臨床藥理試題

1、臨床藥理學(xué)期末考試參考試題擇題題：從備選答案中選出 1個最佳答案，填在括號內(nèi)（每題1分，共15分）1阿司匹林過量中毒時，加用碳酸氫鈉的目的是（）A. 增強療效B.加快藥物吸收速度C.防止過敏反應(yīng)D.防止藥物排泄過快而影響療效E.堿化血液和尿液，加速藥物排泄2. 藥物通過生物轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生多種變化，但不包括（）A. 轉(zhuǎn)化成無活性物質(zhì)B.改變藥物的消除動力學(xué)過程C將活性藥物轉(zhuǎn)化為其它活性物質(zhì)D.產(chǎn)生有毒物質(zhì)E.使原來的無藥理活性的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇x產(chǎn)物3. 西米替丁與華法林合用時可能會（）A增加自發(fā)性出血的危險B增加腎毒性的危險 C.增加心臟毒性的危險D.增加胃炎的危險E.增加過敏反應(yīng)的危險4.

2、開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（）A. 對有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B. 處理不良反應(yīng)C.進(jìn)行新藥藥動學(xué)參數(shù)計算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評價新藥的安全性5. 新藥I期臨床試驗的目的是（）A. 推薦臨床給藥劑量B.確定臨床給藥方案C.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)D. 研究人對新藥的耐受程度以及新藥在人體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程E. 研究動物對新藥的耐受程度以及新藥在機體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程6. A型不良反應(yīng)不包括（）A. 過敏反應(yīng)B.副作用7. 藥物相互作用的理想結(jié)果是（A. 藥效和副作用同時加強D.藥效增加和副作用減輕C.毒性作用）B.療效和毒性同時增

3、加E.藥效降低和副作用增加8.對新藥n期臨床試驗的描述，正確項是（）A.目的是確定藥物的療效、適應(yīng)證和毒副反應(yīng)C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評價D.停藥反應(yīng)E.后遺效應(yīng)C. 療效和毒性同時下降B. 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評價D. 也稱為補充臨床試驗E. 針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗9. 下列哪項不屬于藥源性疾病（）A. 四環(huán)素引起牙釉質(zhì)發(fā)育不全B.紅霉素引起肝損害C.鏈霉素引起的耳聾D.阿托品解痙時引起的口干E.氯霉素引起的再生障礙性貧血10. 分娩時宮縮無力應(yīng)選用（）A小劑量催產(chǎn)素B 大劑量催產(chǎn)素C 麥角新堿D .硫酸鎂E.前列腺素11. 下列抗菌藥聯(lián)合應(yīng)

4、用時哪項產(chǎn)生拮抗作用（）A. 青霉素與鏈霉素B.氨芐西林+舒巴坦C.青霉素與磺胺嘧啶D.鏈霉素與四環(huán)素E.青霉素G+紅霉素12. 服用磺胺類藥物時，加服碳酸氫鈉的目的是（）A. 增強抗菌療效B.加快藥物吸收速度C.防止過敏反應(yīng)D.防止藥物排泄過快而影響療效E.使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度13. 血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時失去藥理學(xué)活性C. 肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時間縮短14. 不正確的描述是（）A 胃腸道給藥存在著首

5、過效應(yīng)B 舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)C.直腸給藥可部分避開首過效應(yīng)D .消除過程包括代謝和排泄E. Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度15. 主要由于克拉維酸具有下列哪種特點使之與阿莫西林等配伍應(yīng)用（）A.是廣譜的內(nèi)酰胺酶抑制劑B.可與阿莫西林競爭腎小管分泌C.抗菌譜廣D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量減少毒性更低三、填空題（每空 1分，共10分）1. 聯(lián)合用藥的目的是、。2. 對阿片類依賴性的治療措施包括 3. 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的方法有 、四、名詞解釋（每題3分，共30分）1.首關(guān)效應(yīng)2. GCP3.表觀分布容積4.生物利用度5.安慰劑6.藥源性疾病7.雙盲法8.藥物依賴性

