人教版生物高中必修二《基因突變和基因重組》同步檢測

1、基因突變和基因重組基礎(chǔ)鞏固1 原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點的附近 , 發(fā)生下列哪種變化對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響最小 ?()A. 置換單個堿基對B. 增加 4 個堿基對C.缺失 4 個堿基對D.缺失 5 個堿基對答案 :C2 下列細胞在其生命活動過程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象, 又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是 ()A. 心肌細胞B. 哺乳動物的成熟紅細胞C.根毛細胞D.精原細胞答案 :D3 下列有關(guān)基因重組的敘述, 錯誤的是 ()A. 非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B. 非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組C.純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄

2、妹間的遺傳差異與父母產(chǎn)生生殖細胞時的基因重組有關(guān)答案 :C4 下面圖甲、圖乙分裂過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生的變異分別屬于()A. 基因重組 , 不可遺傳變異B. 基因重組 , 基因突變C.基因突變 , 不可遺傳變異D.基因突變 , 基因重組答案 :D5 有性生殖過程中一定發(fā)生和可能發(fā)生的過程依次是()A. 基因突變、非同源染色體的自由組合B. 非同源染色體的自由組合、非姐妹染色單體的交叉互換C.非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變D.非姐妹染色單體的交叉互換、基因重組解析 : 基因突變具有隨機性, 屬于有性生殖過程中可能發(fā)生的過程。非同源染色體在有性生殖形成配子的過程中一定自由組合, 屬于有性生殖過程

3、中一定發(fā)生的過程。 同源染色體的非姐妹染色單體在形成配子的四分體時期, 有可能發(fā)生交叉互換。答案 :B6 同無性生殖相比 , 有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性, 其根本原因是 ()A. 基因突變頻率高B. 產(chǎn)生新的基因組合機會多C.產(chǎn)生許多新的基因D.更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異答案 :B7 在某動物的精巢中 , 由一個著絲點相連的兩條染色單體上所攜帶的基因應(yīng)全部相同 , 但實際上卻有不相同的 , 其原因可能是 ()A. 復(fù)制時發(fā)生了差錯B. 聯(lián)會時染色體間發(fā)生了交叉互換C.發(fā)生了基因突變或交叉互換D.該動物不是純合子解析 : 染色體復(fù)制的實質(zhì)是DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成, 因此 , 兩條姐

4、妹染色單體上的基因應(yīng)全部相同。但如果在DNA復(fù)制過程中發(fā)生基因突變或四分體時期發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換, 就會造成兩條姐妹染色單體上的基因不相同。答案 :C8 用輻射量超標(biāo)的大理石裝修房屋, 會對未生育夫婦造成危害進而影響生育的質(zhì)量。以下說法正確的是()A. 射線易誘發(fā)基因突變 , 通過受精作用傳給后代B. 射線易誘發(fā)基因突變 , 通過有絲分裂傳給后代C.射線易誘發(fā)基因重組 , 通過減數(shù)分裂傳給后代D.射線易誘發(fā)基因重組 , 通過有絲分裂傳給后代解析 : 射線能引起生物發(fā)生基因突變, 若突變發(fā)生在體細胞的有絲分裂過程中 , 則一般不遺傳給后代 ; 若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 ,

5、 則可通過受精作用傳給后代。答案 :A9“基因突變一般是有害的”, 其中的“有害”是指 ()A. 對生物的個體生存有害B. 對人類的生產(chǎn)生活有害C.對其他生物的個體生存有害D.對本類群生物的進化有害解析 : 生物在長期進化過程中, 在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理上已達成了與環(huán)境的和諧一致 , 但基因突變的出現(xiàn) , 打破了這種關(guān)系 , 從而對生物的個體生存產(chǎn)生危害。答案 :A10 圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因 , 圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖 ( 控制基因為 B 與 b), 請據(jù)圖回答下列問題 ( 已知谷氨酸的密碼子是GAA、 GAG)。甲乙(1) 圖中過程發(fā)生的時間是。(2) 鏈堿基組成為 ,

6、鏈堿基組成為。(3) 鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于染色體上 , 屬于性遺傳病。(4) -8 的基因型是 , -6 和 -7 再生一個患病男孩的概率為。 要保證 -9結(jié)婚后子代不患此病 , 從理論上說其配偶的基因型必須為。(5) 若圖中正常基因片段中 CTT突變?yōu)?CTC,由此控制的生物性狀是否會發(fā)生改變 ?為什么 ?。答案 :(1) 細胞分裂間期 (2)CATGUA(3)常隱(4)BB 或 Bb1/8BB(5) 不會 , 因為翻譯形成的氨基酸沒變, 所以生物性狀不變11甲磺酸乙酯 (EMS)能使鳥嘌呤 (G) 的 N位置上帶有乙基而成為7- 乙基鳥嘌呤 , 這種鳥嘌呤不與胞嘧啶 (C) 配對

