第5章基因突變及其他變異測試題附解析

1、第 5 章 基因突變及其他變異一、選擇題 (每小題 3分,共 60分)1 中國返回式衛(wèi)星上搭載的水稻種子 , 返回地面后 , 經(jīng)種植培育出的水稻穗多粒大 , 畝 產(chǎn)達(dá) 600 kg, 蛋白質(zhì)含量增加 8%20%生, 長周期平均縮短 10 d 。這種育種方式屬于 ( ) 。A. 雜交育種B.單倍體育種C.誘變育種D.多倍體育種答案:C2 生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在 () 。A. 細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時 B. 細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時C.細(xì)胞有絲分裂的間期 D.細(xì)胞有絲分裂的分裂期解析:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,發(fā)生于

2、DNA復(fù)制過程中,在細(xì)胞周期的間期完成DNAg制。答案:C3 將普通小麥的子房壁細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng) , 得到的植株是 () 。A. 單倍體 B. 二倍體 C. 三倍體 D. 六倍體解析 : 子房壁是體細(xì)胞 , 進(jìn)行離體培養(yǎng) , 得到的植株細(xì)胞中的染色體組與普通小麥的 子房壁細(xì)胞相同 , 即該植株是六倍體。答案:D4DNA分子經(jīng)過誘變,某位點上的一個正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù) 制兩次,得到的4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為 U A、A T、G C、C G, 推測“P”可能是()。A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶解析:據(jù)半保留復(fù)制的特點

3、，DNA分子經(jīng)過兩次復(fù)制后,突變鏈形成的兩個DNA分子中 含有U A,AT堿基對，而另一條正常，正常鏈形成的兩個DNA分子中含有G-CC G 堿基對,因此被替換的可能是G,也可能是Co答案:D5 大麗花的紅色 (R) 對白色 (r) 為顯性 , 一株雜合的大麗花植株有許多分枝 , 盛開的眾多紅色花朵中有一朵花半邊紅色半邊白色，這可能是由哪個部位的R基因突變?yōu)閞造 成的 ?()A. 幼苗的體細(xì)胞B. 早期葉芽的體細(xì)胞C.花芽分化時的細(xì)胞 D.雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞解析:基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞中 , 也可以發(fā)生在生殖細(xì)胞中。一般來說 , 在生物個 體發(fā)育過程中 , 基因突變發(fā)生的時期越遲 , 生物

4、體表現(xiàn)突變的部分就越少。若幼苗期 體細(xì)胞基因突變 , 則突變效應(yīng)將反映在整個植株上 ;早期葉芽體細(xì)胞基因突變的效應(yīng) 將反映在該葉芽發(fā)育成的一個枝條上 ; 只有花芽分化時的某些體細(xì)胞發(fā)生基因突變 , 由這些細(xì)胞分化形成的花瓣 (cc) 才為白色。答案:C6基因型為AaBbCc位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素 處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為 ()。A. 1種,全部B.2種,3 : 1C.8 種,1 : 1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 1D.4 種,9 : 3 : 3 : 1解析：基因型為AaBbCc位于非同源染色體上)的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用

5、秋水 仙素處理后的成體為純合子 , 共 8 種, 純合子自交后代不發(fā)生性狀分離 , 仍為純合子 , 表現(xiàn)型及其比例為 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 。答案:C7一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺 傳咨詢。下列有道理的指導(dǎo)應(yīng)是 ()。A. 不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病 基因 , 且該 X 染色體一定傳給女兒 , 若生兒子則可避免該病發(fā)生。答案:C8右圖表示某高等植物卵細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目和染色體形態(tài)模式圖。此植物的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞

6、、葉肉細(xì)胞的染色體組和染色體數(shù)目分別是（）。A. 12、8、8 和 36、24、24B.6、9、6 和 24、36、24C.8、9、8 和 24、48、24D.8、16、16 和 24、24、48解析：由于卵細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有 3條,所以含有3個染色體組，共含12條染 色體。胚細(xì)胞、葉肉細(xì)胞由受精卵發(fā)育而來，則細(xì)胞中含有6個染色體組、24條染色 體；胚乳細(xì)胞由受精極核發(fā)育而來，所以細(xì)胞中含有9個染色體組、36條染色體。答案:B9 一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測?（）患、者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：根據(jù)紅綠色盲的

7、遺傳特點,當(dāng)妻子患病時,雙親基因型分別為 X乂、XBY,后代男 性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測。當(dāng)丈夫為患者時，妻子有可能 是攜帶者,所以后代無論男女均有可能為患者。答案:D 10下圖是三倍體無子西瓜的培育過程部分圖解，在無子西瓜的培育過程中，接受花粉的植株是（二倍桂西瓜一甲乙植揀JA.甲和乙B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁解析：在三倍體無子西瓜的育種過程中，以四倍體為母本，以二倍體為父本，受精后得 到三倍體種子，所以丙植株接受花粉，在第二年三倍體西瓜開花后授以二倍體的花粉 刺激產(chǎn)生生長素促進(jìn)子房發(fā)育成果實，丁植株接受花粉。答案:C11基因型為BBBbDDd的某生物,其體細(xì)