6、9.有效血藥濃度范圍10.致畸原五、問答題（共45分）1何為藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑？舉例說明肝藥酶誘導(dǎo)劑和肝藥酶抑制劑在臨床用藥中的意義。2. 何為新藥？申報新藥需要做哪些方面的實驗？3. 分娩止痛可選用什么鎮(zhèn)痛藥？何時給藥對新生兒影響最小？為什么？4. 根據(jù)是否與劑量有關(guān)，藥物不良反應(yīng)可分為哪幾類，各自的主要特點是什么？5.什么是TDM ?說明TDM的臨床意義臨床藥理學(xué)試題1 .臨床藥理學(xué)研究的重點( )A.藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥的臨床研究與評價E.藥物相互作用2 臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（)3臨床藥理學(xué)試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是（）A .隨機、對照、盲法B .重復(fù)

7、、對照、盲法C .均衡、盲法、隨機D .均衡、對照、盲法E.重復(fù)、均衡、隨機4 .正確的描述是（）A. 安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義B.臨床試驗中應(yīng)設(shè)立雙盲法C.臨床試驗中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密D.安慰劑在試驗中不會引起不良反應(yīng)E.新藥的隨機對照試驗都必須使用安慰劑5. 藥物代謝動力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行 TDM B.給藥方案的設(shè)計及觀察 ADR C.進(jìn)行TDM和觀察ADRD.測定生物利用度及 ADR E.測定生物利用度，進(jìn)行 TDM和觀察ADR6臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）A. 藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.藥物相互作用7 安慰劑可用于以下

8、場合，但不包括（）A. 用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫φ账嶣. 用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C. 已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用D. 其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者E.危重、急性病人8. 藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.新藥的毒副反應(yīng)B.新藥的療效 C.新藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效9. 影響藥物吸收的因素是（）A.藥物所處環(huán)境的pH值D.藥物血漿蛋白率高低10. 在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢B. 病人的精神狀態(tài)E. 腎小球濾過

9、率高低（ ）B. 解離少，重吸收少，排泄快E. 解離多，重吸收少，排泄慢C.肝、腎功能狀態(tài)C.解離多，重吸收多，排泄快11. 地高辛血漿半衰期為 33小時，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時間是（）A. 15 天B. 12 天C. 9 天12. 有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時間C. 血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)E.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13. 生物利用度檢驗的 3個重要參數(shù)是（D. 6天E. 3天）B. 血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度D. 1次給藥后，約4-5個半衰期已基本消除A. AUC、Css、VdB. A

10、UC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、CssA .藥物與血漿蛋白結(jié)合B.首過效應(yīng)C . Css D. Vd E . AUC14.設(shè)計給藥方案時具有重要意義（B ）15.存在飽和和置換現(xiàn)象（A ） 16.可反映藥物吸收程度（E ）17. 開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（）A. 對有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B. 處理不良反應(yīng) C. 進(jìn)行新藥藥動學(xué)參數(shù)計算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評價新藥的安全性18. 下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入舌下口服肌注B.吸入舌

11、下肌注皮下C. 舌下吸入肌注口服D.舌下吸入口服皮下E.直腸舌下肌注皮膚19. 血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時失去藥理學(xué)活性C. 肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時間縮短20. 不正確的描述是（）A .胃腸道給藥存在著首過效應(yīng)B .舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)C直腸給藥可避開首過效應(yīng)D消除過程包括代謝和排泄E. Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度21. 下面哪個藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物 （）A.地高辛 B.慶大霉素C.氨茶

12、堿 D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22. 下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法 E.放射免疫法23. 多劑量給藥時，TDM的取樣時間是：（）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前 1小時C. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時24. 關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短是否能使病人在治療期間受

13、益于TDM ?E. 血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？25. 地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（）A. 1.0ng/mlB. 1.5 ng/mlC.2.0 ng/mlD. 3.0 ng/mlE. 2.5 ng/ml26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（)A. 0- 10g/mlB.15 -30 i g/mlC.5 -10 i g/mlD.10 -20 i g/mlE.5 -15 i g/ml27.哪兩個藥物具有非線性藥代動力學(xué)特征:A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28. 受體是：（）A.所有藥物的結(jié)合部位