7、而與胸腺嘧啶 (T) 配對 , 從而使 DNA序列中 G C對轉(zhuǎn)換成 AT 對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型 , 常先將水稻種子用 EMS溶液浸泡 , 再在大田種植 , 通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。(1) 經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻 , 其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型 , 說明這種變異為突變。(2) 用 EMS浸泡種子 , 某一性狀出現(xiàn)多種變異類型 , 說明變異具有。(3)EMS誘導(dǎo)水稻細胞的DNA發(fā)生變化 , 而染色體的不變。解析 :(1) 自交后代出現(xiàn)性狀分離的親本性狀為顯性;(2) 變異類型多種說明變異具有不定向性 ;(3)EMS 誘導(dǎo)水

8、稻細胞的DNA發(fā)生變化 , 但是不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。答案 :(1) 顯性 (2) 不定向性 (3) 結(jié)構(gòu)和數(shù)目能力提升1 觀察下圖 , 下列說法不正確的是 ()A. 基因突變發(fā)生于過程 , 基因重組發(fā)生于過程B. 過程是在細胞分裂和細胞分化基礎(chǔ)上進行的C.有性生殖實現(xiàn)了基因重組, 增強了生物變異性D.過程可能發(fā)生基因突變, 不會發(fā)生基因重組解析 : 圖中為減數(shù)分裂 , 可發(fā)生基因突變和基因重組; 為受精作用 ; 為細胞的分裂 ( 有絲分裂 ) 和分化 , 可能發(fā)生基因突變 , 不會發(fā)生基因重組。答案 :A2 右圖為高等動物的細胞分裂示意圖。下列相關(guān)說法不正確的是()A. 可能發(fā)生了基因突

9、變B. 可能發(fā)生了交叉互換C.該細胞為次級卵母細胞D.該細胞可能為次級精母細胞解析 : 因題圖中無染色單體且移向一極的無同源染色體, 所以為減數(shù)第二次分裂的后期圖 , 又因為細胞質(zhì)均等分裂, 故此細胞為次級精母細胞或第一極體。姐妹染色單體形成的兩條染色體上的基因若不相同, 有兩個原因 : 一是基因突變 ,二是染色單體的交叉互換。答案 :C3 依據(jù)中心法則 , 若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后 , 相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變 , 則該 DNA序列的變化是 ()A.DNA分子發(fā)生斷裂B.DNA分子發(fā)生多個堿基增添C.DNA分子發(fā)生堿基替換D.DNA分子發(fā)生多個堿基缺失解析 :DNA分子發(fā)生斷

10、裂會造成合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目變少, 故 A 項錯誤。DNA分子發(fā)生多個堿基增添, 一般會造成合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目增多, 也有可能提前出現(xiàn)終止密碼子, 合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目減少, 這兩種情況下氨基酸序列均會改變 , 故 B 項錯誤。 DNA分子發(fā)生堿基替換 , 因密碼子具有簡并性 , 相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變, 故 C 項正確。DNA分子發(fā)生多個堿基缺失 , 相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目一般會減少, 故 D 項錯誤。答案 :C4 下圖為人 WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知 WNK4基因發(fā)生一種突變 , 導(dǎo)致 1 169 位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變

11、是 ()甘氨酸 :GGG賴氨酸 :AAA、AAGWNK4 GGG AAG CAG 谷氨酰胺 :CAG、CAA基因 CCC TT C GTC 谷氨酸 :GAA、 GAG正常蛋白質(zhì) 甘氨酸 - 賴氨酸 - 谷氨酰胺 天冬酰胺 :AAU1 1681 1691 170A. 處插入堿基對G CB. 處堿基對 AT 替換為 GCC.處缺失堿基對A TD.處堿基對 GC 替換為 AT解析 : 基因突變未導(dǎo)致氨基酸數(shù)目發(fā)生變化, 說明發(fā)生的是堿基對替換。賴氨酸的密碼子為AAA、AAG,谷氨酸的密碼子為GAA、GAG,結(jié)合題圖可知 , 本題中賴氨酸密碼子為AAG,谷氨酸密碼子為GAG,可見是密碼子第一個堿基A