8、胞的染色體組成為（）。解析:由基因型知道該生物體細(xì)胞中有四個染色體組 答案:B12右圖表示體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的一個細(xì)胞周期，下列敘述不正確的是（）。A. 基因復(fù)制可發(fā)生在A時期B. 基因重組發(fā)生在B時期C. 人工誘變育種作用于A時期D. 秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成作用于 B時期解析：基因隨DNA復(fù)制而復(fù)制，DNA復(fù)制發(fā)生在間期，即A時期?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù) 第一次分裂后期，有絲分裂不發(fā)生基因重組。人工誘變育種的原理是基因突變，基因突變的時間是有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期，即A時期。秋水仙素抑制紡錘絲形成， 作用時間是紡錘絲形成的前期，即B時期。答案:B13自然多倍體形成過程的順序是（）。減數(shù)分裂過

9、程受阻染色體數(shù)目加倍通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細(xì)胞,再通過受精作用形成加倍的合子有絲分裂受阻A. B. C. D.答案:C145溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物。在含有 Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿 菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但（A+T）/（C+G）的 堿基比例略小于原大腸桿菌，這表明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是（）。A.阻止堿基正常配對B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化解析:5溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物，在DNA復(fù)制時可以替代T與A配 對，使A T堿基對數(shù)量減少，導(dǎo)致DNA分子

10、結(jié)構(gòu)改變。答案:C15如右圖若要對此果蠅進(jìn)行染色體的脫氧核苷酸序列的測定，那么需要測定的染色 體是（）。A. nm iv yb. i、m、v、XC. U、m、v、 X、Y D. U、U、川、川、v、v、 X、Y解析：果蠅的一個基因組是U、m、v、 X、丫,5條染色體。答案:C16幸福的家庭都不希望出生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施，下列選項 正確的是（）。A. 通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B. 通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有先天性疾病C. 通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有 21三體綜合征D. 通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生解析：產(chǎn)前診斷是通過一些

11、檢查手段在妊娠早期將有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒 及時檢查出來，但不能把所有的先天性疾病檢查出來，故A對B錯;遺傳咨詢又叫“遺 傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”，可以預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，但遺傳咨詢不是產(chǎn)前診斷，故C錯;禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生，但 不能杜絕，因為導(dǎo)致遺傳病發(fā)生的原因多種多樣，故D錯。答案:A17科學(xué)家對完全相同的雙胞胎進(jìn)行一項研究，他們將雙胞胎在出生后就分開，分別在 不同環(huán)境中生活，發(fā)現(xiàn)他們的智能相差很大。對這種差異最好的解釋是（）。A. 遺傳物質(zhì)可隨環(huán)境的改變而改變B. 環(huán)境可影響遺傳性狀的發(fā)育和表達(dá)C. 智能的形成是后天性的，環(huán)境對智能起決定

12、性作用D. 雙胞胎中有一個發(fā)生了基因突變，而另一個未發(fā)生解析：“完全相同的雙胞胎”應(yīng)視為一卵雙生，即其遺傳物質(zhì)完全相同。在不同環(huán)境 下生活，其“智能相差很大”，“智能”也是人類的一個性狀，其表達(dá)除受遺傳控制 外，還與環(huán)境的影響有關(guān)，但環(huán)境不能決定智能的高低。答案:B18并指I型是一種人類遺傳病，該病受一對等位基因（A,a）控制。下面是某家族的遺 傳系譜圖，據(jù)圖分析,最準(zhǔn)確的敘述是（）。oTiO正常女性正常勇性O(shè)立性姙祥見性俎存A. 該病的致病基因是顯性基因，不一定位于常染色體上B. 川9是雜合子的概率是1/2C. 若川9與男性患者結(jié)婚，生了一個表現(xiàn)型正常的孩子，其再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率

13、為1/6D. 若川9與一男性患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是 AA Aa和aa解析:由圖中信息知道，該病為常染色體顯性遺傳病。若為伴X染色體顯性遺傳病，I 2 患病，n 5 定患病,與題意不符，所以只能是常染色體顯性遺傳病，然后求出各自的基 因型再求概率。答案:D19有些品系的果蠅對二氧化碳非常敏感，容易受到二氧化碳的麻醉而死亡，后來發(fā)現(xiàn) 這些品系有的果蠅對二氧化碳具有抗性。研究結(jié)果表明，果蠅對二氧化碳敏感與抗性的基因位于細(xì)胞內(nèi)的線粒體中。下表是果蠅抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列和氨基酸序列。下列有關(guān)果蠅抗二氧化碳品系的說法中正確的是( )抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸

14、AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置150151152153A. 果蠅之所以具有抗性是由于基因突變導(dǎo)致第 151號位的脯氨酸被絲氨酸取代B. 果蠅抗二氧化碳品系遺傳遵循基因的分離定律C. 果蠅抗性產(chǎn)生的原因是決定第150號位氨基酸的密碼子由GCI變?yōu)镚CAD. 果蠅抗性產(chǎn)生的根本原因是 DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關(guān)堿基A被G 替換解析：本題考查從文字圖表中獲取信息的能力。從表中可以看出果蠅抗性產(chǎn)生的根本 原因是DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關(guān)堿基 A被G替換。從題干“果蠅 對二氧化碳敏感與抗性的基因位于細(xì)胞內(nèi)

15、的線粒體中”可知此性狀的遺傳是細(xì)胞質(zhì) 遺傳,不遵循基因的分離定律。答案:D B-pUi-rC3_436if189甲刪性資巴舷性20某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中 有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。右圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制 的該家族遺傳病系譜圖?，F(xiàn)已查明，n6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判 斷中,正確的是（）。A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B.川8的致病基因中有一個來自IC. 甲病是伴性遺傳病，乙病是常染色體基因控制的遺傳病D. 若川8和川9婚配,則后代患乙病概率為1/8解析：n 6不攜帶致病基因，而其兒子患甲病，說明甲病

16、的致病基因位于 X染色體上,為 伴性隱性遺傳病。乙病為隔代遺傳，但不表現(xiàn)交叉遺傳，故為常染色體隱性遺傳病。答案:C二、非選擇題 21（10分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（川）（妻子已懷孕）的檢查和詢問,判斷出丈夫 家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為A,隱性基因為a）,他的祖父和祖母是近親結(jié) 婚；妻子家族中有人患有乙種遺傳?。@性基因為B,隱性基因為b）,她有一個年齡相 差不多的患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個 家族的系譜圖繪制出來（如圖所示），請回答下列相關(guān)問題OrrOz1314正常畀性 o正常女性 魯甲柿女性 闕乙病男性站三協(xié)繚件證男性（1）甲病的致病基因位

17、于 染色體上，是性遺傳病。（2）乙病的致病基因位于染色體上，是性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方 （填“不帶有”或“帶有”）對 方家庭的致病基因（4）丈夫的基因型是 ,妻子的基因型是 。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是 ,女孩患病的概率是 。21三體綜合征可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞或的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。通過對上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：_；_；_；亠解析：（1）甲病“無中生有”，是隱性遺傳病，由于女性患者n 5的父親表現(xiàn)正常，因此 甲病的基因位于常染色體

18、上。 乙病“無中生有”，也是隱性遺傳病，由于川11不帶 有乙病的致病基因。因此W 13的致病基因只能來自其母親川12,由此判斷乙病為伴X染 色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的 基因型是AAXY或AaXBY,妻子的基因型是AAXX3。 該夫婦所生子女都不患甲??；生 男孩患乙病的概率為1/2,生女孩患乙病的概率為00 (6)21三體綜合征患者的體細(xì)胞 中含47條染色體,可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或染色體組成為23+Y的精 子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。答案： 常 隱 (2)X 隱 (3)不帶有 AAXBY或 AaXY AAXX (5)1/20

19、(6) 23+X 23+Y (7)禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”進(jìn)行產(chǎn)前診斷22(12 分)下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基 因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1) 甲病致病基因位于 染色體上，為性基因。(2) 從系譜圖中可以 看出甲病的遺傳特點是;子代患病，則親代之一必;若U 5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 o(3) 假設(shè)U l不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上，為性基因，乙病的遺傳特點是遺傳。1 2的基因型為 ,川2的基因型為o假設(shè)川1與川5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國婚姻法規(guī)定禁

20、止近親婚配。解析:(1)分別推出甲、乙兩病的遺傳特點。甲?。河苫颊遀 5、口 6正常者川3,知甲病 為顯性遺傳病，并由患病男性U 5正常女兒川3知,其致病基因在常染色體上。乙?。?由正常n 1、u 2 m 2(患乙病)推知乙病為隱性遺傳病，觀察系譜發(fā)現(xiàn)其有明顯的“交叉遺傳”特點，基本上可斷定為伴性遺傳，再結(jié)合第(3)題中“n 1不是乙病基因 的攜帶者(即純合子)”，而兒子m 2患病,便可排除致病基因位于常染色體上。所以， 乙病的致病基因為隱性基因，位于X染色體上。 運用基因分離定律分別推出相關(guān)個體的基因型，如m 1基因型為:aaXBXB(1/2) 或aaXBXb(1/2),川5的基因型為aaXY。再用分離定律單獨計算出相關(guān)幾率,然后依據(jù)“乘法原理”求幾率,如川i和川5子代男孩患病幾率為aaxaa-aa(患病幾率為零),(1/2X BXB+1/2XBXb) XXBY 3/4