14、B.通過離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D. 細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體E.第二信使作用部位29. 藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強度 B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力30.遺傳異常主要表現(xiàn)在：（)A.對藥物腎臟排泄的異常B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對藥物體內(nèi)分布的異常D.對藥物腸道吸收的異常E.對藥物引起的效應(yīng)異常31.緩釋制劑的目的：（）A. 控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸收B. 控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C. 阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止

15、藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E. 阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效32.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的:()A.1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533.新藥臨床試驗應(yīng)遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范：()A. GLPB. GCP C. GMPD. GSPE. ISO34.治療作用初步評價階段為（）A I期臨床試驗B n期臨床試驗C 川期臨床試驗D W期臨床試驗 E.擴(kuò)大臨床試驗35 新藥臨床I期試驗的目的是（)A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機體內(nèi)的藥物代謝動力

16、學(xué)過程36 對新藥臨床n期試驗的描述，正確項是（）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評價C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評價D.也稱為補充臨床試驗E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗37. 關(guān)于新藥臨床試驗描述錯誤的是：（）A. I期臨床試驗時要進(jìn)行耐受性試驗B.川期臨床試驗是擴(kuò)大的多中心臨床試驗C. n期臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機性和合理性四個原則D. 期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察E. 臨床試驗最低病例數(shù)要求：I期2050例，n期100例，川期300例，期2000例38. 妊娠期藥代動力學(xué)特點：（）A.藥

17、物吸收緩慢 B.藥物分布減小 C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化 E.藥物排泄無變化39. 藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度 C.與蛋白的結(jié)合力 D.胎盤的血流量E.以上都是40. 根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A. ABCDE B. ABCDXC. ABCDD.ABCX E.ABCDEX41. 妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A. 13周左右 B. 212周左右 C.312周左右 D. 310周左右 E. 210周左右42. 下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪

18、個藥物能連體雙胎：（)A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：()A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭孢菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45. 下列哪組藥物在新生兒中使用時要進(jìn)行監(jiān)測：（）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉C.魯米那、氯霉素D. 地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉46. 新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C. 兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47.

19、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D. 內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響48. 老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響49. 下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配50.

20、 老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A. 老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B. 老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況， 適當(dāng)減量或延長給藥間隔時間。C. 老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D. 抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過14d。E.以上都是51. 下面正確描述的是：（）A. 聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)B. 不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C. 聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面

21、出現(xiàn)增強作用D.氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用E. pH值的變化不會影響藥物的體內(nèi)過程52 .正確的聯(lián)合用藥是 ：()A.氯丙嗪+氫氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素E.異煙肼+維生素B653 .不正確的聯(lián)合用藥是：( )A.碳酸氫鈉+慶大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普萘洛爾+硝苯地平D.青霉素+鏈霉素E.慶大霉素+呋塞米54 苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：（）55 .磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：（）A.磺胺

22、類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D. 磺胺類藥物與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核56. 磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：（）A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C. 磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D. 磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性57. 丙磺舒延長青霉素的作用時間，原因是：（）A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度E.丙磺舒增加青霉素在

23、腎小管中的重吸收A .誘導(dǎo)肝藥酶 B .抑制肝藥酶C .致低血壓反應(yīng)D .高血壓危象E .心律失常58 .氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：（C ）59 .苯妥英鈉：（A ） 60 .氯丙嗪與奎尼丁合用：（E ）61.正確的描述是：（）A. 藥源性疾病的實質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果B. 停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱副作用C. 藥物劑量過大，用藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用稱副作用D. B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E. A型不良反應(yīng)死亡率往往很咼62 . A型不良反應(yīng)特點是：（）A.不可預(yù)見B.可預(yù)見C.發(fā)生率低D.死亡率高 E.肝腎功能障礙時不影響其毒性63 . B型不良反應(yīng)特點