12、變?yōu)?G,基因中是處的A T 變?yōu)?G C。答案 :B5 下圖表示擬南芥體細胞中某個基因片段發(fā)生改變的過程, 下列分析正確的是 ()A. 該變異屬于基因重組B. 該體細胞可取自根尖成熟區(qū)細胞C.該細胞的子代遺傳信息不會發(fā)生改變D.若該變異發(fā)生在基因中部, 可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止解析 : 分析題圖可知 , 該基因發(fā)生了堿基對的缺失, 屬于基因突變 ,A 項錯誤 ;根尖成熟區(qū)細胞不能進行DNA復(fù)制 ,B 項錯誤 ; 該細胞的子代遺傳信息發(fā)生了改變 ,C 項錯誤 ; 如果發(fā)生在基因中部 , 可因終止密碼子的提前出現(xiàn) , 而導(dǎo)致翻譯過程的提前終止 ,D 項正確。答案 :D6 右圖表示在生物的一個種群

13、中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項不能從圖中分析得出 ?()A. 表明基因突變具有不定向性B. 表明基因突變具有可逆性C.這些基因的堿基序列一定不同D.表明基因突變具有普遍性解析 :A 基因可以突變成a1、a2、a3, 說明基因突變具有不定向性; 同時 A 基因可以突變成a1 基因 ,a1 基因也可以突變成A 基因 , 說明基因突變具有可逆性;控制同一性狀的基因有多種, 其根本原因是其堿基的序列不同。答案 :D7 下列關(guān)于基因重組的敘述, 正確的是 ()A. 有性生殖可導(dǎo)致基因重組B. 等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C.細菌分裂時發(fā)生基因重組D.無性生殖可導(dǎo)致基因重組解析 : 基因重組是指生物體

14、在有性生殖過程中, 控制不同性狀的基因的重新組合 , 具體包括非同源染色體上的非等位基因的自由組合, 同源染色體上非姐妹染色單體間等位基因的互換。即發(fā)生在減后期或減數(shù)分裂的四分體時期。答案 :A8 下頁左上圖中 a、b、c、d 表示人的生殖周期中不同的生理過程。下列說法正確的是 ()A. 只有 a、b 過程能發(fā)生基因突變B. 基因重組主要是通過c 和 d 來實現(xiàn)的C.b 和 a 的主要差異之一是同源染色體的聯(lián)會D.d 和 b 的主要差異之一是姐妹染色單體的分離解析 : 過程 a 表示有絲分裂 , 過程 b 表示減數(shù)分裂 , 過程 c 表示受精作用 , 過程 d 表示個體發(fā)育過程 ( 細胞分裂和

15、分化 ) ?；蛲蛔兛砂l(fā)生在個體發(fā)育的任何時期 , 但主要集中在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。減數(shù)分裂和有絲分裂的主要差異在于減數(shù)分裂過程中發(fā)生同源染色體的聯(lián)會、分離及其同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換。答案 :C 9 分析下表可知 , 正常血紅蛋白 (HbA)變?yōu)楫惓Ｑt蛋白 (HbW),是由于對應(yīng)的基因片段中堿基對發(fā)生了 ()mRNA密碼 子 順正常血紅蛋白 (HbA)異常血紅蛋白 (HbW)序137ACC蘇氨酸ACC蘇氨酸138UCC絲氨酸UCA絲氨酸139AAA賴氨酸AAU天冬酰胺140UAC酪氨酸ACC蘇氨酸141CGU精氨酸GUU纈氨

16、酸142UAA終止AAG賴氨酸143CUG亮氨酸144GAG谷氨酸145CCU脯氨酸146CGG精氨酸147UAG終止A. 增添 B. 缺失 C. 改變 D.重組解析 : 根據(jù) 表 格中 所給 信息 : 正常 血紅 蛋 白 (HbA)mRNA上堿 基序 列為 :ACCUCCAAAUACCGUUAA;異常 血 紅 蛋 白 (HbW)mRNA 上 堿 基 序 列為 :ACCUCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAG;比較發(fā)現(xiàn),異常血紅蛋白 mRNA的第 6位比正常血紅蛋白少了一個堿基C。導(dǎo)致后面密碼子向后順延一個堿基, 而錯過終止密碼 , 導(dǎo)致翻譯過程繼續(xù)向前延伸。答案 :B 10 如下圖所示 , 科研小組用 60Co照射棉花種子 , 誘變當(dāng)代獲得棕色 ( 纖維顏色 ) 新性狀 , 誘變 1 代獲得低酚 ( 棉酚含量 ) 新性狀。已知棉花的纖維顏色由一對基因 (A、a) 控制 , 棉酚含量由另一對基因 (B、 b) 控制 , 兩對基因獨立遺傳。(1) 兩個新性狀中 , 棕色是性狀 ,