過(guò)期藥品銷毀制度（最強(qiáng)版）

1、過(guò)期藥品銷毀制度一、目的：減少不必要的庫(kù)存積壓。二、適用范圍：適用于過(guò)期藥品的銷毀三、內(nèi)容：1倉(cāng)庫(kù)管理人員每月盤點(diǎn)時(shí)必須查清超有效期不能在市場(chǎng)上繼續(xù)銷售的品種、數(shù)量、批號(hào)，并按規(guī)定匯總填報(bào)報(bào)廢申請(qǐng)表。2.報(bào)廢申請(qǐng)表交予生產(chǎn)部進(jìn)行確認(rèn)，生產(chǎn)總監(jiān)簽字后轉(zhuǎn)銷售部，銷售經(jīng)理簽字確認(rèn)。3.銷售經(jīng)理簽字后轉(zhuǎn)財(cái)務(wù)部，財(cái)務(wù)部根據(jù)本批生產(chǎn)時(shí)的成本進(jìn)行核算，計(jì)算銷毀的總金額，財(cái)務(wù)經(jīng)理簽字。4.簽字的申請(qǐng)表交予副總經(jīng)理審批，總經(jīng)理批準(zhǔn)。5.此申請(qǐng)表一式三份，分別由生產(chǎn)部、財(cái)務(wù)部、銷售部留檔。6.庫(kù)管員依據(jù)申請(qǐng)表的內(nèi)容核對(duì)品名、批號(hào)、規(guī)格。填寫出庫(kù)單。7.庫(kù)管員及時(shí)消減帳、物、卡數(shù)量。8.銷毀工作由生產(chǎn)部、銷售部共同

2、完成。流程圖：藥品報(bào)損、銷毀制度1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過(guò)期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律按報(bào)廢處理。2、原包裝缺損的藥品，應(yīng)由供貨商負(fù)責(zé)調(diào)換補(bǔ)貨。發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫(kù)索補(bǔ)。藥庫(kù)將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ)。原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù)，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。3、破損、霉變、過(guò)期失效藥品，藥庫(kù)及各藥房匯總填寫報(bào)廢單，報(bào)廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、金額及報(bào)損總金額，報(bào)損原因等，經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗(yàn)簽字，報(bào)藥劑科主任審核簽字，上報(bào)主管院長(zhǎng)審批。4、待批報(bào)廢藥品，應(yīng)單獨(dú)集中存放，并有明確標(biāo)示。5、經(jīng)審批報(bào)廢后的藥品，一律集中存放在報(bào)廢庫(kù)中，待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。6、報(bào)廢藥品應(yīng)嚴(yán)格管理，及時(shí)監(jiān)督銷毀。防止流入社會(huì)，危害人民群眾健康。7、對(duì)已過(guò)期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會(huì)計(jì)填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報(bào)醫(yī)院相關(guān)部門及院長(zhǎng)同意后方可銷毀。8、銷毀的藥品要進(jìn)行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。9、在進(jìn)行藥品銷毀時(shí)，必須至少有兩人在場(chǎng)，及時(shí)在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。10、對(duì)毒、麻、精