24、是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率咼C.發(fā)生率咼D.可預(yù)見 E.是A型不良反應(yīng)的延伸64. 下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）A.特異質(zhì)反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.副作用D. 由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E. 先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹65. 已證實可致畸的藥物是：（）A.苯妥英鈉B.青霉素 C.阿司匹林D.苯巴比妥 E.葉酸66 下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡C.麻黃堿預(yù)防哮喘時引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E. 阿托品解痙時引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素 B.雌激素類C.奎尼

25、丁D.氯丙嗪 E.阿司匹林67.可引起藥源性心肌病變的藥物是:（D ） 68.可引起藥源性心律失常的藥物是：（C ）69.可引起藥源性血液病的藥物是:（A ）70.有致畸作用的藥物是：（B ）71. 可引起藥源性哮喘的藥物是：（E ）72. 不屬于重癥肌無力禁用的藥物是： （）A.氨基甙類抗生素B. 阿托品 C.奎寧、奎尼丁D. 嗎啡 E.氯仿73. 關(guān)于左旋多巴，以下說法錯誤的是：（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效E. 與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象B.維生素B6降低左旋多巴的療效D.作用機制為補充腦內(nèi) DA不足74. 司來吉蘭

26、治療震顫麻痹的機制是：（）A.外周脫羧酶抑制劑B. 直接激動DA受體C.促進(jìn)DA的釋放75.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉76.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（）苯妥英鈉急1土中毒主要衣現(xiàn)為：（丿A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)C.牙齦增生D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.低鈣血癥77.治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D. 654-2E.阿司匹林D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用78.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新D.尼可剎米E.納洛酮79. 連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（）

27、A.成癮性 B.呼吸抑制C. 縮瞳D.胃腸道反應(yīng)E. 低血壓性休克80. 哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點：（）A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時瞳孔散大D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強E.作用維持時間較短81. 不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風(fēng)濕C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱C.膽道蛔蟲 D.支氣管哮喘E. 小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.7-安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉E.水合氯醛82.治療失眠的首選藥物：（B）83.誘導(dǎo)肝藥酶作用強的是：（A）84.可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是：（D）86.不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的

28、是:A.氟哌啶醇B.硫利達(dá)嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜E. 奮乃靜87. 兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是:A.氯丙嗪B. 米帕明C.阿米替林D.氟哌噻噸E.氟哌啶醇88. 氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的藥理作用是:A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多90. 關(guān)于氯丙嗪，哪項描述不正確:A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機制

29、為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致91. 用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是:A.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng)E.消化系統(tǒng)癥狀92. 不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有:D.靜坐不能 E.眩暈A.震顫麻痹 B.遲發(fā)性運動障礙C.急性肌張力障礙93. 抗躁狂藥首選：（）94. 不屬于強心藥的藥物有：（）A.地高辛 B.腎上腺素 C.毒毛花苷K D.洋地黃毒苷E.氨力農(nóng)95. 強心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96. 不屬于強心苷的藥理學(xué)作用的是：（）A.降低

30、衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量97. 治療量強心苷減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作用C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增強心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮98. 對強心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的藥物是：（）A.利多卡因B. 苯妥英鈉 C.普魯卡因胺 D. 心得安 E.奎尼丁99. 不宜使用強心苷的心力衰竭類型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病 D.縮窄性心包炎 E.嚴(yán)重貧血100. 強心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括：（）A.竇性心動過緩 B.室性早搏C.

31、房室傳導(dǎo)阻滯D.竇性心動過速E.陣發(fā)性室上性心動過速101. 血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流 B.減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低血壓 E.減少心輸出量A.硝酸甘油B. 地咼辛C.毒毛花苷KD.心得安E.卡托普利102.屬于速效強心苷的是：（C)103.屬于 ACEI類的是：（E ）105.伴有支氣管哮喘者禁用的是：(D )104.通過釋放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是：(A)106.屬血管緊張素n 受體 AT1亞型拮抗劑藥是：()A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地爾D.卡維地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛爾C. 哌唑嗪D.酚妥拉明E.

