批接收供應(yīng)方改進(jìn)了質(zhì)量（圖一）轉(zhuǎn)移規(guī)則簡(jiǎn)圖 6.3.1、正常檢驗(yàn)到加嚴(yán)檢驗(yàn) 當(dāng)正在采用正常檢驗(yàn)時(shí)，若連續(xù)檢驗(yàn)5批或小于5批中有2批是不接收的，則轉(zhuǎn)移到加嚴(yán)檢驗(yàn)。本規(guī)范不考慮在提交批。 6.3.2、加嚴(yán)檢驗(yàn)到正常檢驗(yàn) 當(dāng)正在采用加嚴(yán)檢驗(yàn)時(shí)，若連續(xù)檢驗(yàn)5批均為接收，應(yīng)恢復(fù)正常檢驗(yàn)。 6.3.3

8、、正常檢驗(yàn)到放寬檢驗(yàn) 當(dāng)正在采用正常檢驗(yàn)時(shí)，若下列條件均滿足，應(yīng)轉(zhuǎn)移到放寬檢驗(yàn)：a、 連續(xù)檢驗(yàn)10批均為接收；b、 生產(chǎn)穩(wěn)定；c、 負(fù)責(zé)部門(mén)（質(zhì)量部）認(rèn)為放寬檢驗(yàn)可?。?6.3.4、放寬檢驗(yàn)到正常檢驗(yàn) 當(dāng)正在采用放寬檢驗(yàn)時(shí)，若檢驗(yàn)中出現(xiàn)下列任何一情況，應(yīng)恢復(fù)到正常檢驗(yàn)：a、 一個(gè)批被判定不接收；b、 生產(chǎn)不穩(wěn)定；c、 認(rèn)為恢復(fù)正常檢驗(yàn)是正當(dāng)?shù)那闆r 6.3.5、暫停檢驗(yàn) 若在初次加嚴(yán)檢驗(yàn)的一系列連續(xù)批中不接收批的累計(jì)數(shù)達(dá)5批，應(yīng)暫時(shí)停止檢，直到供應(yīng)方為改進(jìn)所提供產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量已采取行動(dòng)，而且本公司質(zhì)量部承認(rèn)此行動(dòng)有效時(shí)，才能恢復(fù)抽樣檢驗(yàn)，并從加嚴(yán)檢驗(yàn)開(kāi)始。 6.3.6、跳批抽樣 本公司不采用跳

9、批抽樣方式。 6.4、抽樣方案（類型） 6.4.1、除非客戶特殊要求，本公司采用一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)II（級(jí)），單次抽樣方案。 6.4.2、檢驗(yàn)水平 a、檢驗(yàn)水平標(biāo)志著檢驗(yàn)量； b、除非客戶特殊要求，本公司一般情況下采用II（級(jí)）檢驗(yàn)水平； c、檢驗(yàn)水平與3種檢驗(yàn)的嚴(yán)格程度完全不同。當(dāng)在正常、加嚴(yán)和放寬檢驗(yàn)間進(jìn)行轉(zhuǎn)移時(shí)，已規(guī)定的檢驗(yàn)水平應(yīng)保持不變。 6.4.3、樣本量字碼 a、樣本量由樣本量字碼確定。 b、根據(jù)檢驗(yàn)批量的大小、檢驗(yàn)水平II（級(jí)），從樣本量字碼表（“附表 1”）中查找樣本量字碼。 6.4.4、抽樣方案的查取 a、依據(jù)指定的AQL和樣本量字碼的同一組合，從抽樣方案表（“附件 2、3、4）中

10、查取抽樣方案。 b、抽樣方案的檢索方法：根據(jù)檢驗(yàn)批量由樣本量字碼表中查出樣本量字碼后，在抽樣方案表中由該字碼所在行向右，在樣本良欄內(nèi)讀出樣本量n,再以樣本量字碼所在行和指定的接收質(zhì)量限（AQL）所在列相交處，讀取接收數(shù)Ac和拒收數(shù)Re 。若在相交處是箭頭，則沿著箭頭方向讀取箭頭所指的第一個(gè)接收數(shù)Ac和拒收數(shù)Re ，然后由此接收數(shù)和拒收數(shù)所在行向左，在樣本量欄內(nèi)讀出相應(yīng)的樣本量 n 。 c、當(dāng)抽樣方案發(fā)現(xiàn)箭頭轉(zhuǎn)移時(shí)，應(yīng)按照新的樣本量字碼而不是原來(lái)的樣本量字碼確定所應(yīng)使用的樣本量。 6.5、樣本的抽取 6.5.1、樣本的抽取原則：本公司抽樣檢驗(yàn)時(shí)的樣本抽取遵循簡(jiǎn)單隨機(jī)原則。當(dāng)檢驗(yàn)批由子批或?qū)咏M成時(shí)，應(yīng)采用分層抽樣。 6.5.2、樣本的抽取時(shí)間：樣本可以在批生產(chǎn)完成后或批生產(chǎn)期間進(jìn)行抽取。 6.5.3、抽取的樣本應(yīng)能充分表達(dá)該檢驗(yàn)批的相關(guān)信息，具有整體代表性。 6.6、可接收性的確定 6.6.1、檢驗(yàn)的樣品數(shù)量應(yīng)等于方案給出的樣本量。 6.6.2、接收：當(dāng)檢驗(yàn)樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)量小于或等于AQL的接收數(shù)（Ac）,則判定該批“接收” 。 6.6.3、不接收：當(dāng)檢驗(yàn)樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)量等于或大于AQL的拒收數(shù)（Re），則判定該批“不接收” 。 6.6.4、AQL值：除非客戶特殊要求，本公司抽樣檢驗(yàn)執(zhí)行質(zhì)