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1、a生物的遺傳aa二圣中學集體備課教案年級_ 八_ 學科 生物 時間_ 課題生物的遺傳地點辦公室成員主備人教 學目 標理解生男生女的問題,學會分析色盲病的遺傳方式。教學方法舉例說出人類主要的遺傳病。了解近親結婚的危害和遺傳病的預防。教材分 析重點基因的傳遞過程,基因控制生物的性狀難點基因的傳遞過程,基因控制生物的性狀教 學 過 程一.自主學習(自學課本嘗試解決重點基本問題)性染色體的組成與性別遺傳的關系下面我們來探討性染色體的組成與性別遺傳的關系。(顯示:人類的性別決定圖解)講解:親代產生配子時,雌性個體只產生一種雌配子,都含X染色體;雄性個體則產生兩種雄配子,一種含X染色體,另一種含Y染色體,

2、它們的比是1:1,雌配子與含有X染色體的雄配子結合含有Y染色體的雄配子結合,機會是相等的。雌配子與含有X染色體的雄配子結合,形成含有XX染色體的合子,合子發(fā)育成的子代是雌性,即女性。雌配子與含有Y染色體的雄配子結合形成含有XY染色體的合子,合子發(fā)育成的子代是雄性,人類即男性。由此,同學們可以知道,XY型性別決定的生物,后代的性別取決于父方。人類的生男生女,也是由父方決定的。由于雌配子與含有X染色體的雄配子結合的機會同與含有Y染色體的雄配子結合的機會相同,雄配子中含有X染色體的數(shù)量與含有Y染色體的數(shù)量也相同,因而子代整體的男女數(shù)量比是1:1。7、伴性遺傳集體交流意見 或個人備注aa二.小組討論與

3、交流(兵教兵,互相解惑)分析色盲病的遺傳方式人的色盲,血友病都屬于伴性遺傳。人的紅綠色盲是一種先天性色覺障礙病,對紅、綠色分不清??刂萍t綠色盲的基因(b)是隱性基因,正常色覺基因(B)是顯性基因。等位基因B、b在X染色體上,因而紅綠色盲是X染色體上隱性基因的遺傳,是隨X染色體向后傳遞的。根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關系,人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型可以有五種情況。問:人群中的這些基因型,可出現(xiàn)多少種婚配方式呢?XBXBXBY, XBXBXbY,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY講解其中有兩種婚配方式不會出現(xiàn)色盲子女:XBXBXBY, XBXBXbY,另4種都

4、會出現(xiàn)色盲子女。(多媒體顯示正常女性與男性紅綠色盲的婚配圖解)。XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY請4位同學到黑板前面來,分別寫出另4種可產生色盲的婚配圖解。其它學生在筆記本上寫這4種遺傳圖解。對學生的板書內容進行講評。引導學生觀察4組遺傳圖解。共同總結出紅綠色盲的遺傳特點。問色盲患者中,男性患者和女性患者相比,誰多?(男性女性),并共同分析原因。三教師點撥、師生互動(重、難點突破)請同學們利用顯隱性基因的知識對以上各種情況產生的原因作出解釋。同學們對(1)(2)兩種情況比較容易理解,孩子繼承了父母的待征,這就是遺傳。(4)、(5)、(6)、(7)幾種情況中,孩子繼

5、承雙親之一的性狀,同學們也能接受。那么,為什么出現(xiàn)了第三種情況,是不是在調查中搞錯了?孩子與雙親的上眼瞼都不相同,是否有這種可能性?aa提問:父母都是雙眼皮,體細胞中成對基因會有幾種情況?(1)父親的基因AA,母親的基因AA,會不會生出單眼皮的后代的后代?(2)父親的基因AA,母親的基因Aa,或父親的基因Aa,母親的基因AA,會不會生出單眼皮的后代?(3)假如,父親的基因Aa,母親的基因Aa,會不會生出單眼皮的后代?這種后代是怎樣產生的?提出問題:請同學們思考,會不會有這種情況,父母都是單眼皮,生出一個雙眼皮的孩子?要說明可能或不可能的理由。四.自主小結歸納(學生談收獲與困惑)人類常見的遺傳病

6、禁止近親結婚是我國婚姻法的規(guī)定。為什么將遺傳病與婚姻法的規(guī)定聯(lián)系起來?我們首先要了解什么是遺傳病。(1)遺傳?。河捎谶z傳物質發(fā)生變化引起的疾病為遺傳病。遺傳病是遺傳物質變化引起的,不具有傳染性。我們每個人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因,當這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來時,人就會患某種遺傳病。目前,已經了解的人類遺傳病有4000余種,如白化病、色盲、血友病等。其中一些遺傳病直接影響患者的正常生活,甚至造成死亡。以前,遺傳病一般是無法治療的。隨著科學技術的發(fā)展,科學家們正在力圖使發(fā)生變化的遺傳物質恢復正常的活動來治療某些遺傳病。但目前大多數(shù)遺傳病仍然不能治療。aa提出問題:遺傳病不會

7、傳染,也不能治療,對于它是否可以不管,隨它發(fā)生?我們不能治療,但是我們可以通過一定的措施減少遺傳病的發(fā)生。這些疾病的患者給家庭帶來了精神、經濟負擔,也對社會造成一定的影響。為提高整個民族的素質,我們應該盡量減少遺傳病的發(fā)生。如何減少遺傳病的發(fā)生?。(2)禁止近親結婚:根據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),近親結婚,如表兄妹、表姐弟結婚,婚后所生子女遺傳病發(fā)生的幾率高于非近親結婚。如白化病,近親結婚子女患病的可能性是非近親結婚子女患病可能性的13.5倍;全色盲,近親結婚子女患病的可能性是非近親結婚子女患病可能性的17.9倍。我們國家某地有一個山村,由于近親結婚的人多,出現(xiàn)了許多傻子,被稱為傻子村。有的同學會問,為什么近

8、親結婚,后代遺傳病發(fā)生的機會會增加?我們知道,攜帶致病基因的人并不一定表現(xiàn)出遺傳病,如由隱性基因引起的遺傳病,但這種基因有可能遞給下一代。血緣關系遠,具有相同致病基因的可能性比較小。而近親結婚,婚配的雙方遺傳基因相近,婚后所生子女得遺傳病的可能性就大。為提高整個民族的素質,也為了減少遺傳病給家庭、個人帶來的痛苦,我國婚姻法明確規(guī)定,禁止近親結婚。表兄妹、表姐弟結婚是違反法律的行為,是不允許的。五.當堂練習與拓展【練習】1下列疾病中,不屬于遺傳病的是 ( )A血友病 B白化病 C色盲 D瘧疾2、人的精子細胞的染色體可能為( )A.44條常染色體 + XY性染色體 B.22條常染色體 + XY性染色體C.11條常染色體 + Y性染色體 D.22條常染色體 + X性染色體3果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性,控制眼色的基因在X染色體上,雙親中的一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同,雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同,則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是 AXaXa、XAY、XAXa、XaY BXAXa、XaY、XA

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