32、普萘洛爾107.直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（A ） 108. Bl受體阻滯劑是：（E ） 109. al受體阻滯劑是：（C ）110. 高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）111. 卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng):A.低血鉀B.干咳C.低血壓D.皮疹E.眩暈112. 下列那種藥物首次服用時可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓:A.哌唑嗪B. 可樂定 C.普萘洛爾D.硝苯地平E.卡托普利113.屬適度阻滯鈉通道藥（I A的是:）：A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普魯卡因胺114.選擇性延長復(fù)極過程的藥物是（）A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛爾E.普羅帕酮115. 有抗膽堿作用和

33、阻滯a受體的藥物是：（）A.利多卡因B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律116. 治療強心甙所致的室性心動過速選用:A.普魯卡因胺B. 胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼丁E.利多卡因117. 竇性心動過速宜選用：（）A.利多卡因B. 胺碘酮C.普萘洛爾D.氟卡尼E.普魯卡因胺118. 下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點是錯誤的:A.頭痛 B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽痿A.普萘洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕米E.硝酸甘油119.不宜用于變異型心絞痛的藥物是：(A )120.連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的藥物是：（E121.選擇性激動3 2受體激動劑是：()A.腎上腺素B

34、.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E. 右美沙分A.選擇性激動B2受體 B.非選擇性激動B2受體 C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體 E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜122.色甘酸鈉：（E ） 123.福摩特羅：（A ） 124.氨茶堿：（C ） 125.異丙托溴銨：（D ）126. 氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點是：（）A .防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘 C .減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力 D.減少胃酸的分泌 E.以上都不對127. 阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）A.米索前列醇 B. 奧美拉唑 C.三硅酸鎂 D.膠體次枸櫞酸鉍E.硫糖鋁128. 易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：（）A.米索前列醇B.硫糖

35、鋁C.奧美拉唑D.膠體次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁129. 通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸牵海ˋ ）130. 主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：（D）131. 減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是（）A.洛哌丁胺 B.思密達(dá)C.普魯本辛 D.復(fù)方樟腦酊E.地芬諾酯132. 中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：（）A.硫酸鎂 B. 硫酸鈉 C. 酚酞 D.比沙可啶E.甲基纖維素133. 惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用（）A.葉酸 B.紅細(xì)胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素C E.維生素B12134. 對于新生兒出血，宜選用：（）A .維生素K B.氨基己酸C.氨甲苯酸 D.氨甲環(huán)酸

36、 E.抑肽酶135. 肝素的抗凝機制是：（）A.拮抗維生素KB.抑制血小板聚集C.激活纖溶酶D.通過激活抗凝血酶 川（AT-川）抑制凝血因子 n a、X n a、X I a、Xa、I Xae.影響凝血因子n、區(qū)、x谷氨酸殘基的羧化136.肝素的常用給藥途徑是：（）A.皮下注射B.肌肉注射 C.口服D.靜脈注射E.舌下含服137.用于急救及重型糖尿病的藥是：()A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅138.可治療胰島素依賴型糖尿病的藥物是：()A.胰島素B.氯磺丙脲C.格列本脲D.甲福明E.苯已雙胍139.易引起乳酸血癥”的藥是：（)A.二甲雙胍B.苯乙

37、雙胍C.甲苯磺丁脲D.優(yōu)降糖E.格列本脲140.甲狀腺激素的用途（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢D.甲狀腺危象E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備141.硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（)A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞缺乏 C.肝功能受損D.低血糖 E.高血壓142.大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是:A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象 D.抗甲狀腺作用不持久，易復(fù)發(fā).患者不能忍143 喹諾酮類抗菌作用機制是A抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C .改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性144. 紅霉素與克林霉素合用可：（）A 由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B 擴(kuò)大抗菌譜C 增強抗菌活性 D 降低毒性E.以上均不是145. 對腎臟基本無毒性的頭孢菌素類藥物：（）A